MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 030 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 485 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Hippocampal CA1 atrophy and synaptic loss during experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE.

Over half of multiple sclerosis (MS) patients experience cognitive deficits, including learning and memory dysfunction, and the mechanisms u … ork establishes a preclinical model for assessing treatments targeted toward preventing hippocampal neuropathology and dysfunction in MS.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20157291Открыть статью

Mammalian nicotinic acetylcholine receptors: from structure to function.

The classical studies of nicotine by Langley at the turn of the 20th century introduced the concept of a "receptive substance," from which t … subtypes contribute to the psychoactive properties of nicotine and other drugs of abuse and to the neuropathology of various diseases, including Alzheimer's, Parkinson's, and schizophrenia, has since emerged. This review provides a comprehensive overview of these findings and the more recent revelations of the impact that the rich diversity in function and expr …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19126755Открыть статью

Cerebellum of the premature infant: rapidly developing, vulnerable, clinically important.

Brain abnormality in surviving premature infants is associated with an enormous amount of neurodevelopmental disability, manifested principally by cognitive, behavioral, attentional, and socialization deficits, most commonly with only relatively modest motor deficits. The most recognized contributing neuropathology is cerebral white matter injury. The thesis of this review is that acquired cerebellar abnormality is a relatively less recognized but likely important cause of neurodevelopmental disability in small premature infants. The cerebellar disease may be primarily destructive (eg, hemorrh…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19745085Открыть статью

Caring for Machado-Joseph disease: current understanding and how to help patients.

Machado-Joseph disease or spinocerebellar ataxia 3 (MJD/SCA3) is a clinically heterogeneous, neurodegenerative disorder characterized by var … MJD/SCA3 is classically described as affecting the cerebellum, brainstem and basal ganglia, recent neuropathology and neuroimaging series demonstrate involvement of other areas such as the thalamus and cerebral cortex. Clinically, much emphasis has been placed in the description and recognition of the non-motor symptoms observed in these patients, such as pain, …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19811945Открыть статью

Straight talk with...James Ironside. [Interviewed by Jon Evans].

Would you entrust your brain to a bank? Well, many people do after they die, and such brain banks-often funded by government agencies or dis … age of brain samples. To help resolve these issues in the UK, James Ironside, professor of clinical neuropathology at the University of Edinburgh, was appointed in June as the director of the new UK Brain Banks Network. An expert in human prion diseases, particularly Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Ironside knows all about brain banks. He established the Brain …

ИнтервьюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19661981Открыть статью

Abnormal sleep and sleepiness in Parkinson's disease.

PURPOSE OF REVIEW: Sleep problems are frequent and disabling in patients with Parkinson's disease. Recent data provide major advances in the … g rapid eye movement sleep switches from the pedunculopontine nuclei to the locus subcoeruleus. The neuropathology of hypothalamus in Parkinson's disease indicates a massive hypocretin loss, probably underlying the narcolepsy phenotype. The benefit of the new, 24-h long acting ropinirole and transdermal rotigotine on sleep and sleepiness is modest. Eventually, t …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18607209Открыть статью

Chlamydophila pneumoniae and the etiology of late-onset Alzheimer's disease.

Sporadic, late-onset Alzheimer's disease (LOAD) is a non-familial, progressive neurodegenerative disease that is now the most common and severe form of dementia in the elderly. That dementia is a direct result of neuronal damage and loss associated with accumulations of abnormal protein deposits in the brain. Great strides have been made in the past 20 years with regard to understanding the pathological entities that arise in the AD brain, both for familial AD ( approximately 5% of all cases) and LOAD ( approximately 95% of all cases). The neuropathology observed includes: neuritic senile plaq…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18487846Открыть статью

Neurobiology of HIV.

The importance of HIV cognitive impairment, including HIV associated dementia (HAD) and minor cognitive/motor disorder, has continued in the … nervous system (CNS). Additional complications arise when co-factors such as drug use, age related neuropathology, and other viruses are present. Further exploration of the molecular mechanisms leading to HIV neurotoxicity and neurodegeneration may reveal targets for prophylactic neuroprotective or other CNS-specific drugs. Given the variable success of the cur …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18240058Открыть статью

Reversal of learning deficits in a Tsc2+/- mouse model of tuberous sclerosis.

Tuberous sclerosis is a single-gene disorder caused by heterozygous mutations in the TSC1 (9q34) or TSC2 (16p13.3) gene and is frequently as … how deficits in learning and memory. Cognitive deficits in Tsc2(+/-) mice emerged in the absence of neuropathology and seizures, demonstrating that other disease mechanisms are involved. We show that hyperactive hippocampal mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling led to abnormal long-term potentiation in the CA1 region of the hippocampus and consequently …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18568033Открыть статью

The comorbidity of HIV-associated neurocognitive disorders and Alzheimer's disease: a foreseeable medical challenge in post-HAART era.

Although the introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART) has led to a strong reduction of HIV-associated dementia (HAD) incidence, the prevalence of minor HIV-1-associated neurocognitive disorder (HAND) is rising among AIDS patients. HAART medication has shifted neuropathology from a subacute encephalitic condition to a subtle neurodegenerative process involving synaptic and dendritic degeneration, particularly of hippocampal neurons that are spared prior to HAART medication. Considerable neuroinflammation coupled with mononuclear phagocyte activation is present in HAART-medic…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19016329Открыть статью

Correlation of MRI and histopathology in epileptogenic parietal and occipital lobe lesions.

INTRODUCTION: To analyze the diagnostic accuracy of MRI in patients undergoing parietal and occipital lobe epilepsy surgery. METHODS: In a retrospective study, we analyzed MRI scans and neuropathology reports of 42 patients who had undergone resective epilepsy surgery in the parietal and occipital lobe between 1998 and 2003. We evaluated, whether lesions were precisely characterized by MRI and whether lesion characterization allowed to estimate postsurgical seizure outcome. RESULTS: Within the categories epilepsy associated tumors, focal cortical dysplasias, vascular malformations, scarring,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17560810Открыть статью

Constantin von Economo's contribution to the understanding of movement disorders.

Constantin von Economo's (CvE) main scientific achievements were his studies on the cytoarchitectonics of the cerebral cortex, sleep, and encephalitis lethargica (EL). He found a close relationship between motor symptoms and psychiatric and behavioral disorders in EL and postencephalitic Parkinsonism and identified the underlying neuropathology in the diencephalon and the brainstem. In agreement with Tretiakoff's findings in Parkinson's disease, CvE related postencephalitic Parkinsonism to neuronal loss in the substantia nigra. Several of CvE's early, less well-known publications also deal wit…

БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17290463Открыть статью

[Sleep disorders in prion diseases].

Prion diseases are a group of encephalopathies with neurodegenerative changes caused by an altered protein named prion whose characteristic … ders is thalamic neuronal loss, especially in the anterior and dorsomedial nuclei, described in the neuropathology of these patients; besides PET reveals hypofunction of thalamic nuclei, centres responsible for controlling wakefulness-sleep. In Creutzfeldt-Jakob disease the wake-sleep disorders are not considered characteristic; nonetheless, frequent alterations …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17486154Открыть статью

Ubiquitin-positive inclusions and progression of pathology in frontotemporal dementia and motor neurone disease identifies a group with mainly early pathology.

Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with tau-negative, ubiquitin-positive inclusions has been a topic of major interest in recent years, with this group now accounting for the majority of tau-negative cases of frontotemporal degeneration. The severity of neurodegeneration in FTLD is dependent on the stage of disease and is substantial even in the earliest stages. Elucidating the pathogenesis of FTLD requires evaluation of changes during the earliest possible stage of disease. However, the long survival of most frontotemporal dementia cases means that cases with early neuropathology are no…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16409556Открыть статью

Frontal signal hyperintensities in mania in old age.

OBJECTIVE: Signal hyperintensities (SH) on magnetic resonance (MR) imaging have been associated with increased age and with mood disorders. Frontal and subcortical neuropathology has been implicated in the pathophysiology of mania and bipolar disorders. The authors assessed frontal and subcortical SH in elderly bipolar manic patients and the comparison group, and hypothesized that SH scores would be greater in the patient group. METHOD: MR imaging was performed in patients aged > or = 60 years with bipolar disorder, mania, and in a same-aged community comparison group. SH were rated blindly u…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16816013Открыть статью

Gene expression alterations in brains of mice infected with three strains of scrapie.

BACKGROUND: Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) or prion diseases are fatal neurodegenerative disorders which occur in humans a … matic and symptomatic time points. Three strains of mouse scrapie that show striking differences in neuropathology were studied: ME7, 22L, and Chandler/RML. RESULTS: In symptomatic mice, over 400 significant gene expression alterations were identified. In contrast, only 22 genes showed significant alteration in the pre-symptomatic animals. We also identified ge …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16700923Открыть статью

Striatal neuroadaptation and rescue of locomotor deficit by L-dopa in aphakia mice, a model of Parkinson's disease.

Preferential neurodegeneration of dopaminergic neurons in the ventral substantia nigra of the midbrain is a hallmark of Parkinson's disease. … esent a selective model of dopaminergic deficiency that closely resembles the midbrain and striatal neuropathology associated with Parkinson's disease, and this suggests that these mice are a good model to assess therapies for Parkinson's disease as well as to understand the susceptibility of these neurons to neurodegeneration.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16269007Открыть статью

Fatal familial insomnia: a model disease in sleep physiopathology.

Fatal Familial Insomnia (FFI) is characterized by loss of sleep, oneiric stupor with autonomic/motor hyperactivity and somato-motor abnormalities (pyramidal signs, myoclonus, dysarthria/dysphagia, ataxia). Positon emission tomography (PET) disclosed thalamic hypometabolism and milder involvement of the cortex; neuropathology severe neuronal loss in the thalamic nuclei variably affecting the caudate, gyrus cinguli and fronto-temporal cortices. Genetic analysis disclosed a mutation in the PRNP gene and FFI was transmitted to experimental animals, thus classifying FFI within the prion diseases. R…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16109494Открыть статью

[Parkinson disease with dementia--responsible locus for dementia].

Responsible locus for dementia in Parkinson disease (PD) was investigated. Serial 1,395 autopsy cases were studied for the combined patholog … on of prospective clinical and radiological studies and retrospective pathological studies (dynamic neuropathology) may be essential to investigate a role of the basal-forebrain cholinergic system.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15651303Открыть статью

FDG-PET findings in the Wernicke-Korsakoff syndrome.

This study reports FDG-PET findings in Wernicke-Korsakoff patients. Twelve patients suffering amnesia arising from the Korsakoff syndrome we … wed relative hypometabolism in the diencephalic grey matter, consistent with their known underlying neuropathology, and medial temporal and retrosplenial hypometabolism, interpreted as secondary metabolic effects within the diencephalic-limbic memory circuits. There was also evidence of a variable degree of more general frontotemporal neocortical hypometabolism …

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14584565Открыть статью