Conjoined twins are a rare occurrence, affecting approximately 1.47 per 100,000 live births as a result of the incomplete splitting of the embryo in monochorionic monoamniotic pregnancies, after 13-14 days post-fertilization. Early prenatal diagnosis through ultrasound between 11 and 14 weeks is crucial for counseling and management decisions, including pregnancy termination or continuation with the support of a multidisciplinary team. We report a case of a 17-year-old primigravida referred in the third trimester with an ultrasound diagnosis of parapagus dicephalus dipus tribrachius conjoined
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multivalvular endocarditis (MVE) is an uncommon infection that mostly involves mitral and aortic valves, and it is related to a higher risk of congestive heart failure and a higher mortality. We described a case of a bilateral MVE and performed a review of the literature on similar clinical cases. We reported an unusual case of a 68-year-old male patient with a tricuspid and mitral infective endocarditis due to a methicillin-resistant Staphylococcus aureus complicated by multiple right- and left-sided septic embolization (lungs, brain, spleen, L2-L3 vertebral bones) due to an unknown atrial se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valve malformation is a common congenital abnormality reported in human medicine. The malformation is characterised by an increased or decreased number of cusps. Anatomical variations of the aortic valve that have been documented in humans include unicuspid, bicuspid, quadricuspid and quinticuspid valves. Two reports described a quadricuspid aortic valve in horses associated with either a ventricular septal defect (VSD) or tetralogy of Fallot. In this case report we describe the clinical and echocardiographic findings of a horse with a quadricuspid aortic valve as single congenital abno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a common congenital abnormality, which accounts for 20-40% of all the adult patients with congenital heart diseases. Due to the slow velocity of shunt flow, ASD has a negligible risk for infective endocarditis (IE). However, intravenous drug abuse (IVDA) is a potential cause for IE. IE remains a diagnostic and therapeutic challenge. Our case report demonstrates the atypical presentation of IE in an ASD patient. The diagnosis was made on the basis of modified Duke criteria, and blood cultures were found out to be positive for methicillin-resistant Staphylococcus au
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Varicose veins are a common condition. We present a case of recurrent veins due to tricuspid regurgitation.
CASE HISTORY: A 55-year-old female presented with large bilateral varicosities. On examination these were extensive and pulsatile in nature over both legs. Three and 5 years previously she presented with similar signs and had undergone bilateral venous surgery including Trendelenburg procedure. Past medical history included successful atrial septal defect repair in 1995. Severe tricuspid regurgitation and right heart failure was diagnosed in 2000, followed by annuloplasty 2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-years-old woman living in Japan who was diagnosed as atrial septal defect from the childhood period was admitted for exacerbation of the congestive heart failure with the renal insufficiency. Immediately, hemodialysis was established, but her platelet count tended to decrease, and she was found to have antibodies positive for type II heparin-induced thrombocytopenia (HIT). About anticoagulation during cardiopulmonary bypass (CPB), activated clotting time (ACT) was maintained than 400 seconds, using the continuance dosage together with the bolus dosage of argatroban. Clotting blood has alr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia is a congenital hypoproliferative anemia known to be associated with diverse physical anomalies affecting the thumb, craniofacial bones, urogenital system, and heart; prematurity; and fetal demise. We report the case of a 16-month-old boy with Diamond-Blackfan anemia noted to have decreased use of his right side since birth. Magnetic resonance imaging demonstrated a large area of encephalomalacia in the left middle cerebral artery territory. Magnetic resonance angiography showed marked attenuation of the left middle cerebral artery, suggesting a remote thromboembolic ev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the clinical cases of 5 patients, with rupture of the aortic Valsalva's sinus aneurysm open to the right chambers, diagnosed clinically, echocardiographically and hemodynamically in the past eight months. Among them, four were males, and one female. Three were treated surgically successfully, one patient refused surgery and another had a sudden death before surgery. The patients showed arteriovenous blood flow shunt, three from the aorta to the right ventricle, and two to the right atrium. One case was associated to an atrial septal defect, and tricuspid insufficiency in an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taussig-Bing Complex, an uncommon anomaly, was found in 8 out of 110 hearts of double outlet right ventricle (7.2%). The mean age at death was 23.5 months with maximum survival upto 10 years. There was only one case of dextrocardia; viscero-atrial and atrio-ventricular concordance was seen in all. Subpulmonary ventricular septal defect (VSD) was restrictive in two cases, in one of whom it was due to spontaneous closing process. Additional VSD was found in 2 cases. The great vessels showed side by side relationship with bilateral conii in 7 cases. In the remaining case there was L malposition w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, the diagnostic value of magnetic resonance imaging (MRI) was compared with that of two-dimensional echocardiography, computed tomography and cardiac catheterization in a patient with pentalogy of Fallot who survived to her fortieth year. The advantages and disadvantages of MRI in diagnosing the present case were as follows: The cardiovascular system, with the exception of atrial septal defect, was evaluated precisely. Collateral vessels were detected using MRI, but impossible with other non-invasive methods. MRI was particularly suitable for imaging the cardiovascular system be
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetuses with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and restrictive/intact atrial septum (RAS) have high mortality, partly due to pulmonary lymphangiectasia (PL). This study aimed to characterize atrial septal morphology in fetuses with HLHS and RAS and evaluate the impact of fetal intervention on PL and outcomes.
METHOD: We retrospectively reviewed clinical data, fetal echocardiograms, and MRIs from all fetuses with HLHS/HLHS-variants and RAS over 20 years. RAS was defined as pulmonary venous forward-to-reverse VTI ratio ≤ 5:1.
RESULTS: We identified 54 fetuses (gestational age o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal aneurysm is a rare malformation that may occur as an isolated abnormality or in association with various cardiac defects or with connective tissue disease. The reported incidence in adults is 0.2% and in children 4.9% which suggests spontaneous regression with advancing age. Atrial septal aneurysm may be complicated by thromboembolism, valvular obstruction or arrhythmias. Supraventricular arrhythmias have been reported in as much as 16% of the cases, most commonly paroxysmal supraventricular tachycardia, supraventricular extrasystoles and atrial flutter. The relationship between
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Absence of the pericardium (CAP) is a rare condition that can be either congenital or acquired. The acquired form typically occurs following pericardiectomy to treat constrictive or recurrent pericarditis. The congenital variant is extremely rare, with an incidence of less than 1 in 10,000. CAP can be further classified based on the location of the defect and whether the absence is partial or complete. Complete left-sided defects are the most common, accounting for approximately 70% of all pericardial defects.
CASE PRESENTATION: The patient is a 16-year-old Black African male who
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricle (RV) remodelling occurs in neonatal patients born with ventricular septal defect (VSD). The presence of a defect between the two ventricles allows for shunting of blood from the left to right side. The resulting RV hypertrophy leads to molecular remodelling which has thus far been largely investigated using right atrial (RA) tissue. In this study we used proteomic and phosphoproteomic analysis in order to determine any difference between the proteomes for RA and RV. Samples were therefore taken from the RA and RV of five infants (0.34 ± 0.05 years, mean ± SEM) with VSD who were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An atrial septal aneurysm (ASA) is a well-recognized abnormality of uncertain clinical relevance. We reevaluated the clinical significance of ASA in a large series of patients. The aims of the study were to define morphological characteristics of ASA by transesophageal echocardiography (TEE), to define the incidence of ASA-associated abnormalities, and to investigate whether certain morphological characteristics of ASA are different in patients with and without previous events compatible with cardiogenic embolism.
METHODS AND RESULTS: Patients with ASA were enrolled from 11 center
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Paradoxical embolism through a patent foramen ovale is a recognized cause of stroke, but clinical predictors, recurrence rate, and prevention of brain infarcts in patients with patent foramen ovale have not been determined. We reviewed transesophageal echocardiographic records to ascertain echocardiographic predictors and optimal prophylaxis for patent foramen ovale-related infarcts.
METHODS: A patent foramen ovale was identified in 74 patients during 615 transesophageal echocardiograms by color Doppler or saline contrast during a 60-month period. On the basis of final
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical usefulness of detecting abnormal movement of the posterior wall of the aortic root by M-mode echocardiography was studied in 93 patients with common cardiac diseases (mitral and aortic valve disease, atrial septal defect, hypertrophic and congestive cardiomyopathy) and in 17 normal subjects. Though abnormally slow (less than 3 cm/s) or prolonged (greater than 240 ms) diastolic movement was confirmed to be common in mitral stenosis, since it occurred in 35 of 36 patients it was non-specific. Similar abnormalities frequently occurred in other patients with, for example, mitral regur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to evaluate the prevalance of interatrial communications (IACs) and IAC types in a large series of newborns, to establish the incidence of spontaneous closure of IACs, to determine the relationship between spontaneous closure and the size and type of IACs, and to investigate the incidence of mitral valve prolapse (MVP) and atrial arrhythmia in newborn infants with atrial septal aneurysm (ASA).
METHODS AND RESULTS: Between 2000 and 2001, a total of 1100 asymptomatic and term newborns were evaluated. Those who had congenital heart diseases and failed to attend th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования