Hidradenitis suppurativa is a chronic inflammatory skin condition that affects the hair follicles in areas of the body with apocrine glands. The condition is characterized by recurrent, painful nodules, abscesses, and draining sinuses that can lead to scarring and disfigurement. In this present study, we provide a focused evaluation of recent developments in hidradenitis suppurativa research, including novel therapeutics and promising biomarkers that may facilitate clinical diagnosis and treatment. We conducted a systematic review of controlled trials, randomized controlled trials, meta-analys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menin/MEN1 is a scaffold protein that participates in proliferation, regulation of gene transcription, DNA damage repair, and signal transduction. In hematological malignancies harboring the KMT2A/MLL1 (MLLr) chromosomal rearrangements, the interaction of the oncogenic fusion protein MLLr with MEN1 has been shown to be essential. MEN1 binders inhibiting the MEN1 and KMT2A interaction have been shown to be effective against MLLr AML and B-ALL in experimental models and clinical studies. We hypothesized that in addition to the MEN1-KMT2A interaction, alternative mechanisms might be instrumental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence suggested a significant association between optic atrophy 1 (OPA1) polymorphisms and primary open angle glaucoma (POAG) risk. However, the current data are inconsistent or even contradictory. Given these, we conducted a meta-analysis to examine the precise association between OPA1 polymorphisms and POAG risk.
MATERIALS AND METHODS: Online databases were retrieved, and the related studies were reviewed from inception to December 1, 2022. Odds ratios (ORs) and corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated to examine the statistical power of each gene
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
По мере роста показателей выживаемости больше внимания стало уделяться возможным когнитивным сиквелам у пожилых больных раком, что можно объяснить ускоренным старением мозга. В этом обзоре мы представляем полный обзор исследований, посвященных нейроимации, нейрокогнитивным и нейродегенеративным расстройствам у пожилых выживших жертв рака (см.>65 лет), на основе three базы данных (Pubmed, Web of Science and Medline). Ninety-six В него были включены исследования. Были обнаружены данные о функциональных и структурных изменениях в мозге (фронтальные области, базальная ганглиа, серые и белые вещест
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review identified various bioactive compounds which have the potential to serve as novel drugs or leads against acute myeloid leukemia. Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous hematopoietic malignancy that arises from the dysregulation of cell differentiation, proliferation, and cell death. The risk factors associated with the onset of AML include long-term exposure to radiation and chemicals such as benzene, smoking, genetic disorders, blood disorders, advancement in age, and others. Although novel strategies to manage AML, including a refinement of the conventional ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is the most common autosomal aneuploidy and the leading cause of intellectual disability of genetic origin worldwide. It is identified as a syndrome in which the variability of its clinical manifestations and the severity of its phenotype have a multifactorial origin. Worldwide prevalence ranges between 1 per 700 live births and several factors that may be involved in the origin of DS have been proposed. Our objective was to describe updates regarding risk factors in the cytogenetic origin or cause of DS. We conducted a narrative review study in which a literature search was
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is to identify the pathogenic mutation of a child with Sots syndrome and provide prenatal diagnosis for his pregnant mother. Chromosome microarray technology was used to detect whether there were minor deletions/duplication in patients' chromosomes. The gene mutation of patients was screened by next-generation sequencing technology, and it was verified by Sanger sequencing. Prenatal diagnosis of the fetus was conducted according to the selected pathogenic sites, and genetic counseling was conducted for her parents. Chromosome microarray results showed that there was no minor deletio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the preparation, characteristics and research progress of different PsA animal models.
METHODS: Computerized searches were conducted in CNKI, PubMed and other databases to classify and discuss the relevant studies on PsA animal models. The search keywords were "PsA and animal model(s), PsA and animal(s), PsA and mouse, PsA and mice, PsA and rat(s), PsA and rabbit(s), PsA and dog(s)" RESULTS: The experimental animals currently used to study PsA are mainly rodents, including mice and rats. According to the different methods of preparing the models, the retrieved animal mode
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2022 ACC/AHA Guideline for the Diagnosis and Management of Aortic Disease" provides recommendations to guide clinicians in the diagnosis, genetic evaluation and family screening, medical therapy, endovascular and surgical treatment, and long-term surveillance of patients with aortic disease across its multiple clinical presentation subsets (ie, asymptomatic, stable symptomatic, and acute aortic syndromes).
METHODS: A comprehensive literature search was conducted from January 2021 to April 2021, encompassing studies, reviews, and other evidence conducted on human subjects that were p
Клинические рекомендацииСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenine phosphoribosyl transferase (APRT) deficiency has great implications on graft survival in kidney transplant patients. This systematic review investigated the diagnostic pattern, treatment approach, and kidney transplant outcomes among kidney transplant patients with adenine phosphoribosyl transferase deficiency.
MATERIAL AND METHODS: Articles reporting the APRT enzyme deficiency and kidney allograft dysfunction were retrieved from PubMed/Medline, ScienceDirect, Cochrane library and Google scholar databases. Descriptive analysis was used to draw inferences.
RESULTS: The res
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) is a chronic systemic disease characterised by salivary and lacrimal gland dysfunction with severe implications for the well-being of bearing individuals. Although its origin has not yet been fully elucidated, it is known that genetic, environmental, and epigenetic factors are important contributors to the pathogenesis of this syndrome. DNA methylation is a relevant, widely studied epigenetic factor that is possibly related to the establishment of SS. The aim of the present study was to perform a systematic review of the literature to compile studies on the contribution
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the second cause of cancer-related mortality. The diagnosis of HCC depends mainly on -fetoprotein, which is limited in its diagnostic and screening capabilities. There is an urgent need for a biomarker that detects early HCC to give the patients a chance for curative treatment. New targets of therapy could enhance survival and create future alternative curative methods. In silico analysis provides both; discovery of biomarkers, and understanding of the molecular pathways, to pave the way for treatment development. This review discusses the role of in silico an
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Genome-wide association studies have revealed over 200 genetic susceptibility loci for prostate cancer (PCa). By combining them, polygenic risk scores (PRS) can be generated to predict risk of PCa. We summarize the published evidence and conduct meta-analyses of PRS as a predictor of PCa risk in Caucasian men.
PATIENTS AND METHODS: Data were extracted from 59 studies, with 16 studies including 17 separate analyses used in the main meta-analysis with a total of 20,786 cases and 69,106 controls identified through a systematic search of ten databases. Random effects meta-analysis was
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor immune microenvironment plays an important role in tumorigenesis and metastasis. Polo-like kinases 4 (PLK4) is a crucial regulatory factor in the process of cell cycle, and its abnormal regulation often leads to a variety of diseases including tumorigenesis. We have previously explored the function of PLK4 in sensitizing chemotherapy in glioma, but there are few studies on the correlation between PLK4 and tumor immune microenvironment. PLK4 was found to be highly expressed in various types of cancers, including glioma and closely related to histological and genetic features in public dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Males with 5α-reductase deficiency experience oligospermia or azoospermia, resulting in fertility problems.
OBJECTIVE: The aim of the present systemic review was to assess the fertility status of males with 5α-reductase type 2 deficiency and explore how reproduction can be achieved in these patients.
STUDY DESIGN: An extensive search of two databases (Pubmed and SCOPUS) was performed. Studies with original clinical data in patients with 5α-reductase deficiency evaluating the impact of the disease on semen quality and quantity and pregnancy outcomes through assisted or natural con
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2022 ACC/AHA Guideline for the Diagnosis and Management of Aortic Disease" provides recommendations to guide clinicians in the diagnosis, genetic evaluation and family screening, medical therapy, endovascular and surgical treatment, and long-term surveillance of patients with aortic disease across its multiple clinical presentation subsets (ie, asymptomatic, stable symptomatic, and acute aortic syndromes).
METHODS: A comprehensive literature search was conducted from January 2021 to April 2021, encompassing studies, reviews, and other evidence conducted on human subjects that were p
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2022 ACC/AHA Guideline for the Diagnosis and Management of Aortic Disease" provides recommendations to guide clinicians in the diagnosis, genetic evaluation and family screening, medical therapy, endovascular and surgical treatment, and long-term surveillance of patients with aortic disease across its multiple clinical presentation subsets (ie, asymptomatic, stable symptomatic, and acute aortic syndromes).
METHODS: A comprehensive literature search was conducted from January 2021 to April 2021, encompassing studies, reviews, and other evidence conducted on human subjects that were p
Клинические рекомендацииСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the major subtype of thyroid cancer, accounting for 75%-85% of all thyroid malignancies. This study aimed to identify the association between the interactions of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in RAS family genes and PTC in the Han Chinese population, to provide clues to the pathogenesis and potential therapeutic targets for PTC. Hap Map and NCBI-db SNP databases were used to retrieve SNPs. Haploview 4.2 software was used to filter SNPs based on specific parameters, six SNPs of RAS gene (KRAS-rs12427141, KRAS-rs712, KRAS-rs7315339, HRAS-rs12628, NRA
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymorphism rs2853669 in the telomerase reverse transcriptase gene (TERT) promoter region is widely investigated for the risk of different cancers. However, previous results remained inconclusive. Thus, we performed this updated meta-analysis to comprehensively evaluate the association between rs2853669 and the susceptibility of human cancer. A systematic literature search via PubMed, EMBASE, Cochrane Library, and Web of Science databases was conducted that produced a total of 19 eligible studies containing 23,085 subjects. The relationship was calculated with the odds ratio (OR) and 95%
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Borderline personality disorder (BPS) is considered as a severe mental disorder with a high burden for patients, family members and the healthcare system. Recent years have brought significant advances in understanding and treating BP, leading to an earlier diagnosis and better treatment outcomes.
OBJECTIVE: This article outlines the current state of knowledge on the epidemiology, diagnostics, psychopathology and treatment of BPD and identifies open questions.
MATERIAL AND METHODS: Based on a literature search in the PubMed, PsycINFO and EMBASE databases, the latest developments
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования