The dilated coronary sinus (DCS) has only recently been clearly visualised in the fetus due to progress in prenatal echography. This is a retrospective study of 22 fetuses presenting with DCS revealed by prenatal echography. We report the circumstances leading to the detection of a DCS and the neonatal outcome of these fetuses. The coronary sinus was defined as dilated depending on its visualisation in cross-section from the '4 chamber' view, as well as a pseudo inter-atrial septal defect from a more posterior view. In each case the gestational age, circumstances of detection, associated anoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to quantify risks of hydrocephalus, cerebrospinal fluid (CSF) shunt placement, and shunt malfunction in children < 3 years of age with congenital heart defect (CHD) versus matched controls.
METHODS: This was a multicenter retrospective cohort study conducted using TriNetX. Children < 3 years with CHD were propensity score matched 1:1 to controls on the basis of demographic characteristics and comorbidities. Outcomes were hydrocephalus (ICD-10 code G91), CSF shunt placement, and shunt malfunction (ICD-10 T85.0). Associations were reported as risk ratios (RRs) with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocarditis progressing to a dilated cardiomyopathy (DCM) phenotype carries a high risk of end-stage heart failure in early childhood.
OBJECTIVES: Given the age-dependent regenerative capacity of the immature myocardium, we evaluated a staged, pathophysiology-guided strategy combining left atrial decompression and pulmonary artery banding (PAB) to promote myocardial recovery in selected infants and young children.
METHODS: We retrospectively analyzed 31 children <3 years (55% female; median age 312 days) with biopsy-proven myocarditis and a DCM phenotype treated between 2013 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is a common cardiac arrhythmia, which is often associated with underlying risk factors and undiagnosed conditions, including congenital heart disease. Atrial septal defects (ASDs) come to mind, albeit arrhythmias usually present later in life. We present herewith a young patient with cor triatriatum sinister (CTS), with some delay in establishing the diagnosis, following new onset AF in early adulthood.
CASE SUMMARY: A 31-year-old man presented with pre-syncope and coryzal symptoms and was newly diagnosed with AF in the context of an intercurrent viral ill
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report documents our early experience with minimally invasive direct-access surgical repair of atrial septal defect (ASD) in adults. We have developed minimally invasive techniques for direct-access ASD repair in adults while maintaining the efficacy of the open operative procedure. Between June 1996 and September 1998, 59 consecutive patients underwent repair of ASD, 34 (58%) of whom underwent minimally invasive direct-access surgical closure of ASD through a right parasternal, submammary, or upper hemisternotomy incision. Twenty-three (68%) were secundum type ASD, 5 (15%) were sinus ven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter device closure of the secundum atrial septal defect (ASD) in children prevents atrial arrhythmias in older age. However, the benefits of favourable atrial electrocardiographic markers in these children remain elusive. We aimed to review the electrocardiographic markers of atrial activity in a longitudinal fashion. We retrospectively reviewed longitudinal data of all children who underwent transcatheter device closure at the National University Hospital between 2004 and 2013. The inclusion criteria included the presence of a secundum-type ASD with left to right shunt and evidence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Transcatheter closure of a secundum atrial septal defect (ASD II) has become an effective alternative for surgical treatment. In this study we evaluated the correlation between the two-dimensional transoesophageal echocardiographic (2D TEE) sizing of ASDs and the actual diameter of occluders in patients undergoing device closure.
METHODS: The records of 54 patients who underwent transcatheter ASD closure were reviewed. ASD characteristics and maximum defect diameter were evaluated using preprocedure 2D TEE images. Appropriate device size was determined by the balloon sizing method
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RASopathies are a diverse group of genetic conditions caused by hyperactivation of the RAS-MAPK signaling pathway, mainly inherited in an autosomal dominant manner. They present with variable features such as short stature, congenital heart defects, facial dysmorphisms, and neurodevelopmental delays. This study retrospectively analyzed 143 cases from 2003 to 2022, aiming to improve genotype-phenotype correlation knowledge for personalized care. Patients with genetically confirmed Noonan syndrome (NS) and related disorders were included, with molecular analysis performed via Sanger or parallel
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions and pathogenic sequence variants in Myeloid Ecotropic Insertion Site 2 (MEIS2) gene have been reported to cause a recognizable triad of intellectual disability, congenital heart malformations, and palatal defects. To date, 18 individuals with de novo pathogenic sequence variants in MEIS2 have been reported in the literature, most with all three cardinal features. We recently saw a young boy, almost 3 years of age, who was known to have mosaic XYY syndrome (47,XYY [23]/46,XY[7]). He presented with atrial and ventricular septal defects, developmental delay, facial dysmorphism, gastroes
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alobar holoprosencephaly is a rare and severe brain malformation due to early arrest in brain cleavage and rotation.
CASE REPORT: We report a congenital anomalous fetus with alobar holoprosencephaly, prenatally diagnosed by two-dimensional (2D) sonography at the 40 weeks of gestation. The mother was affected by gestational diabetes mellitus and was obese (BMI > 30 kg/m(2)). 2D Ultrasound depicted the cerebral malformation, cyclopy, proboscis, cardiac defects (atrial septal defect, hypoplastic left heart, anomalous communication between right ventricle and aorta) and extremities de
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the technical aspects of atrial septal defect (ASD) closure using the Amplatzer septal occluder (ASO) and the Gore Helex septal occluder (GHSO) for infants weighing less than 8 kg and to determine the safety, effectiveness, and near-to-intermediate-term outcome of the closure. The Mid-Atlantic Group of Interventional Cardiology Registry of percutaneous, transcatheter ASD closure procedures was reviewed for this analysis. Patients from 10 hospitals in the United States were included. The cohort for this report consisted of 68 patients weighing less than 8 kg (range, 2
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this retrospective study was to evaluate a two-stage double switch operation, morphological left ventricular (mLV) retraining followed by an atrial-arterial switch operation, in the management of patients with congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) and a deconditioned mLV.
METHODS: Between May 2005 and May 2011, 14 patients with CCTGA and a deconditioned mLV anomaly underwent the two-stage double switch operation. There were eight males and six females aged between 2.5 and 72 months (mean: 34.4 ± 24.0 months) old and weighing from 5 to 23
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammation and neurohormonal activation are considered to be involved in the development of earlier and/or later complications in congenital heart disease patients, even after a successful repair of the lesion. It is not yet clarified what is the role of the therapeutic interventions in the occurrence of such a response and how it could be associated with possible postoperative complications.
AIM: We sought to assess the inflammatory and neurohormonal response to transcatheter closure of secundum type atrial septal defects (ASD) over a six-month follow-up period. We also evalu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the associations of maternal virus infection in early pregnancy with risk of offspring congenital heart disease (CHD) and its seven common subtypes including atrial septal defect, ventricular septal defect, atrioventricular septal defect, patent ductus arteriosus, Tetralogy of Tallot, pulmonary stenosis, and transposition of the great arteries.
PATIENTS AND METHODS: A prospective cohort study was conducted in Central China. A total of 44,048 pregnant women with singleton pregnancies at 8-14 gestational weeks were finally included and followed to 3 months postpartum. Serum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A leadless pacemaker (LLPM) was recommended for a patient with intermittent complete heart block and near-syncope.
METHODS AND RESULTS: Delivery of LLPM is through a large sheath that has limited deflection and steerability. This report describes the successful deployment of a ventricular LLPM in a patient with prior surgical correction of AV septal defect with subsequent significant right atrial enlargement. The LLPM could not traverse the tricuspid valve. A snare was advanced to the right atrium and used to create greater tip deflection of the delivery sheath. Importantly, onc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 45-year-old female with HHT type 1 (ENG mutation) and congenital heart disease (sinus venosus atrial septal defect and partial anomalous pulmonary venous return), diagnosed with severe PAH at age 16. Despite long-term treatment with epoprostenol, treprostinil, macitentan, and tadalafil, her condition progressed, leading to evaluation for lung transplantation. In May 2024, sotatercept, a novel TGF-β superfamily ligand trap, was initiated, resulting in significant improvement in exertional capacity and quality of life. The patient experienced increased epistaxis freq
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования