HL-60 cells undergo apoptosis when placed at room temperature (RT) [Shimura et al. (1997) FEBS Lett. 417, 379-384]. We report that superoxid … f the apoptosis. Western blot analysis and experiments using tetrapeptide inhibitors suggested that caspases-1, -3, -4, -6, and -9 did not have an essential role in the apoptotic cascade. It is interesting that cyclosporin A (CsA) blocked RT-induced apoptosis with an inhibition of cytochrome c release from mitochondria. CsA, however, generated a significan …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many cases of autosomal dominant early onset Alzheimer's disease (AD) result from mutations in the gene encoding presenilin-1 (PS-1). PS-1 i … lutathione), zVAD-fmk, and cyclosporin A, indicating requirements of reactive oxygen species (ROS), caspases, and mitochondrial permeability transition in the cell death process. 3-NP induced a rapid elevation of [Ca2+]i, which was followed by caspase activation, accumulation of ROS, and decreases in mitochondrial reducing potential and transmembrane poten …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis (programmed cell death) is instrumental in the process of controlling lymphocyte growth and selection. Negative selection, mediate … s, did not block cleavage of D4-GDI or apoptosis. Our results revealed the functional importance of caspases and a new target protein in the process of anti-IgM-mediated apoptosis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of carveoylphenol derivatives (1-12) was synthesized using a microwave-assisted approach and evaluated through an integrated in vitro and in silico strategy. Cytotoxicity was assessed against PC-3, MCF-7, and HT-29 human cancer lines, using non-tumorigenic CoN CCD841 cells as a reference. Derivatives 1, 2, 5, 6, 7, 8, and 11 exhibited activity (IC50 < 100 µM) against at least one cancer line, with 2 showing the highest potency (IC50 = 23.2 µM). Flow cytometry of compounds 1, 2, and 5 revealed structure-dependent cellular responses, where 2 at 40 µM induced maximum intracellular ROS ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perospirone, an atypical antipsychotic increasingly detected in aquatic environments, raises concerns regarding potential developmental hazards in early vertebrates. As an emerging personal care product (PPCP) contaminant, its developmental neurotoxicity remains poorly characterized. To evaluate its biological effects, zebrafish embryos were exposed to perospirone (nominal 0.1, 1, 10 mg/L) from 5 to 120 hpf. At 5 dpf, larvae exposed to 1 mg/L displayed increased locomotion with anxiety-like features, whereas exposure to 10 mg/L was associated with reduced body length and hyperactivity suppress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphoma (TCL) is an aggressive malignancy defined by poor prognosis and therapeutic resistance, demanding innovative strategies. Targeting the lysosome to induce cell death has emerged as a powerful anti-cancer strategy, however its potential as a therapeutic target in TCL is yet to be fully developed. Here we report that Thalidezine (Tha) is a new and highly selective lysosomotropic agent (LA) with strong activity against TCL. Thalidezine diminished the acidic pH, and more importantly, induced the lysosomal membrane permeabilization (LMP). This LMP was not a passive event; it triggere
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma exhibits significant resistance to conventional apoptosis-based therapies, underscoring the need for alternative strategies to induce cancer cell death. Pyroptosis is a pro-inflammatory form of programmed cell death characterized by caspase-1 activation, gasdermin D cleavage, and interleukin-1β (IL-1β) release. In this study, transcriptomic analysis revealed that aripiprazole induces robust inflammatory signaling in melanoma cells. The antipsychotic drug aripiprazole was found to trigger pyroptosis in BRAF-mutant melanoma cells, leading to caspase-1 activation, gasdermin D cleavage, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Re-evaluating existing clinical compounds can uncover previously unrecognized mechanisms that reshape a drug's therapeutic potential. The small molecule Procaspase-Activating Compound 1 (PAC-1) entered oncology testing as a proposed activator of caspase-driven apoptosis. Here, we show that PAC-1-driven cytotoxicity occurs in the absence of executioner caspase expression, demonstrating that its anti-cancer activity occurs via an alternative mechanism. We provide genetic, biochemical, and biophysical evidence demonstrating that PAC-1 functions as a highly selective iron chelator that eliminates
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nuciferine, a constituent of lotus leaf, has a potentially beneficial effect for cardiovascular disease therapy. Sirtuin6 (SIRT6) is a component of the class III histone deacetylase group that depends on NAD+ and has an important function in the modulation of cardiovascular diseases. The objective of this research was designed to assess the protective impact of nuciferine in safeguarding human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) from apoptosis and the mechanisms involved.
METHODS AND RESULTS: In uric acid (UA)-stimulated HUVECs, nuciferine increased cell viability and nitric
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head impact induces rapid fluctuations in intracranial pressure, which are implicated in vascular damage even in the absence of skull fracture. Endothelial cells lining the inner lumen of blood vessels sense mechanical stimuli and transduce them into biological responses. We hypothesized that impact-induced pressure fluctuations alter endothelial cell mechanics and contribute to delayed endothelial injury. In this study, impulsive pressures with amplitudes and frequencies comparable to those generated during head impact were applied to cultured endothelial cells. Cellular stiffness was evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis and apoptosis are major mechanisms of neuronal injury after spinal cord injury (SCI), but regulators that coordinate both processes remain poorly defined. In this study, we analyzed 188 ferroptosis-related differentially expressed genes (FRDEGs) at 7 day (7d) after SCI and identified GADD45A as a central gene in the post-SCI ferroptosis network, with a functional profile closely linked to apoptosis. GADD45A was markedly upregulated in injured spinal cord tissue. In vivo, GADD45A knockdown improved neurological recovery and promoted tissue repair by modulating markers of ferroptosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IFNγ-induced GTPase guanylate-binding protein 1 (GBP1) binds to lipopolysaccharide (LPS) on cytosolic gram-negative bacteria and promotes pyroptosis via the recruitment and activation of caspase-4 on the bacterial outer membrane. Enteropathogenic and enterohaemorrhagic Escherichia coli (EPEC and EHEC, respectively) are extracellular pathogens that adhere to host cells and stimulate dense actin polymerisation underneath their attachment sites, generating structures described as actin-rich pedestals. Here, we show that GBP1 traffics to actin-rich pedestals in human cells infected with EPEC o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NOD-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome is an established driver of inflammation in diseases such as diabetes, Alzheimer's disease, and gout. Previously, we screened 875 FDA-approved drugs for NLRP3 inhibitors and identified ponatinib as one of the five candidates that reduced NLRP3 inflammasome activation without causing cytotoxic effects in bone marrow-derived macrophages (BMDMs). Therefore, we hypothesize that ponatinib may be an effective NLRP3 inflammasome inhibitor. We performed dose curves and cytotoxicity assays to determine an effective in vitro con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pasteurella multocida is a zoonotic pathogen which can cause fowl cholera in poultry industry and result in serious economic losses around the world. Resveratrol is a natural polyphenolic compound with a variety of pharmacological effects. The aim of this study was to investigate the influence of resveratrol on the NLRP3 inflammasome pathway and the resistance of chickens to Pasteurella multocida. It was found that resveratrol didn't affect the proliferation of chicken HD11 macrophages and the growth of Pasteurella multocida with a final concentration of 32 μg/mL, the minimum inhibitory concen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of thiazole chalcone/ciprofloxacin hybrids were synthesized and screened for their anticancer activity against NCI-60 cancer cell lines, USA. Interestingly, compounds 4b and 4d exhibited potent antiproliferative activities, particularly against leukemia HL-60, RPMI-8226, and colon HCT-116 cells, with IC50 values of 0.3-3.70 µM. Importantly, compounds 4b and 4d exhibited enhanced selectivity for cancer cells relative to doxorubicin with IC50 values of 26.80, 41.20, and 19.80 µM, respectively. Mechanistic investigations revealed that compounds 4b and 4d inhibited topoisomerases (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is a highly potent broad-spectrum anticancer drug, but it has severe side effects, including hepatotoxicity. Therefore, we evaluated the efficacy of febuxostat (FBX), a specific inhibitor of xanthine oxidase and antioxidant, in blocking hepatotoxicity associated with DOX in rats. Rats were treated with FBX (10 or 15 mg/kg/day orally for 2 weeks) and given DOX (15 mg/kg as single dose at the 7th day, intraperitoneal) to induce hepatotoxicity. The results indicated that FBX could reduce the pathological alterations of liver tissues induced by DOX and ameliorate the inappropriat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythronium sibiricum (E. sibiricum), which is an indigenous herb in China, is gathered and consumed by nomads in Xinjiang due to its medicinal value. Only a few studies have evaluated its possible pharmacological activity. This study aims to examine and compare the ways in which two E. sibiricum bulb polysaccharide fractions (ESBP and E1P) alleviate airway remodeling based on apoptosis and autophagy. In a mouse model of chronic asthma produced by ovalbumin, the anti-asthmatic effects of E1P and ESBP were investigated. The expression levels of the proteins linked to autophagy and apoptosis (cl
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: At present, regarding the optimal potential for prevention and treatment of cancer, medicinal plants have received more attention than before. Stachys lavandulifolia is one of the 34 Stachys species found in various regions such as Iran. Although effective secondary metabolites have been identified in several species of the Stachys genus, research on the anticancer effects of extracts of S. lavandulifolia is limited.
METHODS: In the present study, different extracts of S. lavandulifolia (n-hexane, chloroform, ethyl acetate, ethanol, hydroethanol, and water) were acquired, and thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polystyrene nanoplastics (PS-NPs) are result from the degradation of plastic and have diameters ranging from 1 nm to 100 nm. The objective of this study is to provide information on the adverse effects of PS-NPs with in vitro and in vivo analyses of liver injury. An in vitro study was conducted using confocal microscopy, flow cytometry, and MTT test analysis. An in vivo study was conducted to determine apoptosis levels, glucose metabolism gene expressions, liver enzymes, and liver histology. Data were analyzed using GraphPad Prism software 10.2.1. The in vitro study showed the absorption of PS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidacloprid (IMI) is a commonly used new-generation pesticide that has numerous harmful effects on non-targeted organisms, including animals. This study analysed both the adverse effects on the pancreas following oral consumption of imidacloprid neonicotinoids (45 mg/kg daily for 30 days) and the potential protective effects of lycopene (LYC) administration (10 mg/kg/day for 30 days) with IMI exposure in male Sprague-Dawley rats. The apoptotic, pyroptotic, inflammatory, oxidative stress, and endoplasmic reticulum stress biomarkers were evaluated, along with the histopathological alterations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.