MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 101 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[A case of Lemmel syndrome caused by food residue in giant juxtapapillary diverticulum].

A woman in her 70s was admitted to our hospital because of epigastric pain and anorexia. Laboratory evaluations revealed elevated levels of … endoscopic removal of the food residue, the patient's epigastric pain immediately subsided and her cholangitis and pancreatitis improved gradually.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32655124Открыть статью

[Research status and challenges in immunoglobulin G4-related hepatobiliary disease].

IgG4-associated hepatobiliary diseases are group of autoimmune diseases characterized by lymphoplasmacytic infiltrates with an elevated serum IgG4 levels, affecting pancreas and biliary tract. In addition, it mainly includes IgG4-related sclerosing cholangitis, IgG4-related autoimmune pancreatitis and IgG4-related autoimmune hepatitis. An accurate diagnosis helps to avoid unnecessary surgery. Notably, an early diagnosis and treatment can improve the prognosis and enhance the quality of life. This review will focus on research advances and difficulties encountered in the study of IgG4 related h…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30317749Открыть статью

Regulatory T cells: Mechanisms of suppression and impairment in autoimmune liver disease.

There are three classic liver diseases with probable autoimmune etiology: primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, and autoimmune hepatitis. The occurrence of these autoimmune conditions is determined by the breakdown of immune-regulatory mechanisms that in health are responsible for maintaining immunological tolerance against self-antigens. Among the multiple T cell subsets with suppressive function, the regulatory T cells (Tregs), defined by the expression of CD4, the IL-2 receptor α chain (CD25), and the transcription factor FOXP3, have emerged as having a central role in …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25850692Открыть статью

Brazilian society of hepatology recommendations for the diagnosis and management of autoimmune diseases of the liver.

In order to draw evidence-based recommendations concerning the management of autoimmune diseases of the liver, the Brazilian Society of Hepatology has sponsored a single-topic meeting in October 18th, 2014 at São Paulo. An organizing committee comprised of seven investigators was previously elected by the Governing Board to organize the scientific agenda as well as to select twenty panelists to make a systematic review of the literature and to present topics related to the diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis, primary sclerosing cholangitis, primary biliary cirrhosis and their overl…

Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26959804Открыть статью

Management of severe abdominal infections.

Abdominal infections are associated with significant morbidity and mortality. Nearly all bacteria causing abdominal infections are derived from the endogenous flora of the alimentary tract. The resulting infection is typically polymicrobial and comprised of both aerobic and anaerobic microbes. They can be classified by their severity as uncomplicated and complicated or by their origin as community or hospital acquired. Escherichia coli and Bacteroides fragilis are the most frequently isolated bacteria in community-acquired abdominal infections. Nosocomial infections typically involve a more re

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19149697Открыть статью

Cholestasis and cholestatic syndromes.

PURPOSE OF REVIEW: Cholestatic liver injury is encountered across a wide variety of clinical scenarios ranging from toxin-induced, genetic, … nd the clinical description of associated diseases such as primary biliary cirrhosis and sclerosing cholangitis are understood, new approaches are likely to arise.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19396955Открыть статью

Extraintestinal manifestations of Crohn's disease.

In each case of extraintestinal manifestations of Crohn's disease, active disease, if present, should be treated to induce remission, which may positively influence the course of most concomitant extraintestinal manifestations. For some extraintestinal manifestations, however, a specific treatment should be introduced. This latter part of disease management will be discussed in this chapter, in particular for pyoderma gangrenosum, uveitis, spondylarthropathy - axial arthropathy - and primary sclerosing cholangitis, which have also been described in quiescent Crohn's disease. Few new drugs for …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18239406Открыть статью

Elevated apoptosis-associated cytokeratin 18 fragments (CK18Asp386) in serum of patients with chronic liver diseases indicate hepatic and biliary inflammation.

OBJECTIVES: During apoptosis, intermediate filament protein cytokeratin 18 (CK18) is cleaved by caspases at Asp396 which can be specifically … ON: Serum M30-antigen levels are elevated in CLD and correlate with hepatic inflammation as well as cholangitis and cholestasis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17306787Открыть статью

Is portal vein cavernous transformation a component of congenital hepatic fibrosis?

Congenital hepatic fibrosis (CHF) is an autosomal recessive disorder that belongs to the family of fibropolycystic liver diseases. This family includes a spectrum of disorders which are usually found in combination with each other and are usually inherited. Clinically fibropolycystic diseases have three effects being present in different proportions, those of a space occupying lesion, of portal hypertension and of cholangitis. In most patients, the first manifestations of CHF are signs and symptoms related to portal hypertension such as splenomegaly and varices. Portal hypertension in these pa…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17461491Открыть статью

Extraintestinal manifestations of Crohn's disease.

In each case of extraintestinal manifestations of Crohn's disease, active disease, if present, should be treated to induce remission, which may positively influence the course of most concomitant extraintestinal manifestations. For some extraintestinal manifestations, however, a specific treatment should be introduced. This latter part of disease management will be discussed in this chapter, in particular for pyoderma gangrenosum, uveitis, spondylarthropathy--axial arthropathy--and primarysclerosing cholangitis, which have also been described in quiescent Crohn's disease. Few new drugs for the…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15711047Открыть статью

Carcinosarcoma of the extrahepatic bile duct.

A rare case of a carcinosarcoma of the extrahepatic bile duct demonstrating interesting features is described. A 75-year-old woman with a history of choledocholithotomy presented with acute obstructive suppurative cholangitis. Ultrasonography and computed tomography showed a thickened choledochal wall, with calcification. Percutaneous transhepatic and endoscopic retrograde cholangiography revealed a round filling defect accompanied by an irregular obstruction in the common bile duct. Carcinosarcoma was diagnosed from a protruding lesion in the common bile duct obtained by intraoperative frozen…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16133703Открыть статью

Mirizzi syndrome with cholecystocholedochal fistula: preoperative diagnosis and management.

Gallstone obstruction of the cystic duct with resulting repeated attacks of inflammation and pressure necrosis leads to the formation of cholecystocholedochal fistulas (Mirizzi syndrome type II). Obstructive jaundice and cholangitis are the common presentations of the condition. These fistulas are often not recognized before operation and constitute a high risk of damage to the common duct during a formal cholecystectomy. A high index of suspicion is required to diagnose the condition. We report five patients with cholecystocholedochal fistulas diagnosed by endoscopic retrograde cholangiograph…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1542859Открыть статью

Generalized elastosis perforans serpiginosa in Down's syndrome.

Elastosis perforans serpiginosa is a rare disorder of epidermal perforation characterized by the extrusion of dermal elastic tissue through … tensive elastosis perforans serpiginosa with co-existing Down's syndrome and (secondary) sclerosing cholangitis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1424255Открыть статью