Takotsubo syndrome (TTS) can mimic acute coronary syndrome despite being a distinct disease. While typically benign, TTS can lead to serious complications like cardiogenic shock. Cardiogenic shock occurs in 1-20% of TTS cases. Various mechanisms can cause shock, including pump failure, right ventricular involvement, left ventricular outflow tract obstruction, and acute mitral regurgitation. Because treatment depends on the mechanism, early identification of the mechanism developing cardiogenic shock is essential for optimal treatment and improved outcomes in TTS patients with cardiogenic shock
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 18 pups obtained from a breeding colony established for investigation of hereditary heart disease, ECG's were recorded shortly after birth. The ECG's, as well as clinical examinations, were repeated weekly in pups surviving the first week of life. The QRS modal axis was constructed in the frontal, transverse and sagittal planes. Cardiac catheterization was performed on all pups reaching the age of 8 to 12 weeks. VCG's were taken on selected pups. All dogs were necropsied terminally. In pups with severe pulmonic stenosis a pathological right ventricular hypertrophy was recognized immediately
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of alcohol septal ablation (ASA) on exercise hemodynamics, symptoms, and quality of life in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy is poorly described according to contemporary standards. This study aimed to evaluate the effect of ASA on filling pressures at rest and during exercise, left ventricular outflow tract obstruction, symptoms, and quality of life in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
METHODS: This prospective study enrolled 24 patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy referred for ASA. Right-heart catheterization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic root translocation (Nikaidoh), Rastelli, and réparation à l'etage ventriculaire (REV) are repair options for transposition of the great arteries (TGA) with ventricular septal defects and left ventricular outflow tract obstruction (VSD-LVOTO) or double outlet right ventricle TGA type (DORV-TGA).
METHODS: This retrospective study using The Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery Database evaluates surgical procedure utilization and outcomes of patients undergoing repair of TGA-VSD-LVOTO and DORV-TGA with a Nikaidoh, Rastelli, or REV procedure.
RESULTS: A total
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wealth of experience has been gained in the management of atrioventricular septal defect (AVSD) since the first complete correction of this malformation in 1955. The success of surgical therapy followed an enhanced understanding of morphology and physiology as well as major improvements in imaging of this congenital heart defect. Therapeutic success in the management of patients with AVSD has been extended to include those with associated lesions such as tetralogy of Fallot, double outlet right ventricle and relative degrees of ventricular hypoplasia. Although operative mortality is low and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate retrospectively the presence of fibrosis and largest diameter of the right ventricular outflow tract (RVOT) by using delayed enhancement magnetic resonance (MR) imaging in patients who had undergone initial correction for tetralogy of Fallot.
MATERIALS AND METHODS: MR imaging was performed in 24 consecutive patients (16 male, eight female; mean age, 25 years; age range, 13-47 years) with corrected tetralogy of Fallot. The study protocol was approved by the local ethics committee, and informed consent was not required. Fifteen minutes after injection of 0.2 mmol/kg gadopen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy with dextrocardia, congenitally corrected transposition of the great arteries, pulmonary valve stenosis, and ventricular septal defect demonstrated progressive hypoxemia and mild-to-moderate mitral and tricuspid regurgitation. Cardiac magnetic resonance imaging revealed insufficient right ventricular volume for Senning-Rastelli type anatomical repair. Given the elevated surgical risk associated with mitral regurgitation and inadequate ventricular volume, an initial palliative approach was undertaken at 2 years of age, consisting of systemic-to-pulmonary shunt placement and mit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare case of an adult with a double-chambered left ventricle was revealed using multimodality imaging using echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging in a 38-year-old asymptomatic male patient. The congenital malformation was dominated by a second, coarsely trabeculated muscular shelf dividing the left ventricle into 2 chambers without signs for left ventricular inflow or outflow tract obstruction. The partition wall did not show any signs for intramyocardial fibrosis in late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance imaging. Flow measurements excluded a releva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Children with various single ventricle anomalies are at risk of developing systemic ventricular outflow tract obstruction (SVOTO) following volume unloading with cavopulmonary connection (CPC). We aim to evaluate the value of Damus-Kaye-Stansel (DKS) anastomosis at the time of CPC in eliminating late SVOTO risk.
METHODS: Retrospective review of single ventricle patients who underwent DKS concurrent with CPC between 1997 and 2012 was performed. Clinical, echocardiographic and angiographic outcomes were analysed.
RESULTS: Thirty-six children with single ventricle underwent DKS at t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cardiogenic shock is a life-threatening condition characterized by critically reduced cardiac index in the absence of hypovolaemia, resulting in systemic hypoperfusion, systemic oxygen delivery-to-consumption mismatch, and high mortality. This review aims to outline the phenotypes of cardiogenic shock with the aid of echocardiography.
RECENT FINDINGS: Despite recent advances in diagnosis and treatment, the mortality rate of cardiogenic shock still approaches 50%. Echocardiography can help with swift diagnosis and therapy targeted at ischaemic and nonischaemic causes of left
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2007eng
We present a patient with dyspnea, cyanosis and presyncope during exercise related to intermittent obstruction of the right outflow tract by a myxoma of the right ventricle attached to the membranous interventricular septum by its pedicle. We also review the specific medical and surgical features of such tumors. Right ventricular myxomas are rare benign tumors and clinical manifestations depend mainly on size and site of attachment. They can cause obstructive events, and embolism is also possible. Both forms of clinical presentation are potentially fatal and surgical removal should be urgently
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulsus alternans is characterized by alternating strong and weak beats, and occurs with failing hearts. Left ventricular pulsus alternans is known to occur with ischemic heart disease, valvular heart disease, and outflow tract obstructions. Isolated right ventricular (RV) pulsus alternans is a rare entity. We report the case of a 51-year-old male patient who presented with inferior wall myocardial infarction and cardiogenic shock. He was diagnosed to have an isolated tricuspid regurgitation alternans signifying severe RV dysfunction. The patient was resuscitated and treated with primary percut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven specimens with a 'cleft' mitral valve associated with anomalous chordal fixation and abnormal ventriculo-arterial connection are presented. Four were associated with a discordant ventriculo-arterial connection, two with double-outlet right ventricle, and one with double-outlet left ventricle. In six the chordae from the cleft were attached to the anterior border of a small ventricular septal defect. In the seventh the chordae were attached to an accessory papillary muscle in the left ventricular outflow tract. These clefts differ from those of atrioventricular defects. The cleft is more
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From September 1979 to July 1991, a total of 163 patients have undergone valved conduit reconstruction of the right ventricular outflow tract when a right ventricle-pulmonary artery connection was absent or right ventricular outflow tract enlargement was required. From September 1979 through October 1984, 24 porcine valved conduits were implanted with an operative mortality of 38% (9/24). There were no early failures, but by 9 years after the operation 9 of 15 survivors (60%) had severe conduit obstruction, which resulted in death in 2 patients and reoperation in 6. From May 1985 to June 1991,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of an infant with the Taussig-Bing malformation and straddling of the two atrioventricular valves, the diagnosis of which was made by echocardiography and confirmed at surgery. Anatomic repair of the transposed great arteries was preceded by reconstruction of the interventricular septum which left the abnormal tricuspid subvalvular apparatus in the right ventricle and the abnormal mitral subvalvular apparatus in the left ventricle. Postoperative Doppler echocardiography confirmed the absence of left ventricular outflow obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17 infants and children with embryofetal alcohol syndrome were examined of cardiovascular malformations. In 8 cases heart catheterization revealed malformations, mainly atrial septum defects (in 5 of 8 cases), only in one case a ventricular septum defect, in another case an aplasia of the right pulmonary artery and in one case a mild outflow tract obstruction of the left ventricle. Congenital heart diseases can be expected in nearly 50% of the cases in embryofetal alcohol syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late low-flow alarms in left ventricular assist devices (LVADs) most commonly result from volume depletion or right-sided failure, but mechanical outflow graft obstruction is an infrequent yet life-threatening cause.
CASE SUMMARY: A 70-year-old man with a HeartMate 3 LVAD presented with persistent low-flow (0 L/min) alarms after defecation but felt entirely well. Laboratory testing showed no overt hemolysis, and transthoracic echocardiography excluded right-sided failure. Computed tomographic angiography revealed >90% thrombotic narrowing of the distal outflow graft. The patient u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old male infant diagnosed with Pentalogy of Cantrell presented to the cardiac catheterization laboratory with a large pericardial effusion. During an urgent pericardial drain placement, the patient, whose prior hemodynamics and clinical findings had suggested a noncritical cardiac lesion, had a profound desaturation, with echocardiography suggesting minimal or no flow across the right ventricular outflow tract (RVOT). The position of the drainage catheter on fluoroscopy and echocardiography suggested that the spell was being caused by obstruction of the main pulmonary artery (MPA) by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования