Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) remains the best therapeutic option for many acquired and inherited paediatric haematological disorders. Unfortunately, the probability of finding an HLA matched donor is limited. An alternative technique is PGD combined with HLA matching, which offers the possibility of selecting unaffected embryos that are HLA compatible with the sick child, with the aim of possible use of stem cells from the resulting baby in future. Since the first successful report for Fanconi anaemia a decade ago, the therapeutic success of this technique was reported in a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several patient- and defect-specific factors influencing clinical outcomes after matrix-associated chondrocyte transplantation (MACT) have been identified, including the patient's age, location of the defect, or duration of symptoms before surgery. Little is known, however, about the influence of cell-specific characteristics on clinical results after transplantation.
PURPOSE: The aim of the present study was to investigate the influence of cell differentiation and interleukin-1 β (IL-1β) expression on clinical outcomes up to 5 years after MACT.
STUDY DESIGN: Case series; Level o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) has been shown to enhance the recovery of brain functions following ischemic injury. Although immune modulation has been suggested to be one of the mechanisms, the molecular mechanisms underlying improved recovery has not been clearly identified. Here, we report that MSCs secrete transforming growth factor-beta (TGF-β) to suppress immune propagation in the ischemic rat brain. Ischemic stroke caused global death of resident cells in the infarcted area, elevated the monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) level, and evoked massive infiltration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of survival outcomes in acute myeloid leukemia (AML) patients treated with allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are essential for planning patient care. The objectives of the present study were to determine overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) in AML patients treated with allogeneic HSCT, and to identify prognostic factors associated with poor outcome. This study was conducted retrospectively, using data from the Blood and Bone Marrow Transplant, National Transplant Registry, Malaysia. All cases of AML treated with allogeneic HSCT registered at th…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, we utilize vitamins and trace elements formulations that are not prepared specifically for patients receiving hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), and adequacy of this strategy has not been evaluated. We prospectively measured blood level of vitamins and trace elements in 15 patients once per week at 6 time points around the acute phase of allogeneic HSCT. We provided standard nutrition support, including administration of parenteral nutrition with vitamin and trace elements formulation in case of impairment of oral intake. Most patients had vitamin B1 deficiency from the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the influence of modifiable lifestyle factors on the risk of cardiovascular disease after hematopoietic cell transplantation (HCT).
PATIENTS AND METHODS: HCT survivors of ≥ 1 year treated from 1970 to 2010 (n = 3,833) were surveyed from 2010 to 2011 on current cardiovascular health and related lifestyle factors (smoking, diet, recreational physical activity). Responses (n = 2,362) were compared with those from a matched general population sample (National Health and Nutrition Examination Survey [NHANES]; n = 1,192).
RESULTS: Compared with NHANES participants, HCT surviv…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report transplantation outcomes of 258 children with Hurler syndrome (HS) after a myeloablative conditioning regimen from 1995 to 2007. Median age at transplant was 16.7 months and median follow-up was 57 months. The cumulative incidence of neutrophil recovery at day 60 was 91%, acute graft-versus-host disease (GVHD) (grade II-IV) at day 100 was 25%, and chronic GVHD and 5 years was 16%. Overall survival and event-free survival (EFS) at 5 years were 74% and 63%, respectively. EFS after HLA-matched sibling donor (MSD) and 6/6 matched unrelated cord blood (CB) donor were similar at 81%, 66% a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man with treatment-related myelodysplastic syndrome (MDS) underwent non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation from a fully HLA-matched sibling. Seven months after transplantation, he suffered from nephrotic syndrome (proteinuria 16.67 g/day) around two weeks atter tapering tacrolimus (TAC) for the prophylaxis of graft-versus-host disease(GVHD). A renal biopsy revealed membranous nephropathy (Stage I ). Treatment with prednisolone (PSL), starting with 50 mg daily, resulted in incomplete remission type I. Although remission was maintained for 7 months,…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the development of a spontaneous subcapsular splenic hematoma following filgrastim administration in a patient undergoi … ough splenic rupture attributed to filgrastim in a patient undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation has been reported, to our knowledge, this is the first case report to establish causality. Using the Naranjo probability scale, an objective causality assessment revealed that the adverse drug event was highly probable.
CONCLUSIONS: Although filgra …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus-activated kinase 1 (JAK1) and JAK2 inhibitor ruxolitinib is effective in decreasing symptomatic splenomegaly and myelofibrosis (MF)-related symptoms. However, allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) remains the only curative option. We evaluated the impact of ruxolitinib on the outcome after HCT. A cohort of 14 patients (median age 58 years) received a subsequent graft from related (n=3) and unrelated (n=11) donors after a median exposure of 6.5 months to ruxolitinib. At HCT, MF risk for survival according to the International Prognostic Scoring System was intermediate-2 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of itraconazole for secondary prophylaxis of previous proven or probable invasive fungal infection (IFI) in patients undergoing chemotherapy or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in agranulocytosis state.
METHODS: A phase IV prospective, open-label, multicenter trial was conducted to evaluate itraconazole (200 mg q12h intravenously d1-2, 200 mg/d) as secondary antifungal prophylaxis in patients (18-65 years old) undergoing chemotherapy or HSCT with previous proven or probable IFI. Itraconazole was started when patients' neu…
Клиническое исследование IV фазыАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for dyskeratosis congenita (DC) is challenging due to severe treatment-related adverse effects. Development of pulmonary fibrosis or veno-occlusive disease is well described in DC. However, neurological complication after HSCT has not been reported. A 9-year-old Japanese male with DC harboring the TINF2 mutation received reduced-intensity HSCT. Unfortunately, patient developed posterior reversible encephalopathy syndrome-like symptoms plausibly result by combination of thrombotic microangiopathy, graft-versus-host disease, and persistent hypertens…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report 2 rare cases of 8p11 meyloproliferative syndrome cured by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
METHODS: The clinical and laboratory features of 2 cases of 8p11 meyloproliferative syndrome were summarized, including the diagnosis and treatment process of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
RESULTS: Patient 1 was presented with bilateral cervical lymphadenopathy and leukocytosis. The pathology of bone marrow showed extremely hyperplasia. The cytogenetic analysis showed a 46, XY, (8;13)(p11;q12) karyotype. The biopsy of the lymph node was peri…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the available literature on severe hypercholesterolemia occurring in the context of graft-vs-host disease affecting the liver.
METHODS: A literature search was conducted in PubMed for articles on hypercholesterolemia occurring in the context of graft-vs-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. The review included the type of lipid abnormalities observed, complications, and available management strategies.
RESULTS: Severe hypercholesterolemia can occur in patients who develop graft-vs-host disease after transplant. We describe 8 patients with…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five consecutive patients with follicular lymphoma (FL) receiving SCT at our institution between January 2000 and December 2010 were included in this study. At the time of presentation, 30 (86%) had advanced stage disease and 25 (71%) received three or more chemotherapy regimens prior to transplantation. In all, 12 (34%) patients were in complete response pre-SCT following salvage therapy. At the time of analysis (median follow-up 6 years from diagnosis and 4 years from transplantation), 24 patients were alive with an estimated 5-year OS and PFS of 66.5 and 53%, respectively. OS and PFS
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although only 2 cases of Pneumocystis jiroveci pneumonia were observed in our center between 2004 and 2009, we diagnosed 9 cases in 2010. Each patient had been in contact in the hospital with at least 1 other patient suffering P jiroveci pneumonia. Genotyping of P jiroveci pneumonia strains demonstrates a total homogeneity of the DNA sequences in the 7 patients already analyzed. CD4+ lymphocyte count was significantly lower at M3 in P jiroveci pneumonia patients than in controls. Our clinical and molecular data confirm that interhuman transmission of P jiroveci is possible, particularly to lym
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of hematologic malignancy in the presence of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is rare. We present a case of acute myeloid … was pursued given his unfavorable cytogenetics. Subsequent matched unrelated donor allogeneic stem cell transplantation resulted in full engraftment and complete remission, with no evidence of AML or CLL. Due to a scarcity of reported cases, insight into treatment and prognosis in cases of concurrent AML and CLL is limited. However, prognosis seems dependent on the c …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS SUBJECT • The population pharmacokinetics and limited sampling strategies for ciclosporin monitoring have been extensively studied in renal and liver transplant recipients. Little is known about the pharmacokinetics of ciclosporin in patients undergoing haematopoietic allogeneic stem cell transplantation (HSCT). • It is anticipated that there is a difference in pharmacokinetics in patients after kidney or liver transplantation compared with patients undergoing stem cell transplantation, because of mucositis and interacting drugs (e.g. fluconazole). • Data on th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old, human immune virus-negative boy received full human leukocyte antigen-matched related allogenic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for relapsed acute myeloid leukemia. While on cyclosporine A and prednisolone therapy for graft versus host disease, he developed extensive gingival, cutaneous, and respiratory tract human herpes virus-8-associated Kaposi sarcoma (KS). Withdrawal of cyclosporine, tapering of prednisolone, recovery of lymphocyte count, and local supportive measures resulted in resolution of his gingival and respiratory tract lesions. To our knowledge this …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cure of children with severe AD, especially patients with severe, progressive, and therapy-resistant autoimmunity, represents a challenge for current medical practice. The idea of HSCT as a promising therapeutic opportunity was borne accidentally from finding patients who, after undergoing HSCT for a hematological indication, were cured of a concomitant AD. Thus, over the last two decades, HSCT has been extensively investigated, and it has become an appealing therapy for rheumatological (juvenile rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis) and hematological dise
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования