Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology1997eng
We investigated genetic alterations of the p53 gene in two patients with multiple primary oesophageal squamous cell carcinomas (ESCs). We found that each primary tumour could be distinguished by mutation of p53. Moreover, mutations detected in the p53 gene in metastatic lymph nodes were the same as those detected in at least one of the primary tumours. Our results presented the possibility of: (1) discrimination of primary and metastatic legions in patients with multiple primary ESCs; (2) determination of metastatic pathway to regional lymph nodes; and (3) application for the development of a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two of 3033 patients with Hodgkin's disease (HD) randomised into the clinical trials of the BNLI have developed non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) at periods up to 16 years after presentation (1 simultaneous and 1 composite), giving an incidence of 0.7%. The frequency of NHL varied from 3.8% in lymphocyte-predominant HD to 0.3% in nodular sclerosing HD. In this series, 16 patients developed high-grade NHL (12 B cell; 4 peripheral T cell) and 6 developed low-grade NHL (all B cell). The histological subtype of NHL did not appear to be related to initial histological subtype of HD or the treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of ipsilateral transitional cell carcinoma of left renal pelvis and left-renal cell carcinoma is presented. A 75-year-old male consulted our hospital with the complaint of painless gross-hematuria which had persisted for four years. Excretory urography revealed left non-visualized kidney. Retrograde pyelography demonstrated the filling defect, which had an irregular border, in the left renal pelvis. The selective left renal arteriography revealed the hypervascular region in the left renal cortex. Intraarterial chemotherapy with CDDP, MTX and ADR was performed preoperatively. Then, total
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 1985 to July 1987, 116 adolescents affected by the lesions of the lower genital tract (Human Papilloma Virus +/- Intraepithelial Neoplasia) came to the laser surgery service of the 2nd Department of the Obstetric and Gynecologic Clinic of the University of Rome "La Sapienza" for the treatment of the lesions. The patients were examined also from the epidemiologic point of view and sides effects of the treatment were evaluated. A cure rate of 92% is certainly a significant value, especially considering the higher frequency of recurrence at the vulvovaginal level.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies of two uterine leiomyomas from the same patient revealed different karyotypic changes. Both tumors showed only a single chromosome abnormality; one had t(1;6)(q23;p21) and the other del(7)(q21.2q31.2). These findings support the view that multiple leiomyomas of the uterus arise independently.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure is an unusual complication of the hyperreninemia of Wilms' tumors. Cases with bilateral tumors present a difficult management problem. This is a report of the successful medical management of a child with congestive heart failure secondary to hyperreninemia from bilateral Wilms' tumor. Hypertension and hyperreninemia were extensively documented. Their etiologic relation to the congestive heart failure was supported by the patient's improved cardiac function following specific renin-angiotensin blockade. With unilateral tumors, surgical excision corrects the hypertensio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the records of 29 patients with optic nerve or chiasm glioma, or both, seen from 1955 to 1966. Sixteen patients were girls and 13 were boys. At the time of diagnosis, 14 patients were less than 2 years old. Optic atrophy was the most frequently seen physical finding, present in 26 of 29 patients. Twelve patients had diencephalic syndrome (41%). Proptosis was seen in eight. Eleven patients (38%) had associated neurofibromatosis. Pneumoencaphalogram was done on 26 patients and was abnormal in 23. The diagnosis was confirmed at surgery in 27 patients. All tumors were astrocytomas. Eig
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1957 and June 1974, 173 patients with carcinoma of the supraglottic larynx were treated by an integrated approach at the University of California in San Francisco. The policy was to use radiotherapy or surgery alone for Stage I and II disease, radiotherapy combined with either supraglottic laryngectomy or total laryngectomy for resectable Stage III and IV disease, and radiotherapy alone for advanced unresectable disease. Control of the disease in the primary site was achieved in 92% of T1a, 88% of T1b, 80% of T2, 79% of T3 and 56% of T4 lesions. Of the 36 patients with late Sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-related thrombotic microangiopathy (TM) is a serious complication with a short-term life-threatening prognosis. This complication shares certain similarities with thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome, both characterized by circulating platelet aggregates containing ultralarge multimers of Von Willebrand factor (VWF). We report a case of cancer-related thrombotic microangiopathy secondary to disseminated metastatic cancer with undetectable serum Von Willebrand factor-cleaving protease activity and no evidence of serum inhibitory antibody. A concomitant decrea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Whether some diseases are related to the occurrence of synchronous colorectal carcinoma (sCRC) is unknown. Investigating the risk factors and presentation of sCRC could aid in the treatment of patients with colorectal cancer (CRC). The prognosis of sCRC compared with that of solitary CRC remains unclear.
METHODS: A total of 17 093 CRC patients were recruited between 1st January 1995 and 31th December 2016. The risk factors of sCRC development were assessed using univariate and multivariate logistic regression. The effect of sCRC on survival was analysed using the multivariate Cox regress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man presented with left loin pain without urinary symptoms. Initial investigations with CT showed enlarged para-aortic, mediastinal lymph nodes, right-side renal mass and enlarged prostate. A prostatic-specific antigen (PSA) was alarmingly high at 4750 μg/L (normal <4.0 μg/L). Further investigations included positron emission tomography (PET); both prostate-specific membrane antigen and 18-fluorodeoxyglucose as well as bone scan and bone marrow examination confirmed dual malignancies with B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL) and wide spread metastatic prostatic adenocarcinoma (P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary moyamoya disease associated with skull base tumors has been reported only rarely in the literature. Surgical treatment can be complicated due to the compensatory collateral circulation through meningeal and leptomeningeal anastomosis. A standard frontotemporal craniotomy may interrupt critical transdural anastomoses.
CASE DESCRIPTION: We report a case of primary moyamoya disease coexisting with tuberculum sellae meningioma and left cavernous sinus hemangioma. Simultaneous management of tuberculum sellae meningioma and moyamoya disease was performed using a left modified pt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Pancreatic cystic neoplasms (PCNs) often need interval surveillance, including repeat EUS, but the role of repeat FNA with fluid analysis is poorly defined. The aim of this analysis is to evaluate the potential clinical significance of serial carcinoembryonic antigen (CEA) measurements by EUS-guided FNA (EUS-FNA) in the surveillance for PCNs.
PATIENTS: Patients who underwent EUS-FNA for PCNs were studied retrospectively. EUS-FNA findings were compared between index and prior procedures among patients who underwent repeat EUS-FNA.
RESULTS: A total of 400 patients with PCN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of advanced esophageal and gastric cancer that was successfully treated via multimodal therapy. A 65- year-old man with hoarseness was referred to our hospital. He was diagnosed with clinical T4aN2M0, Stage IV esophageal squamous cell carcinoma and clinical T3N1M0, Stage II B gastric adenocarcinoma. He was treated with 3 courses of chemotherapy, administered over 4weeks, with S-1(80mg/m / / 2: day 1-14), cisplatin(60mg/m2: day 1), and docetaxel(40mg/m2: day 1). Computed tomography(CT)revealed shrinkage of the primary esophageal tumor, gastric tumor, and lymph node metastases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1950, the year of Grzybowski's syndrome description by Marian Grzybowski in Warsaw, 30 cases have been described in the literature. This syndrome belongs to the family of multiple generalized keratoacanthomas (KA). It occurs in adults between 50 and 70 years. Clinically, it presents as a rash of hundreds or thousands of small papules 1 to 2mm with well-defined, sometimes keratotic center. The onset is sudden, the evolution is progressive and chronic. It is accompanied by severe and persistent pruritus. There is no family history of KA and histology is compatible with that of KA. Other cr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is a common lymphoproliferative disorder with an increased risk of developing subsequent neoplasms of epithelial and mesenchymal origin. The decreased immunity and B-cell dysfunction in CLL probably accounts for this emergence of second malignancies. We report a case of synchronous bladder transitional cell carcinoma (TCC) and prostatic carcinoma with CLL. A 74-year-old male who underwent transurethral resection of the prostate (TURP) for benign prostatic hyperplasia 2 years before, presented with recurrent urinary tract
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brooke-Spiegler syndrome is a hereditary disorder characterized by a predisposition to the development of skin appendage neoplasms and the major and minor salivary glands neoplasms. The role of the CYLD mutation in visceral neoplasms is still unclear, except for the parathyroid tumor. We report the case of a 46-year-old patient with multiple cylindromas and trichoepitheliomas, a Brenner tumor of the ovary and a negative family history for Brooke-Spiegler phenotype. Genetic analysis revealed R936X germline mutation in the proband, but not in the patient's relatives. The same somatic mutation wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования