INTRODUCTION: The pathogenesis of preeclampsia remains unclear, highlighting the need for the creation of dependable biomarkers. This study aimed to pinpoint genetic risk factors linked to preeclampsia through the utilization of weighted gene co-expression network analysis (WGCNA).
METHODS: A gene expression profile dataset from the placentas of patients with preeclampsia was acquired from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and employed as a discovery cohort to construct a WGCNA network. Functional enrichment analysis, pathway analysis, and the construction of protein-protein interact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency is highly prevalent in the Middle East despite abundant sunlight; however, most genetic studies have focused on common variants in Europeans only. We analyzed whole-genome sequences from 13,808 Qatar Biobank participants, evaluating rare variants (minor allele frequency 0.01-0.0001) for associations with serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels and deficiency risk (≤20 ng/mL) in independent discovery (n = 5885) and replication (n = 7767) cohorts, followed by meta-analyses. In quantitative analyses, the discovery cohort identified 41 genome-wide significant signals, inclu
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое приводит к инвалидности, например к трудностям в движении и замедленной когнитивной обработке. Это главная нетрадиционная причина инвалидности во всем мире. MS также обладает большим потенциалом для того, чтобы стать моделью нейродегенеративных заболеваний с развитием, как у Альцгеймера или Паркинсона. Сердечно-сосудистые заболевания (ЖК) по-прежнему являются основной причиной смертности в мире и оказывают значительное экономическое воздействие. Более высокий уровень коррозии сердечно-сосудистых заб
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme 1 (BACE1) gene polymorphism (rs638405) has been widely reported to be associated with Alzheimer's disease (AD) risk. However, studies on the relationship between BACE1 gene polymorphism (rs638405), brain volume, and cognition in AD patients remain scarce. To investigate the effect of genetic polymorphism in BACE1 on gray matter volume (GMV) and cognition in AD, this study recruited 111 cognitively unimpaired (CU) controls and 144 AD patients. The effect of BACE1 rs638405 polymorphism on cognition was explored in CU and AD groups. Then the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in neuroimaging techniques during the past few decades have captured impaired functional brain activity in migraine disorders, yet the molecular mechanisms accounting for its alterations in migraine remain largely unknown. A total of 27 patients with episodic migraine (EM) and 30 matched healthy controls (HCs) underwent resting-state functional and structural magnetic resonance imaging (MRI) scans. Regional homogeneity (ReHo), low-frequency fluctuations (ALFF), and fractional amplitude of low-frequency fluctuations (fALFF) of fMRI were compared between the two groups. Based on the All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implantable cardioverter-defibrillator (ICD) was a breakthrough in the prevention of sudden cardiac death. After years of technical development in the USA, Michel Mirowski succeeded in proving reliable automatic defibrillation of ventricular tachyarrhythmias through initial human implantations in 1980, despite many obstacles. Nearly 4 years later, the first patients received ICDs at multiple centers in Germany. Subsequently, outside the USA, Germany became the country with highest implantation rates. The absolute number of implantations remained small as long as implantations required epic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Loss of function mutation in FLG is the major genetic risk factor for atopic dermatitis (AD) and other allergic manifestations. Presently, little is known about the cellular turnover and stability of profilaggrin, the protein encoded by FLG. Since ubiquitination directly regulates the cellular fate of numerous proteins, their degradation and trafficking, this process could influence the concentration of filaggrin in the skin. Objective: To determine the elements mediating the interaction of profilaggrin with the ubiquitin-proteasome system (i.e., degron motifs and ubiquitination si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies identified a number of diseases were associated with 2019 coronavirus disease (COVID-19). However, the associations between these diseases related viral infections and COVID-19 remains unknown now.
METHODS: In this study, we utilized single nucleotide polymorphisms (SNPs) related to COVID-19 from genome-wide association study (GWAS) and individual-level genotype data from the UK biobank to calculate polygenic risk scores (PRS) of 487,409 subjects for eight COVID-19 clinical phenotypes. Then, multiple logistic regression models were established to assess the correl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To investigate whether the World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS) can provide interval level measurement of disability in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), allowing parametric analyses. Methods: Data on the WHODAS 12, 32, and 36-item versions, from 1120 patients studied at one or more time points, were fit to the Rasch model and comparisons made against ALSFRS-R, King's staging, and mortality. Trajectory modeling was undertaken for a newly diagnosed (≤6 months) cohort of 454 individuals. Results: Total scores for WHODAS 32 and 36-item versions can be conv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare-disease registries can be useful for studying the associations between environmental exposures and disease severity, but often require the addition of a healthy comparison control group. Defining a surrogate control group, matched and balanced on potentially confounding variables, would allow for the comparison of exposure distributions with cases from a registry. In the present study, we assess whether controls selected externally, using stratification score (SS) matching, can serve as effective proxies for internal controls. In addition, we use methyl paraben (MEPB) to compare the estim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a noninvasive Web-based app to help exclude or diagnose myelodysplastic syndrome (MDS), a bone marrow (BM) disorder with cytopenias and leukemic risk, diagnosed by BM examination. A sample of 502 MDS patients from the European MDS (EUMDS) registry (n > 2600) was combined with 502 controls (all BM proven). Gradient-boosted models (GBMs) were used to predict/exclude MDS using demographic, clinical, and laboratory variables. Area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, and specificity were used to evaluate the models, and performance was validated using 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emotional stability-Neuroticism is a complex construct influenced by genetics and environmental factors. Women tend to exhibit higher neuroticism scores than men, which may be associated with an increased risk of suffering from some common mental conditions. Some authors have pointed out the influence of sex hormones, since they induce sexual differentiation of the brain that can lead to sex-specific behaviors. 2D:4D digit ratio is commonly used as a marker of prenatal sex hormones. In this study we analyzed whether there was an association between 2D:4D and personality measured through the BF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micronucleus (MN) analyses in peripheral blood lymphocytes and exfoliated cells from different organs (mouth, nose, bladder and cervix) are at present the most widely used approaches to detect damage of genetic material in humans. MN are extranuclear DNA-containing bodies, which can be identified microscopically. They reflect structural and numerical chromosomal aberrations and are formed as a consequence of exposure to occupational, environmental and lifestyle genotoxins. They are also induced as a consequence of inadequate intake of certain trace elements and vitamins. High MN rates are asso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our recent genetic-neuroimaging study observed that the rs1799724 polymorphism within the TNFA gene encoding TNF-α selectively affects the anatomy of visual cortex in patients with MDD. In this study, we hypothesized that TNFA is risk factor to MDD, and TNFA rs1799724 polymorphism may be a susceptibility locus for this disorder and its clinical features.
METHODS: We enrolled 807 MDD samples and 822 healthy volunteers in Eastern China. There were 104 drug-naïve first episode MDD patients recruited. The Hamilton Rating Scale for Depression -17 (HRSD-17) and Repeatable Battery for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Smoking is an independent cause of cervical cancer, which is the 4th most common malignancy in women. It is currently not known if tobacco consumption causes chromosomal damage (which is a hallmark of human cancer) in cervical cells and if age and the hormonal status have an impact on tobacco induced genetic instability in the cervix.
METHODS: We conducted a study with pre- and post-menopausal women smokers and never-smokers (25/group). Smokers consumed 30 light/medium cigarettes/day and were matched with the non-smoking group. Cervical cells were analyzed for induction of micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family history of rheumatoid arthritis (RA) is a strong risk factor for developing RA, affecting both genetically and environmentally. However, whether family history provides clinically relevant information in the modern classification and treatment remains largely unknown. This study aimed to determine whether a family history of RA is associated with a different clinical presentation of RA and treatment response. We retrospectively evaluated the demographic data and disease activity of newly diagnosed RA patients at baseline, 1 year, and 2 years after onset, using the ANSWER (Kansai conso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies involving clinically recruited samples show that genetic liability to schizophrenia overlaps with that for several psychiatric disorders including bipolar disorder, major depression and, in a population study, anxiety disorder and negative symptoms in adolescence.AimsWe examined whether, at a population level, association between schizophrenia liability and anxiety disorders continues into adulthood, for specific anxiety disorders and as a group. We explored in an epidemiologically based cohort the nature of adult psychopathology sharing liability to schizophrenia.
METHOD:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The progression from cognitive impairment to dementia is a multifactorial process that involves genetic and environmental factors. Vitamin B12 deficiency can be an important factor in the progress from cognitive decline to dementia.
OBJECTIVES: To examine the relationship between borderline low level of vitamin B12 (≤ 350 pg/ml) and cognitive decline among a group of elderly hip fracture patients.
METHODS: This retrospective chart review study was conducted in a geriatric rehabilitation ward of a university-affiliated referral hospital. It comprised 91 elderly hip fracture patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
We conducted genome-wide (GWAS) and candidate gene association studies of maternal mitochondrial DNA copy number. Maternal peripheral blood … ssociation study. Top hits from GWAS and the candidate gene study were selected to compute weighted genetic risk scores (wGRS). Linear regression models were used to calculate effect size estimates and related nominal p values. The top hit in our GWAS was chr19:51063065 in FOXA3 (empirical p values = 2.20e - 6). A total of 134 SNPs had p values < 0.001 including rs1 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common genetic diseases with a reported prevalence of 1:400 to 1:1000. Since the intact kidneys can compensate for the loss of glomerular filtration in ADPKD patients, renal insufficiency usually remains undetected until almost the fourth decade of life. Hereafter, reliable diagnostic and prognostic biomarkers to identify ADPKD progression are urgently needed. Several studies and systematic reviews tried to identify markers or predictors of rapid disease progression of ADPKD. The aim of this study is to review predictors o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования