OBJECTIVE: To determine the histopathological pattern of gastritis and benign gastric diseases in western Saudi Arabia.
METHODS: TThis retrospective histopathology-based study was conducted in a tertiary care hospital in Madinah, Saudi Arabia, and comprised medical records of all patients who were diagnosed to have benign gastric diseases from January 2006 to December 2015.SPSS 19 was used for data analysis.
RESULTS: Of the 1,236 patients, 669(54.1%) were males and 567(45.9%)were females. The overall mean age was 43±10.75 years (range: 10-100 years). Besides, 755(61.1%) patients were in the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanism underlying myelofibrosis, which is associated with poor prognosis in myelodysplastic syndromes (MDS), remains uncl … tion, compared with PolgA/+ mice; however, worsening of splenomegaly was not observed. Furthermore, reticulin fibers were observed mainly in the subcortical region in all PolgA/+ mice but were rare in the PolgA/A mice.
CONCLUSIONS: These findings suggest an association between altered cytokine signaling fibrocyte differentiation, and myelofibrosis in MDS. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melamine (MEL) gained global attention years ago following hospitalizaiton of hundreds of thousands of infants due to contamination of baby … pathological analysis of hematoxylin & eosin (H&E), Masson's trichrome, periodic acid schiff (PAS), reticulin stained cardiac tissue, anti-connexin 43 (Cx43) and anti-cardiac troponin I (cTnI) positivity were evaluated. The findings showed that 50 mg/kg MEL e increased myocardial damage, congestion, and inflammatory cell infiltration, while exposure to 75 m …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a polyclonal lymphoproliferative disorder characterized by constitutional symptoms, gene … mens from 24 iMCD patients revealed a high proportion with hypercellularity, megakaryocytic atypia, reticulin fibrosis, and plasmacytosis across patients with both iMCD-NOS and iMCD-TAFRO with significantly more megakaryocytic hyperplasia (p = 0.001) in the iMCD-TAFRO cases. These findings were also consistent with BM findings from 185 published cases of iM …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is an inflammatory disease associated with a cytokine storm, activation of the PI3K/AKT/mTOR pathway, coagulopathy, and increased risk of thrombosis. The mechanisms underlying these pathologic processes remain elusive. We studied novel markers of mTOR activation and thrombosis in 1 patient with typical features of iMCD with TAFRO (thrombocytopenia, anasarca, fevers, reticulin myelofibrosis, and organomegaly) syndrome (iMCD-TAFRO). Plasma levels of SVEP1 (Sushi, von Willebrand factor type A, epidermal growth factor, and pentraxin domain-containin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric Castleman disease (MCD) is a heterogeneous lymphoproliferative disorder. It is characterized by inflammatory symptoms, and interleukin (IL)-6 contributes to the disease pathogenesis. Human herpesvirus 8 (HHV-8) often drives hypercytokinemia in MCD, although the etiology of HHV-8-negative MCD is idiopathic (iMCD). A distinct subtype of iMCD that shares a constellation of clinical features including thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin fibrosis (R), and organomegaly (O) has been reported as TAFRO-iMCD, however the differences in cytokine profiles between TAFRO-iM…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib has shown significant clinical and cytogenetic success in the treatment of chronic myeloid leukemia. Although resistance has been o … horin-A. Trephine biopsy specimens showed 100% cellular marrow with diffuse infiltrate by blasts. A reticulin stain of the bone marrow biopsy section demonstrated severe diffuse fibrosis. Cytogenetic analysis by fluorescence in situ hybridization (FISH) revealed that 92% of the cells were positive for the BCR/ABL fusion signal and had increased copy numbers …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of the impressive advances in the area of molecular pathology, bone marrow morphology remains the diagnosis cornerstone to identify … s and cases with hypocellular marrows (hypoplastic MDS). In both of these variants, the presence of reticulin fibrosis or fatty changes in the bone marrow can make accurate disease characterization very difficult or impossible using bone marrow aspirates. Finally, the important group of the myelodysplastic/myeloproliferative disorders can only be accurately …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma is accepted as a disease characterized by airway inflammation, with evidence that airway structural changes, or 'remodelling' occurs. There are few studies relating airway physiology, inflammation and remodelling, however. We have carried out a study of inter-relationships between airway inflammation, airway remodelling, reticular basement membrane (RBM) thickening, and bronchial hyper-reactivity (BHR), before and after high-dose inhaled corticosteroid (fluticasone propionate 750 microg b.d.), in a group of relatively mild but symptomatic, steroid naïve asthma patients.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jejunal histology and the presence of serum IgA antibodies (JAB) binding to human jejunum in vitro were studied in 139 children with severe malabsorptive symptoms. Among 33 children with confirmed coeliac disease (ESPGAN criteria), 13 (93%) of 14 sampled before starting on a gluten-free diet had JAB, none of 21 sampled had JAB while on a gluten-free diet of long duration, and 90% of 30 sampled during gluten challenge had JAB. 53 children had severe jejunal villous atrophy (probable coeliac disease): 71% of those younger than 2 years and 94% of those aged 2-18 years had JAB during gluten intake
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular neoplasm that previously has been described only in children. We report three cases occurring in adults. The patients, two men and one woman, were aged 64, 55, and 48 years, respectively. Lesions arose on the chest wall, the lateral aspect of the neck, and in the groin and buttock, and each was situated in superficial soft tissue. Tumor size ranged from 0.9 to 7 cm. Histologically, in all cases a lobular or nodular growth pattern of densely packed spindle-shaped tumor cells closely associated with small slitlike and sievelike blood vesse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 41 children suffering with histologically proven coeliac disease and from 40 healthy control children were investigated for the presence of antireticulin antibodies and precipitating antibodies to a watery extract of wheat flour and to cow's milk. Antireticulin antibodies were demonstrated by means of indirect immunofluorescence using sections of fresh rat kidney as substrat. For the detection of precipitating antibodies a combination of electrophoresis and immunodiffusion was used. Serum antireticulin antibodies were found in 11/13 children (85%) with active coeliac disease, in 7/17…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a severe and progressive sequel of many pulmonary diseases, has no effective therapy at present and, consequently, represents a serious health problem. In Latin America, chronic pulmonary paracoccidioidomycosis (PCM) is one of the most important, prevalent and systemic fungal diseases that allows the development of lung fibrosis, with the additional disadvantage that this sequel may appear even after an apparently successful course of antifungal therapy. In this study, was propose the pentoxifylline as complementary treatment in the pulmonary PCM due to its immunomodulatory and ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our study was to find unidentified or neglected cases of coeliac disease by using serological screening in a group of patients with spondyloarthropathies. Altogether, 74 consecutively hospitalised patients (28 females, 46 males, from 15 to 72 years of age, mean age 40.4+/-1.6 years) with spondyloarthropathies were investigated by serological screening tests for coeliac disease. IgA- and IgG-type antigliadin antibodies were determined using an enzyme-linked immunosorbent assay, and IgA- and IgG-type antireticulin and IgA-type antiendomysium antibodies were measured by an indirect imm…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum samples of 27 children with dermatitis herpetiformis (DH) were examined for the presence of antigliadin (AGA) and antireticulin (ARA) antibodies. AGA were determined with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and ARA with an immunofluorescence method. Increased IgA or IgG class AGA levels were found in four of ten children on a normal diet, in two of 25 on a gluten-free diet (GFD), and in two of four children on gluten challenge. The corresponding figures for ARA were nine of ten, two of 25, and four of four, respectively. All nine patients with ARA on a normal diet had either…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary lesions have been sporadically reported in captive chimpanzee (Pan troglodytes) populations. These lesions can be functional (horm … ed to identify chimpanzees with a diagnosis of a pituitary lesion. These cases were evaluated using reticulin staining to distinguish between hyperplasia and neoplasia and an immunohistochemical panel for adrenocorticotrophic hormone, prolactin, growth hormone, and thyroid stimulating hormone to assess hormone expression. In accordance with recent changes b …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a man diagnosed with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML) at 24 years of age after marked leukocytosis was inc … rcellular marrow (95% cellularity) with myeloid hyperplasia, decreased erythropoiesis, and moderate reticulin fibrosis (MF-2), without evidence of accelerated-phase or blast-phase transformation. Peripheral blood flow cytometry identified a small CD34-positive immature myeloid population (3.8-4.3% of leukocytes) without immunophenotypic evidence of acute le …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a benign lymphoproliferative disease characterised by generalised lymphadenopathy and systemic inflammatory symptoms, occurring in individuals without an infection with human immunodeficiency virus or Kaposi sarcoma-associated herpesvirus. iMCD is typically subclassified into iMCD-TAFRO, which is characterised by thrombocytopenia, ascites, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly; iMCD with idiopathic plasmacytic lymphadenopathy, which follows a chronic disease course with persistent lymphadenopathy, marked polyclonal hypergammaglobulinemi…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a rare lymphoproliferative disorder characterized by systemic inflammation and lymphadenopathy. Two major clinical subtypes, idiopathic plasmacytic lymphadenopathy (iMCD-IPL) and iMCD with thrombocytopenia, anasarca, fever, renal dysfunction/reticulin fibrosis, and organomegaly (iMCD-TAFRO), have distinct pathophysiological mechanisms. While interleukin-6 (IL-6) is known to be elevated in iMCD, differences in the sources of IL-6 production between subtypes remain unclear. We examined the source of IL-6 production and its transcriptional regul…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования