MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

648 603 публикаций

Поиск: 173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 623 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In Vivo Durability of Polyurethane Insulated Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) Leads.

The 6935M Sprint Quattro Secure S and 6947M Sprint Quattro Secure are high voltage leads designed to administer a maximum of 40 joules of energy for terminating ventricular tachycardia or ventricular fibrillation. Both leads utilize silicone insulation and a polyurethane outer coating. The inner coil is shielded with polytetrafluoroethylene (PTFE) tubing, while other conductors are enveloped in ethylene tetrafluoroethylene (ETFE), contributing to the structural integrity and functionality of these leads. Polyurethane is a preferred material for the outer insulation of cardiac leads due to its …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38932072Открыть статью

Urologist communication is a primary factor leading to erectile dysfunction treatment postprostatectomy.

BACKGROUND: Studies have shown insufficient utilization of care for patients with erectile dysfunction (ED) after radical prostatectomy (RP). AIM: The aim of this study was to evaluate variables associated with barriers to seeking and receiving ED treatment. METHODS: In this multicenter prospective cross-sectional study, the functional outcomes of 936 patients were assessed 10 to 15 years after RP. A total of 525 patients with ED or incontinence were asked about their treatment experiences or lack thereof. The data were analyzed using the chi-square test, t test, and multivariate logistic an

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39214554Открыть статью

Newly diagnosed essential thrombocythemia leading to cardiogenic shock: a case report.

BACKGROUND: Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by uninhibited platelet production. It can present with vasomotor symptoms, and less commonly, severe thrombotic events such as myocardial infarction. ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) secondary to the hypercoagulable state in ET is a diagnostic challenge as the complication is rare, especially outside the typical demographics affected by ET such as the female and elderly populations. CASE PRESENTATION: Here we report a case of a 32-year-old male found to have STEMI and a markedly elevat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39434013Открыть статью

Loss of SIL1 Affects Actin Dynamics and Leads to Abnormal Neural Migration.

SIL1 is a nucleotide exchange factor for the molecular chaperone protein Bip in the endoplasmic reticulum that plays a crucial role in protein folding. The Sil1 gene is currently the only known causative gene of Marinesco-Sjögren syndrome (MSS). Intellectual developmental disability is the main symptom of MSS, and its mechanism has not been fully elucidated. Studies have shown that mutations in the Sil1 gene can delay neuronal migration during cortical development, but the underlying molecular mechanisms remain unclear. To further identify potential molecules involved in the regulation of cent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38850350Открыть статью

A Misdiagnosis of Brucellosis Leads to Prosthetic Valve Endocarditis Complicated by Cerebrovascular Accident.

Cardiovascular complications of Brucellosis are not common and affecting less than 2% of cases. In clinical practice, endocarditis is the most frequent cardiovascular complication and is responsible for most of the brucellosis-related mortality cases and usually diagnosed lately in the course of the disease with mostly aorta valve involvement. In this case report, we present the case of a 27-year-old woman who was admitted to the hospital with fever, sudden onset right side hemiparesis, and horizontal gaze palsy. During the stroke work up, she underwent cardiac evaluation, including echocardio

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39650000Открыть статью

Enhancement of Intracellular Cholesterol Efflux in Chondrocytes Leading to Alleviation of Osteoarthritis Progression.

OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is the most common degenerative disease worldwide, with no practical means of prevention and limited treatment options. Recently, our group unveiled a novel mechanism contributing to OA pathogenesis in association with abnormal cholesterol metabolism in chondrocytes. In this study, we aimed to establish a clinical link between lipid profiles and OA in humans, assess the effectiveness of cholesterol-lowering drugs in suppressing OA development in mice, and uncover the cholesterol-lowering mechanisms that effectively impede OA progression. METHODS: Five clinically

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39262222Открыть статью

Removal of leads broken during extraction: A comparison of different approaches and tools.

BACKGROUND: Extraction of a broken lead fragment (BLF) has received scant attention in the literature. METHODS: Retrospective analysis was to compare the effectiveness of different approaches and tools used for BLF removal during 127 procedures. RESULTS: A superior approach was the most popular (75.6%), femoral (15.7%) and combined (8.7%) approaches were the least common. Of 127 BLFs 78 (61.4%) were removed in their entirety and BLF length was significantly reduced to less than 4 cm in 21 (16.5%) or lead tip in 12 (9.4%) cases. The best results were achieved when BLFs were longer (>4 cm) (62…

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39385435Открыть статью

Genetic Mutations Leading to Dento-Maxillofacial Abnormalities in Mice: A Systematic Review.

INTRODUCTION: To systematically review the available literature reporting on genetic mutations leading to dento-maxillofacial malformations in mice. MATERIALS AND METHODS: An electronic search was performed across Embase, PubMed, Web of Science, and Scopus databases up to May 2024, targeting all in vivo studies on gene mutations causing dento-maxillofacial deformities in mice. Studies reporting oral clefts were excluded. Data collected included genetic background, sex distribution, observation times, sample sizes, interventions, affected genes, zygosity, dento-maxillofacial anomalies, and ass…

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39688103Открыть статью

Humidifier-Related Lung Injury Leading to Hypersensitivity Pneumonitis: A Case Report.

Humidifier lung is a subtype of hypersensitivity pneumonitis (HP) triggered by repeated exposure to an antigen. The mainstay of therapy is antigen avoidance. A Caucasian male in his 30s presented with a six-month history of progressively worsening dyspnea and cough. On presentation, he was hypoxic on room air. Laboratory work was significant for a leukocytosis and a CT angiogram of the chest demonstrated diffuse ill-defined ground-glass opacities in both lungs. The patient was admitted for community-acquired pneumonia, but his symptoms worsened, so additional infectious and rheumatological wor

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39473639Открыть статью

Biallelic GGGCC repeat expansion leading to NAXE-related mitochondrial encephalopathy.

Repeat expansions cause at least 50 hereditary disorders, including Friedreich ataxia and other diseases known to cause mitochondrial dysfunction. We identified a patient with NAXE-related mitochondrial encephalopathy and novel biallelic GGGCC repeat expansion as long as ~200 repeats in the NAXE promoter region using long-read sequencing. In addition to a marked reduction in the RNA and protein, we found a marked reduction in nascent RNA in the promoter using native elongating transcript-cap analysis of gene expression (NET-CAGE), suggesting transcriptional suppression. Accordingly, CpG hyperm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39455596Открыть статью

Zinner syndrome in pediatric patients: rare disease leading to challenging management.

INTRODUCTION: Zinner syndrome (ZS) is the association of seminal vesicle cysts, ipsilateral ejaculatory duct obstruction, and ipsilateral renal agenesis. This condition is very rare in children and both diagnosis and treatment may be challenging. We reviewed the clinical presentation and treatment describing our experience with a series of three patients. METHODS: From January 2016 to January 2021, three patients (patients 1, 2, and 3) with symptomatic ZS, aged 2, 15, and 17 years, respectively, were diagnosed and treated. All three patients were symptomatic, manifesting pelvic pain and dysur

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38328345Открыть статью

XPA tumor variant leads to defects in NER that sensitize cells to cisplatin.

Nucleotide excision repair (NER) reduces efficacy of treatment with platinum (Pt)-based chemotherapy by removing Pt lesions from DNA. Previous study has identified that missense mutation or loss of the NER genes Excision Repair Cross Complementation Group 1 and 2 (ERCC1 and ERCC2) leads to improved patient outcomes after treatment with Pt-based chemotherapies. Although most NER gene alterations found in patient tumors are missense mutations, the impact of mutations in the remaining nearly 20 NER genes is unknown. Towards this goal, we previously developed a machine learning strategy to predict…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38500596Открыть статью

Fosl2 Deficiency Predisposes Mice to Osteopetrosis, Leading to Bone Marrow Failure.

Arthritis causes Fos-like 2 (Fosl2) inactivation, and various immune cells contribute to its pathogenesis. However, little is known about th … e also displays an unexpected deletion in embryonic erythro-myeloid progenitor-derived osteoclasts, leading to osteopetrosis and anemia. The reduced bone marrow cellularity in Vav-iCreFosl2f/f mice is a consequence of the reduced bone marrow space in osteopetrotic mice rather than a direct role of Fosl2 in hematopoiesis. Thus, Fosl2 is indispensable fo …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38380993Открыть статью

Mitf over-expression leads to microphthalmia and coloboma in Mitf-cre mice.

The Mitf transcription factor is a critical regulator of the melanocyte lineage and eye development. Mitf activity in different cell types is controlled in part by ten alternative promoters and their resulting isoforms. A useful tool for melanocyte-based research, Mitf-cre was designed to express Cre from the Mitf-M promoter, which is melanocyte specific. However, Mitf-cre mice are also microphthalmic, perhaps because of insertional mutagenesis or disrupted gene expression. Here, we investigated these possibilities and described the eye phenotype. Targeted locus amplification indicated that th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39694408Открыть статью

Developmental pyrethroid exposure in mouse leads to disrupted brain metabolism in adulthood.

Environmental and genetic risk factors, and their interactions, contribute significantly to the etiology of neurodevelopmental disorders (ND … gs of altered dopamine signaling. These results suggest that pyrethroid exposure during development leads to disruptions in metabolism in the adult brain, which may inform both prevention and therapeutic strategies.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38876425Открыть статью

Defective Lamtor5 Leads to Autoimmunity by Deregulating v-ATPase and Lysosomal Acidification.

Despite accumulating evidence linking defective lysosome function with autoimmune diseases, how the catabolic machinery is regulated to maintain immune homeostasis remains unknown. Late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and mTOR activator 5 (Lamtor5) is a subunit of the Ragulator mediating mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activation in response to amino acids, but its action mode and physiological role are still unclear. Here it is demonstrated that Lamtor5 level is markedly decreased in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with systemic lupus erythematosus

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38639386Открыть статью

Microglia Depletion leads to Increased Susceptibility to Ocular Hypertension-Dependent Glaucoma.

In recent years, microglia have been highlighted for playing integral roles in neurodegenerative diseases, like glaucoma. To better understa … of dietary PLX5622 significantly reduced the numbers of retinal microglia. Dietary PLX5622 did not lead to changes in intraocular pressure in D2 or normotensive DBA/2J-Gpnmb+ (D2-Gpnmb+) control mice. While PLX5622-treated D2-Gpnmb+ did not develop optic nerve damage, PLX5622-treated D2 mice showed a significant increase in moderate-to-severe optic ne …

ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38496398Открыть статью

Lack of WDFY4 leads to impaired immune response and poor cancer prognosis.

WDFY4 plays an essential role in the immune system by regulating B-cell growth and development and participating in antigen processing durin … l lines, promoted apoptosis, and caused cell cycle arrest. Differential WDFY4 expression in cancers leads to differences in the prognosis of various cancers. WDFY4 can be an independent prognostic factor for glioma, KIRC, and LUSC.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39600074Открыть статью

Microglia depletion leads to increased susceptibility to ocular hypertension-dependent glaucoma.

In recent years, microglia have been highlighted for playing integral roles in neurodegenerative diseases, like glaucoma. To better understa … of dietary PLX5622 significantly reduced the numbers of retinal microglia. Dietary PLX5622 did not lead to changes in intraocular pressure in D2 or normotensive DBA/2 J-Gpnmb+ (D2-Gpnmb+ ) control mice. While PLX5622-treated D2-Gpnmb+ did not develop optic nerve damage, PLX5622-treated D2 mice showed a significant increase in moderate-to-severe optic …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39015474Открыть статью