AIM: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive lymphoma, and 30-40% of patients develop primary resistance to first-line rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP). This study evaluated tissue paternally expressed gene 10 (PEG10) expression as a biomarker of R-CHOP resistance.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective observational cohort study utilizes formalin-fixed, paraffin-embedded lymph node tissues from 70 patients with DLBCL, 30 with indolent B-cell lymphoma, and 20 normal controls. PEG10 transcript expression was measured by quantitative rea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To understand the potential parent-of-origin effect (POE) of imprinted gene KCNQ1 on the risk for hypertension by using a family-based design. Methods: Probands and their relatives in 9 rural areas in Fangshan District, Beijing, were included in this study. Mixed-effects model was used to evaluate the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the KCNQ1 gene and hypertension. The POE effects were evaluated by adopting log-linear model, and the interactions between POE and environmental factors, including smoking, alcohol consumption, were analyzed by using Wald χ2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular non-compaction (LVNC) can be observed as a phenotypic trait in patients with dilated cardiomyopathy. Familial cases have been increasingly recognized, with sarcomeric gene mutations-particularly in MYH7 and MYBPC3-playing a significant role. Peripartum cardiomyopathy (PPCM) may also share overlapping genetic architecture with inherited cardiomyopathies.
CASE SUMMARY: We report a 7-year-old girl with a clinical diagnosis of dilated cardiomyopathy with LVNC since infancy. Genetic analysis revealed two heterozygous missense variants in sarcomeric genes associated wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery in the early 1970's, there has been a substantial amount of research published on the restricted ovulatory (RO) leghorn chicken research line. This line possesses a paternally inherited mutation in the very-low density lipoprotein receptor, which causes follicles in the ovary not to fully develop, sterilizing the RO hens. Although well studied, this line still does not have a suitable means of semen cryopreservation and instead relies solely on living populations. Identifying a suitable semen cryopreservation protocol would ensure the availability of the RO line for future
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Executive functions (EFs) and parental styles are key determinants of adolescent mental health. This study investigates the mediating role of EFs in the relationship between parenting styles (communicative, hostile, and neglectful) and anxiety and depression symptoms in a sample of 165 adolescents (50.9% boys and 49.1% girls) from 12 to 16 years old (mean age 13.29) from schools with varying socioeconomic vulnerability levels. Participants completed the Child's Report of Parental Behavior Inventory, the Behavior Rating Inventory of Executive Function 2 and the Revised Child Anxiety and Depress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the prevalence of pneumonia in preschool children in Haikou City and assess the correlates of indoor environmental factors on this condition. A cross-sectional survey was conducted from December 2020 to January 2021. Using a stratified random sampling method, eight kindergartens in Haikou City were selected for a questionnaire-based investigation. Logistic regression analysis was performed to assess the associated factors for Pneumonia in Preschool Children. The prevalence of pneumonia among the 3,049 preschool children was 20.44%. This study reveals that pneumon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Labor migration is prevalent in Nepal, however, the psychosocial impacts on left-behind families remain underexplored. This study aims to address this gap by examining the lived experiences, coping mechanisms, and social dynamics of left-behind family members in Chitwan District, Nepal. This qualitative study employed a modified phenomenological approach, incorporating in-depth interviews (n = 18) and two focus groups (n = 11) with left-behind family members in Nepal. Transcripts were coded and categorized using Dedoose, facilitating the identification of themes related to the experiences of l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to evaluate the effects of the genetic merit for backfat thickness (GMB) and subcutaneous fat thickness (FT) on meat quality traits of Nellore and crossbred (½ Aberdeen Angus + ½ Nellore) steers. The animals were obtained by mating Nellore cows with Nellore or Aberdeen Angus bulls. Both paternal genetic groups were selected to provide positive (+, high GMB) or negative (-, low GMB) expected progeny differences (EPDs) in terms of backfat thickness. Two hundred and fourteen animals were obtained, reared on a pasture, and finished either in feedlot or semi-c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-biased dispersal potentially underpins the genetic structural mismatch in genetic structure between differently inherited genetic loci, but accurately evaluating the effect of sex-biased dispersal is challenging due to other sex-biased traits and limitations in usable data. Brown bears exhibit extreme male-biased dispersal, with significant genetic differences between maternally and paternally inherited loci. This study aims to investigate how the characteristic genetic structure in Hokkaido, Japan has been shaped and to evaluate the influence of male-biased dispersal and environmental bar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dispersal is a fundamental biological phenomenon with critical implications for ecology, evolutionary biology, and conservation biology. The Asiatic ibex (Capra sibirica), a keystone ungulate species in the mountainous ecosystems of Central Asia, is of significant conservation concern both globally and regionally. Ecological traits of this species suggest a potential prevalence of male-biased dispersal. To investigate this hypothesis, we analyzed mitochondrial cytochrome b, D-loop, and Y-chromosomal SRY intron sequences from individuals sampled across diverse geographical populations in Xinjia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Charolais sheep is a world-renowned breed of meat sheep, known for its large frame, heavy muscling, and rapid growth. A novel breed, the Chao Mu meat sheep, has been developed by utilizing the Charolais sheep as the paternal line. This advancement has significantly contributed to the genetic enhancement and breeding of indigenous meat sheep in China. However, body size varies among different Charolais families introduced in China. To address this, we employed DNA-seq combined with MLR analysis to identify key genes associated with growth, slaughter, and meat quality performance. Isolation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Men with BRCA1/2 genetic mutations have elevated risks for prostate, pancreatic, and breast cancers, yet recommendations for screening and risk assessment are unknown. Referral patterns reveal substantial under-identification and under-testing of at-risk men, with inconsistent documentation of paternal cancer history and low rates of referral to genetic services. Scarce research has examined men's perception of this gene mutation and associated variables. This study aimed to assess men's perception of BRCA1/2 genetic testing status, cancer risks, seriousness and susceptibility, and sources of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in motile cilia cause a range of disorders, including heterotaxy (HTX), congenital heart disease (CHD), and primary ciliary dyskinesia (PCD). Although these conditions often co-occur, the genetic and mechanistic bases for tissue-specific manifestations remain poorly understood. Here, we identify compound heterozygous variants in DAW1, a dynein arm assembly factor, in a proband with HTX and complex congenital heart disease but no clinical signs of PCD. Whole-genome sequencing revealed a maternally inherited canonical splice-site variant (c.648 + 1G > A) and a paternally inherited missen
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on cognitive changes across the transition to parenthood has primarily focused on mothers and emphasized decline, whereas paternal cognition and its neuroendocrine correlates remain understudied. In this cross-sectional study, we compared cognitive performance in 158 mothers and fathers of infants aged 8 weeks to 6 months with 154 non-parent controls and examined associations with sex and plasma oxytocin and cortisol concentrations. Multidimensional structural equation models revealed no evidence for global cognitive impairment associated with parenthood. Instead, selective and sex-sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to establish a model for investigating X chromosome inactivation using transgenic mouse strains expressing green fluorescent protein (GFP). The D4/XGFP-Tg (XGFP) strain carries the GFP transgene on the X chromosome; therefore, due to random X chromosome inactivation, female offspring from crosses between XGFP males and CD-1 females exhibit mosaic GFP expression. In contrast, the B5/EGFP-Tg (EGFP) strain harbours autosomal integration of the same reporter construct, resulting in uniform GFP expression in progenies. Analysis of CD-1 × XGFP attached blastocysts revealed strong GF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the HNF1B gene can cause developmental and functional abnormalities in multiple organs such as the pancreas, kidneys, and liver. The patient is a 19-year-old male with normal growth and development, presenting with a 9-year history of diabetes that remains poorly controlled despite intensive subcutaneous insulin therapy. His clinical features include surgically managed bilateral cataracts, hyperuricemia, and bilateral renal cysts. Family history is significant for diabetes in paternal and maternal uncles.
METHODS: This combination of early onset, multiorgan involvemen
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility affects millions worldwide and is increasingly recognized as a major public-health concern. Despite advances in reproductive medicine, the lack of a unified global framework has contributed to substantial heterogeneity in clinical practice, particularly in the evaluation and management of male infertility. In 2025, the World Health Organization (WHO) issued its first comprehensive Guideline for the Prevention, Diagnosis, and Treatment of Infertility, establishing a global, evidence-based standard applicable across diverse resource settings. Notably, the guideline integrates male re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal paternal methylation of imprinted genes is associated with preeclampsia. C19MC is an imprinted miRNA cluster that plays an important role in placental development. Thus, the present study investigated methylation of C19MC in the spermatozoa and placentae and, its expression in the placentae of early-onset preeclampsia (EOPE). The study was carried out with n = 25 (controls) and 14 (EOPE cases). Methylation study of C19MC differentially methylated region (DMR) was performed by pyrosequencing of spermatozoa and placental villi samples. Expression levels of C19MC miRNAs in the placental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We evaluated the impact of 'CoolCuddle', parental cuddling during therapeutic hypothermia intervention for hypoxic-ischaemic encephalopathy, on heart rate variability (HRV).
METHODS: In this prospective, single-group, interventional study with repeated measures, we included infants ≥ 36 weeks' gestation undergoing hypothermia and CoolCuddle with HRV data. Time-domain HRV was assessed before, during, and after each cuddle. Primary outcomes were heart rate, mean RR interval (ANN), standard deviation of normal RR intervals, and root mean square of successive differences (RMSSD).
RESULTS: I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA; OMIM: 227650) is a rare genetic disorder characterized by bone marrow failure, congenital anomalies, and cancer predisposition. While FANCA mutations account for most FA cases, phenotypic overlap with other disorders complicates diagnosis. This study analyzes molecular diagnostic pathways for FANCA-related FA and establishes a hereditary differential diagnosis for ectrodactyly. A Chinese FA family clinical phenotype was collected. The proband and father underwent whole-genome sequencing. Copy number variations (CNVs) in FANCA were assessed by genomic qPCR. Functional charac
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования