A child diagnosed in utero with hydrops fetalis and a hematocrit of 6.4% was studied to determine the etiology of the anemia. Fetal red blood cells (RBCs) obtained during in utero transfusion had extremely abnormal osmotic fragility. A maternal history of mild autosomal dominant hereditary spherocytosis was present, and the father, who was hematologically normal, had a slightly abnormal osmotic fragility test. The patient was transfusion dependent after birth, with circulating nucleated RBCs but less than 1% reticulocytes. The patient's anemia failed to respond to splenectomy. Because mature R
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis was attempted in 50 pregnant women at risk for giving birth to an affected child. Fifteen of these patients seroconverted during pregnancy and 35 had a high initial antibody level in their first serum sample. Prenatal diagnosis consisted of a combination of ultrasound screening, amniocentesis, and funipuncture at about 20 weeks' gestation. Diagnosis of congenital toxoplasmosis was based on a positive toxoplasma culture of amniotic fluid or fetal blood and on the presence of specific immunoglobulin M antibodies in fetal blood. In addition, alterati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant CD-1 mice were intubated from Days 5-17 of gestation with an isocaloric solution of ethanol and/or maltose dextrins in 10% Bio-Serv liquid diet, at doses of 0, 6, and 9 g/kg/day. The control females were food-restricted so that their food consumption matched that of the high-dose females. At delivery, the pups were assigned surrogate mothers and litters were culled to a uniform litter size, when possible. Immediately following birth some pups were examined using a battery of behavioral/developmental tests to monitor postnatal development. At 6-8 weeks of age, other pups were evaluated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed nutrient assessment was made of 23 male and 24 female patients with Crohn's disease who entered sequentially into an outpatient clinic. Assessment included 48-hour dietary recall, anthropometric measurements, and biochemical and hematological tests appropriate to characterize protein-energy malnutrition. Approximately 40% of patients had energy intakes equal to only two-thirds of the Recommended Dietary Allowance (RDA). Three men and five women had relative body weights less than 85% of standard, but body weight was not correlated with energy intake. Relative body weight was correla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin B12-binding protein, transcobalamin II, is a trace component of plasma with a rapid turnover. This protein is essential for absorption, transport, cellular uptake and for recycling of vitamin B12 (cobalamin). Congenital transcobalamin II deficiency, an inborn error of metabolism is inherited as a recessive trait. The homozygous form of the deficiency is accompanied by severe clinical, hematological and immunological disturbances in the first months of life. Analytical, genetic, biochemical and clinical aspects of transcobalamin II in man and in vertebrates have been reviewed here.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematuria is the presence of more than 5 RBC's in repeated urinary sediments. Erythrocyturia may be present as an isolated finding or it may be associated to other clinical findings that may lead to the etiology of the hematuria. Its origin may be renal or extrarenal. In the neonate, meatal or urethral bleeding, polycystic kidney or hydronephrosis must be considered. In the infant, hematuria may be due to vascular disease, renal vein thrombosis, as well as to urinary tract infection, urinary tract obstruction or acute tubular interstitial nephritis due to drug ingestion. Primary and secondary
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of lymphocyte surface markers was used to identify blast cells from 111 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Three groups of patients were found. 1) 14 patients with B derived ALL. Only three patients had a common ALL; in the other cases the blastic proliferation was featured by Burkitt's tumor cells or supervened in patients affected with chronic lymphocytic leukemia (CLL). 2) The blast cells from 28% of the patients with common ALL had T cell properties. 3) The cells from the largest group of patients did not bear B or T cell markers but were featured by the presence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The faecal occult blood test (FOBT) is the screening test validated for use in the National Health Service (NHS) Bowel Cancer Screening Programme (BCSP) after trials demonstrated a 16% reduction in colorectal cancer-specific mortality. FOBT is not validated for use outside the BCSP. The aim was to investigate the number of FOBTs performed outside of the NHS BCSP at a single centre.
METHODS: All FOBTs performed over 1 year were identified. Basic patient demographics, requesting physician and FOBT results were obtained. Referrals and outcomes of the investigation following the FOBT w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although all international guidelines state that there is no indication to perform a faecal occult blood test (FOBT) in symptomatic patients, we believe the test is frequently used as a diagnostic test. The objective of this study was to investigate whether the current guidelines for FOBT use are being followed in the Netherlands.
METHODS: The frequency of reasons for ordering a FOBT in 15 hospitals over a time period of 1 year was determined and the consequences of the test result on the diagnostic workup were determined by a retrospective search of electronic hospital charts.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate quantification of malignant cells in the peripheral blood of patients with cutaneous T-cell lymphoma is important for early detection, prognosis, and monitoring disease burden.
