Le Fort I osteotomy allows the surgeon to safely down-fracture the maxilla for wide exposure of the central skull base. This surgical approach is easily extended inferiorly to include the arch of C1, providing 8 cm of horizontal anterior exposure and 5 cm of posterior. Wide operative exposure and a low rate of complications afford superior functional and cosmetic preservation in removing tumors of the central cranial base.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary non-Hodgkin's lymphoma arising from the skull base is a rare entity most commonly subclassified as diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). This lesion often arises from the clivus and demonstrates a cranial nerve (CN) VI palsy. In this case report and literature review, we document the clinical presentation and management of a case of clival DLBCL, along with a review of current literature pertaining to DLBCL of the skull base.
METHODS: A retrospective chart review and systematic literature search using the PubMed and Ovid MEDLINE databases were conducted. Presenting sympto
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Rhabdomyosarcoma and Langerhans cell histiocytosis are malignant lesions that can affect the skull base with similar radiographic characteristics on CT and MR imaging. We hypothesized that location within the temporal bone determined radiographically can provide useful adjunctive information in differentiating these distinct neoplasms.
MATERIALS AND METHODS: We identified patients with Langerhans cell histiocytosis and rhabdomyosarcoma by using an imaging data base and International Classification of Diseases, Ninth Revision codes at a tertiary care academic medical ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1998eng
In order to elucidate the predictive factors for tumor recurrence following skull base surgery and the significance of salvage surgery in cases of recurrence, we retrospectively surveyed the incidence, site, and time of local recurrences in 20 patients who underwent either anterior or anterolateral skull base surgery for malignant tumors invading the anterior cranial fossa between 1989 and 1995 at the University of Tokyo Hospital. Nineteen patients underwent total resections of malignancies, with recurrences and/or metastases occurring in 13. Local recurrences occurred at the skull base in 5 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most difficulties in skull base tumor removal are generally caused by adhesion of feeding arteries to the vital structures and cranial nerves. Water jet technology provides tissue dissectability with preservation of fine blood vessels both in experimental and clinical situations. However problems still remain regarding whether tumor removal with preservation of peripheral nerve function is possible or not. This clinical investigation evaluated functional preservation of peripheral nerves and dissectability with a newly developed pulsed laser-induced liquid jet (LILJ) system under i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used craniofacial access in 20 children (age range 3/12-14 years) for complex skull base/intracranial pathology over the past 5 years. The majority of the patients had a tumour-7 of the skull base, 5 extensive suprasellar lesions and 3 acoustic neuromas; 4 had an aneurysm or AVM and in 1 there was a congenital problem. This extended application of established adult techniques in a paediatric practice emphasises the fundamental point that the quintessence of good surgical practice is the construction of an operation for the individual patient's pathology. We therefore used transzygomati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collision tumors, defined as the simultaneous occurrence of two distinct neoplasms within the same anatomical location, are exceptionally rare in the clivus. The coexistence of chordoma and chronic lymphocytic leukemia (CLL) within the clivus has not been previously reported, making this case particularly noteworthy.We present the case of a 69-year-old woman with a known history of stable CLL who presented with a 3-month history of progressive right-sided horizontal diplopia and hemianopsia. Imaging revealed a large sellar/suprasellar lesion with significant involvement of both cavernous sinus
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sellar region represents a complex anatomical area, composed of multiple structures of different embryological derivation, including the skull base and the pituitary gland, along with vascular, nervous, and meningeal structures. Masses arising in this region include benign and malignant lesions arising from the pituitary gland itself, but also from vestigial embryological residues or surrounding tissues, that may require different therapeutic approaches. While assessing sellar region masses, the combination of clinical presentation and imaging features is fundamental to define hypotheses a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Generally, glomus tumors are considered tumors of the autonomic system arising from chromaffin cells of the parasympathetic paraganglia of the skull base and neck. Glomus tympanicum is the most common primary tumor of the middle ear cavity and it arises from the paraganglia of the middle ear.
CASE REPORT: We present a case of glomus tympanicum presented in a 70-year-old woman, complicated with facial nerve palsy which at first sight was misdiagnosed as cholesteatoma. Patient presented in our clinic because of otorrhea, pulsatile tinnitus and hearing loss in the right ear. Howeve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoglossal schwannoma is a rare skull base neoplasm, which lies in the midst of extremely complex anatomical structures. We report a 39-year-old man who presented with a history of right glossal hemiatrophy, dysesthesia and weakness of the left extremities. These symptoms were caused by a unilateral hypoglossal schwannoma located at the cranial base. This lesion was exposed through a dorsolateral suboccipital transcondylar approach, which was navigated with the frameless stereotaxy (NADOSTA). We also describe the epidemiology, symptomatology and the diagnosis of hypoglossal schwannoma as well
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull base tumors involving the clivus, petrous bone, and adjacent areas can be formidable lesions to successfully remove without causing significant neurologic deficits. At our institution in the last 5 years, twenty patients out of 103 patients with skull base tumors have undergone the supratentorial-infratentorial combined approach for removal of a neoplasm (nine schwannomas, six meningiomas, two epidermoids, one extensive basal cell carcinoma, one pontine cavernous malformation, and one basilar artery aneurysm). The average patient age was 43 years. The combined approaches in conjunction w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporal bone meningiomas are uncommon tumors that can present with symptoms mimicking more familiar otologic conditions, such as chronic otitis media. Because these neoplasms are rare and their symptoms nonspecific - especially in adult patients - they are often misdiagnosed, leading to delays in appropriate treatment.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a 53-year-old Thai woman who developed persistent left-sided ear pain, itching, aural fullness, and mucopurulent discharge over a 2-month period. Her symptoms progressed despite multiple courses of oral and topical antibioti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas, the most common primary intracranial neoplasms, account for more than one-third of primary CNS tumors. While traditionally viewed as benign, meningiomas can be associated with considerable morbidity, and specific meningioma subgroups display more aggressive behavior with higher recurrence rates. The risk stratification for recurrence has been primarily associated with the World Health Organization (WHO) histopathologic grade and extent of resection. However, a growing body of literature has highlighted the value of molecular characteristics in assessing recurrence risk. While main
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporomandibular joint constitutes a synovial connection between the mandible and the skull base and plays a pivotal role in functions such as jaw movement, chewing, and verbal and emotional expression. Temporomandibular joint dysfunction is observed in about 30% of the population, with a higher prevalence in young to middle-aged women. Interestingly, a majority of individuals affected do not report pain, and only 5%-10% of symptomatic cases necessitate therapeutic intervention. The most common temporomandibular joint disorder manifests as pain in the masticatory muscles and is referred t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optically clear cytoplasm may occur in neoplastic and non-neoplastic conditions, either as a characteristic feature of a disease entity or as a morphologic rarity, potentially creating diagnostic dilemmas in various organ systems. In the head and neck, clear cell change can occur in lesions of salivary, odontogenic, thyroid, parathyroid, or sinonasal/skull base origin, as well as in metastases to these regions.
METHODS: This review elaborates the top ten clear cell lesions in the head and neck, emphasizing their distinguishing histologic, immunohistochemical, and molecular attribu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laryngeal paragangliomas (LP) comprise a rare subset of head and neck neoplasms and are an important differential in the patient with a submucosal laryngeal mass.
METHODS: We discuss an operative technique using coblation assisted excision via laryngofissure in the cases of four confirmed LPs and discuss the current literature with respect to diagnosis and management of these patients.
RESULTS: Our case series of four patients demonstrate the laryngofissure approach for LP is safe, provides oncological cure and preserves laryngeal function. This technique with coblation has not b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paragangliomas are rare endocrine tumors that arise from the extra-adrenal autonomic paraganglia and sympathetic paragangliomas usually secret catecholamines and are located in the sympathetic paravertebral ganglia of thorax, abdomen, and pelvis. In contrast, most parasympathetic paragangliomas are nonfunctional and located along the glossopharyngeal and vagal nerves in the neck and at the base of the skull. Such neoplasms, although rare, are clinically important because they may recur after surgical resection and 10% of them give rise to metastases causing death with the lymphat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary benign neurogenic neoplasms of the pleura are exceedingly rare. Neurofibromas rarely involve the pleura. A review of the literarture reveals only a single reported case of isolated pleural neurofibroma. Herein the authors describe another case of isolated primary pleural neurofibroma. A 39-year-old nonsmoker woman presented to the emergency room with complaints of progressively worsening chest pain of one month duration. A computed tomography of the chest revealed a crescent shaped, pleural based mass suspicious for a neurogenic tumor such as an intercostal schwannoma. A PET-CT skull b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the head and neck are extremely diverse and a subset are poorly differentiated and difficult to classify. Recently, a new entity has been described with rhabdoid and/or plasmacytoid cytologic features and a characteristic genetic signature-inactivation of the SMARCB1 (INI-1) tumor suppressor gene. To date, only 16 cases of SMARCB1 (INI-1) deficient sinonasal carcinoma have been described, and there are currently no reports of the cytopathologic features by fine needle aspiration (FNA) cytology. A case of a 77-year-old man who presented with a posterior ethmoid sinus lesion with invas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningiomas are usually dura-based primary nonmalignant neoplasms of the central nervous system. It is extremely rare that a meningioma is located at the convexity of the brain, but shows no dura attachment and causes osteolysis of the skull.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old woman presented with an incidentally discovered scalp lump on the head. Neurological deficits were not found. Radiological examination revealed a localized osteolytic lesion in the right parietal bone, which was initially diagnosed as a bone tumor and was surgically resected. At surgery, a tumor mass was found
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования