MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 448 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 725 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The DWORF micropeptide enhances contractility and prevents heart failure in a mouse model of dilated cardiomyopathy.

Calcium (Ca2+) dysregulation is a hallmark of heart failure and is characterized by impaired Ca2+ sequestration into the sarcoplasmic reticulum (SR) by the SR-Ca2+-ATPase (SERCA). We recently discovered a micropeptide named DWORF (DWarf Open Reading Frame) that enhances SERCA activity by displacing phospholamban (PLN), a potent SERCA inhibitor. Here we show that DWORF has a higher apparent binding affinity for SERCA than PLN and that DWORF overexpression mitigates the contractile dysfunction associated with PLN overexpression, substantiating its role as a potent activator of SERCA. Additionall

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30299255Открыть статью

Advances in bronchiectasis: endotyping, genetics, microbiome, and disease heterogeneity.

Bronchiectasis is characterised by pathological dilation of the airways. More specifically, the radiographic demonstration of airway enlargement is the common feature of a heterogeneous set of conditions and clinical presentations. No approved therapies exist for the condition other than for bronchiectasis caused by cystic fibrosis. The heterogeneity of bronchiectasis is a major challenge in clinical practice and the main reason for difficulty in achieving endpoints in clinical trials. Recent observations of the past 2 years have improved the understanding of physicians regarding bronchiectasi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30215383Открыть статью

Intraductal papillary mucinous neoplasm originating from a heterotopic pancreas within the jejunum: a case report.

We report a case of intraductal papillary mucinous neoplasm arising within the heterotopic pancreatic tissue which was found incidentally in the jejunum during surgery for bowel obstruction. A 54-year-old female patient was admitted to our hospital due to sudden abdominal pain. In preoperative findings, we diagnosed bowel obstruction and performed surgery. Intra-operative findings showed adhesive intestinal obstruction, we performed synechiotomy for adhesion release. During surgery, when searching the small intestine, we coincidentally found a tumor in the jejunum and partial resected the jeju

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30093986Открыть статью

A non-invasive methodology for ATAA rupture risk estimation.

Ascending thoracic aortic aneurysms (ATAA) are a life-threatening pathology provoking an irreversible dilation with a high associated risk of aortic rupture or dissection and death of the patient. Rupture or dissection of ATAAs remains unpredictable and has been documented to occur at diameters less than 4.5 cm for nearly 60% of patients. Other factors than the aneurysm diameter may highly affect the predisposition to rupture. In order to have a better insight in rupture risk prediction, a bulge inflation bench was developed to test ATAAs samples collected on patients during surgical intervent

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29180233Открыть статью

Bilateral Hyperplasia of Bartholin's Gland: A Case Report.

A 37-year-old woman underwent surgery to remove bilateral vulvar masses. The masses were firm, non-tender, and immobile. Pathologic finding was a well-delineated creamy grayish mass with a homogenous grayish solid surface and mild edema, chronic inflammatory infiltration, and focal dilation of the ducts with squamous metaplasia. The diagnosis was hyperplastic and hypertrophied Bartholin's gland. Hyperplasia is a rare etiology for an enlarged Bartholin's gland. Clinical presentation of Bartholin's gland nodular hyperplasia is rather specific, although inflammatory lesion is the most common caus

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28761210Открыть статью

CT findings in patients with Cabazitaxel induced pelvic pain and haematuria: a case series.

BACKGROUND: Haematuria and pelvic pain are recognized and documented adverse reactions related to Cabazitaxel use. To date there has not been any documentation of imaging findings in patients with this presentation. CASES: We report a case series of five patients who experienced these symptoms while on Cabazitaxel and were all found to have very similar urothelial changes on CT. The patients were noted to have ureteric and renal pelvic dilatation along with urothelial enhancement (in those who had post contrast imaging). All of these changes were noted to be reversible in those who had follow

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28646904Открыть статью

Cystic lesions of the pancreas.

Different types of benign or malignant cystic lesions can be observed in the pancreas. Pancreatic cystic lesions are classified under pathology terms into simple retention cysts, pseudocysts and cystic neoplasms. Mucinous cystic neoplasm is a frequent type of cystic neoplasm and has a malignant potential. Serous cystadenoma follows in frequency and is usually benign. Intraductal papillary mucinous neoplasms are the most commonly resected cystic pancreatic neoplasms characterized by dilated segments of the main pancreatic duct and/or side branches, the wall of which is covered by mucus secretin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27065727Открыть статью

Hepatoid Carcinoma of the Pancreas: Case Report, Next-Generation Tumor Profiling, and Literature Review.

Fewer than 25 cases of hepatoid carcinoma of the pancreas have been reported in the literature. We present a case in a 61-year-old male with a remote history of Hodgkin's lymphoma and gastric neuroendocrine cell hyperplasia. On surveillance endoscopic ultrasound, an 8 × 5 mm cystic lesion was seen in the tail of the pancreas. MRI showed a focal pancreatic duct cut-off with mild ductal dilation. Fine needle aspiration was performed, which was concerning for acinar cell carcinoma. The patient underwent distal pancreatectomy and recovered uneventfully. Final pathology demonstrated a 1.3-cm hepato

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27920649Открыть статью

[The benefit of magnetic resonance for diagnosing cardiomyopathy and myocarditis].

Magnetic resonance is becoming an increasingly used examination in cardiology, since it greatly improves the accuracy of diagnosing of many heart diseases. At present magnetic resonance is the gold standard in assessing the volumes of the heart chambers and the systolic function of both ventricles. The possibility of detecting tissue characteristics to refine the diagnostics of different types of myocardial pathology is of essential importance. The authors summarize in the article the present knowledge about the use of magnetic resonance of the heart in the field of myocardial disease, i.e. ca

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28139126Открыть статью

Periesophageal Pseudoaneurysms: Rare Cause of Refractory Bleeding Treated with Transarterial Embolization.

A 43-year-old female with history of systemic lupus erythematosus, prior cytomegalovirus esophagitis treated with ganciclovir, and long segment Barrett's esophagus (Prague class C8 M9) with high grade dysplasia treated with radiofrequency ablation presented to the hospital with hematemesis. An upper gastrointestinal endoscopy showed multiple esophageal ulcers with active arterial spurting which could not be controlled with endoscopic interventions including placement of hemostatic clips. An emergent angiogram demonstrated actively bleeding saccular dilations (pseudoaneurysms) in the esophageal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27812392Открыть статью

Pemetrexed-Associated Eyelid Edema: Effective Treatment by Excision of Lymphedematous Eyelid Tissue.

Pemetrexed is an antimetabolite agent that inhibits multiple folate-requiring enzymes and is used in the treatment of mesothelioma and non-small-cell lung cancer. One of its toxicities is isolated cutaneous swelling affecting the eyelids and/or orbit. The pathologic assessment or its management has not been addressed to date. Herein, the authors report a case of a 77-year-old woman treated with pemetrexed for non-small-cell lung adenocarcinoma who developed persistent, severe bilateral lower eyelid swelling for several months, despite compresses and oral diphenhydramine. Elective excision was

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24911536Открыть статью

IRF8 suppresses pathological cardiac remodelling by inhibiting calcineurin signalling.

Interferon regulatory factor 8 (IRF8) is known to affect the innate immune response, for example, by regulating the differentiation and function of immune cells. However, whether IRF8 can influence cardiac hypertrophy is unknown. Here we show that IRF8 levels are decreased in human dilated/hypertrophic cardiomyopathic hearts and in murine hypertrophic hearts. Mice overexpressing Irf8 specifically in the heart are resistant to aortic banding (AB)-induced cardiac hypertrophy, whereas mice lacking IRF8 either globally or specifically in cardiomyocytes develop an aggravated phenotype induced by pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24526256Открыть статью

Pulmonary vascular malformation complicating cryptococcal pneumonia in an immunocompetent patient.

An immunocompetent 50-year-old male presented with slight cough and occasional lung congestion. The radiologic findings included diffuse, bilateral reticular and one nodular opacity at the upper lobe of right lung without clear margin. A wedge resection of the lesion showed disordered distribution of the medium-sized vessels and arterioles, several arterioles densely gathered including a few occlusive arterioles, or medium veins dilated with irregular and elongated cavity, indicating the existence of vascular malformation. Interestingly, near to the malformed vessels, a large area of necrosis

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24696743Открыть статью

A case of ossifying fibroma of the frontal sinus.

Ossifying fibroma is a rare benign tumor of the nasal cavity and the paranasal sinus, and is easily misdiagnosed. In the present study, we report the clinical data in the case of a 46-year-old female patient, treated due to 5-day forehead swelling accompanied by dizziness. CT examination revealed dilation of the right frontal sinus, bone wall integration, dense masses in the cavity, multiple punctate calcification foci internally and no nasal obstruction, nasal mucus or epistaxis. After hospitalization, a right frontal sinus fenestration and tumor resection plus nasofrontal duct reconstruction

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23737879Открыть статью

Management of squamous cell cancer of the oesophagus in a patient with a polyglandular endocrinopathy (APECED) and achalasia.

INTRODUCTION: We report a case of a 37-year-old man, with a background of a rare polyglandular autoimmune syndrome and achalasia, who developed an oesophageal tumour. Both autoimmune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy (APECED) or type I polyglandular syndrome and achalasia confer increased risk of development of oesophageal squamous cell carcinoma. METHODS: Despite having had multiple endoscopic examinations and dilatations in the recent past, this patient presented with dysphagia, and on endoscopy, he was found to have a mid-oesophageal tumour. A multidisciplinary team appro

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22476927Открыть статью

[Cognitive disorders in patients with myotonic dystrophy type I: a clinical and magnetic resonance study].

We studied 20 patients with myotonic dystrophy (MD) type I, mean age 34.4±12.3 years. A control group consisted of 10 healthy people, mean age 35.2±13.7 years. Cognitive status was assessed using the Brief Cognitive Rating Scale (BCRS), the Frontal Assessment battery (FAB), the Clock drawing test, the Luria memory ten-word retrieval test. The characteristic signs for cognitive deficit in MD were disturbances of visual-spatial functions revealed even in patients with high score on BCRS and FAD, the decrease in verbal fluency, generalization ability and the volume of auditory-speech memory. MRI

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22810735Открыть статью

Idiopathic portal hypertension and lower limb lymphedema.

Idiopathic lymphedema is a condition where lymph accumulates in subcutaneous tissue without a clear cause. Likewise, idiopathic portal hypertension is a syndrome where intrahepatic peripheral portal branch obstruction causes portal hypertension without a clear cause. We encountered a 37-year-old man with both idiopathic lymphedema and idiopathic portal hypertension. He had a history of right lower limb edema and epigastric varices since childhood with repeated cellulitis in the affected limb. Lymph accumulation and dilation of collateral lymph pathways in the right lower limb were observed by

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23057151Открыть статью

[Combined periampullary adenocarcinoma and neuroendocrine tumor in type 1 neurofibromatosis: report of one case].

Neurofibromatosis is a hereditary autosomal-dominant disease with high rates of de novo mutations, and carries a high risk of neoplasms. It affects both sexes and all races and ethnic groups. It is characterized by multiple cutaneous lesions and tumors, both benign and malignant, especially in the nervous system. We report a 52-year-old woman with a type 1 neurofibromatosis, presenting with fever, jaundice and weight loss. On physical examination, the patient was jaundiced and had "café au lait" spots in the skin. A magnetic resonance imaging showed bile duct dilation and a possible ampullar c

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21526322Открыть статью

Molecular distinction of consecutive molar pregnancies.

BACKGROUND: It may be difficult to differentiate the consecutive occurrence of two independent molar pregnancies from gestational trophoblastic neoplasia after the initial molar pregnancy, especially when the interval between them is short. CASE: A 25-year-woman who had had a complete hydatidiform mole 6 months earlier presented with a 6-week history of secondary amenorrhea. Serum human chorionic gonadotropin had increased to 19,857 micro-international units/mL, with no gestational sac demonstrated. Dilation and curettage was performed. Pathologic examination identified a tiny amount of hydro

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21252801Открыть статью

Isolated severe tricuspid regurgitation in a post pneumonectomy patient with chronic atrial fibrillation.

Severe primary tricuspid regurgitation is a rare entity, with most cases of tricuspid regurgitation being functional and secondary to pulmonary hypertension from left heart pathologies. We report an unusual case of a female patient with a history of left pneumonectomy and chronic atrial fibrillation many years earlier, and who subsequently developed tricuspid annular dilatation, resulting in severe isolated primary tricuspid regurgitation despite normal pulmonary artery pressures and left ventricular systolic function. She required multiple hospitalizations for right heart failure and continue

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21959194Открыть статью