OBJECTIVE: We sought to determine the spectrum of current clinical practices; critically evaluate elements of current International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL) B1 and B2 staging criteria; and assess the potential role of T-cell receptor-Vβ analysis by flow cytometry.
METHODS: We assessed current clinical practices by survey, and performed a retrospective analysis of 161 patients evaluat
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to investigate the clinical features and outcomes of retroperitoneal fibrosis (RPF). Fifty-eight RPF treatment cases in the First Affiliated Hospital of China Medical University were retrospectively analyzed, including clinical characteristics and laboratory data. RPF was found predominantly in elderly men with atypical clinical manifestations of back pain, abdominal pain, and lower limb edemas. In laboratory examinations, the acute-phase reactants such as erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein levels increased significantly. Renal function failure w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Germline mutations are screened at hematological disease's patients, and their investigation is crucial for right diagnose and treatment, that can be allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). However, unrelated donors are not tested for any mutation. The objective of this systematic review was to search articles that studied germline mutation from unrelated donors on post-allogeneic transplantation.
METHODS: Six researchers searched for studies in four databases, PubMed, Scope, Embase and Web of Science. STREGA was used to analyze bias. Abstract available, Engli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: UBTF tandem duplications (UBTF-TD) define a recently recognized high-risk subtype of pediatric myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). UBTF-TD myeloid neoplasms are driven by a HOX/MEIS1 transcriptional program that depends on the interaction between menin and KMT2A. Preclinical studies have shown sensitivity to menin inhibition, but clinical experience in children with MDS remains scarce.
RESULTS: We report a ten-year-old girl with MDS with excess blasts harboring UBTF-TD together with NRAS and WT1 mutations. During the first cycle of azacitidine and vene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH), the benign clonal expansion of hematopoietic stem cells, is often caused by somatic sequence variations in genes associated with hematologic malignancies. Over the past decade, CH has emerged as a risk factor for a wide range of cardiovascular diseases (CVDs), including atherosclerosis, heart failure, atrial fibrillation, and thrombosis. The cardiovascular risk associated with CH is heterogeneous; it varies on the basis of specific genes and variants, clone size, and various extrinsic features. Mechanistic studies suggest that CH contributes to CVDs through both gene
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hemoglobin A1c (HbA1c) is widely used to assess long-term glycemia, its reliability declines in conditions that alter red blood cell turnover or hemoglobin glycation. Pancreatic structural diseases, including pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) and intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), may further affect glucose regulation through impaired endocrine function. Systemic inflammation and specific hematologic conditions can also create discordant glycemic markers, complicating diagnosis, and management. We report a 59-year-old woman with autoimmune disease who presented w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia is a prevalent hereditary hematological condition in Saudi Arabia, with carrier frequencies between 1.8 and 3.2%. Despite the implementation of the national premarital screening program in 2004, public awareness continues to be minimal. University students, anticipated to exhibit elevated health literacy, may still lack adequate knowledge.
METHODS: A cross-sectional study employed an online questionnaire distributed to undergraduate and graduate students from non-medical colleges at Alfaisal University. A17-item online survey assessed knowledge of thalassemia. The auth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell immunotherapies are transforming therapies for hematological malignancies and solid tumors and can be enhanced by targeted gene knockout. Here, we report lentiviral-based virus-like particles that package and deliver Cas9 ribonucleoproteins to primary human T cells. Using distinct pseudotyping strategies for virus-like particles and for lentiviral or γ-retroviral vectors, we achieved chimeric antigen receptor expression and targeted gene disruption. Under optimized transduction conditions, more than 50% of T cells expressed a chimeric antigen receptor by flow c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring internal physiological responses in elite soccer players remains challenging due to the limitations of subjective scales and nonspecific biomarkers. This study examined whether leukocyte morphology and endothelial stress markers respond to acute exercise and a 6-week preseason training program in elite soccer players and explored their potential utility for objective athlete monitoring. Twenty-two male outfield players were assessed at baseline (48 h pre-preseason), immediately after a maximal Yo-Yo intermittent running test, and 72 hours after the preseason period. Leukocyte volume
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an acquired autoimmune thrombophilia associated with venous, arterial, and microvascular thrombosis. Living donor liver transplantation (LDLT) from a donor with definite APS is exceptionally uncommon and raises a difficult balance between recipient benefit and donor safety. We report LDLT using a right lobe graft from a 47-year-old female spouse donor with recurrent spontaneous abortions and persistent lupus anticoagulant positivity documented on repeat testing more than 12 weeks apart, fulfilling criteria for definite obstetric APS. Anticardiolipin immunoglo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования