Pre-eclampsia affects 5 - 8% of pregnancies in the USA and 3 - 14% of pregnancies worldwide. Classically, the syndrome includes hypertension and proteinuria that may be associated with edema, headache and worsening epigastric pain. This is postulated from vasospasm and endothelial cell damage. Hyponatremia in pre-eclamptic pregnancies has been described in few cases, most of which were twin pregnancies, and four of them had nephrotic syndrome. The management of hyponatremia requires a multidisciplinary approach and significant attention, as this condition can predispose to convulsions along wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-year-old boy presented with status epilepticus with right hemiconvulsion and complex partial status epilepticus (CPSE) that were preceded by disturbance of consciousness and right hemiplegia just after a traumatic head injury. He was diagnosed as Sturge-Weber syndrome (SWS) because of the presence of a small cutaneous port-wine nevus and the nature of his MRI findings. The nevus was located in the middle of the forehead and was light in color. Intravenous drip infusion of lidocaine was effective for the treatment of CPSE, but the patient has experienced refractory complex partial seizu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman with breast cancer was admitted to our hospital because of several episodes of disturbed consciousness and generalized convulsions. While these symptoms resolved quickly, dysphagia and bilateral blepharoptosis persisted. Neurological findings were improved by steroid therapy. MRI on the first hospital day showed T2/FLAIR high intensity lesions in both occipital lobes, but these lesions diminished on the 8th day, indicating reversible posterior leukoencephalopathy syndrome. A new lesion appeared in the left temporal lobe on the 8th day. A diagnosis of Hashimoto's encephalopa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic granulomatous encephalitis is a rare disorder of unknown etiology, undetermined treatment, and often grave prognosis. This article describes a 4-year-old female who presented with a single focal febrile convulsion followed a few weeks later by right-sided hemiparesis. A huge infiltrative cerebral mass tumor was found which proved to be a granuloma on histologic study. Despite a thorough evaluation, including tissue studies and search for an infectious agent, no etiology could be identified, and the final diagnosis was idiopathic granulomatous encephalitis. Recurrent resections and h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac papillary fibroelastoma, though potentially fatal, are rare benign tumours. Therefore, high index of suspicion is needed in order to identify these lesions and to limit complications at surgery or during long-term oral anticoagulation if the patient is not a surgical candidate. We present a case report of unusual location and presentation, highlighting the pathological findings. A 55-year-old white male, without risk factors for ischaemic cardiomyopathy, presented several episodes of chest pain. Nine years previously, the patient had had a convulsive attack without any organic neurolog
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial endarteritis is a rare event even in patients with congenital heart disease. In this paper, the authors report two cases of pulmonary endarteritis diagnosed at autopsy. The first was a 3-month-old male infant with absence of congenital heart defect (who had had neonatal sepsis). This patient presented with pneumonia and succumbed within 36 hours of hospital stay despite appropriate antimicrobial therapy and supportive management. The second patient was a 13-month-old male child with previously undiagnosed tetralogy of Fallot who had clinical presentation of acute meningitis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilateral aortic origins of the vertebral arteries are a rare anatomic variant, with fewer than 20 cases reported in the literature. This particular variant has only been reported twice.
CASE DESCRIPTION: A 35-year-old woman presented to the emergency department after trauma to the head and a witnessed convulsion. Subsequent workup included MRI/MRA, which resulted in identification of the anomaly.
CONCLUSION: The clinical importance of aortic arch anomalies lies in that it may be a source of misinterpretation, as one may conclude occlusion of the vertebral artery if the aberrant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 7 month-old baby boy is presented, with a history of several weeks of evolution of personality changes, convulsions and fever. While he was hospitalized, the brain image study showed multifocal cavity lesions, which varied from millimeters to 4 cm of diameter, not producing mass effect. Their biopsy revealed necrotizing encephalitis. In spite of treatment, the lesions progressed and the boy died. The autopsy demonstrated an extensive necrotizing encephalitis with fibrinoid necrotic arteritis, signs of organization, and the presence of parasitic elements with characteristics of tr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss the presumptive etiologic factors of symptomatic epilepsy from the clinical standpoint, based on our experience of 383 inpatients with epilepsy, with a focus on children. The main (top three) presumptive etiologic factors in partial epilepsy are intracranial infection, cerebral malformation and perinatal brain damage. In generalized epilepsy, the main presumptive etiologic factors are perinatal brain damage, intracranial infection, and cerebral malformation. As regards presumptive etiologic factors in partial epilepsy, cerebral malformation was most common in frontal lobe epilepsy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bigenic APPswe + PS1/DeltaE9 mice with Abeta plaque formation in neocortex and hippocampus were evaluated in three tests measuring exploratory activity. By comparison to a non-transgenic group controlled for age and gender, 7-month-old APPswe + PS1/DeltaE9 mice spent more time in the open arms and had higher open/total entries and duration in the elevated plus-maze, indicative of disinhibitory tendencies. On the contrary, the groups did not differ in T-maze and open-field tests. Moreover, the motor coordination of the bigenic group was equivalent to that of controls in stationary beam, coat-ha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 83 year-old-man presented with a stuporous state. He ingested datura seeds approximately 1.5 hour before the onset of the symptom. On arrival at our emergency clinic 2 hours and 40 minutes after the ingestion, he was semi-comatose with intermittent tonic convulsive seizures. The pupils were fully-dilated and unreactive, and salivation was decreased. He showed hypohidrosis and exaggerated deep tendon reflexes with positive Babinski's sign. His body temperature was 37.6 degrees C, and blood pressure was 167/99 mmHg. After gastrolavage and administration of charcoal and cathartics, his pupil be
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours derived from choroid plexus are rare central nervous system neoplasms affecting mainly children. This study presents a series of 38 patients with neuroectodermal tumours. Twenty four of them had the histological and/or immunohistochemical diagnosis of choroid plexus carcinoma (CPC). Sixteen of these patients were male. The left lateral ventricle was affected in most cases. Main clinical features were: hydrocephalus, intracranial hypertension and convulsion. All the patients were treated by surgery. There were 2 deaths due to surgical complications. Nine patients had recurrence, dying i
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impetigo herpetiformis (IH) is a rare dermatosis which usually occurs during the third trimester of pregnancy. It is characterized by acute erythematosquamous plaques covered with tiny superficial pustules in a herpetiform distribution with less likely mucus membranes involvement. It can be associated with constitutional symptom s such as fever, chills, nausea, vomiting and diarrhea. Impetigo herpetiformis can cause serious complications to the mother and fetus which include: maternal hypocalcemia leading to delirium, convulsions, and tetany in the mother, and placental insufficiency leading t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl parathion is an organophosphorus (OP) insecticide with insecticidal properties derived from acetylcholinesterase (AChE) inhibition; this same property is also the root of its toxicity in humans. Poisoning with methyl parathion leads to cholinergic overstimulation with signs of toxicity including sweating, dizziness, vomiting, diarrhea, convulsions, cardiac arrest, respiratory arrest, and, in extreme cases, death. Reports of methyl parathion intoxication, usually seen only in field pesticide applicators, have increased throughout the United States as a result of unauthorized application
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the case of a 44-year-old woman with thrombocytopenia, anemia, convulsions, hyperprolactinemia, and galactorrhea. The patient died of cardiac failure. Autopsy revealed PAS-positive and von Willebrand factor-positive microthrombi in the arterioles and capillaries of many organs, mainly in the heart and brain, confirming the clinical diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura. In the pituitary, a prolactin-producing adenoma was identified. To our knowledge, thrombotic thrombocytopenic purpura accompanied by a prolactin-secreting pituitary adenoma has not yet been described.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelioma is a disease mostly involving the pleura, peritoneum, and pericardium. Hematogenously disseminated metastases involving the liver, adrenal glands, kidneys, and contralateral lung have been documented in some patients, but central nervous system (CNS) involvement, especially as leptomeningeal infiltration, is very rare. A 44-yr-old mesothelioma patient admitted to hospital with convulsions and diffuse leptomeningeal infiltration was shown with magnetic resonance imaging. She had a positive history for environmental asbestos exposure. Pleural and axillary lymph node biopsies were co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes an 11-year-old girl with recurrent syncope beginning at the age of 2 1/2 years. Her paternal grandmother, father, and three of her five natural siblings had similar symptoms, often linked to emotional upsets. There were three adopted children from a single family, and none of these had syncope. Prior to referral there was an increase in attacks, some with convulsions, but with no other features of epilepsy. Vasovagal syncope was confirmed. However, continuous electroencephalogram, blood pressure, and heart rate recordings during attacks indicated that in some episodes the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis is a rare hereditary disease which appears immediately after birth of during the second and third year of life. It is a multiorgan disorder characterized by convulsions, mental retardation and focal angiofibromyoma. The main findings are brain lesions including tuberous and astrocytes hamarthomas by which this disease was named. Renal alterations are angiofibromyolipoma and cysts, which are present in 40-80% of patients. The diagnosis is based on clinical, radiological and histological findings. This disease has a progressive course and fatal outcome. The therapy is symptoma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonic epilepsies with onset in infancy and childhood are clinically and etiologically heterogeneous. Although genetic factors are thought to play an important role, to date very little is known about the etiology of these disorders. We ascertained a large Italian pedigree segregating a recessive idiopathic myoclonic epilepsy that starts in early infancy as myoclonic seizures, febrile convulsions, and tonic-clonic seizures. We typed 304 microsatellite markers spanning the 22 autosomes and mapped the locus on chromosome 16p13 by linkage analysis. A maximum LOD score of 4.48 was obtained for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the evening of December 16, 1997, about 700 children across Japan were hospitalized because of convulsive seizures or vomiting experienced while watching a popular animated TV program that included blue and red stimuli that alternated at 12 flashes per second. In one case, an 11-year-old girl developed a hallucination in the right visual field and a subsequent cramp on the right side of her face, with aphasic speech arrest. She had no history of seizures. Her electroencephalogram (EEG) showed normal background activity and no epileptiform discharges. Intermittent photic stimulation provoked
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования