Bruch's membrane (BM) is a unique pentalaminar structure, which is strategically located between the retinal pigment epithelium (RPE) and the fenestrated choroidal capillaries of the eye. BM is an elastin- and collagen-rich extracellular matrix that acts as a molecular sieve. BM partly regulates the reciprocal exchange of biomolecules, nutrients, oxygen, fluids and metabolic waste products between the retina and the general circulation. Accumulating evidence suggests that the molecular, structural and functional properties of BM are dependent on age, genetic constitution, environmental factors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a disorder of pigmentation associated with an autoimmune-mediated loss of melanocytes from the epidermis. Humoral immunity and the involvement of cellular immunity have been investigated in the pathogenesis of vitiligo. We evaluated the role of pro-inflammatory cytokines and lymphocyte fractions in peripheral blood in a cohort of Austrian patients with vitiligo. Morning blood samples from 40 patients with vitiligo were collected. Twenty-one patients had active and 19 had stable vitiligo disease. All patients were suffering from non-segmental vitiligo at different stages of the dise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autofluorescence (AF) of the retinal pigment epithelium (RPE) are thought to reflect metabolic activity of the RPE cells, which in turn is largely driven by photoreceptor outer segment renewal. In exudative AMD, choroidal new vessels (CNV) may be confined to Bruch's membrane, or transgress the RPE, with consequence loss of photoreceptor cells. It has been suggested that they may be distinguished with autofluorescence imaging. The aim of our study was to analyze the prognostic value of RPE autofluorescence in relationship to the therapeutic outcome of anti-VEGF (vascular endothelial
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Usher syndrome type II (USH2) is the most common form of Usher syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by moderate to severe hearing loss, postpuberal onset of retinitis pigmentosa (RP), and normal vestibular function. Mutations in the USH2A gene have been shown to be responsible for most cases of USH2. To further elucidate the role of USH2A in USH2, mutation screening was undertaken in three Chinese families with USH2.
METHODS: Three unrelated Chinese families, consisting of six patients and 10 unaffected relatives, were examined clinically, and 100 normal Chinese in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human epidermis has the full machinery for autocrine L-phenylalanine turnover to L-tyrosine in keratinocytes and melanocytes. Phenylalanine hydroxylase (PAH) activities increase linearly with inherited skin colour (skin phototype I-VI, Fitzpatrick classification) yielding eightfold more activities in black skin compared to white skin. Moreover, UVB irradiation (1 MED) significantly increases epidermal PAH activities 24 h after exposure. Importantly, L-phenylalanine uptake and turnover in the pigment forming melanocytes is vital for initiation of melanogenesis. In this context it was shown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cell-mediated collagen gel contraction plays an important role in the pathogenesis of proliferative vitreoretinopathy (PVR). Anti-adhesion therapy has been suggested as a promising strategy in the treatment of PVR. Crovidisin, a snake venom protein isolated from Crotalus viridis, has been shown to bind selectively to collagen and to inhibit collagen-induced platelet aggregation. In the present study, the effectiveness of crovidisin in inhibiting the attachment of retinal pigment epithelial (RPE) cells to collagen, and RPE cell-mediated collagen gel contraction, was evaluated.
METHODS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used immunocytochemistry and in situ hybridization to examine the expression of photoreceptor specific genes in retinas of normal dogs and those affected with hereditary cone degeneration (cd), a rare autosomal recessive disorder that selectively affects cones. In the cd retina, cone disease begins early in life; cones are lost by extrusion of the nucleus into the inner segment, and later by displacement of the nucleus, surrounded by a thin rim of cytoplasm, into the interphotoreceptor space. Two micrometer sections from the superior and inferior retinal meridians, extending from the o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on platelet dense granule structure were carried out in 20 patients with various types of congenital storage pool deficiency (SPD), including 15 with specific deficiencies of dense granules and dense granule substances (delta-SPD), and five with combined deficiencies of dense and alpha-granules (alpha delta-SPD). Dense granules were identified by their high affinity for uranyl ions (uranaffin reaction), by their ability to accumulate the fluorescent dye mepacrine, and by their inherent electron opacity on unfixed, unstained whole mount preparations. By all these methods, dense granules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare anterior scleral thickness (AST) among pachychoroid pigment epitheliopathy (PPE), central serous chorioretinopathy (CSC), pachychoroid neovasculopathy (PNV) and healthy controls.
STUDY DESIGN: Retrospective cross-sectional study.
METHODS: This single-center, retrospective cross-sectional study included 73 eyes of 72 patients with pachychoroid spectrum disease (PPE (n = 35), CSC (n = 25), PNV (n = 12)) and 29 control eyes. All participants underwent comprehensive ophthalmic examination and swept-source optic coherence tomography (OCT) (Topcon DRI-OCT Triton). Choroidal thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To systematically characterize aqueous humor (AH) proteomic alterations in ADAMTSL4-associated congenital ectopia lentis (CEL) and to identify disease-related molecular features.
METHODS: Mass spectrometry-based deep data-independent acquisition (deep DIA) proteomics was employed to profile AH proteomes from pediatric ADAMTSL4-associated CEL patients. Differentially expressed proteins (DEPs) were analyzed using functional enrichment and gene set enrichment analysis. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) identified disease-related protein modules. Candidate biomarkers w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Inherited retinal diseases (IRDs) represent a genetically heterogeneous group of disorders caused by mutations in over 280 genes with more than 3100 identified variants. While gene-specific replacement therapies have achieved landmark success with voretigene neparvovec (Luxturna) for biallelic RPE65-associated retinal dystrophy, developing individual therapies for each genetic subtype remains impractical. This review examines gene-agnostic therapeutic approaches utilizing neuroprotection and immunomodulation that target common pathophysiological mechanisms shared across
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperimmunoglobulin E syndrome (HIES), also known as Job's syndrome, is an uncommon primary immunodeficiency disorder characterized by markedly elevated serum IgE levels, recurrent infections, both bacterial and fungal, and distinct skeletal and connective tissue anomalies. This report discusses the case of a 3-year-old female patient who presented with a history of recurrent chest infections, pustule formation, and local abscesses, and investigation revealed high levels of IgE, and she was eventually diagnosed with HIES.
CASE PRESENTATION: A 3-year-old girl from Karachi presented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina is an important part of the eye that aids in focusing light and visual recognition to the brain. Hence, its damage causes vision loss in the human eye. Central serous retinopathy is a common retinal disorder in which serous detachment occurs at the posterior pole of the retina. Therefore, detection of CSR at an early stage with good accuracy can decrease the rate of vision loss and recover the vision to normal conditions. In the past, numerous manual techniques have been devised for CSR detection; nevertheless, they have demonstrated imprecision and unreliability. Thus, the deep lea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Faricimab is the first and only bispecific antibody approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for intravitreal injection. Given its increasingly widespread use in retinal vascular diseases, understanding its adverse events (AEs) in real-world settings is crucial. This study employed the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database to investigate potential safety concerns, with the aim of providing new insights for clinical practice.
METHODS: This study conducted a disproportionality analysis of adverse event data from the FAERS database, in which faricimab was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leopard geckos (Eublepharis macularius) with lemon frost morphologies are predisposed to iridophoroma, attributed to a tumor suppressor gene mutation also associated with melanoma in humans. In this case series, we describe the clinical presentation, diagnostics, complications, and pathology of iridophoroma in 4 adult leopard geckos, including 2 super lemon frost females and 2 lemon frost males. All animals presented with hyporexia, intermittent lethargy, weight loss, submandibular masses, and oral plaques. In addition, females demonstrated asymmetric coelomic distension, and one male develope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serious neurological disorders were associated with cadmium toxicity. Hence, this research aimed to investigate the potential neuroprotective impacts of the ethanolic extracts of Citrus aurantium unripe fruits and leaves (CAF and CAL, respectively) at doses 100 and 200 mg/kg against cadmium chloride-provoked brain dysfunction in rats for 30 consecutive days. HPLC for natural pigment content revealed that CAF implied higher contents of Chlorophyll B, while the CAL has a high yield of chlorophyll A and total carotenoid. Fifty-seven chromatographic peaks were identified by UPLC/MS/MS; 49 and 29 w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study investigated the effects of activated keratocyte-derived exosomes (aKExo) on retinal pigment epithelial (RPE) cells in-vitro, focusing on cell viability, inflammatory cytokine expression, and neuroprotective properties.
MATERIALS AND METHODS: Keratocytes were cultured, and exosomes were extracted and characterized using transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), flow cytometry, and dynamic light scattering (DLS). RPE cells, isolated from a human donor, were confirmed via RPE65 expression. aKExo effects on RPE cells were assessed using MTT assa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune fibrotic disorder affecting the skin and internal organs, categorized as either limited cutaneous SSc, where distal areas of skin are involved, or diffuse cutaneous SSc, where more extensive proximal skin involvement is seen. Vascular remodelling and internal organ involvement are frequent complications in both subsets. Multiple pathogenic mechanisms have been demonstrated, including production of disease-specific autoantibodies, endothelial cell damage at an early stage, infiltration of involved tissues by immune cells, as well as environmental factor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cronkhite-Canada syndrome, also known as gastrointestinal polyp pigmentation nail dystrophy/atrophy syndrome, is a rare, nongenetic disorder of unknown etiology characterized by gastrointestinal polyps and ectodermal abnormalities. Clinical manifestations commonly include abdominal pain, diarrhea, alopecia, skin hyperpigmentation, nail dystrophy, and dysgeusia. The syndrome may be associated with life-threatening complications, such as gastrointestinal bleeding, intussusception, recurrent pancreatitis, electrolyte disturbances, and hypoproteinemia.
PATIENT CONCERNS: This report pre
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen planus pemphigoides (LPP) is a rare autoimmune subepidermal blistering disease presenting with lichenoid papules and plaques and tense blisters. There is a paucity of literature on LPP globally.
OBJECTIVE: To report the clinico-demographic profile, histopathology, immunological features, and associated comorbidities in LPP patients.
PATIENTS AND METHODS: This was a retrospective study, where past records of all LPP patients diagnosed and treated between November 2013 and October 2022 were included. Patients having a compatible clinical presentation with histopathological a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования