MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

355 027 публикаций

Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 716 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Management of intractable constipation with antegrade enemas in neurologically intact children.

OBJECTIVES: To assess the benefit of antegrade enemas in children with severe constipation who were referred to a tertiary care center. METHODS: From 1997 to 1999, 12 children (9 male, aged 8.7 +/- 4.4 years) underwent cecostomy placement. All children were neurologically normal and had been extensively examined to rule out organic causes of constipation. Follow-up included a questionnaire to interview caregivers 13.1 +/- 8.5 months after cecostomy placement. RESULTS: For all children, antegrade enemas led to improvement in the number of bowel movements / week (7.1 versus 1.4, P < 0.005), nu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11930097Открыть статью

Opsoclonus-ataxia caused by childhood neuroblastoma: developmental and neurologic sequelae.

OBJECTIVE: Opsoclonus-ataxia, also called "dancing eye syndrome," is a serious neurologic condition that is often a paraneoplastic manifestation of occult neuroblastoma in early childhood. Despite resection of tumor and immunosuppressive therapy, outcome generally includes significant developmental and behavioral sequelae. There is controversy about how treatment alters outcome. The goals of this study were to understand the ongoing neurologic and developmental deficits of children who are treated for opsoclonus-ataxia with associated neuroblastoma; to relate treatment history to outcome; and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11773546Открыть статью

Neurological evaluation of toxic axonopathies in rats: acrylamide and 2,5-hexanedione.

This research was conducted to determine which neurological test or combination of tests can provide sufficient functional information to compliment biochemical or morphological endpoints in mechanistic studies of toxic axonopathies. Using several neurological indices, we evaluated the effects of two prototypical neurotoxicants that cause distal axonopathy: acrylamide monomer (ACR) and 2,5-hexanedione (HD). For each toxicant, rats were exposed to two daily dosing rates (ACR, 50 mg/kg per day i.p. or 21 mg/kg per day, p.o.; HD, 175 or 400 mg/kg per day, p.o.) and neurological endpoints were det

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12164553Открыть статью

Another autosomal recessive form of focal glomerulosclerosis with neurological findings.

We report four patients in a consanguineous family with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), early onset nephrotic syndrome, eventual end-stage renal failure, psychomotor retardation, seizures and microcephaly or brain atrophy without hiatus hernia. Other characteristic dysmorphic features were convergent strabismus and narrow forehead. One patient had enamel hypoplasia of the upper incisors and deviation of bilateral thumbs to palm side. We could not detect an NPHS2 mutation in this family. We propose that this may be another autosomal recessive syndrome with FSGS and neurological findi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11793129Открыть статью

Thoracic epidurals in heart valve surgery: neurologic risk evaluation.

OBJECTIVE: To evaluate the risk of neurologic complications resulting from epidural hematoma in a series of patients who had surgery for repair or replacement of heart valves under combined general and thoracic epidural anesthesia (TEA). DESIGN: Prospective observational study. SETTING: General reference hospital associated with a university. PARTICIPANTS: Patients (n = 305) who had surgery for replacement or repair of heart valves. INTERVENTIONS: An epidural catheter was inserted at T1-3 as soon as the patient was in the operating room, and local anesthetic was administered as a bolus, th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12486653Открыть статью

History of allergic disorders in common neurologic diseases in Japanese patients.

OBJECTIVE: To clarify the association between past and present history of allergic disorders and neurologic diseases. METHODS: The past and present history of common allergic disorders together with family history was prospectively studied in all out-patients at the Department of Neurology at Kyushu University Hospital from March 1998 to February 2000. RESULTS: Among 3113 out-patients, 2152 (69.1%) completed a questionnaire. Myelitis showed a statistically significant increase of concomitant atopic dermatitis (P=0.006) and concomitant and past atopic dermatitis (P=0.014), as compared with ne…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11886367Открыть статью

Adaptability and flexibility of the human motor system: implications for neurological rehabilitation.

This article stresses the plasticity of the adult sensorimotor cortex in response to various injuries or environmental changes. The dominant role of sensory input is discussed. A number of studies are presented that show how input may lead to learning and change. Learning is discussed in relation to recovery. It is shown how concepts from the field of motor control and learning may be used for improving neurological rehabilitation. Specific attention is given to the variability of input, the meaningfulness of input, and the role of the learning context. The learning context and the application

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11530884Открыть статью

[Treatment of the neurological sleep disorders restless legs syndrome and narcolepsy].

Pharmacological therapies are presented for two typical neurological sleep-wake disorders, restless legs syndrome (RLS) and narcolepsy. The individual discomfort caused by RLS and the accompanying problems with initiating and maintaining sleep often require a therapy with L-dopa and dopamine agonists. Positive treatment effects on sensory and motor symptoms have been shown in open trials and controlled studies. Development of time shift and/or augmentation of symptoms is a problem of L-dopa therapy. Further efficient drugs are opioids and benzodiazepines. The therapy of narcolepsy depends on i

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11233489Открыть статью

CSF hypocretin/orexin levels in narcolepsy and other neurological conditions.

OBJECTIVE: To examine the specificity of low CSF hypocretin-1 levels in narcolepsy and explore the potential role of hypocretins in other neurologic disorders. METHODS: A method to measure hypocretin-1 in 100 microL of crude CSF sample was established and validated. CSF hypocretin-1 was measured in 42 narcolepsy patients (ages 16-70 years), 48 healthy controls (ages 22-77 years,) and 235 patients with various other neurologic conditions (ages 0-85 years). RESULTS: As previously reported, CSF hypocretin-1 levels were undetectably low (<100 pg/mL) in 37 of 42 narcolepsy subjects. Hypocretin-1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11756606Открыть статью

Antibodies against glutamic acid decarboxylase: prevalence in neurological diseases.

UNLABELLED: High prevalence of autoantibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD-Ab) in stiff man syndrome (SMS) not only helps diagnosis, but also suggests immune mediated impairment of GABAergic functions. However, the presence of GAD-Ab has also been reported in other neurological syndromes. Therefore the prevalence of GAD-Ab was investigated in SMS, progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM), and in other neurological diseases (OND). Serum antibodies against the GAD isoforms, GAD65 and GAD67, were investigated with radioimmunoassays in 13 patients with SMS, nine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11413272Открыть статью

Sodium disturbances frequently encountered in a neurologic intensive care unit.

Most sodium disturbances in patients with CNS lesions result from disturbed water regulation. Possible systemic and iatrogenic causes must be evaluated prior to treatment. Insufficient secretion of ADH leads to hypernatremia if fluid intake is inadequate and can be treated with either fluid or hormone replacement. Care must be exercised in patients with acute diabetes insipidus because of the potentially variable and transient nature of the disturbance. Hyponatremia usually results from inappropriate secretion of ADH and should be managed aggressively in symptomatic patients with loop diuretic

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11889473Открыть статью

A child with muscle-eye-brain disease. Ophthalmological and neurological characteristics.

PURPOSE: To describe a child with Muscle-Eye-Brain disease (MEB), one of three types of congenital muscular dystrophy associated with ocular abnormalities. METHODS: Case report. RESULTS: The child showed severe visual impairment due to progressive myopia and retinal degeneration, a pachygyria-type of migration disorder of the brain with a nodular cortical surface, i.e. cobblestone cortex, as well as muscular weakness and severe mental retardation. CONCLUSION: Ophthalmological assessments are important to help to diagnose and follow children with congenital muscular dystrophy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11167293Открыть статью

The monitoring of somatosensory evoked potentials and neurologic complications in aneurysm surgery.

Somatosensory evoked potential (SSEP) changes during cerebral aneurysm surgery and their relationship to postoperative neurologic complications have been studied on many occasions. However, it is still a matter of debate whether SSEP monitoring is really helpful in detecting or preventing neurologic complications. We studied 87 patients undergoing aneurysm surgery of the anterior cerebral circulation and SSEPs were monitored in 60 of these patients. All patients were grade 2 by the subarachnoid hemorrhage (SAH) grading system. Median nerve SSEP was monitored for middle cerebral or internal car

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11371112Открыть статью

[Occipital condyle fracture without neurological deficit: apropos of a case].

Fracture of the occipital condyles is a rare pathology that can be easily undiagnosed. The bibliographic references on this theme are scarce and the majority are related to patients with palsy of the low cranial nerves and/or a high cervical subluxation with abnormal posture of the neck. The authors describe one case of the occipital condyle fracture without clinical manifestations other than persistent pain, and without alterations of the high cervical region. The patient was submitted to conservative treatment by means of a cervical collar due to the existence of minor symptoms. The clinical

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11787401Открыть статью

Treatable forms of retinitis pigmentosa associated with systemic neurological disorders.

In this chapter; we have described the role of nutritional supplements or selective dietary restriction (or both) on the maintenance and function of the retina and nervous system in some diseases. Oral vitamin A therapy has proven to be effective in the treatment of the common forms of retinitis pigmentosa. Bassen-Kornzweig disease can be treated with vitamin A and vitamin E and, in some cases, with vitamin K. Vitamin E therapy for Friedreich-like ataxia associated with retinitis pigmentosa has been shown to be effective in the short term. Classic Refsum's disease responds to a low phytol-low

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11198137Открыть статью