An analysis of 64 patients with congenital stationary night blindness showed that all had essentially normal fundi. Electroretinography (ERG) showed a normal a wave with extremely reduced b wave (negative type) when recorded with a single bright white stimulus in the dark. We classified these patients into two groups based on the evaluation of rod ERG and/or psychophysical dark adaptation measured with an 11 degree test target at 15 degrees in the upper part of the retina. One group (35 patients) lacked rod function (complete type). Nine patients could not be classified. No pedigree showed a c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatial localization was investigated for each eye of amblyopic observers using a bisection paradigm. The stimuli were comprised of a grating composed of bright lines, and a test line. The test line was either placed above the grating (bisection-no overlap) or within the row of lines comprising the grating (bisection-with overlap) and thresholds for each bisection task were measured as a function of the fundamental spatial frequency of the grating. Vernier thresholds were also measured. For the nonamblyopic eyes at low spatial frequencies, bisection thresholds were a constant fraction ("Weber"
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of a thirty-eight-year-old patient with Alport syndrome. The patient had several ocular symptoms of the disease and has been treated for systemic problems in connection with Alport syndrome since he was fifteen years old. At that age the patient also underwent a kidney transplant in order to deal with renal insufficiency. To date, he still uses immunosuppressants and antihypertensives. Furthermore, the patient suffers from perceptive deafness. The patient visited our clinic in 2021 with a request to solve his high refractive error, in which the diopters were so high
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Maternal hypertensive disorder in pregnancy (HDP) might affect ocular health in offspring; however, its association with strabismus remains unclear.
OBJECTIVE: To examine the association of maternal HDP with overall and type-specific strabismus in offspring.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In the Jiangsu Birth Cohort study, a population-based study in China, pregnant women were recruited from April 24, 2014, to November 30, 2018. A total of 6195 offspring had maternal HDP diagnosis information, of whom 3078 were excluded due to having no information on ocular alignment or due
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of monochromatic light in myopia has remained a research hotspot in the field of myopia prevention and control. With rapid advances in clinical applications, numerous studies have confirmed its unique potential in slowing axial elongation in children and adolescents. However, the underlying mechanisms of monochromatic light remain inconclusive within the academic community. This review summarizes recent progress in animal studies investigating the effects of monochromatic light characteristics-including wavelength, exposure duration, light intensity, and exposure initiation per
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder with defect in the fibrillin-1 gene. The most common ocular manifestation is subluxated lens in the superotemporal direction, accounting for 50%-85% of total cases. The association of lens coloboma with MFS has been described in literature, but the coexistence of lens coloboma with ectopia lentis is a rare feature. Here, we describe three cases of MFS including a case of bilateral lens coloboma with ectopia lentis: case 1 - a 39-year-old male with inferotemporal lens subluxation in the right eye and superotemporal lens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nabais Sa-de Vries syndrome (NSDVS) is a neurodevelopmental disorder first described in 2020. The syndrome is caused by de novo missense mutations in speckle-type pox virus and zinc finger protein (SPOP) on chromosome 17q21. The syndrome is divided into two forms (NSDVS Type 1 and NSDVS Type 2) based on the consequence of the mutation involved. In this report, we present the clinical features in a young male patient with suspected NSDVS1 and summarize the features of the reported affected individuals thus far, with a focus on the ophthalmic manifestations. Similar to other individuals with NSD
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis, a premature fusion of cranial sutures that can be isolated or syndromic, is a congenital defect with a broad, multisystem clinical spectrum. The visual pathway is prone to derangements in patients with craniosynostosis, particularly in syndromic cases, and there is a risk for permanent vision loss when ocular disease complications are not identified and properly treated early in life. Extensive advancements have been made in our understanding of the etiologies underlying vision loss in craniosynostosis over the last 20 years. Children with craniosynostosis are susceptible to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tietz syndrome and Waardenburg syndrome type 2A are allelic conditions caused by MITF mutations. Tietz syndrome is inherited in an autosomal dominant pattern and is characterized by congenital deafness and generalized skin, hair, and eye hypopigmentation, while Waardenburg syndrome type 2A typically includes variable degrees of sensorineural hearing loss and patches of de-pigmented skin, hair, and irides. In this paper, we report two unrelated families with MITF mutations. The first family showed an autosomal dominant pattern and variable expressivity. The second patient was isolated. MITF gen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old male with no pertinent history other than poor vision for more than 25 years was examined. Best corrected visual acuity was 20/80 OD [MR: +14.25 +1.00 × 15°] and 20/200 OS [MR: +15.00 +1.50 × 175°]. Significant limitation in ocular movements and the presence of an orbital lipodermoid in the infero-temporal aspect of each eye were noted. Forced duction test was positive for the same directions of limitation indicating possible extraocular muscle fibrosis. Ophthalmoscopy was remarkable for the presence of peripheral bony spicules. Corneal topography was compatible with keratoconus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In psychomotor retardation there is an abnormal development of mental, sensory and motor skills associated with ocular manifestations. There are biological and psychosocial risk factors that predispose an individual to neurological damage. From 50% to 80% of patients with strabismus retardation have special features that differentiate it from the rest of strabismus in healthy patients.
OBJECTIVE: To determine the most common type of strabismus in patients with psychomotor retardation and their clinical features.
MATERIAL AND METHODS: Patients with psychomotor retardation and stra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune uveitis is a group of sight-threatening inflammatory diseases associated with an exacerbated immunological response to ocular proteins. The Standardization of Uveitis Nomenclature Working Group Guidelines have recommended the use of corticosteroids as the first line of therapy for patients who present with active uveitis. However, long-term use of corticosteroids is associated with numerous adverse effects including cataract, glaucoma and metabolic disorders. In this context, new drugs developed to treat rheumatic diseases, and other autoimmune diseases, are being employed often as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the presentation and characteristics of patients with keratoconus at a tertiary eye care center in Mumbai, India.
METHODS: This single center, non-comparative, retrospective cohort analysis was performed on patients with keratoconus who presented to the Clear Vision Eye Center clinic from April 2007 to March 2009. Data was collected to characterize correlations among visual acuity, corneal biomicroscopic findings, and refractive and topographic findings in keratoconus.
RESULTS: Records of 274 patients including 189 male and 85 female subjects with mean age of 20.1±3.5 (r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the intermediate multicenter results of a technique of sutureless intrascleral fixation of a standard 3-piece posterior chamber intraocular lens (PC IOL) in the ciliary sulcus.
SETTING: Four European ophthalmology centers.
METHODS: A technique for sutureless intrascleral fixation of the haptics of a standard 3-piece PC IOL was retrospectively evaluated. The technique uses standardized maneuvers to fixate the PC IOL without need for special haptic architecture or preparation or haptic suturing. All patients having IOL implantation by the technique were evaluated for preoper
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report our experience treating eye trauma after LASIK refractive surgery.
METHODS: Nine eyes of eight patients (one woman and seven men) were treated for ocular trauma: blunt trauma (n=5), sharp instrument trauma (n=2,) and trauma from inflation of automobile air bags during a traffic accident (n=2). The time from LASIK varied between 3 months and 6 years. All patients were hospitalized as a result of severe decrease in visual acuity and pain.
RESULTS: Seven of nine LASIK flaps had some degree of dislocation and were lifted, irrigated, and repositioned. Two flaps were edematous w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriohepatic dysplasia (Alagille syndrome) is a congenital cholestatic disease associated with ocular abnormalities. Three Japanese siblings, a 14-year-old girl, an 11-year-old boy, and a 9-year-old girl with this syndrome were studied. All three patients showed neonatal jaundice, hepatic dysfunction, characteristic facies, and psychomental retardation. The two sisters had cardiac murmurs. Ophthalmological examinations revealed that they had posterior embryotoxon, refractive error, retinochorodial degeneration, and electrophysiological abnormalities. The two sisters showed retinochoroidal de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To see whether or not reduced light input in children with congenital cataract produces degenerative myopia and whether it is associated with an impairment of the hypophyseal-adrenal cortical axis, the authors studied biometric values and circadian rhythm and cortisol reserve in nine children with monolateral and ten children with bilateral cataract. 38.75% of patients had: refractions less than 10D, increased antero-posterior diameter of the eyeball, varying degrees of myopic chorioretinitis, showing that the lack of light input induces degenerative myopia only in a group of patients who are
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia is a common ocular disorder characterized by excessive axial elongation, and effective strategies for limiting its progression remain limited. This study investigated whether acupuncture attenuates myopia progression in a guinea pig model of form-deprivation myopia and examined the involvement of scleral inflammation and brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-mediated neurotrophic signaling. Guinea pigs were randomly assigned to control, myopia, acupuncture-only, and myopia plus acupuncture groups for phenotypic evaluation. Additional sham acupuncture and myopia-plus-acupuncture group
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования