Dystonia and levodopa-induced dyskinesia (LID) are both hyperkinetic movement disorders. Dystonia arises most often spontaneously, although it may be seen after stroke, injury, or as a result of genetic causes. LID is associated with Parkinson's disease (PD), emerging as a consequence of chronic therapy with levodopa, and may be either dystonic or choreiform. LID and dystonia share important phenomenological properties and mechanisms. Both LID and dystonia are generated by an integrated circuit involving the cortex, basal ganglia, thalamus and cerebellum. They also share dysregulation of stria…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile parkinsonism is arbitrarily defined as parkinsonian symptoms and signs presenting prior to 21 years of age. Levodopa-responsive juvenile parkinsonism that is consistent with diagnostic criteria for Parkinson's disease is most often caused by mutations in the PARK-Parkin, PARK-PINK1, or PARK-DJ1 genes. However, many other genetic and acquired parkinsonian disorders presenting in childhood or young adulthood are being reported, often with atypical features, such as presence of other movement disorders, cognitive decline, and psychiatric symptoms. The genetic landscape of juvenile parkin…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary dystonias are a particular group of dystonias of presumed genetic origin, with a wide age of onset and variable progression. The … ent published scientific evidence. This manuscript adopts the new classification system for genetic movement disorders, allowing for its systematic and standardized use in clinical practice.
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After World War II, traumatic after effects often caused persistent sleep disorders for Holocaust survivors (HSs). This is a review of studies reporting on sleep disturbances and nightmares (as primary or secondary outcomes) among HSs between 1939 and 2015, conducted in various countries and contexts (clinical settings, pension claims, community surveys, sleep laboratories). Most studies revealed various sleep disturbances among HSs. Some studies found those disturbances in the absence of clinical disorders. Both men and women reported similar frequencies of sleep disturbances, although posttr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pilates method is a system of exercises developed by Joseph Pilates, which emphasizes recruitment and strengthening of the core muscles, flexibility, and breathing, to promote stability and control of movement. Its focus bears similarity to current evidence-based exercise programs for low back disorders. Spinal stability is a function of three interdependent systems, osseoligamentous, muscular, and neural control; exercise addresses both the muscular and neural function. The "core" typically refers to the muscular control required to maintain functional stability. Prior research has highli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy (CP) describes a group of neurodevelopmental disorders of posture and movement that are frequently associated with sensory, behavioral, and cognitive impairments. The clinical picture of CP has changed with improved neonatal care over the past few decades, resulting in higher survival rates of infants born very preterm. Children born preterm seem particularly vulnerable to perinatal hypoxia-ischemia insults at birth. Animal models of CP are crucial for elucidating underlying mechanisms and for development of strategies of neuroprotection and remediation. Most animal models of CP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with Parkinson's disease (PD) may present with unusual motor and non-motor symptoms and signs in the early stage of the disease.
METHODS: Cases were collected over a five-year period at two tertiary movement disorders clinics. All had a diagnosis of PD with unusual presentations defined retrospectively as the presence of complaints not objectively related to any of the classic cardinal signs of parkinsonism or the typical early non-motor features of PD.
RESULTS: A total of 15 early PD patients fulfilled the proposed criteria, presenting with symptoms such as atypical trem…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in TUBB4A have been associated with a spectrum of neurological conditions, ranging from the severe hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum syndrome to the clinically milder dystonia type 4. The presence of movement abnormalities was considered the common hallmark of these disorders.
METHODS: Clinical, neurological, and neuroimaging examinations, followed by whole exome sequencing and mutation analysis, were performed in a highly consanguineous pedigree with five affected children.
RESULTS: We identified a novel c.568C>T (p.H190Y) TUBB4A mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. We conducted a prospective study on the dynamics of clinical progression of motor and non-motor impairments in PD from 2009 to 20 … progression and 12 patients (10.4%) had fast progression. Conclusion. Older age, severity of axial movement disorders, cognitive impairment and motor fluctuations, orthostatic hypotension and psychotic disorders (hallucinations) predicted the fast progression.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trinucleotide repeat disorders are a set of genetic disorders characterized by the expansion of certain genes of a segment of DNA that contains a repeat of three nucleotides, thus exceeding the normal stable threshold. These repeats in the DNA cause repeats of a specific amino acid in the protein sequence, and it is the repeated amino acid that results in a defective protein. Huntington's disease is a well-known genetic disorder associated with trinucleotide repeat expansions. Patients first present clinically in midlife and manifest a typical phenotype of sporadic, rapid, and involuntary cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) manifestations of mitochondrial disorders (MIDs) are accessible to therapy. Therapy of CNS abnormalities may be categorized as acting on the pathogenic cascade or on the genetic level, which is experimental. Treatment acting on the pathogenic cascade may be classified as non-specific, including antioxidants, electron donors/acceptors, lactate-lowering agents, alternative energy providers, cofactors, avoidance of mitochondrion-toxic drugs, and physiotherapy, or as specific, including drugs against epilepsy, movement disorders, migraine, spasticity, psychiatric abnor…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal movement disorders are a relatively rare and heterogenous group of conditions manifesting as episodic dyskinesia lasting a brief duration. Three forms are clearly recognized, namely, paroxysmal kinesigenic (PKD), nonkinisegenic (PNKD), and exercise induced (PED). There have been major advances in the understanding of the pathophysiological mechanisms and the genetics of these disorders, leading to better clinical definitions based on genotype-phenotype correlations in the familial idiopathic forms. PKD is genetically heterogenous, but there is linkage to chromosome 16 in a number of…
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical image computing and computer-assisted intervention : MICCAI ... International Conference on Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention2010eng
The deep brain nuclei play an important role in many brain functions and particularly motor control. Damage to these structures result in movement disorders such as in Parkinson's disease or Huntington's disease, or behavioural disorders such as Tourette syndrome. In this paper, we propose to study the connectivity profile of the deep nuclei to the motor, associative or limbic areas and we introduce a novel tool to build a probabilistic atlas of these connections to the cortex directly on the surface of the cortical mantel, as it corresponds to the space of functional interest. The tool is the…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balance is defined as a state of equilibrium or parity characterized by cancellation of all forces by equal opposing factors. This is the act of maintaining an upright posture (static balance) or in locomotion (dynamic balance or gait). This system depends on vestibular function, vision, and proprioception to maintain posture, to navigate in one's surroundings, to coordinate motion of body parts, to modulate fine motor control, and to initiate the vestibuloculomotor reflexes. These parts of the vestibular system provide our brains with information about changes in head movement with respect to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical differentiation of parkinsonian syndromes remains challenging not only for neurologists but also for movement disorder specialists. Conventional magnetic resonance imaging (cMRI) with the visual assessment of T2- and T1-weighted imaging as well as different advanced MRI techniques offer objective measures, which may be a useful tool in the diagnostic work-up of Parkinson's disease and atypical parkinsonian disorders (APDs). In clinical practice, cMRI is a well-established method for the exclusion of symptomatic parkinsonism due to other pathologies. Over the past two decades, abno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid eye movement sleep behavior disorder (RBD) has rarely been associated with a psychiatric condition. We report a series of cases of RBD presenting as psychiatric disorders. These patients were assessed at a specialist sleep disorders center and investigated using polysomnography and, where appropriate, magnetic resonance imaging of the brain and neuropsychological tests. These cases of RBD highlight the varying presentations and causes of RBD that may involve psychiatrists, sleep specialists, and primary care physicians. These include idiopathic RBD presenting as depression, antidepressan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashimoto's encephalopathy (HE) is an acute or subacute relapsing disorder usually affecting euthyroid patients with evidence of autoimmune thyroiditis. The neurological manifestations are non-specific, with subacute cognitive impairment, movement disorders, generalized seizures, focal neurological symptoms such as stroke-like episodes, or psychiatric disturbances. Autoimmune phenomena are likely to play an etiological role. Magnetic resonance imaging (MRI) findings are usually normal or show non-specific changes. We report the case of an 11-year-old girl with autoimmune thyroiditis who presen…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Narcolepsy is a rare disease which remains undiagnosed in 90 %. The international literature so far has paid little attention to comorbid disorders.
PATIENTS AND METHODS: In preparation for a German Narcolepsy Register this pilot study evaluated data from hospital records of 106 narcolepsy patients (60 men, 46 women, 8-83 years, mean 45.1 years) retrospectively emphasising comorbid diseases.
RESULTS: The parasomnias sleepwalking and nightmares were 6 times as frequent as in the general population. With respect to the HLA findings the extremely high frequency of REM
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The aim of this study was to determine the relationship of different structures of the lower lumbar spine during interventional movement examination.
METHODS: Clinically healthy volunteers and patients suffering from degenerative disorders of the lumbar spine underwent vertical, open magnetic resonance (MR) imaging (0.5 tesla). Three functional patterns of lumbar spine motion were identified in 50 healthy volunteers (average age 25 years). The authors identified characteristic angles of the facet joints, as measured in the frontal plane. In 50 patients with degenerative disorders of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of chlorpromazine in the 1950s, neuroleptic medications have been the mainstay of treatment of schizophrenia and othe … e reduction, addition of anticholinergic or beta-blocking agents, or medication change. Later-onset movement disorders such as tardive dyskinesia or dystonia require careful evaluation and may be treated with dose reduction or change of neuroleptic to an atypical agent. Potentially fatal reactions such as agranulocytosis and neuroleptic malignant syndrome can rarely …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования