MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

57 770 публикаций

Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 952 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neuropathology meets chemical and genetic pathology head-on: a personal perspective.

Medical science has made revolutionary discoveries around the nosology and aetiology of the neurodegenerative diseases. Dementia is the second leading cause of death in Australia. My colleagues and I are now looking at therapeutics which potentially can delay or prevent the onset of Alzheimer's disease (AD). Advances in diagnosis allow detection of preclinical AD. Neuropathologists working closely with chemical and genetic pathologists have a major role to play in pushing diagnostics and therapeutics to the forefront of clinical management of these diseases.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39668075Открыть статью

Isolated bilateral congenital lacrimal gland agenesis-a case series.

We report 2 pediatric cases of isolated bilateral congenital lacrimal gland agenesis (CLGA). Patient 1 (1 year of age) and patient 2 (2 years of age) presented with symptoms of alacrimia and were diagnosed with bilateral isolated CLGA based on magnetic resonance imaging. Both patients were otherwise healthy, with no systemic associations. Molecular analysis for genetic causes of CLGA were negative. Both have been successfully medically managed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33601047Открыть статью

Recurrent oral ulcers--an overview.

Recurrent oral ulcers (ROUs) are the most common oral mucosal disease. The etiology of ROUs is complex. The factors include mechanical trauma, genetics, stress, smoking, and viral and bacterial infections. Treatment modalities depend on the differential diagnosis of ROUs and could consist of antimicrobial agents, anti-inflammatory agents, immunomodulators, or over-the-counter medications. New therapy available in the form of a coating polymer, Colgate ORABASE Soothe.N.Seal, is clinically proven to provide rapid relief and healing of ROUs.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11915640Открыть статью

Osteogenesis imperfecta.

Recent biochemical, linkage, and molecular genetic studies have demonstrated that, in almost every instance, osteogenesis imperfecta results from mutations in the genes that encode the chains of type I collagen. Such studies have done much to improve our understanding of the molecular basis of brittle bone disease, and have provided significant inroads into molecular diagnosis and prognostic counseling. Nonetheless, further investigation is needed urgently to identify forms of medical therapy that will decrease morbidity in osteogenesis imperfecta.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1580589Открыть статью

Sickle cell anemia and related hemoglobinopathies.

The pathophysiology, laboratory investigation, clinical manifestation, and treatment for the most common serious genetic disease in the United States have been discussed. It is unfortunate how uninformed the medical community is about this illness. Treatment for a chronic disease such as sickle cell disease requires that the physician be knowledgeable and compassionate. Although there is no cure, a great deal can be done to help patients cope with their illness. Recent advances in prevention of pneumococcal infection, proper use of transfusion therapy, and prenatal diagnosis are such examples.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6155657Открыть статью

Etiologies and subsequent reproductive performance of 100 couples with recurrent abortion.

From 1958 through 1977, 100 couples with documented recurrent reproductive failure were evaluated in the reproductive endocrine unit of the Medical College of Georgia. All couples underwent cytogenetic studies, radiologic evaluation of the Müllerian system, and timed endometrial biopsy. Recurrent pregnancy wastage was found to be associated with genetic disorders in 25 couples. Müllerian anomalies in 15, endocrine anomalies in 23, and negative findings in 37. The subsequent reproductive performance of each group is reviewed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 488423Открыть статью

Readiness for precision medicine: pharmacogenomic literacy among adults surveyed in the United Arab Emirates: a cross-sectional study.

BACKGROUND: Pharmacogenomics is increasingly being incorporated into precision medicine to support safer and more effective drug therapy. As the clinical use of pharmacogenomic testing expands, public understanding of its purpose and limitations becomes increasingly important. However, information on pharmacogenomic literacy among the general population in the United Arab Emirates (UAE) is scarce. OBJECTIVE: This study aimed to assess pharmacogenomic literacy among adults in the UAE using the Minnesota Assessment of Pharmacogenomic Literacy (MAPL) and to examine sociodemographic and clinical

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911461Открыть статью