MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A review of cognitive outcome after hemidecortication in humans.

This review of the effects of hemidecortication in humans has been limited to studies of cognitive outcome published during the last 20 years. More directly than in the case of split-brain patients, the patients reviewed here attest to the remarkable ability of a single hemisphere, whether left or right, to support at least at modest levels a wide range of cognitive functions--from visual perception, through memory and intellectual processes, to language and even speech. In some cases, as has been indicated, the surgical removal of a diseased hemisphere has resulted in improvement of cognitive

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1290340Открыть статью

Callosotomy for the treatment of drug resistant generalized seizures.

Fifteen patients have been followed for more than one year following callosotomy having presented with long standing epilepsy, no well defined focus amenable to radical excision, and severely incapacitating atonic seizures that were refractory to anticonvulsant therapy. Atonic fits have been reduced by more than 80% in thirteen patients, with two patients suffering long term sequelae (slight dysarthria in one, and dyslexia with mild visuo-spatial disturbances in another). Anticonvulsant therapy was still required post-operatively.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2129084Открыть статью

Dynamic aspects of expanding cava septi pellucidi et Vergae.

Two paediatric patients with expanding cysts of the cava Vergae et septi pellucidi are presented. In the first patient, consecutive CT scans showed a growing cavum thought to be responsible for his dramatic increase in head circumference. In the other patient, the expanding cavum was discovered because a routine skull X-ray after minor head trauma revealed marked impressiones digitatae. Both patients were successfully treated with stereotactically placed internal shunts from the cysts via the lateral ventricle to the subarachnoid space. During this procedure, contrast medium was instilled, and

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2251944Открыть статью

Aicardi syndrome associated with an embryonal carcinoma.

A Japanese girl is reported who had the typical clinical features of Aicardi syndrome associated with embryonal carcinoma. She developed infantile spasms at approximately 4 weeks of age; her seizures were intractable in spite of treatment with numerous antiepileptic drugs and ACTH. At 22 months of age, her left cheek gradually became swollen. Laboratory findings were normal except for a marked increase in serum alpha-fetoprotein. A transoral biopsy of the tumor revealed an embryonal carcinoma. This patient is the first reported with Aicardi syndrome and embryonal carcinoma. The relationship be

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2653339Открыть статью

Dichotic listening in a child with a cerebral lesion: the "paradoxical" ipsilateral ear deficit.

Behavioral testing is reported for a child with a deep, left cerebral lesion that displaced the third ventricle across midline and compressed and elevated the lateral ventricle, presumably disrupting interhemispheric auditory pathways. The onset of the lesion was before 2 1/2 years of age. Cognitive screening tests indicated normal nonverbal (visual perceptual) and semantic (confrontation naming) abilities, but impaired syntactic skills. Audiological testing showed an isolated ipsilateral ear abnormality on dichotic testing only. All other audiological results, including monotic testing with t

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2744252Открыть статью

Proliferation of thalamic afferents in cerebral cortex altered by callosal deafferentation.

In area 41, the auditory region of rat neocortex, callosal afferents project to layers I through III and thalamic afferents project to deep layer III through IV. Thus, these two extrinsic systems of afferents project simultaneously to only a narrow lamina in mid to low layer III. For this study, this narrow region of overlap is quantitatively examined to determine the distribution of callosal and thalamic afferents by observing degenerating terminals produced by separate callosal and thalamic lesions. The results show that of all asymmetric synapses observed in the neuropil of this narrow zone

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4093782Открыть статью

Callosal inhibition: the key to the brain code.

A mechanism for interhemispheric communication is proposed based upon the assumption of homotopic callosal inhibition. The implied pattern of cortical activity in each cerebral hemisphere is shown to be the mirror-image and "photographic negative" of the contralateral pattern. Mirror-imagery is a direct consequence of (1) approximate cerebral hemispheric bilateral symmetry and (2) homotopic callosal connections. The photographic negative relationship is a direct consequence of (1) bilaterally symmetrical activation of the cortex via subcortical "attentional" mechanisms and (2) inhibition by a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6721821Открыть статью

Ependymomas extending into both lateral ventricles: CT-diagnosis and operability.

Two ependymomas in adults, extending into both lateral ventricles have been reported. The final diagnosis was achieved by cranial computed tomography. This was particularly important in the first case while the clinical course and the previous diagnostic methods as angiography and isotope scintigraphy were misleading, suggesting a demyelinating process. This patient died because of a rare complication: intraoperatively evolved extradural, frontobasal hematoma which diagnosed again by CT-scan, but the removal of the hematoma was not performed on due time. In the second case a similar, but large

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7340313Открыть статью

Cryptophthalmos with an orbital cyst and profound mental and motor retardation.

The cryptophthalmos syndrome generally consists of cryptophthalmia, dyscephaly (cleft lip and palate, nasal and ear defects, meningoencephaloceles, etc.), syndactyly, and urogenital malformations. This disorder is rare. Approximately 55 cases have been reported, with only a few described in the American literature. A three-year-old boy with this rare syndrome is described. Major clinical findings include: asymmetric bilateral cryptophthalmos, unilateral orbital cyst of the nasofrontal area, bilateral anophthalmos, right choanal atresia, right microtia, right auditory canal atresia, hypodontia,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 739357Открыть статью

A refined model of chronic cerebral hypoperfusion resulting in cognitive impairment and a low mortality rate in rats.

OBJECTIVE: The cognitive deficits of vascular dementia and the vasoocclusive state of moyamoya disease have often been mimicked with bilater … radual CBF reduction with a low mortality rate (2.3%). White matter degeneration was evident in the corpus callosum and corpus striatum. Although the cellular density declined in the hippocampus, MRI revealed no cerebral infarctions after mCCAO. Immunohistochemistry revealed upregulated inflammatory cells and angiogenesis in the hippocampus and cerebral cortex. R …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30192196Открыть статью

Cerebral dysgenesis and lactic acidemia: an MRI/MRS phenotype associated with pyruvate dehydrogenase deficiency.

Pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) is an intramitochondrial multienzyme complex essential for the aerobic oxidation of glucose. The major … actate and pyruvate were abnormally elevated. Magnetic resonance imaging revealed hypoplasia of the corpus callosum in all patients. Proton magnetic resonance spectroscopy of brain revealed large increases in relative signal intensities for lactic acid and decreases in the relative signal intensities of N-acetylaspartate, a marker of neuronal damage or less. Phos …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7880337Открыть статью

Prenatal detection of Gorlin-Goltz syndrome: a case report and focused review of the literature.

INTRODUCTION: Gorlin-Goltz syndrome is a rare tumor-predisposing condition caused by genetic variants in the PTCH1 and SUFU pathways. The list of genetic variants associated with Gorlin-Goltz syndrome is not yet exhaustive. In this study, we present a unique case with typical features and a genetic variant previously classified as a variant of uncertain significance. CASE PRESENTATION: In this case, genetic testing was performed due to fetal hydronephrosis and omphalocele. Additional features included macrocephaly with hypertelorism and agenesis of the corpus callosum. Genetic testing reveale…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41994461Открыть статью

White matter abnormalities in tuberous sclerosis complex: a systematic review of diffusion tensor imaging studies.

BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic disorder, characterized by benign tumors in various organs, arising from mutations … individuals with TSC relative to controls. These alterations were predominantly observed within the corpus callosum, internal and external capsules, and association fibers of the cerebral lobes. CONCLUSION: Our findings suggest microstructural white matter alterations in patients with TSC. However, the limited number of included studies, small sample sizes, and h …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41761021Открыть статью

A Novel Fetal Intracranial Measurement Contributing to the Differential Diagnosis of Fetal Microcephaly.

OBJECTIVES: To evaluate the value of the thickness of the frontal lobe (TFL) and foramen magnum-to-cranium distance (FCD) for predicting poor neurodevelopmental outcomes in fetuses with a small head circumference (HC). METHODS: This retrospective observational study included 39 fetuses with HC < -2 standard deviations (SD) and 592 prospectively collected controls with normal growth. TFL was defined as the shortest distance between the upper outer border of the corpus callosum and the upper inner cranial border parallel to the FCD. Reference ranges for FCD and TFL were established in 592 healt…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41518100Открыть статью

Prenatal diagnosis of apert syndrome at 23 weeks: a case report with isolated syndactyly and sacrococcygeal appendage preceding cranial malformation.

BACKGROUND: Apert syndrome is a rare congenital malformation caused by a mutation in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene. Characteristic imaging findings include bilateral premature closure of the coronal suture, midfacial hypoplasia, and symmetrical syndactyly of the fingers and toes. These features may be accompanied by lateral ventricle dilation, absence of the corpus callosum, cervical vertebral fusion, and other anomalies. However, in the second trimester, syndactyly and extracranial anomalies may be the only detectable signs, which complicate early diagnosis. The purpose…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42299403Открыть статью