MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 542 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 139 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neurotoxicological mechanism of methylmercury induced by low-dose and long-term exposure in mice: oxidative stress and down-regulated Na+/K(+)-ATPase involved.

Methylmercury (MeHg), a potent neurotoxicant, easily passes through the blood-brain barrier (BBB), accumulates in the brain regions and causes severe irreversible damage. However, the neurotoxic effects and action mechanisms of MeHg are still unclear, especially in low-dose and long-term exposure. In this study, we attempted to explore the toxic effects of low-dose MeHg (0.05 mg/kg/day), which was the possible exposed dose by ingestion in MeHg-contaminated areas, on the time course of changes in locomotor activities and auditory brainstem response (ABR) system after administration for 7 consec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18191348Открыть статью

Novel mutations affecting axon guidance in zebrafish and a role for plexin signalling in the guidance of trigeminal and facial nerve axons.

In zebrafish embryos, the axons of the posterior trigeminal (Vp) and facial (VII) motoneurons project stereotypically to a small number of target muscles derived from the first and second branchial arches (BA1, BA2). Use of the Islet1 (Isl1)-GFP transgenic line enabled precise real-time observations of the growth cone behaviour of the Vp and VII motoneurons within BA1 and BA2. Screening for N-ethyl-N-nitrosourea-induced mutants identified seven distinct mutations affecting different steps in the axonal pathfinding of these motoneurons. The class 1 mutations caused severe defasciculation and ab

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17699608Открыть статью

Coupled oxygenation oscillation measured by NIRS and intermittent cerebral activation on EEG in premature infants.

Electroencephalography of premature neonates shows a physiological discontinuity of electrical activity during quiet sleep. Near infrared spectroscopy (NIRS) shows spontaneous oscillations of hemoglobin oxygenation and volume. Similar oscillations are visible in term neonates and adults, with NIRS and other functional imaging techniques (fMRI, Doppler, etc.), but are generally thought to result from vasomotion and to be a physiological artifact of limited interest. The origin and possible relationship to neuronal activity of the baseline changes in the NIRS signal have not been established. We

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17482837Открыть статью

Hyperbaric oxygen therapy may improve symptoms in autistic children.

Autism is a neurodevelopmental disorder that currently affects as many as 1 out of 166 children in the United States. Recent research has discovered that some autistic individuals have decreased cerebral perfusion, evidence of neuroinflammation, and increased markers of oxidative stress. Multiple independent single photon emission computed tomography (SPECT) and positron emission tomography (PET) research studies have revealed hypoperfusion to several areas of the autistic brain, most notably the temporal regions and areas specifically related to language comprehension and auditory processing.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16554123Открыть статью

Linear aspects of transformation from interictal epileptic discharges to BOLD fMRI signals in an animal model of occipital epilepsy.

Epileptic disorders manifest with seizures and interictal epileptic discharges (IEDs). The hemodynamic changes that accompany IEDs are poorly understood and may be critical for understanding epileptogenesis. Despite a known linear coupling of the neurovascular elements in normal brain tissues, previous simultaneous electroencephalography (EEG)-functional magnetic resonance imaging (fMRI) studies have shown variable correlations between epileptic discharges and blood oxygenation level-dependent (BOLD) response, partly because most previous studies assumed particular hemodynamic properties in no

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16414283Открыть статью

[Rett syndrome: a diagnostic, clinical and molecular update].

INTRODUCTION: Rett syndrome (RS) was first reported in 1966 and in 1999 it was discovered that it was associated to mutations in the MECP2 gene. In the last 5 years over 500 articles have been written on the subject, which is clear evidence of how complex and important this syndrome is. AIM: To present an updated summary of the topic in Spanish. DEVELOPMENT: RS is the second most common cause of mental retardation in females after Down syndrome, with an estimated prevalence of 1/15,000 girls in Europe. It is a syndrome involving progressive psychomotor deterioration, with autism, stereotypic

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16506134Открыть статью

Variations in regional SPECT hypoperfusion and clinical features in frontotemporal dementia.

OBJECTIVE: To characterize the presenting clinical features for frontotemporal dementia (FTD) and contrast them with the degree of frontal and temporal hypoperfusion on SPECT imaging. METHODS: The authors evaluated 74 patients who eventually met Consensus Criteria for the FTD form of frontotemporal lobar degeneration (excluding primary progressive aphasia and semantic dementia) on 2-year follow-up. On first presentation, these patients had undergone both an FTD Inventory for 12 features based on core and supportive Consensus Criteria and SPECT imaging. The initial clinical diagnostic features

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16505304Открыть статью

Array-based comparative genomic hybridisation identifies high frequency of cryptic chromosomal rearrangements in patients with syndromic autism spectrum disorders.

BACKGROUND: Autism spectrum disorders (ASD) refer to a broader group of neurobiological conditions, pervasive developmental disorders. They are characterised by a symptomatic triad associated with qualitative changes in social interactions, defect in communication abilities, and repetitive and stereotyped interests and activities. ASD is prevalent in 1 to 3 per 1000 people. Despite several arguments for a strong genetic contribution, the molecular basis of a most cases remains unexplained. About 5% of patients with autism have a chromosome abnormality visible with cytogenetic methods. The most

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16840569Открыть статью

Functional gastroduodenal disorders.

A numerically important group of patients with functional gastrointestinal disorders have chronic symptoms that can be attributed to the gastroduodenal region. Based on the consensus opinion of an international panel of clinical investigators who reviewed the available evidence, a classification of the functional gastroduodenal disorders is proposed. Four categories of functional gastroduodenal disorders are distinguished. The first category, functional dyspepsia, groups patients with symptoms thought to originate from the gastroduodenal region, specifically epigastric pain or burning, postpra

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16678560Открыть статью

Pax 2/8-regulated Gata 3 expression is necessary for morphogenesis and guidance of the nephric duct in the developing kidney.

The mammalian pro- and mesonephros are transient embryonic kidneys essential for urogenital system development. The nephric (Wolffian) duct, which is a central constituent of both structures, elongates caudally along a stereotypical path to reach the hindlimb level where it induces metanephros (adult kidney) formation, while the remaining duct gives rise to the male genital tract (epidydimis, vas deferens). The transcription factors Pax2 and Pax8 are essential for the initiation of pro- and mesonephros development. In a cDNA microarray screen for genes specifically expressed in the pro/mesonep

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16319112Открыть статью

Early motor disturbances in Rett syndrome and its pathophysiological importance.

Assessment of the development of motor function of Rett syndrome (RTT) revealed hypotonia with failure of crawling and disturbance in skillful hand manipulation are shown as early motor signs. Clinical evaluation has revealed the former as postural hypotonia with failure in locomotion and neurophysiological examinations have showed this to be due to hypofunction of the aminergic neurons of the brainstem. The latter signs are considered to indicate dysfunction of the corticospinal tract at higher levels. As the signs appear along with deceleration of head growth, dysfunction of the noradrenergi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16182486Открыть статью

CDKL5/STK9 is mutated in Rett syndrome variant with infantile spasms.

BACKGROUND: Rett syndrome is a severe neurodevelopmental disorder, almost exclusively affecting females and characterised by a wide spectrum of clinical manifestations. Both the classic form and preserved speech variant of Rett syndrome are due to mutations in the MECP2 gene. Several other variants of Rett syndrome have been described. In 1985, Hanefeld described a variant with the early appearance of convulsions. In this variant, the normal perinatal period is soon followed by the appearance of seizures, usually infantile spasms. We have observed two patients with signs of Rett syndrome showi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15689447Открыть статью

Responses of temporal retinal growth cones to ephrinA5-coated beads.

The topographic positioning of retinal axons in the optic tectum is regulated, at least in part, by ephrinA/EphA repulsive interactions. Temporal axons, expressing high levels of EphA receptors, project to the ephrinA5-poor anterior tectum and avoid the ephrinA5-rich posterior tectum. To examine the dynamic behavior of temporal growth cones when they first encounter ephrinA, we manipulated ephrinA-coated beads with a laser tweezer into desired positions around the growth cones of chick retinal axons in culture. At high concentrations of ephrinA5 on the beads, growth cones typically collapsed o

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15459892Открыть статью

MicroRNAs acting in a double-negative feedback loop to control a neuronal cell fate decision.

The elucidation of the architecture of gene regulatory networks that control cell-type specific gene expression programs represents a major challenge in developmental biology. We describe here a cell fate decision between two alternative neuronal fates and the architecture of a gene regulatory network that controls this cell fate decision. The two Caenorhabditis elegans taste receptor neurons "ASE left" (ASEL) and "ASE right" (ASER) share many bilaterally symmetric features, but each cell expresses a distinct set of chemoreceptors that endow the gustatory system with the capacity to sense and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16099833Открыть статью

Schizophrenia with prominent catatonic features ('catatonic schizophrenia'): I. Demographic and clinical correlates in the chronic phase.

This study set out to determine the frequency of catatonic syndrome in chronic schizophrenia and its association with sociodemographic, clinical, and treatment variables. A cross-sectional assessment of a randomly selected cohort of patients (n=225; mean age=42+/-7 years; mean length of illness=20.4+/-7.5 years) with DSM-IV schizophrenia was employed using standard rating instruments for catatonia, drug-induced extrapyramidal symptoms (EPS), and psychotic, depressive, and obsessive-compulsive symptoms. Using a rather narrow definition of catatonia [the presence of four or more signs/symptoms w

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15610942Открыть статью

Neuropathologic characteristics of spinal cord lesions in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.

We investigated the neuropathologic features of spinal cord lesions in 23 patients with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), paying particular attention to neuronal loss and gliosis, pyramidal tract degeneration and prion protein (PrP) deposition. The study included 9 cases of subacute spongiform encephalopathy, 13 cases of panencephalopathic-type sCJD and 1 case of sporadic fatal insomnia (sFI). In the spinal gray matter, although gliosis was present in some patients with disease of relatively long duration, the number of neurons, including large motor neurons, was well preserved regard

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16175355Открыть статью

Endothelin-converting enzyme-1 is expressed in human cerebral cortex and protects against Alzheimer's disease.

Cerebral accumulation of beta-amyloid peptide (A beta) is a central event in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Endothelin-converting enzyme-1 (ECE-1) is a candidate A beta-degrading enzyme in brain, but its involvement in AD pathogenesis was never assessed. We first performed brain immunocytochemistry, using a monoclonal anti-ECE-1 antibody, and observed neuronal ECE-1 expression in various cortical regions of nondemented subjects. In the hippocampus, ECE-1 immunoreactivity showed a stereotypical pattern inversely correlated with susceptibility to A beta deposition, further suggest

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15340356Открыть статью

Male and female physicians show different patterns of gender bias: a paper-case study of management of irritable bowel syndrome.

AIMS: Research has raised concerns about gender bias in medicine, i.e. that men and women might be treated differently due to gender-stereotyped attitudes among physicians. The authors investigated gender differences in medical management of a common health problem, irritable bowel syndrome (IBS). METHOD: In a national examination for Swedish house officers, the examinees were allocated to suggest management of IBS in either a male or female paper-patient. The case description was identical in both genders with the exception of prior prostate and gynaecological symptoms. The open answers were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15255504Открыть статью

Neuroendocrine control of larval ecdysis behavior in Drosophila: complex regulation by partially redundant neuropeptides.

To complete each molting cycle, insects display a stereotyped sequence of behaviors to shed the remains of the old cuticle. These behavioral routines, as well as other related physiological events, are critical for proper development and are under the control of several neuropeptides. Their correct deployment and concatenation depends on the complex actions and interactions among several peptide hormones: ecdysis triggering hormone (ETH), eclosion hormone (EH), and crustacean cardioactive peptide (CCAP). Numerous theories, some in conflict, have been proposed to define the functional hierarchi

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15115824Открыть статью

Methylphenidate for pervasive developmental disorders: safety and efficacy of acute single dose test and ongoing therapy: an open-pilot study.

OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the effects of ongoing methylphenidate (MPH) on ADHD-related and autistic symptoms in Pervasive Developmental Disorders (PDD) in children who did not present any adverse effects to an initial acute dose administered at the clinic. METHODS: Participants included 13 subjects (12 males, with a mean age of 7.9 years) with PDD and moderate to severe hyperactivity/impulsivity. The severity of the symptoms assessment was based on Clinical Global Impression (CGI), Childhood Autism, Child Psychiatric and Conners Parent and Teacher Rating Scales (CPRS

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15319018Открыть статью