We present the particular clinical and histological features of a metastatic high-grade myxofibrosarcoma (MFS) of the left buttock in a 77-year-old male patient. The tumor was biopsied and surgically removed in order to increase the patient's comfort, due to its increased size and aggressive clinical behavior. Computed tomography (CT) revealed metastases in the pleura and mediastinal lymph nodes, so limb-sparing tumor excision followed by palliative care was the best practice for the patient until the fatal outcome. The histological assessment revealed a tumor composed partly of solid sheets o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric mixed adenoneuroendocrine carcinoma arising from Helicobacter pylori-associated multifocal atrophic gastritis is exceedingly rare. An added association with autoimmune thyroiditis in this case highlighted a complex interplay between Helicobacter, autoimmunity and gastric atrophy. A 55-year-old hypothyroid female presented with hematemesis and a large polypoidal mass in the gastric fundus, suggestive of gastrointestinal stromal tumor on imaging and endoscopy. Histopathology revealed a tumor comprised of nests of monomorphic cells immunopositive for synaptophysin and chromogranin A admix
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroiditis (AT) is a disease that may be associated with many other autoimmune endocrine and non-endocrine disorders. This disease is mediated by both humoral and cellular mechanisms and it is the result of combined effects of human leukocyte antigen (HLA) class II genes and non-HLA genes polymorphisms. The clinical course of AT is variable and may be characterized by spontaneous remission and by irreversible thyroid insufficiency as the consequence of atrophic and fibrous transformation of the thyroid gland in other cases. In this paper, the AT's etiology and immunological mechani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper analyses results of serum cytokines and lymphocyte apoptosis study in patients with nodular goiter against the background of autoimmune thyroiditis (NGAIT) and thyroid adenoma (TA) based on the cell preparedness to apoptosis (content of lymphocytes carrying apoptosis marker - CD95+-receptor), the number of apoptotic lymphocytes (annexin V+-lymphocytes) and the content of proapoptotic tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin (IL)-1β and IL-6, as well as anti-inflammatory IL-4 cytokine in serum, considering the polymorphism of BCL-2 (rs17759659), CTLA-4 (rs231775) and APO-1÷FAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleomorphic adenoma is the most frequently encountered tumor of the salivary glands, representing between 45% and 75% of the total number of the tumors of the salivary glands. According to the literature, there are many studies on the immunohistochemical aspects of the myoepithelial cells, present in the pleomorphic adenoma of the salivary gland. A big diversity of mono and polyclonal antibodies, such as the cytokeratins, muscular proteins and other markers, has been used. In our study, we investigated the immunohistochemical aspect of bone morphogenetic protein 6 (BMP6) marker concerning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present a challenging case of a hepatic flexure colon tumor of 61-year-old woman with no primary lesion of lung cancer. Immunohistochemistry was applied and 50 genes were analyzed by next-generation sequencing (NGS) technology. The tumor contained medium to large size neoplastic cells with evident nucleoli to be diagnosed poorly differentiated neuroendocrine predominantly large cell carcinoma of colon [G3: World Health Organization (WHO) 2010] (pT3 N0: 7th edition pTNM). Cytokeratin (CK) AE1÷AE3 staining was predominantly membranous with partial distribution in "dot-like" pattern in pe
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extranodal malignant lymphomas occur mainly in the region of the head and neck, after the gastrointestinal tract. The most common site of the head and neck lymphoma is at the lymphatics ring of Waldeyer, followed by the nasosinusal region. Localization at the base of the tongue is extremely rare. The authors reported a case of a 50-year-old male with a non-Hodgkin's lymphoma, which developed at the base of tongue. An unusual sensation described as a foreign body at the hypopharyngeal region associated with progressive dysphagia were the main symptoms for which the patient was referred to o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main objective of this study is to draw the attention that repeated induced abortions in the women's physiological history are very dangerous and could lead to developing uterine cancer. The legislation regarding this practice is variable in different countries. Relevant information in the field concerning the numerous risk factors that appear with abortions must be taught in schools before girls start their sexual life and can help avoiding the complications that may follow. Also, the abortion should be an extreme measure that must be used only in extreme cases that threaten the mother's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic-guided nutritional supplementation therapy in personalized medicine is the type of treatment that prevents and acts against errors during the copying process of a cell's deoxyribonucleic acid (DNA), mistakes that lead to diversification in the DNA sequence at certain locations, called single nucleotide polymorphisms (SNPs). Positive results are quickly achieved using one of the four types of therapy. These types are: personalized, when individual human genetic variations drive individual treatment, preventive, with a tailored healthcare strategy and therapeutic preventive drugs and vac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most frequent cancer diagnosed among women; its association with pregnancy is not encountered. As childbearing age is increasing, the diagnosis of breast cancer associated pregnancy tends to be more often than years ago. Here we report a case of a 37-year-old patient, gravida 7, para 7, diagnosed at 30 weeks gestation with metastatic breast cancer. The patient presented to hospital due to an altered performance status. Obstetrical evaluation was within normal range. A metastatic infiltrating breast cancer poorly differentiated (G3) with satellite skin lesions (T4b), ipsila
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with Helicobacter pylori (HP) infection have been reported to have in addition to duodenitis architectural changes of the duodenal bulb mucosa including villous atrophy and crypt hyperplasia. We here for the first time present two cases of HP-infected adult patients with a crypt hyperplastic enteropathy also in the distal duodenum mimicking celiac disease (CD).
METHODS: We evaluated separately the morphology of the anatomical bulb and distal duodenal mucosa using validated quantitative morphometric tools, i.e., the villous height (VH) and crypt depth (CrD) and their ratio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) is a rare complication of hematopoietic cell transplantation (HCT) and is thought to represent a renal manifestation of chronic graft-versus-host disease (cGVHD). Glomerulopathies occur less often in recipients of autologous as compared to allogeneic HCT and, in this setting, renal pathology is less well characterized. This case report describes a 54-year-old man admitted for the evaluation of a nephrotic-range proteinuria. His past medical history included a ? light-chain secreting multiple myeloma (MM) for which he underwent autologous HCT. Prior to admission, the lev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver diseases represent a public health problem both at global level and in our country. Their significance is due not only to the large number of cases but also to their severe complications and associated diseases, which increase the gravity of prognosis. Hepatopathies generally develop by formation and accumulation of fibrous tissue, which leads to architectural distortions in the structure of the liver. Hepatic fibrosis is the result of chronic injury and plays a direct role in the pathogenesis of the hepatocellular dysfunction and portal hypertension. Histopathological changes de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the implementation of various screening programs in many countries, cervical cancer continues to be a major health problem. Cervical cytology is the most used screening method, but human papillomavirus (HPV) genotyping, alone or in combination with cytology, has gained ground during the last years. Still, one of the major limitations of HPV-genotyping is the low specificity of HPV as a screening method in young women that are HPV-positive, but with no potential for future disease. Obviously, there is a need for a better screening algorithm. The ideal screening test for cervical high-gr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal lipomas are benign mesenchymal tumors of mature fatty tissue that may appear at any age. We present the case of a 58-year-old patient with a cardiovascular pathology, who presented with diffuse abdominal pains, asthenia, anterior thorax pains and palpitations, abdomen increase, symptoms that had an insidious onset. The clinical and imagistic examinations suggested the diagnosis of giant abdominal lipoma. The surgical intervention allowed the excision of an encapsulated tumor, of 250÷220÷230 mm, relatively well encapsulated, with a macroscopic aspect of section adipose tissue, with ha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by a multifaceted pathogenesis and a heterogeneous clinical expression. The kidney involvement is almost unavoidable in all forms of SLE with chronic evolution, 75% of patients developing renal lesions defined as lupus nephritis (LN) - a glomerulonephritis with an extremely diverse lesion spectrum. The present study aimed to reevaluate a series of cases diagnosed as LN, focusing on the histological features in correlation with the level of activity and chronicity. The study group comprised 46 patients. The specimens obtained through percutane
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker complex (DWC) is a malformative association of the central nervous system. DWC includes four different types: Dandy-Walker malformation (vermis agenesis or hypoplasia, cystic dilatation of the fourth ventricle and a large posterior fossa); Dandy-Walker variant (vermis hypoplasia, cystic dilatation of the fourth ventricle, normal posterior fossa); mega cysterna magna (large posterior fossa, normal vermis and fourth ventricle) and posterior fossa arachnoid cyst. We present and discuss four cases with different morphological and clinical forms of the Dandy-Walker complex. In all four
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel-Gruber syndrome (MKS) is a lethal, autosomal recessive transmitted anomaly, characterized by the ultrasound triad: occipital meningoencephalocele, bilateral polycystic kidney, postaxial polydactyly. The incidence is between 1÷13 250 and 1÷140 000 live births, being a rare anomaly. We report a MKS case of feminine gender diagnosed on two ultrasound findings (bilateral polycystic kidney, occipital meningoencephalocele). This case highlights the presence of MKS in a young female without family history.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a clinical entity with multifactorial etiology, a severe subtype occurs in infancy called primary congenital glaucoma (PCG). Three distinct levels interact sequentially to produce PCG: (i) genetic mutations mainly affecting the CYP1B1 gene, (ii) absence or dysregulation of a morphogen, and (iii) trabecular meshwork pathological changes either in patterning or remodeling. We will discuss these three levels in detail towards further understanding of the morphological basis of the disease, focusing on the missing points, for instance the exact nature and function of the morphogen alon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia (EA) is the most frequent and severe congenital anomaly of the esophagus, occurring in 1:2500-1:4500 live births. Five types of EA have been described, EA with tracheoesophageal fistula (TEF) being the most frequent.
AIM: The aim of this paper is to evaluate epidemiological aspects, malformative associations, and prenatal diagnosis in an unusual case series of EA with distal TEF.
CASE PRESENTATIONS: The authors are analyzing a series of seven cases of EA with distal TEF. The seven cases of EA with TEF presented occurred during a period of two years, resulting i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования