Parkinson's disease is a genetically complex disorder. Multiple genes have been shown to contribute to the risk of Parkinson's disease, and currently 90 independent risk variants have been identified by genome-wide association studies. Thus far, a number of genes (including SNCA, LRRK2, and GBA) have been shown to contain variability across a spectrum of frequency and effect, from rare, highly penetrant variants to common risk alleles with small effect sizes. Variants in GBA, encoding the enzyme glucocerebrosidase, are associated with Lewy body diseases such as Parkinson's disease and Lewy bod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed to investigate the effects of Mesenchymal stem cells/glial cell line derived neurotrophic factor (MSCs/GDNF) transplantation on nerve reconstruction in rats with intracerebral hemorrhage.
METHODS: GDNF transduction to MSCs was using adenovirus vector pAdEasy-1-pAdTrack-CMV prepared. Intracerebral hemorrhage (ICH) was induced by injection of collagenase and heparin into the caudate putamen. At the third day after a collagenase-induced ICH, adult male SD rats were randomly divided into saline group, MSCs group and MSCs/GDNF group. Immunofluorescence and RT-PCR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 infection causes chronic neuroinflammation resulting in cognitive decline associated with diminution of survival of neural stem cells (NSC). In part, this is attributable to production of toxic viral proteins (gp120 and tat) by infected cells in the brain that can activate microglia. Here, we evaluated a novel model for HIV-1 neuropathogenesis by direct administration of viral proteins into the hippocampus. Chronic administration of either HIV-1 gp120 or tat over 14 days significantly decreased NSC proliferation, survival and neuroblast formation (by 32-37%) within the hippocampal subgra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recovery from injury to the central nervous system (CNS) is limited in the mammalian adult. Nonetheless, some degree of spontaneous recovery occurs after partial CNS injury. Compensatory axonal growth from uninjured neurons, termed sprouting, contributes to this naturally occurring recovery process and can be modulated by molecular intervention. Extensive studies have depicted a long-held hypothesis that oligodendrocyte-derived Nogo restricts axonal sprouting and functional recovery after CNS injury. However, cell type-specific function of Nogo in compensatory sprouting, spinal axon repair or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain developmental disorders such as lissencephaly can result from faulty neuronal migration and differentiation during the formation of the mammalian neocortex. The cerebral cortex is a modular structure, where developmentally, newborn neurons are generated as a neuro-epithelial sheet and subsequently differentiate, migrate and organize into their final positions in the cerebral cortical plate via a process involving both tangential and radial migration. The specific role of Mest, an imprinted gene, in neuronal migration has not been previously studied. In this work, we reduced expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We demonstrated previously that Pannexin 1 (Panx1), an ion and metabolite channel, promotes the growth and proliferation of ventricular zone (VZ) neural precursor cells (NPCs) in vitro. To investigate its role in vivo, we used floxed Panx1 mice in combination with viruses to delete Panx1 in VZ NPCs and to track numbers of Panx1-null and Panx1-expressing VZ NPCs over time. Two days after virus injection, Panx1-null cells were less abundant than Panx1-expressing cells, suggesting that Panx1 is required for the maintenance of VZ NPCs. We also investigated the effect of Panx1 deletion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our preliminary data show high levels of adenosine in the blood of very low birth weight (VLBW) infants, positively correlating to their prematurity (i.e. body weight class). This prompted us to look for a mechanism promoting such impressive adenosine increase. We hypothesized a correlation with oxygen challenge. In fact, it is recognized that either oxygen lack or its excess contribute to the pathogenesis of the injuries of prematurity, such as retinopathy (ROP) and periventricular white matter lesions (PWMI). The optimal concentration of oxygen for resuscitation of VLBW infants is currently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysophosphatidic acid (LPA) is a bioactive phospholipid that activates at least five known G-protein-coupled receptors (GPCRs): LPA1-LPA5. The nervous system is a major locus for LPA1 expression. LPA has been shown to regulate neuronal proliferation, migration, and differentiation during central nervous system development as well as neuronal survival. Furthermore, deficient LPA signaling has been implicated in several neurological disorders including neuropathic pain and schizophrenia. Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative movement disorder that results from the loss of dopaminergic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regenerative capacity of the adult mammalian central nervous system (CNS) is poor and finding ways to stimulate long distance axonal regeneration in humans remains a challenge for neuroscientists. Thyroid hormones, well known for their key function in CNS development and maturation, more recently also emerged as molecules influencing regeneration. While several studies investigated their influence on peripheral nerve regeneration, in vivo studies on their role in adult CNS regeneration remain scarce. We therefore investigated the effect of lowering T3 signaling on the regeneration of the o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In utero latent iron deficiency has been associated with abnormal neurodevelopmental outcomes during childhood. Its concomitant effect on auditory neural maturation has not been well studied in late preterm and term infants.
OBJECTIVE: The objective was to determine whether in utero iron status is associated with auditory neural maturation in late preterm and term infants.
DESIGN: This prospective cohort study was performed at Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, India. Infants with a gestational age ≥34 wk were eligible unless they met the exclusion criteria: craniofacial anomalie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-acetylglucosamine kinase (GlcNAc kinase or NAGK; EC 2.7.1.59) is highly expressed and plays a critical role in the development of dendrites in brain neurons. In this study, the authors conducted structure-function analysis to verify the previously proposed 3D model structure of GlcNAc/ ATP-bound NAGK. Three point NAGK mutants with different substrate binding capacities and reaction velocities were produced. Wild-type (WT) NAGK showed strong substrate preference for GlcNAc. Conversion of Cys143, which does not make direct hydrogen bonds with GlcNAc, to Ser (i.e., C143S) had the least affect o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During recent decades, the increasing use of opioids for chronic non-cancer pain has raised concerns regarding tolerance, addiction, and importantly cognitive dysfunction. Current research suggests that the somatotrophic axis could play an important role in cognitive function. Administration of growth hormone (GH) to GH-deficient humans and experimental animals has been shown to result in significant improvements in cognitive capacity. In this report, a patient with cognitive disabilities resulting from chronic treatment with opioids for neuropathic pain received recombinant human growth hormo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) comprises a complex neuronal network that regulates peristalsis of the gut wall and secretions into the lumen. The ENS is formed from a multipotent progenitor cell population called the neural crest, which is derived from the neuroepithelium. Neural crest cells (NCCs) migrate over incredible distances to colonize the entire length of the gut and during their migration they must survive, proliferate and ultimately differentiate. The absence of an ENS from variable lengths of the colon results in Hirschsprung's disease (HSCR) or colonic aganglionosis. Mutations i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of the presynaptic serotonin 1A receptor (5-HT(1A)-R) because of a polymorphism in the 5-HT(1A)-R gene is associated with severe depression in human, whereas its absence up to postnatal day 21 (P21) in the forebrain of mice results in heightened anxiety in adulthood. These observations collectively indicate that the 5-HT(1A)-R has a crucial role in brain development. To understand the mechanistic underpinnings of this phenomenon, we used organotypic slice cultures of hippocampi from C57BL6 mice (C57) at P15, which coincides with the peak of neonatal synaptogenesis. Stimulat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While numerous studies have implicated copy number variants (CNVs) in a range of neurological phenotypes, the impact relative to disease severity has been difficult to ascertain due to small sample sizes, lack of phenotypic details, and heterogeneity in platforms used for discovery. Using a customized microarray enriched for genomic hotspots, we assayed for large CNVs among 1,227 individuals with various neurological deficits including dyslexia (376), sporadic autism (350), and intellectual disability (ID) (501), as well as 337 controls. We show that the frequency of large CNVs (>1 Mbp) is sig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted-in Schizophrenia 1 (DISC1), a susceptibility gene for major mental disorders, encodes a scaffold protein that has a multifaceted impact on neuronal development. How DISC1 regulates different aspects of neuronal development is not well understood. Here, we show that Fasciculation and Elongation Protein Zeta-1 (FEZ1) interacts with DISC1 to synergistically regulate dendritic growth of newborn neurons in the adult mouse hippocampus, and that this pathway complements a parallel DISC1-NDEL1 interaction that regulates cell positioning and morphogenesis of newborn neurons. Furthermore, gene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The ability to predetermine the fate of transplanted neural progenitor cells (NPCs) and specifically to direct their maturation has the potential to enhance the efficiency of cell-transplantation therapy for neurodegenerative disease. We previously demonstrated that transient exposure of subventricular zone (SVZ)-derived adult NPCs to lithium chloride during in vitro proliferation alters differential fate in vitro and increases the proportion of cells expressing neuronal markers while reducing glial progeny. To extend these findings, we examined whether in vitro priming of adult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high incidence of seizures occurs during the neonatal period when immature networks are hyperexcitable and susceptible to hypersyncrhonous activity. During development, γ-aminobutyric acid (GABA), the primary inhibitory neurotransmitter in adults, typically excites neurons due to high expression of the Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter (NKCC1). NKCC1 facilitates seizures because it renders GABA activity excitatory through intracellular Cl(-) accumulation, while blocking NKCC1 with bumetanide suppresses seizures. Bumetanide is currently being tested in clinical trials for treatment of neonatal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2), a methyl-CpG-binding domain protein family member which is expressed predominantly in neurons in the nervous system, acts as a transcriptional repressor by binding to methylated genes, and mutations in mecp2 cause the neurological disorder known as Rett syndrome (RTT). Although MeCP2 has been reported to regulate neuronal maturation rather than fate specification of neural precursor cells (NPCs), we have previously shown that it inhibits astrocyte differentiation of NPCs when ectopically expressed. Here, we show that expression of MeCP2 in NPCs not only su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder marked by repetitive behaviors and difficulties in social intera … , neuron development, generation of neurons, neuron differentiation, neuron projection development, neurogenesis, and regulation of cell communication. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analysis revealed that the prominently enriched pathways included neuroactive ligand-receptor interaction, cAMP signaling pathway, PI3K/Akt signaling pathw …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования