OBJECTIVE: This study aims systematic evaluation of potential drug excipient interactions and by using a multi technique analytical approach.
SIGNIFICANCE: This study will help in finding out compatibility among domperidone and different excipients, and will facilitate excipients selection for development a stable formulation of ODTs.
METHODS: Binary mixtures of domperidone and excipients which are commonly used in preparation of solid dosage forms were prepared (1:1 w/w), with and without added moisture. Studied excipients included microcrystalline cellulose, Tablettose-80 (spray-dried lact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prevalence of polypharmacy, drug-drug interactions (DDIs), potential prescribing omissions (PPOs) and potentially inappropriate medications (PIMs) among people living with Human Immunodeficiency Virus (HIV) aged ≥50 years and to evaluate their association with quality of life.
METHODS: This cross-sectional analytical study was conducted between March and May 2025 at a tertiary infectious disease clinic. A total of 141 people living with HIV aged ≥50 years who were receiving antiretroviral therapy (ART) and under active follow-up were included. DDIs were assessed u…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigating chitosan nanoparticles (CS NPs) as drug carriers for improving cimetidine delivery (CMT), regulating drug-protein interactions and maintaining protein function, this study considers adsorption mechanisms, molecular interactions, protein conformation and biological function. Characterisation using methods, such as scanning electron microscopy and dynamic light scattering, indicates that CMT is loaded onto CS NPs non-covalently through hydrogen bonding, forming stable complexes with porous structures. The average particle size of the complex is 415.7 nm, and the zeta potential is +
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DCPIB is the prototypical inhibitor of leucine-rich repeat containing protein 8 volume-regulated anion channels (VRACs), yet the structural basis and state dependence of inhibition remain unclear. Here, we used chimeric channels, targeted mutagenesis, and electrophysiology to define the determinants of DCPIB inhibition and elucidate how drug binding is coupled to channel gating. Effective inhibition required coordinated contributions from extracellular loop 1 (EL1) and transmembrane domain 2 (TM2), which together form a functional module governing access to and stabilization of DCPIB-bound sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extracellular matrix (ECM) plays a critical role in the tumor microenvironment (TME). However, the prognostic relevance of matrisome-related genes (MRGs) in bladder cancer (BLCA) remains poorly understood. This study aimed to establish a matrisome-related gene signature for prognostic stratification in bladder cancer and to further characterize its associations with tumor microenvironmental features and candidate compounds.
METHODS: We analyzed transcriptomic and clinical data from TCGA and GEO datasets to identify prognostic MRGs. Consensus clustering identified distinct MRG
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products remain a rich source of chemically diverse molecules with therapeutic potential, and Premna serratifolia represents one such promising botanical resource. This review provides a comprehensive overview of its bioactive constituents by integrating published evidence related to extraction variability, chemical profiling, physicochemical screening, and pharmacological activities. Available studies indicate that differences in extraction techniques influence the distribution of secondary metabolites, particularly phenolic and flavonoid compounds associated with biological activity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-food interactions are highly diverse, sometimes leading to clinically significant outcomes. A classic example is the contraindicated coadministration of grapefruit juice with specific medications due to the inhibition of intestinal drug-metabolizing enzymes. This review delineates the diverse mechanisms by which fruit-derived small- and macromolecules modulate intestinal transporters. First, the key determinants of intestinal drug absorption and how dietary factors influence these processes are briefly described. Polyphenols in apple, grapefruit, and orange juices competitively inhibit in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphotericin B (AmB) is a poorly water-soluble drug with low oral bioavailability and high nephrotoxicity. Thus, this study developed oral AmB-loaded pH-sensitive Eudragit L100-functionalized silk fibroin nanoparticles (SF/EL-AmB) to enhance its oral bioavailability and reduce its renal toxicity. The particles were formulated using two different methods of desolvation and adsorption, followed by thorough characterizations regarding particle size, polydispersity index, zeta potential, chemical interactions, AmB entrapment efficiency, specific surface area, drug release in simulated oral conditi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ledaborbactam etzadroxil (LED-E), a novel oral prodrug that converts to the active β-lactamase inhibitor (BLI) ledaborbactam (LED), is being developed in combination with ceftibuten (CTB) to address a need for oral treatments against drug-resistant Enterobacterales infections. Two Phase 1 studies were conducted to (i) evaluate the safety and pharmacokinetics of single doses of LED-E 100 to 1000 mg and multiple doses of LED-E 75 to 500 mg every 8 h (q8h) for 10 days, (ii) assess potential drug interactions between CTB and LED, and (iii) evaluate safety and pharmacokinetics following multiple do…
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Voriconazole, a first-line therapeutic agent for chronic pulmonary aspergillosis, is metabolized by the cytochrome 450 enzymes, specifically CYP2C19 and CYP3A4. Rifampicin and rifapentine act as inducers of the cytochrome P450 enzyme. The current study explored the potential drug interactions arising from the co-administration of voriconazole with either rifampicin or rifapentine, as well as the duration of this effect on serum voriconazole levels after discontinuation of rifampicin or rifapentine.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study was conducted in tuberculosis patients wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses exploit several cellular pathways to support their replication, and many of these virus-targeted pathways are also important for cancer growth. Consequently, studying virus-host interactions offers valuable insights into tumorigenesis and can suggest the development of novel anti-cancer therapies, with oncolytic viruses being one well-known example. The adenovirus E4orf4 protein, which disrupts several host regulatory pathways to facilitate viral infection, also functions as a potent anti-cancer agent when expressed independently. E4orf4 can selectively kill a wide range of cancer cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug synergy allows reduced dosing, side effects and tolerance. Optimization of drug synergy chemotherapy is fundamental in acute lymphocytic leukemia and other cancers. This study aimed to analyze the pharmacodynamic synergy between the anti-metabolite cytarabine and WEE1 inhibitor adavosertib on acute leukemia cell lines CCRF-CEM and Jurkat. In both cell lines analysis of concentration-inhibition curves of adavosertib-cytarabine combinations and synergy matrixes supported mutually synergistic drug interactions. Overall mean ( ± SD) synergy scores were higher in Jurkat than CCRF-CEM: Jurkat, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer remains a significant global health concern that starts in the cervix, the lower part of the uterus that connects to the vagina and is caused by the human papillomavirus (HPV), necessitating the development of effective multitargeted effective and resistance-proof therapies. In early-stage cervical cancer may not show any symptoms, however, as the cancer progresses, some people may experience- abnormal vaginal bleeding, watery or bloody vaginal discharge, pain in the pelvis or lower back, pain during sex, and frequent and painful urination. In this study, we screened the comple
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/BACKGROUND: Glycine transporter-1 inhibitors may ameliorate cognitive deficits in schizophrenia. This study evaluated potential drug-drug interactions with the glycine transporter-1 inhibitor BI 425809.
METHODS/PROCEDURES: Interactions with cytochromes P450 (CYP) and P-glycoprotein (P-gp) were assessed in in vitro assays using human hepatocytes and Caco-2 cells, respectively. Pharmacokinetic characteristics of probe drugs were subsequently assessed in a Phase I, open-label, single-sequence crossover study in healthy male participants. Participants received a probe-drug cocktail contai…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of SARS-CoV-2 in December 2019 has become a global issue due to the continuous upsurge in patients and the lack of drug efficacy for treatment. SARS-CoV-2 3CLPro is one of the most intriguing biomolecular targets among scientists worldwide for developing antiviral drugs due to its relevance in viral replication and transcription. Herein, we utilized computer-assisted drug screening to investigate 326 natural products from Thai traditional plants using structure-based virtual screening against SARS-CoV-2 3CLPro. Following the virtual screening, the top 15 compounds based on bindin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2, a new coronavirus emerged in 2019, causing a global healthcare epidemic. Although a variety of drug targets have been identified as potential antiviral therapies, and effective candidate against SARS-CoV-2 remains elusive. One of the most promising targets for combating COVID-19 is SARS-CoV-2 Main protease (Mpro, a protein responsible for viral replication. In this work, an in-house curated library was thoroughly evaluated for druggability against Mpro. We identified four ligands (FG, Q5, P5, and PJ4) as potential inhibitors based on docking scores, predicted binding energies (MMGB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of HIV-1 to rapidly mutate leads to antiretroviral therapy (ART) failure among infected patients. Drug-resistance mutations (DRMs), which cause a fitness penalty to intrinsic viral fitness, are compensated by accessory mutations with favorable epistatic interactions which cause an evolutionary trapping effect, but the kinetics of this overall process has not been well characterized. Here, using a Potts Hamiltonian model describing epistasis combined with kinetic Monte Carlo simulations of evolutionary trajectories, we explore how epistasis modulates the evolutionary dynamics of HIV
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Using other central nervous system (CNS) medications in combination with selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) treatment is common. Despite this, there is limited evidence on the impact on suicidal behavior of combining specific medications. We aim to provide evidence on signals for suicidal behavior risk when initiating CNS drugs during and outside of SSRI treatment.
MATERIALS AND METHODS: Using a linkage of Swedish national registers, we identified a national cohort of SSRI users aged 6-59 years residing in Sweden 2006-2013. We used a two-stage Bayesian Poisson model to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop a set of prescribing safety indicators related to mental health disorders and medications, and to estimate the risk of harm … prised different types of hazardous prescribing, including drug-disease interactions (n = 12), drug-drug interactions (n = 9), inadequate monitoring (n = 5), inappropriate duration (n = 4), inappropriate dose (n = 4), omissions (n = 4), potentially inappropriate medications (n = 3) and polypharmacy (n = 1). These indicators also covered different mental health rela …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the rapid, global spread of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, hospitals have become inundated with patients … 9 on different organ systems, the neuropsychiatric adverse effects of treatments, and any potential drug interactions with psychotropics. The articles most relevant to this one were included.
RESULTS: COVID-19 impacts multiple organ systems, including gastrointestinal, renal, cardiovascular, pulmonary, immunological, and hematological systems. This may lead to pha …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования