PURPOSE OF REVIEW: This article highlights both common structural causes of myelopathy, such as spondylotic disease, and infrequent but treatable causes, such as syringomyelia, spinal cord herniation, arachnoid cyst, arachnoid band and web, epidural lipomatosis, Hirayama disease, and arachnoiditis.
RECENT FINDINGS: Neuroimaging improvements and availability have uncovered many structural abnormalities in the spines and spinal cords of patients who were asymptomatic or minimally symptomatic. Recent published clinical series have improved our knowledge of the natural history of structural abnor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background A wide range of patients are referred to multidisciplinary pain clinics. An important part of the work-up is a thorough pain analysis that might reveal a specific cause for chronic pain. Method We describe a patient with chronic pain in one foot after a light trauma and repeated surgery. However, careful examination revealed symptoms and clinical finings in both feet. This led to referral to a University Hospital and the diagnosis of a chronic neurologic condition explaining both symptoms and findings. The diagnosis of this condition has implications both for further follow-up for t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the anatomy, symptoms, examination findings, and causes of diseases affecting the optic chiasm, optic tracts, optic radiations, and occipital lobes.
RECENT FINDINGS: Modern ophthalmic imaging can be used to monitor the effects of diseases of the optic chiasm and tract on the retinal ganglion cells. It can also be used to visualize transsynaptic degeneration of the anterior visual pathway in the setting of acquired retrogeniculate lesions. Visual prostheses that directly stimulate the occipital lobe are a potential strategy for rehabilitation that is in
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cauda equina syndrome (CES) is a rare neurologic condition that is caused by compression of the cauda equina. Cauda equina consists of spinal nerves L2-L5, S1-S5 and the coccygeal nerve. The compression of these nerve roots can be caused mainly by lumbar disc herniation (45% of all causes). The diagnosis consists of two critical points: a) detailed history and physical examination and b) MRI or CT. The gold standard of the treatment of this syndrome is the surgical approach in combination with the timing of onset of symptoms. The surgery as an emergency situation is recommended in the fi rst 4
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the use of intravitreal triamcinolone for Susac Syndrome in one patient.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 23-year-old woman presented with presented with sudden visual loss in the left eye with associated neurologic symptoms. Ophthalmic examination and fluorescein angiography showed multiple areas of branch retinal artery occlusion, bilaterally. Magnetic resonance imaging showed dot-like, diffusion-restricted lesions in the corpus callosum, and audiometry showed low-frequency sensory hearing loss, compatible with Susac Syndrome. The patient received a single intravitreal i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year old man presented with chronic low back pain for about 5 years due to mild congenital lumbar kyphosis (L1-L3 25° with congenital posterior wedge vertebra L2). Preoperative neurologic examination was normal. After posterior spinal fusion and instrumentation with moderate curve correction, the patient gradually developed the symptoms and signs of cauda equina syndrome due to intraoperative L2-3 disc herniation. After 5 days the patient underwent posterior decompression surgery and on the latest follow up visit at 2 years later, nearly all the motor power was recovered but the patient c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man was admitted to our hospital with visual loss, dysesthesia, gait disturbance, and urinary retention. A pacemaker was implanted 1 year ago for atrioventricular conduction block. Neurologic examination revealed mild cognitive impairment, near blindness with vitreous opacity, diffuse muscle weakness, loss of all sensory modalities with areflexia, and orthostatic hypotension. Head CT showed hydrocephalus. The Congo red staining of vitrectomized specimen and the biopsied sural nerve showed amyloid depositions. Gene analysis disclosed Val30Met missense mutation of transthyretin, wh…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive posterior cortical dysfunction (PPCD) is an insidious syndrome characterized by prominent disorders of higher visual processing. It affects both dorsal (occipito-parietal) and ventral (occipito-temporal) pathways, disturbing visuospatial processing and visual recognition, respectively. We report a case of a 67-year-old woman presenting with progressive impairment of visual functions. Neurologic examination showed agraphia, alexia, hemispatial neglect (left side visual extinction), complete Balint's syndrome and visual agnosia. Magnetic resonance imaging showed circumscribed atrophy…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the inextricable link between the eyes and headaches, ophthalmologists are often the first physicians to evaluate patients with headaches, eye pain, and headache-associated visual disturbances. Although ophthalmic causes are sometimes diagnosed, eye pain and visual disturbances are often neurologic in origin. Many primary headache disorders have ophthalmic features, and secondary causes of headache frequently involve the visual system. Both afferent and efferent symptoms and signs are associated with headache disorders. Moreover, the frontal or retro-orbital pain of some primary oph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spondylitis is a rare bone and joint infection. It is a disease with long clinical history. Often, it is difficult to recognise symptoms at a proper time, and, due to the complex clinical outcome of spondylitis, a clinician may think about other problems in the body.
CASE OUTLINE: A case report of a 59-year-old male patient with thoracic spine spondylitis is presented, formerly treated as pulmonary thromboembolism with pericarditis. Only after neurological disorder such as paraplegia and orthopaedic consultative examination, real diagnosis was established. After that, the patien
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While many studies of motor control in autism have focused on specific motor signs, there has been a lack of research examining the complete range of subtle neuromotor signs. This study compared performance on a neurologic examination standardized for children (PANESS, Physical and Neurological Exam for Subtle Signs, Denckla [1974 Developmental Medicine and Child Neurology, 16(6), 729-741]) between a group of 40 boys aged 6-17 with autism and average range IQs and a group of 55 typically developing boys. The Autism group was shown to have significant impairment on several measures of motor con…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudogout, also known as calcium pyrophosphate deposition disease, is an inflammatory arthropathy that primarily occurs in the peripheral joints, such as the knee or elbow. Spinal pseudogout is uncommon, and neck pain is its most common clinical manifestation. However, cervical myeloradiculopathy as an initial presentation of pseudogout attack of the ligamentum flavum has rarely been reported in the literature. We report a case of a 65-year-old woman who presented with neck pain, bilateral finger numbness, and left-sided upper extremity weakness. Magnetic resonance images showed an epidural m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthostatic hypotension is defined as a decrease of at least 20 mm Hg in systolic blood pressure when an individual moves from a supine position to a standing position. Nonneurogenic causes of orthostatic hypotension are related to cardiac pump failure, reduced intravascular volume, venous pooling or a medication side effect. Neurogenic causes include both central and peripheral nervous system lesions. The diagnostic evaluation requires a systematic review of medications and coexisting medical conditions along with a neurologic examination to search for treatable factors that may be contributi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to develop a risk profile that would predict worsening consciousness from edema after hemispheric infarction. Charts were reviewed correlating initial computed tomography scan, neurologic examination, demographic features, and ischemic mechanism with worsening consciousness from massive edema after hemispheric infarction. An edema risk profile composed of two of three clinical factors (gaze preference, hemiplegia, or hemineglect) and evidence of acute cortical infarction on initial computed tomography scan highly correlated with the later development of worsening consciousness from e…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spondylotic myelopathy, the most frequent type of spinal cord's function impairment in patients over 55 years of age, is caused by mechanical and dynamical changes in the degenerating lower cervical segment of the spine leading to the reduction of the perimedullar space, disturbing thus the blood supply or spinal cord per se. The clinical picture of neurologic changes and their development is very variable. The suspicion of CSM is supported by the finding of the stenosis of the spinal canal to 11 mm, or the decrease in Pavlov's index below 0.8. The diagnosis is based dominantly on CT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with malignant supratentorial gliomas progressing after radiation therapy and chemotherapy with nitrosoureas received intravenous carboplatin, 450 mg/m2. Courses of therapy were repeated every four weeks. Therapeutic evaluation was performed monthly using neurologic examination and CT scan of the brain. Of 19 patients evaluable for response, 2 (10%) responded to therapy and 6 (30%) had stable disease. The estimated median time to tumor progression for responding and stable patients was 6 months. Median duration of survival was 6 months for all patients. Of 20 patients evaluable…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present four cases of cerebral ischemia secondary to dissections of cervicocerebal arteries. The majority of patients presented with transient ischemic attacks and strokes, although one patient presented with headache and focal seizure. In addition to history and physical examination, the diagnostic evaluation of these patients included computed tomography scan, carotid duplex studies, angiogram, and, in some cases, magnetic resonance imaging studies. Initially, the patients were anticoagulated with heparin and then with warfarin for a period of six to eight weeks. The emergency physician m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica and acute necrotic myelopathy occur in association with pulmonary tuberculosis. We studied 8 patients with either neuromyelitis optica (6), acute myelopathy (1), or acute optic neuropathy (1) in close temporal association with pulmonary tuberculosis, but with no evidence for CNS tuberculosis. Neurologic symptoms preceded the use of antituberculosis medication in 5 patients. Different patients showed similar clinical features, suggesting a consistent disease pattern. Autopsy examination (1 patient) revealed extensive spinal cord and optic nerve demyelination. We identified
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year retrospective study evaluating otologic disease in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) was conducted at the New York University Medical Center-Bellevue Hospital Center. Twenty-six patients with documented otologic disease who met the Centers for Disease Control criteria for AIDS were identified and their charts were analyzed according to presenting complaints, physical examination, diagnostic modalities, pathologic condition, management, and outcome. A marked diversity of otologic diseases of varying severity was noted. The majority of patients complained of hearin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A search for the defective gene causing torsion dystonia has been carried out in a family manifesting an autosomal dominant mode of inheritance of this movement disorder. Complete neurologic examination and establishment of lymphoblast lines have been carried out for over 50 members. Linkage analysis, using cloned DNA sequences and restriction fragment length polymorphisms, was evaluated by the LOD score method with requisite assumptions for mode of inheritance, age-of-onset and incomplete gene penetrance. Genes for pro-opiomelanocortin and glutamic acid decarboxylase, which have been implicat…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования