OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the impact of clinical, hormonal, and embryologic factors on clinical pregnancy and live birth outcomes in in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection and embryo transfer (IVF/ICSI-ET).
METHODS: This retrospective cohort analysis included Clinical, endocrine, and embryological data in 178 IVF/ICSI-ET cycles performed at a single reproductive medicine center from January 2020 to December 2024. Clinical pregnancy and live birth served as the primary outcomes. Statistical analyses included univariate and multivariate logistic regression and ROC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ImportanceIdiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH) associated with congenital hemi-arrhinia is rare but can substantially impact patients' quality of life. The underlying genetic etiology remains to be clarified, and surgical approaches for reconstructing congenital hemi-arrhinia are sparsely reported.ObjectiveTo provide a reference for clinical diagnosis and management by reporting the patient's genetic findings and surgical outcomes.DesignCase report.SettingTertiary public referral hospital.ParticipantsA patient diagnosed with IHH and congenital hemi-arrhinia.Intervention or ExposuresW
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Variants of the proto-cadherin 15 (PCDH15) gene are related to Usher syndrome type 1F (USH1F). The purpose of this study was to determine the genetic etiology of a USH1F family in China and to perform a minigene assay for the PCDH15 gene to explore the effect of variation on splicing and determine the pathogenicity of the identified variant.
METHODS: Targeted next-generation sequencing of 127 hearing loss-related genes was performed for a 26-year-old proband to identify the candidate variants. Then, multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and Sanger sequencing were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-linear energy transfer (LET) radiation is thought to induce highly complex DNA damage compared with photon radiation such as X-rays, suggesting a characteristic mechanism for the development of cancers associated with high-LET radiation exposure. However, few studies have investigated the carcinogenic mechanisms that are dependent on radiation quality or LET. This study analyzed mutations and gene expression in thymic lymphomas (TL) induced by high-LET carbon-ion irradiation to identify characteristic genetic alterations. The results revealed that TL arising after four-fractionated high-L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Home caregiving environments are critical to early childhood development (ECD), but evidence on the primary caregiver factors in this link is limited. This study examines associations between primary caregiver anxiety, primary caregiver role, and ECD outcomes.
METHODS: This population-based survey was conducted in January 2024 across all 38 districts of Chongqing, China, using a stratified cluster sampling strategy. The Generalized Anxiety Disorder Questionnaire (GAD-7) and the Chinese Early Human Capacity Index (CHeHCI) were used to assess primary caregivers' anxiety and ECD leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-life epigenetic mechanisms may contribute to the developmental programming of childhood obesity. We aimed to examine whether placental asparaginase (ASPG) DNA methylation (DNAm) is associated with adiposity at 6 years of age and to explore its cross-tissue patterns and parent-child concordance.
METHODS: In a prospective birth cohort, placental ASPG DNAm was quantified by pyrosequencing and related to anthropometric and cardiometabolic outcomes in children at 6 years (n = 180). DNAm was also measured in child peripheral blood (n = 127) and in maternal and paternal blood sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arthrogryposis consists of a heterogeneous group of congenital disorders characterized by multiple joint contractures. Distal arthrogryposes (DAs) are often caused by pathogenic variants in fast-twitch muscle protein genes, including MYH3, nosologically linked to DA2A and DA2B.
METHODS: We evaluated two siblings with features suggestive of arthrogryposis through detailed clinical examination, radiographic imaging, audiological assessment, and targeted next-generation sequencing (NGS) for skeletal dysplasias and an arthrogryposis panel, including MYH3. Variants were confirmed by Sa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic ossification (HO), the pathological formation of mature bone in non-skeletal soft tissues (e.g., muscles, tendons), severely impairs patient mobility and quality of life. Despite decades of research, systematic analysis of signaling networks across HO subtypes (acquired traumatic HO, hereditary Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Progressive Osseous Heteroplasia (POH)) remains insufficient, and clinical therapies suffer from high recurrence and severe side effects. This review synthesizes recent advances in HO pathogenesis: FOP involves gain-of-function activin A receptor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-onset psychosis and anorexia nervosa, while traditionally conceptualised as distinct disorders, demonstrate significant clinical overlap, particularly during adolescence. This period of profound bodily and identity transformation is a critical window where both conditions can emerge, sometimes with complex, overlapping symptoms. However, existing explanatory frameworks often fail to account for this comorbidity, leaving a conceptual gap.
AIMS: This hypothesis paper proposes that anorexia nervosa, when emerging in the context of adolescent psychosis, functions as a 'negative
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis and psoriatic arthritis (PsA) are chronic, immune-mediated inflammatory diseases that commonly affect individuals of reproductive age, presenting unique challenges relating to fertility, pregnancy, lactation, and long-term reproductive health. This narrative review summarizes the current evidence on the relationship between psoriatic diseases and pregnancy, focusing particularly on disease activity, fertility, obstetric outcomes, hereditary risk, the psychosocial impact, and treatment options throughout the reproductive journey. The available evidence indicates that psoriasis and PsA
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Growth hormone (GH) has been widely used to treat idiopathic short stature (ISS), defined as a height that falls below the third percentile or 2 standard deviations below the mean for age and sex. This study aimed to evaluate the long-term effects of GH on relative growth response in children with ISS using a nonlinear mixed-effects (NLME) model for longitudinal data and to support personalized medicine through predictive modeling approach.
METHODS: A total of 91 prepubertal patients with ISS were included in this study. The height percentile adjusted for age and sex was used as t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: COG5-related congenital disorder of glycosylation (COG5-CDG) is a rare autosomal recessive metabolic disorder with variable neurologic and ophthalmologic involvement. We report two siblings presenting with optic atrophy, macular atrophy, and neurodevelopmental delay; these three phenotypic manifestations have not, to our knowledge, been combined together in previously described individuals with COG5-CDG. The genetic disorder was only diagnosed through whole genome sequencing (WGS) after panel-based exome testing was unrevealing.
CLINICAL FINDINGS: Both siblings presented with ea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The New World screwworm, Cochliomyia hominivorax, is an obligate parasite of warm-blooded animals and a major pest of livestock and wildlife in the Americas. The first genome assembly for C. hominivorax enabled substantial progress in key areas including gene expression related to fly behavior and physiology and gene editing technologies. However, the first genome was sequenced prior to several technological advances that result in fewer errors and better genome annotations. Here, we used the trio-binning approach to produce haplotype-resolved genome assemblies of C. hominivorax. A single male
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual and gender minority (SGM) individuals face discrimination in health care, compromising both well-being and access to services. Such experiences may foster expectations of mistreatment and mistrust of health care professionals, contributing to delays in care with potentially adverse consequences. This study examined perceived discrimination, mental and physical health, trust in providers, and care-seeking behavior among young adults in Spain, comparing SGM participants with their cisgender heterosexual peers. A cross-sectional online survey was conducted with 217 participants (M = 21.5 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: According to the World Health Organization (WHO), 2.8 million mothers and newborns die each year from preventable causes, highlighting inequalities in access to quality healthcare services. The study describes the factors that limit institutional childbirth among Ashaninka mothers in the Peruvian Amazon.
METHODS: The research was descriptive, using a questionnaire administered to 152 Ashaninka mothers from five communities in Río Tambo.
RESULTS: Most Ashaninka mothers who gave birth at home were between 25 and 29 years old, lived with their partners, came from the Koterini Tarz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2025eng
AIMS: To evaluate the impact of anthropometric and sociodemographic factors on dental caries and gingival health among children with special healthcare needs (SHCN).
METHODS AND RESULTS: This cross-sectional study involved 108 children, aged 4-14 years, with congenital heart disease, childhood cancer, bleeding disorders, various syndromes, and multiple conditions. Caregivers completed a sociodemographic questionnaire, and children underwent dental examinations to assess caries, gingival health, and oral hygiene. Anthropometric measures-weight, height, and body mass index (BMI)-were obtained a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mental health disorders in children and adolescents are common and often persist into adulthood. Understanding the influence of sociodemographic, parental, and temporal factors is essential for early detection and targeted prevention. This study aimed to identify such factors among patients of a child and adolescent psychotherapeutic clinic.
METHODOLOGY: Data from a child and adolescent psychotherapeutic clinic from 2011 to 2023, from 2023 cases, were analyzed retrospectively. Multivariable logistic regression was applied to investigate the independent associations of sociodemogra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Eating disorders (EDs) adversely affect health and athletic performance, yet their prevalence in adolescent female team athletes is understudied. Objectives: This exploratory pilot study assessed ED presence and associated factors in female basketball players aged 10-18 years from a high-level club in Granada, Spain. Methods: This cross-sectional pilot study examined 36 participants (mean age 13.3 ± 2.2 years) who completed the Spanish Eating Disorder Examination Questionnaire (S-EDE-Q). Body composition (Tanita TBF-300), sociodemographic characteristics, and sport-related factors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare neuroendocrine tumor of the thyroid parafollicular C-cells associated with activating mutations in the rearranged during transfection (RET) kinase proto-oncogene. We report the clinical outcomes of a family with a rare germline RET K666N pathogenic variant discovered incidentally by genetic testing performed for breast cancer risk stratification in an asymptomatic 24-year-old woman. Subsequent genetic testing identified the same pathogenic variant in her 21-year-old sister, 60-year-old father, and 84-year-old paternal grandmother. The proband and her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hemiagenesis is a rare congenital anomaly characterized by the absence of one thyroid lobe. Most cases are asymptomatic and diagnosed incidentally. It is an important condition to recognize clinically, as the compensatory function of the remaining lobe may not be sufficient over time and may result in thyroid dysfunction. A 15-year-old female was referred for routine assessment because of a paternal family history of hypothyroidism. Physical examination revealed an enlarged right thyroid lobe, and ultrasonography confirmed congenital absence of the left lobe. Laboratory tests revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования