PURPOSE: Ewing's sarcoma (ES) and primitive neuroectodermal tumor (PNET) are closely related malignant neoplasms, usually affecting the skeletal system. Extraosseous ES/PNETs are uncommon, with occasional reports of tumors affecting the genitourinary tract. Only few cases of primary vulvar Ewing's sarcoma/PNET have previously been reported.
METHODS: We present a patient with primary vulvar Ewing's sarcoma with pulmonary metastasis who presented at the Department of Gynecology and Obstetrics, University of Schleswig-Holstein, Campus Luebeck.
RESULTS: The present report is the third case of a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: FDG-PET(/CT) is frequently used in surveillance of Ewing sarcoma (ES) patients. Since ES and PNET (primitive neuroectodermal tumours) may cause peripheral metastases some centers routinely recommend whole body PET acquisition from head to toe what may necessitate repositioning of the patient and thus extending examination time. It is not clear yet whether inclusion of lower leg adds to the diagnostic accuracy of PET scanning, especially in primary tumors of the trunk.
PATIENTS, METHOD: 40 patients with ES and PNET of the trunk who were referred for surveillance after primary therapy with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma (ES) is a malignant osseous neoplasm that mostly affects children and young male adults, and usually presents as a solitary bony lesion. Multifocal ES of the central nervous system is extremely rare, with an incidence ranging from 1.1% to 4.3%. Clinically, ES may mimic osteomyelitis. In this report, we describe the case of an 11-year-old boy who had multiple calvarial, leptomeningeal, spinal and various other bony lesions of ES, which were diagnosed radiologically and histopathologically. To the best of our knowledge, this is the first time that multiple brain, calvarial and sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between February 1982 and December 1987, 39 patients with Ewing's sarcoma of bone have been treated at the University of Florida with a twice-a-day radiotherapy regimen to their primary lesion, 35 with radiation alone and 4 with a combination of radiation and surgery. Although three separate systemic regimens were used (standard risk, 1982-1987 [SR-1]; high-risk, 1982-1984 [HR-2]; and high-risk, 1985-1987 [HR-3]), the radiotherapy regimen remained constant through the years of the study. Those patients whose soft-tissue mass completely regressed after induction chemotherapy received 5040 cGy (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From June 1983 to December 1987, 98 patients with non-metastatic Ewing's sarcoma of bone were treated by a protocol of neoadjuvant chemotherapy consisting of two months of preoperative chemotherapy with vincristine, adriamycin, and cyclophosphamide followed by local treatment and one year of chemotherapy aimed at preventing recurrence using the same drugs plus dactinomycin. Local treatment consisted of surgery in 39 cases (40%), radiation in 34 (34%), and both surgery and radiation in 25 (26%). After an average follow-up of five years, 51 patients (52%) had remained continuously disease-free (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-four cases of extraosseous Ewing's sarcoma (EOE) were found during the pathology review of the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study I and II. Patients commonly presented during or after adolescence with the most common primary sites including the trunk, extremities, and retroperitoneum. Males were slightly more affected. Histologic sections of 74 tumors in the pathology repository were re-reviewed with attention to rosette formation (positive in 18 cases) and glycogen deposition (++ in 21, + in 36, +/- in 11, and - in 2 of 70 cases examined). Fourteen tumors (7 with rosettes and 7 without)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (ES) is an aggressive malignancy with high metastatic potential and poor prognosis, necessitating novel biomarkers and therapeutic targets. This study investigates the role of the ubiquitin-activating enzyme E1 (UBA1) in ES pathogenesis and its clinical relevance.
METHODS: Bioinformatic analysis of GEO datasets was performed. UBA1 expression was validated in clinical samples and ES cell lines (A673, RDES) via Western blot and qPCR. To investigate the functional role and therapeutic potential of UBA1 in ES, we performed siRNA-mediated knockdown followed by a series of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background∕Objectives: Primary cutaneous extraskeletal Ewing sarcoma (pcEES) is an exceptionally rare malignant small round cell tumor, with limited cases reported and challenging diagnosis due to overlapping clinicopathological features. We aimed to review its diagnostic and therapeutic aspects and present a rare plantar case. Study selection for review: A PubMed search was performed to evaluate current data regarding the epidemiology, diagnosis, differential diagnosis, and management of pcEES. Case presentation: A 62-year-old woman with recurrent pcEES of the left plantar region presented wi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing Sarcoma (EwS) is a highly aggressive malignancy predominantly affecting young individuals, with poor prognosis in metastatic or relapsed cases. This study investigates the therapeutic potential of ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) inhibition using the selective small-molecule inhibitor elimusertib, both as a monotherapy and in combination with cytotoxic drugs or radiotherapy. Elimusertib significantly inhibited cell proliferation and induced apoptosis in EwS cell lines. In a chorioallantoic membrane (CAM) model, elimusertib suppressed tumor initiation and reduced tumor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcoma of bone is the second most common primary malignant bone tumor in children and adolescents. Although multimodal therapy has improved 5-year survival to 60-70%, outcomes for relapsed or metastatic disease remain poor (<30%). Notably, copper(II) diethyldithiocarbamate (CuET), a copper-ligand complex generated through the in vivo metabolism of the FDA-approved anti-alcoholism drug disulfiram, has been reported to exhibit antitumor activity across a range of solid malignancies, including colorectal and breast cancers; however, its biological relevance and therapeutic po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent, multimodal cancer pain remains a challenge, particularly in long-term survivors facing treatment-related complications. The management of high-dose opioid dependence concurrent with chronic, multi-drug resistant (MDR) periprosthetic infection presents a critical unmet need. This case reports the potential use and sustained efficacy of medical cannabis monotherapy, highlighting an unexpected temporal association with the resolution of inflammatory and infectious symptoms in a highly complex oncologic setting. CASE PRESENTATION: A 27-year-old male, a long-term survivor of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pancreatic Ewing sarcoma (ES) is an exceedingly rare malignancy, with fewer than 100 confirmed cases reported worldwide. We report the case of a young adult woman presenting with a large solid-cystic pancreatic body-tail mass, initially diagnosed as solid pseudopapillary neoplasm and subsequently misinterpreted as metastatic endometrial stromal sarcoma following resection. Lack of adjuvant therapy and loss to follow-up preceded metastatic recurrence, whereupon targeted immunohistochemistry and molecular analysis established the definitive diagnosis of extraosseous ES with t(11;22)(q24;
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
StagX1 {ethyl 2-[[2-[2-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino]-2-oxoethyl]-1,2-dihydro-1-oxo-5-isoquinolinyl]oxy]propanoate} is a derivative of isoquinolinone, possessing an ethyl propionate. StagX1 exhibits growth-inhibitory activity in multiple Ewing sarcoma cell lines. To advance StagX1 as a potential lead, we conducted experiments to examine its metabolism and stability in tissue culture media, plasma, liver microsomes, cells and mice. Our studies demonstrate that StagX1 is metabolically unstable and undergoes rapid hydrolysis to its corresponding acid metabolite (StagX1-acid) through cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
¹⁸F-DOPA PET/CT is a well-established imaging modality in pediatric nuclear medicine, with applications in both oncologic and nononcologic conditions. Common indications include brain tumors, neuroendocrine neoplasms, neuroblastoma, and congenital hyperinsulinism. Here, we present an unusual case of ¹⁸F-DOPA uptake in Ewing sarcoma. This case illustrates a potential diagnostic pitfall, emphasizing that ¹⁸F-DOPA avidity is not specific for neuroendocrine or neuroblastic tumors and may occur in non-neuroendocrine malignancies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive pediatric cancer that has remained refractory to current therapeutics. Immunotherapy has been unsuccessful in Ewing sarcoma, largely due to poor understanding of how its immune tumor microenvironment is regulated. We recently demonstrated that ubiquitin-specific protease 6 (USP6) can remodel the Ewing sarcoma immune landscape to engender an antitumorigenic tumor microenvironment. USP6 expression in Ewing sarcoma cells enhances surface expression of immunostimulatory ligands and receptors and induces production of multiple chemokines, driving recruitment and activ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing sarcoma is a rare and highly aggressive malignancy, mostly involving the axial skeleton. Ewing sarcoma usually affects children and young adults under 20. Usually presenting as a painful swelling and discomfort worsening over time.
CASE REPORT: We present a case of a 19-year-old female with no known co-morbidities presenting in the Emergency Department with complaints of fever and backache for the past 2 weeks and bilateral lower limb weakness for more than a week. She was started on steroids and broad-spectrum antibiotics and packed cell volume due to low hemoglobin. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is the second most common osseous malignancy in pediatric patient. Metastasis is common due to its aggressive nature, with 25% of patients with metastasis at diagnosis, commonly to the lungs, bone, or bone marrow. Muscle metastasis is uncommon. We report FDG PET/CT findings of multifocal muscle metastases of recurrent Ewing sarcoma in the extremities without lung and bone involvement in a 6-year-old boy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a tumor primarily affecting children and young adults, and usually affects long bones. Extraosseous Ewing sarcoma (EES) is a rare primary tumor of soft tissues. We present a case of abdominal EES with metastasis to thoracic cavity, which presented as abdominal pain and vomiting in a 21-year-old previously healthy gentleman.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord tumors present a challenge in diagnosis and treatment due to their varied histopathological characteristics. While Ewing sarcoma is a rare malignant tumor typically originating from skeletal bone, cases of primary intradural extraskeletal Ewing sarcoma are exceptionally rare. The similarity of its presentation to other spinal tumors further complicates its identification and management.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 58-year-old Palestinian male with intradural extraskeletal lumbar Ewing sarcoma. The patient initially presented with lower back pain and bilate
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования