MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 094 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Safety and Danger Considerations of Novel Treatments for Atopic Dermatitis in Context of Primary Cutaneous Lymphomas.

The impact of new and emerging therapies on the microenvironment of primary cutaneous lymphomas (PCLs) has been recently raised in the literature. Concomitantly, novel treatments are already used or registered (dupilumab, upadacitinib) and others seem to be added to the armamentarium against atopic dermatitis. Our aim was to review the literature on interleukins 4, 13, 22, and 31, and JAK/STAT pathways in PCLs to elucidate the safety of using biologics (dupilumab, tralokinumab, fezakinumab, nemolizumab) and small molecule inhibitors (upadacitinib, baricitinib, abrocitinib, ruxolitinib, tofacit

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34948183Открыть статью

The selective 5-HT1A receptor biased agonists, F15599 and F13714, show antidepressant-like properties after a single administration in the mouse model of unpredictable chronic mild stress.

RATIONALE: The prevalence of depression is ever-increasing throughout the population. However, available treatments are ineffective in around one-third of patients and there is a need for more effective and safer drugs. OBJECTIVES: The antidepressant-like and procognitive effects of the "biased agonists" F15599 (also known as NLX-101) which preferentially targets postsynaptic 5-HT1A receptors and F13714, which targets 5-HT1A autoreceptors, were investigated in mice. METHODS: Antidepressant-like properties of the compounds and their effect on cognitive functions were assessed using the forced

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33973045Открыть статью

A Single Supratherapeutic Dose of Atogepant Does Not Affect Cardiac Repolarization in Healthy Adults: Results From a Randomized, Single-Dose, Phase 1 Crossover Trial.

Atogepant is a selective, oral calcitonin gene-related peptide receptor antagonist in development for preventive treatment of migraine. This randomized, double-blind, phase 1 crossover study evaluated the cardiac repolarization effect of a single supratherapeutic (300 mg) atogepant dose vs placebo in healthy adults. Moxifloxacin 400 mg was the open-label active control. The primary end point was a change from baseline in Fridericia-corrected QT intervals (ΔQTcF). Sixty participants were randomized to atogepant 300 mg, placebo, and moxifloxacin; 59 (98.3%) completed all interventions. Assay sen

Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33942560Открыть статью

Effect of difelikefalin, a selective kappa opioid receptor agonist, on respiratory depression: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

Difelikefalin, a selective kappa opioid receptor agonist designed to limit central nervous system (CNS) penetration, is under development for the treatment of pruritus. Its hydrophilic, small-peptidic structure limits CNS entry, minimizing potential CNS-mediated adverse events (AEs). This study assessed the effect of difelikefalin on key relevant measures of respiratory depression in healthy volunteers. This single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, three-way crossover study enrolled healthy, nonsmoking volunteers. Subjects were randomized to 1 of 3 treatment sequences of di

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33982405Открыть статью

Drug resistance mechanisms in Japanese anaplastic lymphoma kinase-positive non-small cell lung cancer and the clinical responses based on the resistant mechanisms.

The treatment for anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive lung cancer has been rapidly evolving since the introduction of several ALK tyrosine kinase inhibitors (ALK-TKI) in clinical practice. However, the acquired resistance to these drugs has become an important issue. In this study, we collected a total of 112 serial biopsy samples from 32 patients with ALK-positive lung cancer during multiple ALK-TKI treatments to reveal the resistance mechanisms to ALK-TKI. Among 32 patients, 24 patients received more than two ALK-TKI. Secondary mutations were observed in 8 of 12 specimens after crizoti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31961053Открыть статью

14,15-Epoxyeicosatrienoic Acid Alleviates Pathology in a Mouse Model of Alzheimer's Disease.

Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of late-onset dementia, and there exists an unmet medical need for effective treatments for AD. The accumulation of neurotoxic amyloid-β (Aβ) plaques contributes to the pathophysiology of AD. EPHX2 encoding soluble epoxide hydrolase (sEH)-a key enzyme for epoxyeicosatrienoic acid (EET) signaling that is mainly expressed in lysosomes of astrocytes in the adult brain-is cosited at a locus associated with AD, but it is unclear whether and how it contributes to the pathophysiology of AD. In this report, we show that the pharmacologic inhibition of sEH

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32973044Открыть статью

AdipoRon, adiponectin receptor agonist, improves vascular function in the mesenteric arteries of type 2 diabetic mice.

BACKGROUND: An orally active synthetic adiponectin receptor agonist, AdipoRon has been suggested to ameliorate insulin resistance, and glucose tolerance. However, the chronic effect of AdipoRon in the vascular dysfunction in type 2 diabetes has not been studied yet. Thus, in this study, we examined whether AdipoRon improves vascular function in type 2 diabetes. METHODS: Type 2 diabetic (db-/db-) mice were treated with AdipoRon (10 mg/kg/everyday, by oral gavage) for 2 weeks. Body weight and blood glucose levels were recorded every other day during the experimental period. Diameter of mesenter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32182257Открыть статью

Looking into the future of sarcoidosis: what is next for treatment?

PURPOSE OF REVIEW: Sarcoidosis is a complex granulomatous disease of unknown cause. Corticosteroids and immune suppressants are often given long term in chronic disease, which may result in substantial toxicity. Validated strategies for selecting patients at risk for disease progression, who might benefit from early and targeted treatment, are lacking. Consequently, the unmet need for new treatment options in sarcoidosis is high. In this review, we critically discuss potential therapeutic targets and ongoing clinical trials in sarcoidosis. RECENT FINDINGS: Despite the heterogeneous clinical m

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32657837Открыть статью

Differential impact of BTK active site inhibitors on the conformational state of full-length BTK.

OBJECTIVE: Treatment of pelvic organs prolapse with transvaginal mesh kits represents nowadays a widespread surgical method, which partially replaced classic operations due to high success rate and low count of recurrences. Just like any other surgical method, the placement of transvaginal mesh is linked with occurrence of complications. In this article we attempt to review the more and less known facts about trans-vaginal meshes, their efficacy, count of recurrence and the spectrum of complications and we try to compare this technique with traditional surgical methods used to treat pelvic org

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33226337Открыть статью

Inhibition of LPS-induced brain injury by NR2B antagonists through reducing assembly of NR2B-CaMKII-PSD95 signal module.

Background: Accumulating evidence suggests that inflammation is a contributor to the cause and progression of neurodegenerative disease, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson disease (PD). However, the exact mechanisms of neuroinflammation are still unclear. Here, we discussed the potential mechanisms of lipopolysaccharide (LPS)-induced brain injury via NR2B antagonists (Ro25-6981) treatment in mice. Methods: Neuroinflammation was induced in mice by virtue of LPS (1 mg/kg) by intraperitoneal injection. Immunoprecipitation was performed to measure the assembly of NR2B-calmodulin depend

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30604645Открыть статью

Hydroxy group requirement for halofuginone-dependent inhibition of muscle fibrosis and improvement of histopathology in the mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy.

In Duchenne muscular dystrophy (DMD), the progressive loss of muscle and its ability to function is associated with significant fibrosis, representing the major disease complication in patients. Halofuginone, a halogenated analog of the naturally occurring febrifugine, has been shown to prevent fibrosis in various animal models, including those of muscular dystrophies. Here, two optically active enantiomers of deoxyhalofuginone - a halofuginone analogue in which the hydroxy group in position 3 was removed from the piperidinyl entity - were evaluated with respect to their effect on muscle histo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30628720Открыть статью

Polydatin and I-CBP112 protects early bovine embryo against nicotinamide-induced mitochondrial dysfunction.

The mammalian Sirtuin family of seven enzymes, members of the NAD+-dependent histone deacetylase family that modify histones via direct deacetylation, is involved in the regulation of many antioxidant and oxidative stresses. In the present study, we explored the effects of nicotinamide (NAM)-induced oxidative stress on the in vitro development of bovine embryos, on the acetylation of histone H3 lysine 56 (H3K56ac) and on expression of apoptosis-related genes. Treatment with NAM (10, 20 or 40 mM for 24, 48 or 196 h) during IVC resulted in significantly decreased blastocyst formation (24 h: 38.8

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31108431Открыть статью

Real-World Experience with Tofacitinib in IBD at a Tertiary Center.

BACKGROUND AND AIMS: Many inflammatory bowel disease (IBD) patients do not respond to medical therapy. Tofacitinib is a first-in-class, partially selective inhibitor of Janus kinase, recently approved for treating patients with ulcerative colitis (UC). We describe our experience with the use of tofacitinib for treatment of patients with moderate-to-severe IBD. METHODS: This is a retrospective, observational study of the use of tofacitinib in IBD. Patients with medically resistant IBD were treated orally with 5 mg or 10 mg twice daily. Clinical response and adverse events were assessed at 8, 2

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30734234Открыть статью

AdipoRon, an adiponectin receptor agonist, attenuates cardiac remodeling induced by pressure overload.

AdipoRon, a small-molecule adiponectin receptor (AdipoR) agonist, has been reported to be implicated in cardiovascular diseases. However, its role in pressure-overload-induced cardiac remodeling is still elusive. To elucidate the role of AdipoRon in the pathogenesis of cardiac remodeling in vivo and vitro, in the left ventricle of human end-stage heart failure, the expression of AdipoR2 is upregulated. Meanwhile, increased expression of AdipoR2 was also observed in mice failing hearts. Oral administration of AdipoRon alleviated cardiac hypertrophy and fibrosis induced by pressure overload, as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30341569Открыть статью

Decrease of cocaine, but not heroin, self-administration and relapse by the tyrosine kinase inhibitor masitinib in male Sprague Dawley rats.

RATIONALE: Accumulating evidence shows that cocaine, and also heroin, influence several tyrosine kinases, expressed in neurons and in non-neuronal populations such as microglia, astrocytes and mast-cells. Drug-induced activation of mast cells both triggers inflammatory processes in the brain mediated by the glial cells they activate, and facilitates histamine release which may directly influence the dopamine system. Thus, by triggering the activation and degranulation of mast cells dependent on the tyrosine kinase c-kit and Fyn, the latter being also involved in NMDA-dependent synaptic plastic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29520592Открыть статью

Tofacitinib for refractory interstitial lung diseases in anti-melanoma differentiation-associated 5 gene antibody-positive dermatomyositis.

OBJECTIVE: We aimed to determine the outcome of combination therapy with tofacitinib (TOF) in a case series of refractory rapidly progressive interstitial lung disease (ILD) associated with anti-melanoma differentiation-associated 5 gene (MDA5) antibody-positive (Ab+) DM. Patients who had poor prognostic factors and failed to respond to immunosuppressive therapy were selected for TOF treatment. METHODS: Five patients with anti-MDA5 Ab+ DM-ILD who failed to respond to triple therapy with high dose glucocorticoids, CSA and CYC were given additional TOF (10 mg/day). To identify the poor prognost

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30060040Открыть статью

TP53 mutations are associated with mutated MYD88 and CXCR4, and confer an adverse outcome in Waldenström macroglobulinaemia.

Little is known about TP53 mutations in Waldenström Macroglobulinaemia (WM). We evaluated 265 WM patients for TP53 mutations by next-generation sequencing, and validated the findings by Sanger sequencing. TP53 mutations were identified and validated in 6 (2·6%) patients that impacted the DNA-binding domain. All six were MYD88- and CXCR4-mutated. Ibrutinib showed activity in patients carrying all three mutations. With a median follow-up of 18 months, 2 (33%) with biallelic TP53 inactivation died of progressive disease. TP53 mutations are rare in WM, and associate with MYD88 and CXCR4 mutations.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30183082Открыть статью

Analgesic effects of a novel pH-dependent μ-opioid receptor agonist in models of neuropathic and abdominal pain.

Recently, (±)-N-(3-fluoro-1-phenethylpiperidine-4-yl)-N-phenyl propionamide (NFEPP), a newly designed μ-opioid receptor (MOR) agonist with a low pKa, has been shown to produce injury-restricted analgesia in models of inflammatory and postoperative pain, without exhibiting typical opioid side effects. Here, we investigated MOR binding of NFEPP in brain and dorsal root ganglia, pH in injured tissues, and the analgesic efficacy of NFEPP compared with fentanyl in a chronic constriction injury model of neuropathic pain, and in the acetic acid-induced abdominal writhing assay in rats. Binding experi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29994988Открыть статью

Postibrutinib outcomes in patients with mantle cell lymphoma.

Despite unprecedented clinical activity in mantle cell lymphoma (MCL), primary and acquired resistance to ibrutinib is common. The outcomes and ideal management of patients who experience ibrutinib failure are unclear. We performed a retrospective cohort study of all patients with MCL who experienced disease progression while receiving ibrutinib across 15 international sites. Medical records were evaluated for clinical characteristics, pathological and radiological data, and therapies used pre- and postibrutinib. A total of 114 subjects met eligibility criteria. The median number of prior ther

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26764355Открыть статью