UNLABELLED: We have analysed the phenotype of T lymphocytes in two X-linked lymphoproliferative disease (XLP) patients with the same SH2D1A mutation differing in initial exposure to Epstein-Barr virus (EBV) and treatment. While memory T lymphocytes (with low CCR7 and CD62L expression) prevailed in both XLP patients, in patient 9, who developed acute infectious mononucleosis (AIM) and received B cell ablative treatment, the predominant phenotype was that of late effector CD8 T cells (CD27-, CD28-, CCR7-, CD62L-, CD45 RA+, perforin+), while in patient 4 (who did not suffer AIM) the prevalent phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD134/OX40 and CD30 are transmembrane proteins from the tumour necrosis factor receptor (TNFR) family present selectively on activated T cells. TNFR-related proteins are crucially involved in the regulation of proliferation and survival of normal and malignant lymphohaematopoietic cells. CD30 has been used for the immunophenotyping and subclassification of cutaneous lymphomas; virtually nothing is known, however, about the expression pattern of CD134 in lymphoid skin malignancies.
OBJECTIVES: To determine CD134 expression in cutaneous lymphoma and benign inflammatory disorders.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scurfy (sf) murine mutation causes severe lymphoproliferation, which results in death of hemizygous males (sf/Y) by 22 to 26 days of age. The CD4+ T cells are crucial mediators of this disease. Recent publications have not only identified this mutation as the genetic equivalent of the human disease X-linked neonatal diabetes mellitus, enteropathy, and endocrinopathy syndrome, but also have indicated that the defective protein-scurfin-is a new forkhead/winged-helix protein with a frameshift mutation, resulting in a product without the functional forkhead. These results have lead to speculat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) proliferate spontaneously in vitro. This spontaneous lymphoproliferation (SP) is one of the immunologic hallmarks of HAM/TSP and is considered to be an important factor related to the pathogenesis of HAM/TSP. However, the cell populations involved in this phenomenon have not yet been definitively identified. To address this issue, the study directly evaluated proliferating cell subsets in SP with a flow cytometric method usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytic infiltrates in renal allograft biopsies are uncommon and morphologically distinctive lesions that may represent variants of acute rejection. This study sought significant clinical and pathologic determinants that might have influenced development of these lesions and assessed their prognostic significance. Renal allograft biopsies (n = 19), from 19 patients, with tubulointerstitial inflammatory infiltrates containing abundant plasma cells, composing 32 +/- 8% of the infiltrating mononuclear cells, were classified using Banff '97 criteria. Clonality of the infiltrates was determined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodically the World Health Organization and currently the International Union of Immunology Societies publish a classification of primary immunodeficiency diseases (PID) that includes diagnostic and therapeutic guidelines. The latest of these publications dates from 1999 and includes a new group of PID, the proliferative autoimmune syndromes. Furthermore, new forms of severe combined immunodeficiency (SCID) and of recessive autosomal agammaglobulinemia are described. From the publication of this classification until the end of the year 2000 a minimum of three new PIDs have been described an
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free Epstein-Barr virus (EBV) DNA has recently been detected in the plasma and serum of patients with Hodgkin's disease, post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) and acquired immunodeficiency syndrome-related lymphoma. However, no data are available on the temporal variation of plasma/serum EBV DNA levels in patients with EBV-associated lymphoid malignancies during the course of therapy. Using a real-time quantitative polymerase chain reaction assay, we studied the plasma EBV DNA levels in 13 patients with EBV-associated lymphoid malignancies (six patients with Hodgkin's disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When Epstein-Barr virus (EBV) infects B cells in vitro, the result is a proliferating lymphoblast that expresses at least nine latent proteins. It is generally believed that these cells are rigorously controlled in vivo by cytotoxic T cells. Consistent with this, the latently infected cells in the peripheral blood of healthy carriers are not lymphoblasts. Rather, they are resting memory B cells that are probably not subject to direct immunosurveillance by cytotoxic T lymphocytes (CTLs). When patients become immunosuppressed, the viral load increases in the peripheral blood. The expansion of pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercuric chloride (HgCl2) induces an autoimmune syndrome in the Brown Norway (BN) rat which includes widespread tissue injury. There is necrotizing leucocytoclastic vasculitis in the gut with maximal injury occurring 2 weeks after the start of HgCl2 injections. There is evidence that disease is driven by Th2-like cell (CD4+CD45RClow) activity and that Th1-like cells (CD4+CD45RChigh) may be protective. Using the established protocol of five injections of HgCl2 over 10 days, we have studied in greater detail the presence and extent of vasculitis and changes in T cell subsets from 12 h to 20 days
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice homozygous for gld develop an autoimmune syndrome characterized by hypergammaglobulinemia, massive accumulation of abnormal T cells and the production of autoantibodies. Previous studies in our laboratory have shown that reconstitution of lethally irradiated B6/gld recipients with a mixture of normal and gld bone marrow (BM) suppresses the gld-induced syndrome. In this report we extend this observation by demonstrating that the depletion of normal Thy-1+ cells, but not normal B cells, restores gld disease in mixed BM chimeras congenic for Thy-1 and IgH alleles. These results strongly sugg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heat shock proteins are a group of evolutionarily conserved proteins with important physiological functions, whose synthesis is enhanced by elevated temperature or other stresses. A role for one or more of these proteins in human autoimmune disease has been extensively discussed. This review considers the evidence of a role for hsp90 in systemic lupus erythematosus (SLE) where overexpression of this protein, its surface localization and auto-antibodies to it have been observed in both human patients and in the MRL/lpr mouse model of SLE.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon treatment is known to cause hematologic changes such as thrombocytopenia, anemia and granulocytopenia or combinations thereof. Patients previously treated with chemotherapeutic drugs followed by alpha interferon treatment developed even more severe pancytopenia and aplasia. Case reports of two patients who received treatment with alpha interferon 2a are reported here. Both patients were previously treated with chemotherapy, but with a long interval before starting IFN administration. Patient one developed life-threatening bone marrow hypoplasia and aplasia after interferon treatment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency caused by mutations in the XIAP/BIRC4 gene is a rare inherited primary immunodeficiency also known as X-linked lymphoproliferative syndrome type 2 (XLP2). Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is currently the only curative strategy available. However, few studies of haploidentical HSCT have been published regarding the outcomes in patients with this syndrome.
METHODS: We evaluated the XIAP gene analysis and clinical characteristics of four Chinese patients with XIAP who underwent haploidentical HSCT.
RESULTS: The mutations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1) have recently revolutionized anti-cancer therapy and are nowadays used in different metastatic cancers. These treatments may induce immune-related adverse events which frequently involve the digestive tract and, to a less extent the liver. The tissular injuries, which are still poorly characterized from a morphological and physiopathological point of view, may lead on one side to the interruption of a life-saving treatment and on the other side to the development of severe complications, if not death. Therefore, it is crucial to di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplantation is a vital treatment option in children with ESRD with more than 10,000 pediatric kidney transplants and survival rates of greater than 80% at 10 years post-transplant in the USA alone. Despite these advances, infection remains a significant cause of morbidity in pediatric recipients. Screening potential organ donors and recipients is imperative to identify and mitigate infectious risks in the transplant patient. Despite the unique risks of each patient, the timing of many infections post-transplant is predictable. In early post-transplant infections (within 30 days), bac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background We determined the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumour activity of abexinostat in B-cell lymphoma or chronic lymphocytic leukaemia. Patients and methods Thirty-five patients received oral abexinostat 30, 45, or 60 mg/m(2) bid in a 3 + 3 design in three 21-day schedules: 14 days on treatment in schedule 1 (D1-14); 10 days in schedule 2 (D1-5 and D8-12); and 12 days in schedule 3 (D1-4, D8-11, and D15-18). Safety, tumour response, plasma concentration, and histone H3 acetylation were measured. Results Two dose-limiting toxicities occurred in each schedule (one gr
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many chronic human diseases may have an underlying autoimmune mechanism. In this review, the author presents a case of autoimmune CIU (chronic idiopathic urticaria) in stable remission after therapy with a retroviral integrase inhibitor, raltegravir (Isentress). Previous reports located using the search terms "autoimmunity" and "anti-viral" and related topics in the pubmed data-base are reviewed suggesting that novel anti-viral agents such as retroviral integrase inhibitors, gene silencing therapies and eventually vaccines may provide new options for anti-viral therapy of autoimmune diseases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections (IFIs) still pose major challenges in allogeneic hematopoietic SCT (HSCT), and effective antifungal prophylaxis remains a matter of debate. The aim of this retrospective study was to evaluate the toxicity and the impact of aerosolized deoxycholate amphotericin B (aero-d-AmB) on respiratory tract IFIs (airways IFIs) in a homogeneous cohort of allogeneic HSCT patients, transplanted at one institution. Since 1999, 102 consecutive patients were transplanted from matched related (N = 71) or unrelated donor (MUD). Aero-d-AmB was administered for a median time of 16 days (r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of bortezomib and rituximab was evaluated in patients with mantle cell lymphoma (MCL), follicular lymphoma (FL) and Waldenström macroglobulinaemia (WM), in a Phase I and later, a randomized Phase II study. In the randomized study, 42 patients with recurrent/refractory disease received either: bortezomib 1·3 mg/m(2) on days 1, 4, 8 and 11 of a 3-week cycle with rituximab 375 mg/m(2) on day 1 (21 patients) or: bortezomib 1·6 mg/m(2) and rituximab on days 1, 8, 15 and 22 of a 5-week cycle (with rituximab being given only in cycles 1 and 4).Twenty-eight patients were withdrawn (tox
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBV causes infectious mononucleosis and is associated with certain malignancies. EBV nuclear antigen 1 (EBNA1) mediates EBV genome replication, partition, and transcription, and is essential for persistence of the viral genome in host cells. Here we demonstrate that Hsp90 inhibitors decrease EBNA1 expression and translation, and that this effect requires the Gly-Ala repeat domain of EBNA1. Hsp90 inhibitors induce the death of established, EBV-transformed lymphoblastoid cell lines at doses nontoxic to normal cells, and this effect is substantially reversed when lymphoblastoid cell lines are sta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования