BACKGROUND: Polyarteritis nodosa is a small vessel to medium vessel vasculitis that frequently presents with multi-organ involvement, but can sometimes be limited to single organs such as the testes. Patients often require treatment with glucocorticoids, plus or minus additional immunosuppressive therapy depending on the severity of the disease. We describe a rare case of polyarteritis nodosa involving the right testis and urinary bladder without other systemic features of vasculitis.
CASE PRESENTATION: A previously healthy 54-year-old First Nations Canadian man presented with intermittent gr…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Vasculitic neuropathy is a heterogeneous disorder that usually occurs in systemic diseases, but less commonly appears as … sculitides with neuropathy include polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis (MPA), rheumatoid vasculitis, Churg-Strauss syndrome (CSS), and hepatitis C-related mixed cryoglobulinemic vasculitis (MCV). At autopsy, MPA affects limb nerves diffusely, with maximal damage in proximal/middle segments. CSS can be accompanied by antineutrophil cytoplasmic anti …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic vasculitis involving small-to-medium-sized vessels characterized by asthma, vasculitis, and peripheral eosinophilia. EGPA-associated eosinophilic myocarditis (EM) occurs rarely, yet can be fatal if left untreated. Moreover, the accurate diagnosis of EGPA-associated EM without vasculitis is exceptionally difficult because of the overlapping features with EM of other causes. We report a case of probable EGPA with subclinical neurological involvement that presented with acute EM. The constellation of peripheral eosinophilia, left …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To verify whether the prototypical long pentraxin PTX3 represents an indicator of the activity of small-vessel vasculitis.
METHODS: Concentrations of PTX3, a pentraxin induced in endothelium by cytokines, were measured by enzyme-linked immunosorbent assay in the sera of 43 patients with Churg-Strauss syndrome, Wegener's granulomatosis, and microscopic polyangiitis. PTX3 was also measured in the sera of 28 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 22 with rheumatoid arthritis, and 16 with CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a necrotizing vasculitis that frequently affects small arteries in the skin and the nerve but can also involve the medium-sized arteries, resembling polyarteritis nodosa (PAN). This study aimed to evaluate the clinical value of biomarkers in EGPA in relation to the size of the affected arteries.
METHOD: In an inception cohort of EGPA, we examined the relationships between eosinophil counts, myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) positivity, levels of rheumatoid factor (RF) and Immunoglobul…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy for cancer is associated with pain including cutaneous vasculitis. Magnesium, an N-methyl-D-aspartic acid-receptor antagonist, was used successfully to treat an adolescent with pain caused by cutaneous vasculitis secondary to methotrexate therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term vasculitis refers to a pathologic condition defined by inflammatory cell infiltration and destruction of blood vessels. Systemic vasculitis is classified as primary (eg, polyarteritis nodosa, Churg-Strauss syndrome) or secondary, the latter associated with connective tissue disorders, infections, medications, and rarely, as a paraneoplastic phenomenon. Neuropathy is a common complication of systemic vasculitis and is related to ischemic nerve fiber damage with axon loss. Peripheral neuropathy may be the sole manifestation of vasculitis, a condition termed nonsystemic vasculitic neurop…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis, characterized by inflammation of vessel walls, is comprised of heterogeneous clinicopathological entities, and thus poses a diagnostic challenge. The most widely used approach for classifying vasculitides is based on the International Chapel Hill Consensus Conference (CHCC) nomenclature system. Based on the recently revised CHCC 2012, we propose computed tomography (CT) features of vasculitides and a differential diagnosis based on location and morphological characteristics. Finally, vasculitis mimics should be differentiated, because erroneous application of immunosuppressive drug…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulins are immunoglobulins that precipitate at temperatures less than 37°C. They occur secondary to infectious, autoimmune, and malignant processes. In the Brouet classification, type I cryoglobulinemia is caused by hyperviscosity, whereas type II and III manifestations are caused by vasculitis in target organs (primarily skin, peripheral nerves, and kidney). New classification criteria were recently proposed that may help with study and treatment of cryoglobulinemic vasculitis (CryoVas). Hepatitis C virus is the most common cause of CryoVas and treatment with antivirals can be curative…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of vasculitis and the clinical features of vasculitic neuropathy are reviewed. Vasculitic neuropathy usually presents with painful mononeuropathies or an asymmetric polyneuropathy of acute or subacute onset. Neurologists should categorize vasculitic neuropathy in terms of clinical features (eg, systemic or non systemic) and in terms of histopathology (eg, nerve large arteriole vasculitis or nerve microvasculitis). Systemic vasculitis should be classified further into one of the primary and secondary forms. Steroids and cytotoxic agents have been the mainstay of therapy for m…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinaemia in association with Waldenström's macroglobulinaemia is relatively common, ranging from 8% to 18% of cases; however, < 5% have symptoms or complications. We describe a patient with a history of cutaneous, peritoneal, and fallopian tube vasculitis related to type II cryoglobulinaemia associated with Waldenström's macroglobulinaemia. Cytotoxic treatment was initiated (cyclophosphamide, vincristine, and prednisone) and had a good initial response. However, after the third course of chemotherapy, the patient presented with septic shock and died. Even though cryoglobulinaemia is a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microcirculation (terminal vessels with a calibre of less than 30 mu) was examined by means of capillaroscopy which was correlated with histological studies. According to the classification of vasculitis, microvasculitis is a pathological process involved in a number of collagen diseases. The study of the cutaneous lesions of leukocytoclastic angiitis is one of the best method for approaching the study of these microangiopathies, especially in the context of hypersensitivity vasculitis. The study of the microcirculation may also be valuable in other connective tissue diseases (various form…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Review of four cases of relapsing polychondritis (RP) seen at one hospital in the 12-year period 1963 to 1974 revealed that one patient had aortic insufficiency with large artery involvement, two others had involvement of medium and large arteries and the fourth may have had mucocutaneous vasculitis. Valvular disease has occurred in 9% of all cases of RP reported in the literature and, if vasculitis beyong the aortic root is included, 25% of cases of RP manifested inflammatory vascular disease. The frequency of pseudotumour of the orbit and cochlear-labyrinthine dysfunction is also high and ma…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following aortic surgery for vasculitis, the incidence and duration of onset of anastomotic breakdown is unclear. A case is presented of a young female patient with Takayasu's arteritis (TA) who was found to have frank dehiscence of a modified Bentall repair 7 years after surgery. The case highlights (i) the lack of normal healing following aortic surgery in TA, and (ii) need to differentiate imaging protocols for patients with defined vasculitis as opposed to degenerative aortic conditions. A recommendation is made for appropriate surveillance imaging modality alternating between computed tom…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, vasculopathic changes of the skin are associated with a severe prognosis. However, the pathogenesis of this vasculopathy is not conclusively clarified. In this study, 25 prospectively collected skin samples from patients with COVID-19-related skin lesions were examined for vasculopathic changes and, in case of vasculitis, were further analyzed with electron microscopy and immunohistochemistry. Vasculopathy was observed in 76% of all COVID-19-related inflammatory skin lesions. Visual endothelial changes without manifest …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary angiitis of central nervous system (PACNS) is a rare idiopathic disorder affecting blood vessels of brain, spinal cord, and meninges, consequently leading to infarct and less frequently hemorrhage. CNS vasculitis can also occur as part of systemic vasculitis or secondary to autoimmune diseases or infections. The clinical manifestations of PACNS are non-specific and no single laboratory investigation or neuroimaging finding can reliably diagnose this condition. Histopathological evidence of transmural inflammation of blood vessels of CNS is the gold standard, but is generally pursued su…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis is a destructive small vessel vasculitis affecting multiple organs. Renal involvement often leads to end-stage renal disease and increases mortality. Prompt diagnosis and initiation of adequate immunosuppressive therapy are critical for the best patient and kidney outcomes. However, considerable heterogeneity in symptoms and severity across the patients frequently hinder the diagnosis and management. The objective of this review is to emphasize the heterogeneity of the ANCA-associated vasculitis, facilitate the recognition a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-vessel vasculitides, in particular, are frequently manifested in the kidneys. A distinction is made between antineutrophil cytoplasmic … n and prognosis vary according to the ANCA status. In immune complex vasculitides (cryoglobulinemic vasculitis, IgA vasculitis, hypocomplementemic urticarial vasculitis and antiglomerular basement membrane, GBM, disease), endothelial-adjacent activation of neutrophilic granulocytes leads to local vessel wall damage with subsequent ischemic tissue damage, sim …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic inflammatory disease often complicated by vasculitis. Pericarditis is a serious complication caused by vasculitis, resulting in retention of pericardial effusion that sometimes induces cardiac tamponade. We report a patient with RA in whom pericarditis improved after tocilizumab administration. A male patient was diagnosed with RA and chronic renal failure in 1980 and was treated with salazosulfapyridine, but disease activity remained high. In January 2012, at the age of 73 years, he developed organizing pneumonia as a complication and was admitted to ou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's disease (BD) is a multisystem vasculitis and pulmonary involvement in BD is reported to indicate poor prognosis and high mortality.
OBJECTIVES: The aims of this study were to report on patients with pulmonary involvement and to discuss pulmonary artery thrombus and small-sized vasculitis associated with BD, with respect to previously published cases.
METHODS: Fifteen patients with BD and pulmonary involvement were included in this study. Massive hemoptysis was observed in all patients having pulmonary artery aneurysm (PAA).
RESULTS: Eleven patients had macroscopic pulmo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования