Flunisolide nasal spray was compared to its propylene and polyethylene glycol vehicle in a randomized double-blind study of 20 adult patients with perennial rhinitis. After a two-week baseline period patients received either active flunisolide 50 microgram q.i.d. or placebo for four weeks. Laboratory studies included serum 8 a.m. cortisols, nasal air-flow measurements and nasal smears for eosinophils and fungi. Patients kept daily symptom diaries. There was no difference between active and placebo groups for sneezing, runny nose or nose blowing. Although post-nasal drip showed the greatest imp…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two doses of triprolidine (2.5 mg t.i.d. and 1.25 mg t.i.d.) were compared with placebo in 32 patients suffering from allergic rhinitis. Triprolidine 2.5 mg t.i.d. was statistically significantly better than placebo (p less than 0.05) in reducing the symptoms of sneezing and eye irritation. Neither dose of triprolidine produced significant drowsiness during the second week of treatment.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an 8-week double-blind study of the clinical effectiveness of flunisolide, a new synthetic corticosteroid intended for topical use, 73 persons with perennial rhinitis received 300 microgram/d of either flunisolide or placebo. The flunisolide group showed a significantly greater reduction than the placebo group in the daily duration of sneezing, stuffy nose, nose blowing and postnasal drip, but not of runny nose, and a significantly greater reuction in the severity of all these manifestations. Substantial or total control of manifestations was reported by 73% of the flunisolide group and 25%…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betamethasone valerate aerosol given in doses of 100 mug into each nostril twice daily was compared with a placebo in a double-blind, cross-over trial involving thirty patients with seasonal rhinitis. Patients recorded symptoms of eye irritation and watering, sneezing, rhinorrhoea, and nasal blockage, on a diary card. Analysis of the symptom scores showed that nasal symptoms were significantly better on betamethasone valerate than on placebo (P less than 0.01) and that nasal blockage in particular was improved (P less than 0.001). The patients' preference was significantly in favour of the act…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the treatment of allergic rhinitis with a placebo only one symptom, nasal itching, was reduced significantly. Where Ru-Tuss tablets were used, all symptoms improved and statistically significant reduction of symptoms were obtained for lacrimation, nasal itching, sneezing, itching of the mouth, itching of the pharynx, rhinorrhea and the condition of the nasal mucosa. Ridit analysis was used to evaluate differences between the Ru-Tuss Tablet and the placebo treated groups.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A growing body of evidence suggests that chronic inflammation may be a key contributor to Parkinson's disease (PD) pathogenesis. This study aimed to investigate whether a prior history of allergic rhinitis (AR) is associated with an elevated risk of developing PD by utilizing Taiwan's nationwide health insurance claims database.
METHODS: We retrieved data for this case-control study from the Taiwan Longitudinal Health Insurance Database 2010. This study included 16,611 individuals aged ≥50 years old who received a first-time diagnosis of PD as cases and 49,833 propensity-score-m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования