AIMS: Clopidogrel is prescribed for the prevention of atherothrombotic events. While investigations have identified genetic determinants of inter-individual variability in on-treatment platelet inhibition (e.g. CYP2C19*2), evidence that these variants have clinical utility to predict major adverse cardiovascular events (CVEs) remains controversial.
METHODS AND RESULTS: We assessed the impact of 31 candidate gene polymorphisms on adenosine diphosphate (ADP)-stimulated platelet reactivity in 3391 clopidogrel-treated coronary artery disease patients of the International Clopidogrel Pharmacogenom
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Hemophilia A is a genetic, chronic disorder classified by deficient or defective coagulation factor VIII (FVIII) that puts those affected at risk for spontaneous bleeding episodes, which lead to joint damage and chronic pain over time. Currently, most severe hemophilia A patients are treated with prophylactic FVIII, which requires costly and frequent infusions and life-long adherence to medication. A gene therapy (valoctocogene roxaparvovec) is currently in development for the treatment of severe hemophilia A. This model assessed the potential cost-effectiveness of treating patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Pilocytic astrocytomas are common pediatric tumors. Molecular profiles vary with location of origin. Comparisons of proliferation have not been reported. We sought to identify differences in growth by region and whether these predict clinical behavior.
METHODS: A retrospective review of all patients undergoing surgery for a pilocytic astrocytoma at Children's Hospital LA from 2003 to 2015 was completed. Tumor location, determined by imaging, was stratified into infratentorial, supratentorial, or optic pathway. Proliferation was measured by Ki-67 immunostaining. A p value of 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Aerobactin is a critical factor for hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKp) in genetic backgrounds, but data based on the genotype for the elderly is limited.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was conducted on elderly patients from June 2008 to July 2017 in 2 teaching hospitals. The clinical and microbiological data, including antimicrobial susceptibility testing, string test, extended-spectrum β-lactamase (ESBL) production, virulence gene, and multilocus sequence typing, of the hvKp group defined as aerobactin positive were compared with those of classic K. pneumoniae
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the relationship between the presence of toll-like receptor 4 (TLR4) polymorphisms and bacterial infections in cirrhotic patients with ascites.
METHODS: We prospectively included consecutive patients with cirrhosis and ascites hospitalized during a 6-year period. Patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection or any other immunodeficiency, patients with advanced hepatocellular carcinoma (beyond Milan's criteria) or any other condition determining poor short-term prognosis, and patients with a permanent urinary catheter were excluded. The presence of D299G and/or T39
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) is a complex multifactorial chronic disease. The importance of human leukocyte antigen as a major genetic risk factor for RA was studied worldwide. Although it is widely distributed in different Syrian areas, studies of human leukocyte antigen (HLA) alleles' role are absent.
OBJECTIVE: The aim of our study was to determine the association of HLA-DRB1 alleles with the susceptibility and severity of RA in Syria.
PATIENTS AND METHODS: Eighty-six RA patients and 200 healthy controls from Syria were genotyped using polymerase chain reaction with sequence-sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the clinical characteristics and epidemiology of the combination of primary systemic vasculitis (PSV) and severe alpha-1 antitrypsin (α1-AT) deficiency.
METHOD: Patients with PSV [granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener's), microscopic polyangiitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) (Churg-Strauss), and polyarteritis nodosa] were identified through diagnosis registries and serological databases. Clinical and laboratory data, including the presence of severe α1-AT deficiency, were collected from the time of diagnosis. During follow-up, data on re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors are important in the pathogenesis of osteoporosis and the estrogen receptor has been suggested as a possible candidate gene for regulation of bone mineral density (BMD). We investigated the relationship between PvuII, XbaI, and dinucleotide (TA)n repeat polymorphisms of the estrogen receptor alpha (ER-alpha) gene and BMD in a study of women from northeast Scotland in the United Kingdom. No significant association was observed between BMD values at the lumbar spine (LS) and femoral neck (FN) in relation to PvuII and XbaI polymorphisms individually, but haplotype analysis showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female cigarette smoking has been implicated as having a detrimental effect on in-vitro fertilization (IVF) outcomes mediated through: (i) a diminished ovarian reserve (DOR), and (ii) an elevated pregnancy loss. Research is sparse regarding the effect of male smoking. The objective of this retrospective cohort study was to investigate the effect of male and female smoking on: (i) the collective quality of embryos selected for uterine transfer, and (ii) the likelihood of achieving an ongoing pregnancy at 12 weeks. A total of 498 consecutive IVF treatment cycles were analysed. Female smokers wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carriers of balanced translocations show an increased risk of infertility and spontaneous abortions, because of errors in gametogenesis, and constitute a significant fraction of patients seeking assisted reproduction. The objective of this study was to design approaches for preimplantation diagnosis of chromosome translocations and to apply such techniques to the selection of chromosomally normal or balanced embryos prior to their transfer to the mother's womb. Three slightly different approaches were assessed by means of chromosome-specific, non-isotopically labeled DNA probes and an assay ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This second harvest of the Congenital Heart Surgery Database intended to compare current results with international databases.
METHODS: This retrospective study examined a total of 4007 congenital heart surgery procedures from 15 centers in the Congenital Heart Surgery Database between January 2018 and January 2023. International diagnostic and procedural codes were used for data entry. STAT (Society of Thoracic Surgeons and European Association for Cardiothoracic Surgery) mortality scores and categories were used for comparison of the data. Surgical priority status was modified f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brain magnetic resonance imaging (MRI) and cognitive tests can identify heritable endophenotypes associated with an increased risk of developing stroke, dementia and Alzheimer's disease (AD). We conducted a genome-wide association (GWA) and linkage analysis exploring the genetic basis of these endophenotypes in a community-based sample.
METHODS: A total of 705 stroke- and dementia-free Framingham participants (age 62 +9 yrs, 50% male) who underwent volumetric brain MRI and cognitive testing (1999-2002) were genotyped. We used linear models adjusting for first degree relationships
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury is a frequent cause of hepatic dysfunction. Reliably establishing whether the liver disease was caused by a drug requires the exclusion of other plausible causes and the search for a clinical drug signature. The drug signature consists of the pattern of liver test abnormality, the duration of latency to symptomatic presentation, the presence or absence of immune-mediated hypersensitivity and the response to drug withdrawal. Determination of causality also includes an evaluation of individual susceptibility to drug-induced liver injury. This susceptibility is governed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The apolipoprotein E ε4 (APOE ε4) allele is a major genetic risk factor for Alzheimer's disease, but its relevance to cognition in intracranial atherosclerosis (ICAS) remains unclear. We investigated the association between APOE ε4 and cognition in ICAS.
METHODS: Baseline data from a multicenter cohort were analyzed. Patients with radiologically confirmed ICAS underwent APOE genotyping, plasma biomarker assays, magnetic resonance imaging assessment of cerebral small vessel disease (CSVD) and brain atrophy, and standardized cognitive testing.
RESULTS: Among 409 patients (mean ag
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomic variations may significantly influence responses to commonly prescribed stroke medications. Despite accumulating evidence, genetic testing has not yet been widely integrated into stroke care. This review summarizes current evidence and provides practical guidance for clinical implementation. Pharmacogenomic studies and clinical guidelines related to antiplatelet agents, anticoagulants, and statins were reviewed, with particular emphasis on East Asian populations. Substantial evidence supports genotype-guided use of clopidogrel (CYP2C19), warfarin (CYP2C9, VKORC1, CYP4F2), and s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is highly heritable; however, the neural architecture underlying semantic processing and social functioning, and the extent to which it reflects familial liability, remains insufficiently understood. Unaffected siblings (SIB), who share substantial genetic liability with individuals with ASD, offer a critical framework for identifying intermediate neural phenotypes. We examined 36 individuals with ASD, 36 SIB, and 37 typically developing (TD) controls, matched for age, IQ, and handedness. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) during a semantic judgment tas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence is a stress-induced cell-cycle arrest that constrains expansion of ultraviolet-damaged keratinocytes yet can remodel the microenvironment. This systematic review evaluated histological and genetic or epigenetic senescence markers in actinic keratosis (AK), cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC), and basal cell carcinoma (BCC). PubMed, Scopus, and Web of Science were searched (January 2005-May 2025); 34 human studies were included. AK showed an early senescent signature with frequent cyclin-dependent kinase inhibitor p21 (p21CIP1) expression (82.1%) and DNA damage signalin
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This paper describes methods for a national study evaluating the implementation of the National Collegiate Athletic Association's (NCAA) policy on sickle cell trait (SCT) screening of athletes and describes attitudes toward the screening.
METHODS: In Fall 2020, 343 Division I schools, 302 Division II schools, and 426 Division III schools were invited to participate in this national survey.
RESULTS: Across 123 participating schools, a total of 168 sport medicine administrators (121 head athletic trainers and 47 team physicians), 268 athletic staff (128 staff athletic trainers an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Higher adherence to healthy dietary patterns appears to play a role in the prevention of Major Depressive Disorder (MDD). However, the association between the EAT-Lancet diet, developed to promote both human health and environmental sustainability, and MDD remains largely unexplored.
OBJECTIVE: To explore the association between adherence to the EAT-Lancet diet and MDD subtypes and assess how dietary patterns among individuals with and without MDD align with EAT-Lancet recommendations.
METHODS: We conducted a cross-sectional analysis of 3558 adults from the CoLaus|PsyCoLaus cohor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This subgroup analysis investigates the clinical characteristics, treatment patterns, and outcomes of chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the Middle East (ME).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Retrospective study retrieved medical records of CLL patients treated for ≥12 months (CLL-treated) or treatment-naïve (TN). Results included data from 442 CLL-treated and 123 TN patients across five ME countries.
RESULTS: CLL-treated group mean age: 61.1 ± 11.28 years; TN cohort: 63.5 ± 13.53 years. Most patients in both groups were male. CLL-IPI scores were mostly unavailable in both cohorts
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования