This paper reports a provincial-level analysis of the way in which various socio-economic and socio-demographic determinants influence the decision to discriminate against daughters in China. While most existing studies use the infant or child sex ratio as the only variable to be explained, this study analyses separately the two main discriminatory practices: sex-selective abortion (with sex ratio at birth as a proxy) and neglect of girls' health care (with excess infant mortality among females as a proxy). The analysis helps to illuminate the circumstances that encourage sex-selective behavio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2009eng
Dyslexia is the most common childhood learning disorder and it is a significantly heritable trait. At least nine chromosomal loci have been linked to dyslexia, and additional susceptibility loci on other chromosomes have been suggested. Within two of these loci, DYX1C1 (15q21) and ROBO1 (3p12) have recently been proposed as dyslexia candidate genes through the molecular analysis of translocation breakpoints in dyslexic individuals carrying balanced chromosomal translocations. Moreover, genetic association studies have indicated a cluster of five dyslexia candidate genes in another linkage regi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammals inherit two complete sets of chromosomes, one from the father and one from the mother, and most autosomal genes are expressed from both maternal and paternal alleles. Imprinted genes show expression from only one member of the gene pair (allele) and their expression are determined by the parent during production of the gametes. Imprinted genes represent only a small subset of mammalian genes that are present but not imprinted in other vertebrates. Genomic imprints are erased in both germlines and reset accordingly; thus, reversible depending on the parent of origin and leads to differe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas of the head and neck are rare, mostly benign tumors. Approximately 10% to 15% of paragangliomas are caused by mutations in the succinate dehydrogenase (SDH) genes B, C, or D. These are often multifocal as part of paraganglioma syndromes and hormone secreting, and malignant particularly associated with mutations in SDHB.
METHODS AND RESULTS: A 29-year-old man was seen with recurrent paraganglioma. The patient's father reportedly suffered from bilateral carotid body tumors. Imaging studies showed metastases in both lungs and the liver. There was no increased hormone p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family with 16q-ADCA(16q 22.1 linked autosomal dominant cerebellar ataxia) coexisting with SCA8 repeat expansion. The brothers in this family presented with pyramidal signs, tremor, myoclonus and mental retardation in addition to cerebellar symptom in childhood. They showed both C-to-T substitution puratrophin-1 gene and an expanded allele of the SCA8 gene in the brothers and their father. These siblings presented with atypical symptoms and early onset age as16q-ADCA. Although it remains controversial whether the expanded SCA8 allele is associated with cerebellar symptoms, the coex
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of clinical child and adolescent psychology : the official journal for the Society of Clinical Child and Adolescent Psychology, American Psychological Association, Division 532008eng
This study examined the role of multiple children's emotions and parental anxiety during parent-child interactions of anxiety disordered (AD) and nonanxious (NA) children ages 7 to 13 years. Families (mother, father, child) each discussed three recent and real separate situations in which the child experienced anxiety, anger, and happiness. Results revealed significant differences in behavior between parents of AD and NA children. Maternal behavior, but not paternal behavior, was related to the emotion the child was experiencing. Mothers of AD children displayed greater intrusive involvement t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients diagnosed with anorexia nervosa (n = 30) and bulimia nervosa (n = 27), their parents and therapists were recruited for this study aimed at examining differences between clinical groups and a control group (n = 35) in terms of attachment styles and perceptions of memories of parental rearing. Within the clinical groups, relations among these variables and therapeutic bond were explored. In addition, parents' and their daughters' attachment styles were compared. The results showed differences between clinical and control groups: the daughters in the control group reported lower levels o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donnai-Barrow syndrome [Faciooculoacousticorenal (FOAR) syndrome; DBS/FOAR] is a rare autosomal recessive disorder resulting from mutations in the LRP2 gene located on chromosome 2q31.1. We report a unique DBS/FOAR patient homozygous for a 4-bp LRP2 deletion secondary to paternal uniparental isodisomy for chromosome 2. The propositus inherited the mutation from his heterozygous carrier father, whereas the mother carried only wild-type LRP2 alleles. This is the first case of DBS/FOAR resulting from uniparental disomy (UPD) and the fourth published case of any paternal UPD 2 ascertained through
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-thalassemia major can be caused by homozygosity or compound heterozygosity for beta-globin gene mutations (HBB gene). Most cases are inherited from parents who both have diseased alleles of the HBB gene. We report a patient with late-onset beta-thalassemia major that evolved from beta-thalassemia minor in which only one of her parents had the diseased HBB gene. To study the cause of beta-thalassemia major in this patient, we performed the 100K single nucleotide polymorphism genotyping assay, fluorescence in situ hybridization, and DNA methylation analysis of the imprinting genes near the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed the role of different but interrelated variables in the family and school contexts in relation to problems of violent behavior at school during adolescence. Participants were 1,068 students aged 11 to 16 (47% male) drawn from secondary schools in the Valencian Community (Spain). Statistical analyses were carried out using structural equation modeling. The model accounted for 32% of the variance in school violence. Results showed a direct association between quality of communication with father and teacher's expectations of the student with the adolescent's involvement in vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-month-old previously healthy boy of 15 kg was admitted to our hospital due to cyanosis following the aspiration of lamp oil. Aspiration resulted from the patient's father inducing emesis by digital stimulation of the boy's throat after the patient had ingested an unknown amount of lamp oil. Endotracheal intubation was done on the second hospital day in the Pediatric Intensive Care Unit (PICU) due to respiratory failure manifested by hypercapnia and hypoxemia. Mechanical ventilation, including high frequency oscillatory ventilation (HFOV) with iNO at 20 ppm, was started. However, he develo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 22-year-old women presented to the ante-natal clinic of this hospital for prenatal screening for beta-thalassemia. Cation exchange high performance liquid chromatography (HPLC) using 'Beta Thalassemia Short Program' on Bio-Rad 'Variant' system revealed HbC value of 81.6%. The CBC showed microcytic hypochromic anemia. The HPLC and CBC suggested the possibility of compound heterozygote state for HbC/beta-thalassemia. The alkali and acid electrophoresis findings were consistent with the above diagnosis. The DNA analysis confirmed compound heterozygote state for HbC/beta(0)-thalassemia (Fr 8/
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the molecular genetic mechanism of a Chinese patient with mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
METHODS: PCR-sequencing analysis was applied to detect the mutations in exons in alpha-L-iduronidase gene (IDUA) of the patient. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) and allele-specific oligonucleotide hybridization (ASO) were used to confirm the identified mutations. PCR amplified DNA samples from 50 normal individuals were sequenced to demonstrate that the newly identified mutation was not polymorphism.
RESULTS: The patient was compound heterozygous for a pre
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of heredity in acne severity and therapeutic response remains unclear.
OBJECTIVE: A prospective epidemiologic study was performed to compare clinical and evolutive features of acne and response to treatment in 151 patients with acne with (A+) or without (A-) family history of acne.
METHODS: A+ and A- patients were compared on clinical and therapeutic criteria. A+ patients were then distributed into subgroups (M+, F+, M+F+) following the origin of family history (father: F, mother: M).
RESULTS: The clinical profile was similar in the A+ and A- populations. Acne occurred
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 20-year-old man and a 16-year-old woman with a chromosomal imbalance derived from a balanced translocation, t(Y;1)(q12;p36.3) of the father. The man had a partial trisomy for 1p36.3-pter [46,X,der(Y)t(Y:1)(q12;p36.3)] and mild craniosynostosis of metopic and sagittal sutures as well as a borderline mental impairment, while the woman with a deletion for 1p36.3-pter [46,XX,der(1)t(Y;1)(q12;p36.3)] showed dysmorphic face with large anterior fontanel and severe developmental delay. Fluorescence in situ hybridization (FISH) showed that his trisomy spanned the 5.3-Mb region from 1p te
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When any fetal blood group factor inherited from the father is not possessed by the mother, antepartum or intrapartum fetal-maternal bleeding may stimulate an immune reaction in the mother Maternal immune reactions also can occur from blood product transfusion. The formation of maternal antibodies, or"alloimmunization,' may lead to various degrees of transplacental passage of these antibodies into the fetal circulation. Depending on the degree of antigenicity and the amount and type of antibodies involved, this transplacental passage may lead to hemolytic disease in the fetus and neonate. Undi
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a familial case of visceral larva migrans (VLM) caused by Toxocara canis larvae. Patient 1 was a 45-year-old man who presented to our university hospital complaining of mild fever, general fatigue, and headache. Patient 2 was a 71-year-old man and was the father of Patient 1; he presented complaining of cough and hyper-viscous white sputum. Laboratory data from both patients showed extensive eosinophilia, their chest X-ray findings revealed multiple pulmonary infiltrates, and their bronchoalveolar lavage fluid (BALF) showed an elevated eosinophil count. The diagnosis of VLM was made
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the dissemination of asbestos fibres within the Western Australian community.
METHODS: A case report.
RESULTS: A 60-year-old female was referred for investigation of calcified pleural plaques. On questioning, she recalled exposure to asbestos as a child on the family farm. She had shaken hessian bags prior to recycling to the fertiliser supplier. Her father survived to 90 years. Her mother died from malignant pleural mesothelioma. Four of five siblings had shaken the bags, two had radiographic evidence of pleural plaques while two others had not had recent chest x-ray
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zabdiel Boylston (1679-1766), distinguished American surgeon, was born in Brookline, Massachusetts, and educated through apprenticeship to his father, Dr. Thomas Boylston, and Dr. Cutter, another well-known Boston physician. Zabdiel Boylston soon acquired an excellent reputation because of his knowledge, skills, and humanity.Dr. Zabdiel Boylston performed the first surgical operation by an American in the English American colonies. In 1710, he successfully performed an operation for bladder stones, and in 1718, for removal of a breast tumor. Both were firsts in their class performed by an Amer
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carotid body (CB) is a highly specialized paraganglion originating from the neural crest ectoderm. CB paraganglion can be caused either by a genetic predisposition (hereditary paraganglia) or by chronic hypoxic stimulation. Germline mutations in any of the following genes: SDHD, SDHC, SDHB, PGL2 or other unknown genes, can cause paragangliomas (PGLs).
MATERIALS AND METHODS: We studied a Greek family in which the two daughters had carotid body paraganglioma, whereas both parents did not. RNA extraction, reverse transcriptase polymerase chain reaction and direct DNA sequencing were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования