We report a mild, catalytic method for the intermolecular reductive coupling of feedstock dienes and styrenes with ketones. Our conditions allow concomitant formation of a cobalt hydride species and single-electron reduction of ketones. Subsequent selective hydrogen-atom transfer from the cobalt hydride generates an allylic radical which can selectively couple with the persistent radical-anion of the ketone. This radical-radical coupling negates unfavourable steric interactions of ionic pathways and avoids the unstable alkoxy radical of previous radical olefin-carbonyl couplings, which were li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selection of drugs and vaccines newly available in Switzerland is reviewed. Shingrix: recombinant shingles vaccine recommended for all patients ≥65 years and some immunosuppressed patients. Nirmaltrevir/ritonavir: oral treatment of SARS-CoV-2 with a high potential of drug-drug interactions. Tixagevimab/cilgavimab: antibody combination for pre-exposure prophylaxis of SARS-CoV-2 in subjects without vaccine response or contraindication to vaccine. Cabotegravir/rilpivirine: 1st long-acting injectable treatment for HIV. Imvanex: monkeypox vaccine for subjects most at risk. Tezepelumab: first-in-c…
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is the most common life-limiting autosomal recessive condition in Australia. A defect in the cystic fibrosis transmembrane c … ies are metabolised via cytochrome P450 pathways in the liver. There are therefore significant drug-drug interactions with medicines metabolised by the same pathways.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a global challenge that may disrupts family and social life significantly. There is robust evidence for the association of a pharmacokinetic gene variant (e.g., CYP2D6) with risperidone-induced hyperprolactinemia in ASD. Association of a pharmacodynamic gene variant (e.g., DRD2) with risperidone-induced hyperprolactinemia in ASD is also evident from multiple studies. In addition to genetic factors, dose, duration and drug-drug interactions of risperidone might also increase the serum prolactin level. There are several difficulties, such as reimbursement, knowl…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary toxicity is the most well-known severe complication related to both methotrexate and nitrofurantoin, which can present as acute, s … e pulmonary fibrosis, which can further cause more susceptibility to infections and pneumonia. Drug-drug interactions are common in polypharmacy and a patient's history should be analyzed thoroughly before prescribing any new medication that can cause more harm to the patient than good.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic stable angina pectoris, the most prevalent symptomatic manifestation of coronary artery disease, greatly impairs quality of life and is associated with an increased risk for adverse cardiovascular outcomes. Better understanding of the pathophysiologic mechanisms of myocardial ischemia permitted new therapeutic strategies to optimize the management of angina patients. Ideally, antianginal drug treatment should be tailored to individual patient's profile and chosen according to the pathophysiology, hemodynamic profile, adverse effects, potential drug interactions and comorbidities. In th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man, with a history of hypertension and hyperlipidemia, presented with intractable lower back pain, shortness of breath, and d … e was ready for discharge, his CPK levels were back to normal. This case report summarizes the drug-drug interactions of atorvastatin and amlodipine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the orally-active azoles such as fluconazole and posaconazole are effective antifungal agents, they potently inhibit a broad range of off-target human cytochrome P450 enzymes (CYPs) leading to various safety issues (e.g., drug-drug interactions, liver, and reproductive toxicities). Recently we described the rationally-designed, antifungal agent VT-1161 that is more selective for fungal CYP51 than related human CYP enzymes such as CYP3A4. Herein, we describe the use of a homology model of Aspergillus fumigatus to design and optimize a novel series of highly selective, broad spectrum funga…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this letter, we report our efforts to design, synthesize and evaluate biological activities of a series of novel hybridized compounds con … except for Aspergillus fumigatus, had no inhibition of human CYP3A4, suggesting a low risk of drug-drug interactions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxcarbazepine is a new antiepileptic drug. The results of clinical trials suggest that oxcarbazepine is well tolerated and has less drug interactions. It is being used more and more widely in clinical practice, but its adverse effects should not be ignored. The most common adverse effects of oxcarbazepine are usually related to the central nervous system and digestive system, including fatigue, drowsiness, diplopia, dizziness, nausea and vomit. The common skin adverse reaction is rash. Long-term use of oxcarbazepine may also cause hyponatremia. This article reviews the literature from China an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Awareness of the metabolism of second-generation antipsychotics by the cytochrome P450 (CYP) system can inform the clinician about how to avoid and manage drug-drug interactions involving these enzymes. Clozapine is metabolized primarily by CYP1A2, with additional contributions by CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4. Risperidone is metabolized primarily by CYP2D6 and to a lesser extent by CYP3A4. Olanzapine is metabolized primarily by CYP1A2 and to a lesser extent by CYP2D6. Quetiapine and ziprasidone are metabolized by CYP3A4. At the usual clinical doses, these drugs appear not to significantly affect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a common illness that may be difficult to detect, especially in patients with concurrent illness. Fortunately, depression is usually treatable. Identifying the optimal antidepressant agent requires careful consideration of the patient's age, health status, and history of response to antidepressants. Other considerations include the potential for drug interactions, adverse effects, and cost of drug therapy. Selective serotonin reuptake inhibitors are well tolerated and are considered by many to be the agents of choice in primary care treatment of depression because of their favora…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of diphenhydramine analogues have been studied with regard to their formation of a metabolic intermediate (MI) during their biotransformation in phenobarbital induced rat hepatic microsomes. The MI forms a complex with reduced cytochrome P-450. MI complexation of cytochrome P-450 may result in drug-drug interactions and/or in cumulation of the parent compound. The extent of MI complex formation could be correlated with the lipophilicity of the substrates in a parabolic manner. A hydrophobic pocket of limited dimensions in cytochrome P-450 for the N-alkyl substituent of the substrates …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of itraconazole, a triazole antifungal agent, on cytochrome P450 were investigated by measuring the anti-convulsant activity of … 50 isozymes can not be discounted. Thus itraconazole may possibly show fewer clinically significant drug interactions at the level of hepatic mixed function oxidase than other azole antifungal agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium entry blockers are used in a wide variety of clinical situations. Coexisting disease states, such as renal or hepatic dysfunction, may require individualized dosing of these agents. The physiologic changes associated with aging may also affect the pharmacokinetic properties of the drugs. If calcium entry blockers are used concurrently with other medications, dosage adjustment or selection of an alternative drug may be needed. Drug interactions between calcium entry blockers and cimetidine, digoxin and quinidine appear to be clinically significant. Individualized dosing in patients …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies are reviewed on diflunisal, a new analgesic agent with an improved therapeutic index, compared with acetylsalicylic acid, in animals and humans. Pharmacokinetic data indicate that a twice-daily dosage regimen of diflunisal is adequate for therapeutic purposes. Diflunisal inhibits prostaglandin E synthesis, but in humans at clinically effective doses it does not alter bleeding time or platelet aggregation. Diflunisal is uricosuric at clinically effective doses. No clinically important drug interactions with diflunisal have been found to date, although some slight alterations in blood an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-drug combination antiretroviral therapy (ART) became available in 1996, dramatically improving the prognosis of people living with HIV … f a two-drug combination therapy repositioning occurred in an effort to reduce adverse events, drug-drug interactions and cost, while maintaining a sustained antiviral effect. Various combinations of two-drug regimens have been studied, and non-inferiority compared to a three-drug regimen has been shown only for some of them. In addition, a two-drug combination reg …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis chemotherapy remains very challenging. The high cost of active drugs, along with the severity of their side effects and the increasing failure rate of the current therapeutic schemes, calls for the discovery of new active drugs and schemes of treatment. The use of combination therapy has gained much attention in recent years as a possible strategy for overcoming the various shortcomings in the present arsenal. We recently described the effectiveness of tamoxifen in murine models of leishmaniasis, and here, we investigated the interactions between tamoxifen and amphotericin B, one
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-tuberculosis coinfection remains a major global health challenge and the concomitant use of antiretroviral therapy with rifampicin-based tuberculosis treatment is frequently complicated by clinically relevant drug-drug interactions. Rifampicin strongly induces CYP3A4 and UGT1A1 enzymes, leading to significant reductions in plasma concentrations of several integrase strand transfer inhibitors, including bictegravir. As a result, recommended strategies usually involve modifying antiretroviral therapy to rifampicin-compatible regimens such as dolutegravir administered twice daily or using rif…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro secondary pharmacology remains a critical tool in pharmaceutical drug discovery for evaluating potential off-target interactions before lead candidates advance into clinical development. Its primary aim is to reduce clinical attrition caused by adverse drug reactions and enhance patient safety. A widely adopted approach involves safety pharmacological profiling across a broad panel of targets, typically focusing on a chemical series with an identified therapeutic target. Utilizing a robust high-throughput screening platform, such as SAFETYscan47 from Eurofins Discovery, enables the ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования