A previously undescribed dominant macular dystrophy was found in five individuals from a four-generation pedigree. According to family history, three additional individuals were similarly affected. The disease was characterized by loss of central vision from macular subretinal neovascularization in the third to fourth decade. Four of these individuals complained of nyctalopia beginning in childhood. All five were myopic. Funduscopic findings in the posterior pole included subretinal neovascular membranes and yellow punctate deposits appearing at the level of the retinal pigment epithelium (RPE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vitamin A is a lipid-soluble compound that is critical in maintaining phototransduction. Ocular manifestations of hypovitaminosis A may present with anterior segment signs of xeropthalmia, with advanced cases also causing classic retinal and electrophysiologic changes of vitamin A deficiency retinopathy. We present a case of vitamin A deficiency retinopathy, with corresponding retinal imaging and electrophysiology, in an adult patient with celiac disease and liver fibrosis.
METHODS: A single case report was conducted in Toronto, Canada.
RESULTS: A 77-year-old male with known celiac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Retinal neuronal and vascular changes have been observed in multiple sclerosis (MS) patients. The aim of this review was to highlight the most current optical coherence tomography (OCT) and optical coherence tomography angiography (OCT-A) data in MS and to provide information about the possibility of using OCT / OCT-A parameters as biomarkers for screening, diagnosis and monitoring of MS. Methods: To carry out this review, a meticulous literature search was undergone on PubMed between 2014 and the present day, using the following terms: "multiple", "sclerosis", "optical", "coherence
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Paracentral acute middle maculopathy (PAMM) diagnosed by spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) in patients with poor visual outcome post cataract surgery.
BACKGROUND: Case series of severe vision loss due to PAMM after cataract surgery.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Cases from five surgical centres in Victoria, Australia.
METHODS: Retrospective analysis of cases with unexplained 'patch-off' vision loss post cataract surgery. All patients in our cohort had PAMM and presumed diagnosis of central or transient retinal artery occlusion.
MAIN OUTCO
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of childhood obesity is high and its association with future cardiovascular disease in adulthood is well established. The cross-sectional data presented analyze the prevalence of obesity and the association between metabolic risk factors, physical inactivity and retinal vessel diameter in young school children.
METHODS: The examination included 578 school children aged 11.1±0.6 years from secondary schools in the District of Munich, Germany. Anthropometric measurements and blood sampling were conducted using standard protocols for children. Physical activity was eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the ophthalmic manifestations and risk factors for mortality in HIV patients in the post-highly active anti-retrovirus therapy (HAART) era.
DESIGN: Retrospective study.
SAMPLES: 151 patients with HIV infection.
METHODS: Review of all HIV patients who have attended the Hong Kong Eye Hospital between 2000 and 2007.
MAIN OUTCOME MEASURES: Ocular findings especially opportunistic infections and medical information including mortality during follow up.
RESULTS: At presentation, 139 (92.1%) patients were already diagnosed with HIV and 58 (41.7%) had an AIDS indicator con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the results of lens-sparing vitrectomy for the correction of retinal detachment associated with retinopathy of prematurity (ROP) and its associated complications.
METHODS: Seventeen patients who underwent a lens-sparing vitrectomy for stage 4 and stage 5 ROP with plus disease at Seoul National University Children' s Hospital between 1999 and 2003 were enrolled in this study. The patients who had bilateral retinal detachment of ROP underwent a lens-sparing vitrectomy in one eye and a scleral buckling surgery or lensectomy-vitrectomy in the other eye. The patients who had a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive childhood-onset severe retinal dystrophy (arCSRD) designates a heterogeneous group of disorders affecting rod and cone photoreceptors simultaneously. The most severe cases are termed Leber congenital amaurosis (LCA), while the less aggressive forms are usually considered juvenile retinitis pigmentosa. Recently, mutations in the retinal-specific guanylate cyclase gene were found in patients with LCA. Disease genes implicated in other forms of arCSRD are expected to encode proteins present in the neuroretina or in the retinal pigment epithelium (RPE). The RPE, a monolayer of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare congenital vascular malformation characterised by cutaneous vascular abnormalities, typically diagnosed at birth or in the early postnatal period. Although typically benign, this disease is associated with other systemic abnormalities, including rare ocular alterations, such as congenital glaucoma, cataracts and retinopathy.This manuscript describes a female infant, who presented with generalised livedo reticularis, a band of alopecia and cutaneous atrophy in the temporal region above the coronal suture. The patient was diagnosed with cutis m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a unique case of intraocular inflammation and outer retinal changes in a patient with coronavirus disease (COVID-19).
CASE REPORT: A 57-year-old woman was seen 12 days after COVID-19 symptoms onset confirmed by positive IgM and IgG serological tests. No anterior chamber cells were seen. Color fundus photograph showed a yellowish lesion within the macular area, and fluorescein angiography revealed hyperfluorescence on the topography of the macular lesion in both eyes. Spectral-domain optical coherence tomography demonstrated hyperreflective pinpoints at the level of posterio
Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stickler syndrome is an autosomal dominant disease characterized by various disorders of the eyes and the connective tissues throughout the body. It can arise from a mutation in the collagen associated gene. We present a case of Stickler syndrome with rhegmatogenous retinal detachment.
CASE: A 10-years-old boy was referred to us with rhegmatogenous retinal detachment of the right eye. His family history included eye disease and a cleft palate. He had high myopia, vitreous liquefaction and lattice degeneration in the both eye. He also had a cleft palate and a broad nasal bridge. Hi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a complex disease of the developing retinal vasculature in premature infants. Clinical manifestations range from mild, usually transient changes of the peripheral retina to severe progressive vasoproliferation, and potentally blinding retinal detachment. With better standards in premature units and with increased survival rate of low gestational age and low birth weight infants the incidence of ROP also increased. The incidence of ROP has been decreasing in developed countries over the past decade, and ROP has become potentially confined to immature neonates
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a neovascularizing disease of the retina affecting premature infants. Much of our current knowledge regarding development of both normal and abnormal blood vessels in the retina has been obtained from animal models of retinopathy. The retina is an excellent organ for studying angiogenesis, since the progress of blood vessel growth can be monitored by angiography or fundoscopy. Also, the entire retinal vasculature can be viewed in flat-mounted retinal preparations. Although these animal models were previously used to study the gross aspects of vasculogenesis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic orbital inflammatory disease is a benign, non-infectious, and non-neoplastic space-occupying orbital and peri-orbital inflammation with no identifiable local or systemic causes. Patients usually present with eyelid and periorbital erythema and edema, proptosis, and decreased eye movements. In this report, a case of large serous retinal detachment accompanying a unilateral idiopathic orbital inflammatory disease attack is discussed. It demonstrates that very extensive and highly serous retinal detachment may accompany idiopathic orbital inflammatory disease attacks. Dramatic improvem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report characteristic atrophic maculopathy in a patient with Machado--Joseph disease (spinocerebellar ataxia 3) caused by trinucleotide repeat expansion of the relevant gene.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 64-year-old Japanese man had suffered from slurred speech and gait disturbance since 57 years of age. Cerebellar ataxia, extensor plantar response, and other neurological signs were compatible with features of Machado--Joseph disease. Magnetic resonance imaging showed atrophies of cerebellum and cerebral cortex. Family history suggested an autosomal dominant inheritance of th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is the most common form of inherited retinal dystrophy characterized by the progressive loss of vision. It is a rare disease. Despite being a genetic disease, its progression is influenced by oxidative damage and chemokines and cytokines released by the activated immune cells (e.g., macrophages or microglia). The role of oxidative stress is very important in the retina. Rods are the main consumers of oxygen (O2), so they are constantly exposed to oxidative stress and lipid peroxidation. According to the oxidative hypothesis, after rod death in the early stages of the
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common human disease caused by infection with Toxoplasma gondii is ocular toxoplasmosis, which typically is manifest as recurrent attacks of necrotizing retinal inflammation with subsequent scarring. The multilayered retina contains specialized cell populations, including endothelial cells, epithelial cells, neurons and supporting cells, all of which may be involved in this condition. In vitro investigations of basic mechanisms operating in human ocular toxoplasmosis use cellular and molecular methods that are common to the study of many pathological processes, and the novel aspect of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relative afferent papillary defect (RAPD) is an important parameter for quantifying the loss of neuronal function in asymmetric optic nerve disease. We wanted to assess its correlation with retinal ganglion cell loss, estimated from visual field defects, using a recently described method.
METHODS: In 36 patients with unilateral optic nerve disease, the RAPD was measured using an automated, computerized infrared pupillometer. The percentage of ganglion cell loss was estimated with clear templates.
RESULTS: We found a highly significant correlation between the RAPD and estimate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Remnant cholesterol (RC) is a well-recognized risk factor for cardiovascular diseases (CVDs) and an important biomarker of cardiovascular risk. However, studies on the effects of RC on the early retinal microvasculature are still scarce. Therefore, this study aimed to investigate the association between RC and the retinal capillary plexus (RCP) using optical coherence tomography angiography (OCTA).
METHODS: This cross-sectional study evaluated data from participants of the Jidong Eye Cohort Study. All participants underwent comprehensive ophthalmic examinations and laboratory tests.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования