PURPOSE: Proteus mirabilis is a common cause of urinary tract infection. We determined the role of Tamm-Horsfall protein as a host defense factor against the cystitis and pyelonephritis caused by P. mirabilis.
MATERIALS AND METHODS: We generated Tamm-Horsfall protein gene knockout mice using homologous recombination. We introduced P. mirabilis transurethrally into the bladder of Tamm-Horsfall protein deficient (THP(-/-)) and genetically similar WT (THP(+/+)) mice. We cultured urine to quantitate the degree of bacteriuria. We examined bladders and kidneys grossly and histomorphometrically to d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic choriomeningitis virus (LCVM) nucleoprotein (NP) counteracts the host type I interferon (IFN) response by inhibiting activation of the IFN regulatory factor 3 (IRF3). In this study, we have mapped the regions and specific amino acid residues within NP involved in its anti-IFN activity. We identified a region spanning residues 382 to 386 as playing a critical role in the IFN-counteracting activity of NP. Alanine substitutions at several positions within this region resulted in NP mutants that lacked the IFN-counteracting activity but retained their functions in virus RNA synthesis a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rab38 is a low-molecular-weight G-protein highly expressed in melanocytes of the skin and alveolar type II cells in the lung. A point mutation in the postulated GTP/GDP-interacting domain of Rab38 has been identified as the genetic lesion responsible for oculocutaneous albinism (OCA) in chocolate (cht) mice. Another point mutation that prevents translation of Rab38 mRNA is the molecular basis of the Ruby gene mutation causing the phenotype of OCA and prolonged bleeding time in Fawn-Hooded and Tester-Moriyama rats. Cht mice show conspicuously enlarged lamellar bodies in alveolar type II cells a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based treatments for insulin-dependent diabetes (IDD) may provide more physiologic regulation of blood glucose levels than daily insulin injections, thereby reducing the occurrence of secondary complications associated with diabetes. An autologous cell source is especially attractive for regulatory and ethical reasons in addition to eliminating the need for immunosuppression. This study uses non-beta-cells, genetically modified for physiologic insulin secretion. Enteroendocrine L-cells, exhibit regulated secretion in response to physiologic stimuli and their endogenous products are fully
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported previously that a recombinant salicylic acid (SA) glucosyltransferase1 (AtSGT1) from Arabidopsis thaliana catalyzes the formation of both SA 2-O-beta-D-glucoside (SAG) and the glucose ester of SA (SGE). Here, transgenic Arabidopsis plants overexpressing AtSGT1 have been constructed, and their phenotypes analyzed. Compared to wild-type plants, transgenic plants showed an increased susceptibility to Pseudomonas syringae and reduced the accumulation levels of both free SA and its glucosylated forms (SAG and SGE). On the other hand, the overexpression increased the levels of methyl sal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias are genetically and clinically heterogeneous. Twenty-six loci have been identified to date. SPG27 was recently mapped to chromosome 10 in a single family with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (AR-HSP) and a pure phenotype. We describe a Tunisian family with a complicated form of AR-HSP also linked to SPG27. The parents are first cousins and 3 out of their 4 children manifest early onset progressive spastic paraparesis associated with sensorimotor polyneuropathy. In addition, the eldest girl had facial dysmorphism and short stature (-3SD). Two of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezetimibe is a potent inhibitor of cholesterol absorption that has been approved for the treatment of hypercholesterolemia, but its molecular target has been elusive. Using a genetic approach, we recently identified Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1) as a critical mediator of cholesterol absorption and an essential component of the ezetimibe-sensitive pathway. To determine whether NPC1L1 is the direct molecular target of ezetimibe, we have developed a binding assay and shown that labeled ezetimibe glucuronide binds specifically to a single site in brush border membranes and to human embryonic kid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of clinically and genetically heterogeneous diseases characterized by neuronal degeneration that is maximal at the distal ends of the longest axons of the central nervous system. The most common cause of autosomal dominant HSP is mutation of a novel gene encoding spastin, a protein whose function is still being elucidated. One clue concerning spastin function is its intracellular localization. Here, we describe a novel anti-spastin antiserum designed to a unique epitope contained within all splicing isoforms. The antiserum exhibits specific immuno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the prevalence of antibodies against the heat shock protein 10 (HSP10) of Chamydophila pneumoniae (CP) (as assessed by ELISA) in patients with coronary heart disease (CHD) and seropositive or seronegative to CP, as assessed by microimmunofluorescence (MIF), was investigated. The controls were age- and sex-matched healthy subjects. The HSP10 preparation used throughout this study was a 6-his-tagged recombinant protein preliminarily shown to be immunogenic in mice. Low level IgG reactivity against CP-HSP10 was detected in 19 out of 200 and 5 out of 100 CHD patients and controls, re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalase is hypothesized to be critical in the protection of Neisseria gonorrhoeae from H2O2 produced during aerobic respiration and by phagocytes during infection. Here we cloned the catalase (kat) gene of gonococcal strain FA1090 and constructed a genetically defined N. gonorrhoeae kat mutant to assess the role of catalase in defense against oxidative stress. The gonococcal kat gene conferred increased H2O2 resistance to a catalase-deficient Escherichia coli strain. Mutation of the kat gene in strain FA1090 via an in-frame deletion resulted in increased sensitivity to H2O2 and paraquat, an i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive inborn error disorder derived from the accumulation of the branched-chain amino acids (BCAAs) leucine, isoleucine and valine. Either the E1alpha, E1beta or DBT (E2) genes are responsible for this neurometabolic disease. Here, we report the identification and characterization of a novel E2 gene 4.7 kb deletion as a rare nonhomologous recombination of the long interspersed nuclear elements 1 (LINE-1) in intron 10 and the Alu in the 3' UTR of the E2 gene from three classic MSUD patients of the Austronesian aboriginal tribe Paiwan in Taiwa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease (GSD) is a rare autosomal-recessive disorder characterized by hypoglycemia, hepatosplenomegaly, seizures, and failure to thrive in infants. Neutropenia and/or neutrophil dysfunction develops in GSD1b, but not in other types. GSD1b results from a deficiency of the glucose-6-phosphate translocase enzyme and the genetic defect maps to chromosome 11q23. Patients with GSD1b are susceptible to recurrent bacterial infections, commonly involving the perirectal area, ears, skin, and urinary tract, although life-threatening infections, such as septicemia, pneumonia, and meningit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinoblastoma, the intraocular malignancy most common in children,occurs in both familial and sporadic (bilateral or unilateral). Hereditary predisposition is caused by a germ-line mutation while non-hereditary is due to two somatic mutations in a retinal cell. This work was carried out in order to analyse genetically, the high number of families with some affected member and to go deep into the molecular mechanisms responsible of this pathology.
PATIENTS AND METHOD: 59 families with one or more affected members were analysed. Cytogenetics and with polymorphic markers studies wer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propagation of the flavivirus tick-borne encephalitis virus in BHK-21 cells selected for mutations within the large surface glycoprotein E that increased the net positive charge of the protein. In the course of 16 independent experiments, 12 different protein E mutation patterns were identified. These were located in all three of the structural domains and distributed over almost the entire upper and lateral surface of protein E. The mutations resulted in the formation of local patches of predominantly positive surface charge. Recombinant viruses carrying some of these mutations in a defined g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We haplotyped 13 Finnish, 10 Swedish, 12 Danish and 2 Norwegian SBMA (spinal and bulbar muscular atrophy, Kennedy disease) families with a total of 45 patients and 7 carriers for 17 microsatellite markers spanning a 25.2 cM region around the androgen receptor gene on chromosome Xq11-q12 in search of a genetic founder effect. In addition, the haplotypes of 50 Finnish, 20 Danish and 22 Swedish control males were examined. All the Scandinavian SBMA families shared the same 18 repeat allele for the intragenic GGC repeat, which was present in only 24% of the controls. Linkage disequilibrium was als
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia is caused by a genetic defect in the ATM gene that results in altered cellular sensitivity to DNA-damaging agents such as gamma-irradiation. ATM deficiency is associated with an increased incidence of neurological disorders, immune deficiency, and cancer. In this report we demonstrate that recombinant adeno-associated virus (rAAV) gene transfer in ATM-deficient fibroblasts is significantly enhanced over normal fibroblast cell lines. This enhancement of rAAV transduction in AT cells is correlated with an increased abundance of circular form rAAV genomes, as well as a highe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequences of the internal transcribed spacer (ITS) ribosomal DNA (rDNA) domain data obtained by restriction fragment length polymorphism analysis with 18S rDNA and fingerprinting (M13) for clinical and environmental strains of Pseudallescheria boydii (anamorph, Scedosporium apiospermum) were compared to those for related species of Pseudallescheria, Petriella, and Scedosporium. The infraspecific variability of P. boydii was considerable. There were five different lengths in the 18S rDNAs within P. boydii due to the occurrence of introns. In several cases, strains isolated from a single pon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is an inherited skeletal muscle disorder and is one of the major causes of death resulting from anaesthesia. MH is currently diagnosed by the in vitro contracture test performed on a muscle biopsy. Genetic linkage analysis on an Irish MH pedigree showed that when the thresholds for the standardised European protocol for MHS diagnosis was applied, linkage between the MHS phenotype and the RYR1 locus was excluded. When we raised the threshold values for assignment of MHS status and assumed MHN diagnosis in subjects where this threshold was not attained, tight linkage
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypochondroplasia is a genetic disorder of disproportionate short stature. Linkage analysis provisionally placed hypochondroplasia in the chromosome 4p 16.3 region, a location to which the FGFR3 gene has been mapped. The genotyping of a three-generation family showed no recombinants between the hypochondroplasia phenotype and three highly polymorphic markers flanking the FGFR3 gene. Mutation analysis was performed by RT-PCR and direct sequencing. Primers covering most of the coding sequence of the FGFR3 gene were used for RT-PCR of FGFR3 mRNA and PCR amplification of genomic DNA. A C-->A trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, hematopoietic growth factors have been discovered, biochemically characterized, cloned, produced by recombinant DNA technology, and put into clinical use in a period of 25 years. We are approaching a greater understanding of the cellular anatomy and molecular mechanisms that regulate production of the CSFs, the ways in which the CSFs interact with their cell surface receptors and trigger their biological effects, the nature of these receptors themselves and their mechanisms of signal transduction, and the effects of the CSFs in vitro and in vivo on hematopoietic progenitor cells an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования