MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 982 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Uteroplacental apoplexy associated with invasive cervical neoplasm.

The cervical cancer is the worldwide second neoplasia in women, after the breast cancer. The incidence of invasive carcinoma in pregnancy is 1÷2000 to 1÷10 000 pregnancies. In most of the studies, almost all the patients had microinvasive carcinoma or limited cervical carcinoma at the cervix level. In the uteroplacental apoplexy, pathologically, retroplacental hematoma is formed while the fetus is still in the uterus. When speaking about the uteroplacental apoplexy, the fetal mortality is 100% and the maternal mortality can reach 5%. The particularity of the presented case is the association o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29556642Открыть статью

Large pleural tumor revealed by severe hypoglycemia: Doege-Potter syndrome.

AIM: Doege-Potter syndrome is a rare condition consisting of a mesenchymal tumor, either benign or malignant, accompanied by severe hypoglycemia. The syndrome was first described independently by two American physicians, Karl Walter Doege (1867-1932) and Roy Pilling Potter (1879-1968), in 1930, but it was not before 1988 that it was associated with non-islet cell tumor production of insulin growth factor (IGF) that induces hypoglycemia as a paraneoplastic syndrome. CASE PRESENTATION: We present the case of a 61-year-old woman with severe hypoglycemia that induced seizures. On the general chec

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28523334Открыть статью

Chondroprotective effects of pulsed shortwave therapy in rabbits with experimental osteoarthritis.

INTRODUCTION: Osteoarthritis (OA) represents a public health challenge since the pathogenic treatment, able to induce cartilage regeneration, still remains unknown. Ageing of the population and increasing OA prevalence have led to a lot of research, aiming to identify treatments acting on chondrocytes that play a determinant role in cartilage degeneration÷regeneration balance. Pulsed shortwave therapy (with the classical application form - Diapulse) is a physiotherapy method with anabolic effects demonstrated on nervous, conjunctive and vascular tissues, but its effects on OA cartilage are not

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28730231Открыть статью

Apert syndrome - clinical case.

Apert syndrome - acrocephalosyndactyly - is a rare autosomal dominant disorder representing 1:65 000 cases of living newborns. Characteristic malformations of the Apert syndrome are early craniostenosis, microviscerocranium and II-V finger syndactyly of hand and toes with proximal phalanx of the bilateral thumb "in delta". It is difficult to determine prenatal diagnosis in the second quarter, when examining the morphology of fetal signs; the dysmorphism signs appeared in the third pregnancy quarter. We present here the case of a newborn with Apert syndrome that was born prematurely in our Clin

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28523332Открыть статью

Mesenteric panniculitis, a rare cause of acute surgical abdomen in children. Case report and literature review.

Mesenteric panniculitis appears as a less known benign condition due to its infrequency and not fully elucidated etiology; currently, less than 20 cases in children have been reported. It is characterized by a fibrotic and inflammatory transformation of the mesentery fat of the small intestine and, less commonly, of the colon. The 8-year-old patient whose case we report presented in our Service complaining of acute digestive symptoms. A causality relation with the small yet frequent injuries the child suffered at the abdominal level during his sports practice may be hypothesized, although this

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29556662Открыть статью

Nephrotic syndrome secondary to amyloidosis in a patient with monoclonal gammopathy with renal significance (MGRS).

Monoclonal gammopathy with renal significance (MGRS) is a relative new-described entity, diagnosed especially in older patients and deriving from the group with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Various renal lesions may arise in MGRS, according to the ultrastructural characteristics of the monoclonal immunoglobulin deposition in the kidney, from proliferative glomerulopathies and amyloidosis to light chain proximal tubulopathy and crystal-storing histiocytosis. Although both are considered premalign or non-malignant hematological conditions, kidney involvement in MGRS

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29250691Открыть статью

The morphometry of the laryngeal phonatory system - base of the anatomical study of the voice aptitudes.

Speaking is one of the characteristics of the human race and the main factor that has marked our progress over time. The singing voice is the crowning of the speech act and the main component of the lyrical manifestation of personality. Doctors in various fields, but especially anatomists have been concerned about discovering how the voice and the substrate of its variability are formed, but these aspects have not yet been fully deciphered. This study is the starting point in our research on the phonation system, organized on three levels: laryngeal, oral, palatinal, pharyngeal, epiglottal and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29556629Открыть статью

Spontaneous cholecystocutaneous fistula as a primary manifestation of gallbladder adenocarcinoma associated with gallbladder lithiasis - case report.

Spontaneous cholecystocutaneous fistula (SCF) is a rare complication of neglected calculous biliary disease and also an extremely rare complication of gallbladder neoplasm. This pathology has become even rarer because of prompt diagnosis and expedient surgical intervention for gallstones. So far, there is one published report of a SCF due to gallbladder adenocarcinoma. We present the case of a woman aged 87 years, admitted to the Vth Department of Surgery, Clinical Municipal Hospital of Cluj-Napoca (Romania) for a tumoral mass located in the epigastrium. In the epigastrium, the patient had thr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28730246Открыть статью

A rare case of mandibulary parapremolars in siblings: case report and literature review.

Supernumerary teeth in permanent dentition are influenced by hereditary and environmental, having clinical variations such as location, number and morphology. Parapremolars can be found as a single supernumerary tooth or as multiple, usually in the lower jaw, sometimes in association with other types of supernumerary teeth. Familial inheritance often involves more than one generation. This paper presents a case of two brothers, one with only one parapremolar and a good oral status and hygiene, the other with poor hygiene, multiple parapremolars and one mesiodens, causing various complications.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29556645Открыть статью

Vulvar eccrine porocarcinoma: report of a case and literature review.

Adnexal carcinomas of the vulva are rare tumors. A case of an 83-year-old woman with a 3.5 cm vulvar lobulated mass that grew over an 18-month period is reported. Histopathological examination of the initial biopsy revealed a poorly differentiated infiltrating carcinoma. Treatment included radical vulvectomy with bilateral inguinal lymphadenectomy. The histological examination of the vulvectomy specimen resulted in eccrine porocarcinoma (EPC) diagnosis. A review of the literature disclosed eight vulvar cases previously reported. The study of the nine cases including the present revealed that t

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29556664Открыть статью

Mass effect: a plethora of symptoms caused by an otherwise benign transitional pituitary meningioma. Case report.

Meningiomas are among the most commonly encountered tumors of the central nervous system, being more frequent in females. We present the case of a dyslipidemic male patient, previously diagnosed with coronary artery disease for which he previously underwent percutaneous coronary intervention with the placement of two bare metal stents on the left anterior descending artery. He was presented to the emergency department for atypical angina and a seven-day history of dizziness when switching from clino- to orthostatism, reduced visual acuity, diplopia and vomiting. Electrocardiogram (ECG), both a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29250678Открыть статью

Keratinocyte growth factor and its receptor expression in chronic otitis media with and without cholesteatoma.

INTRODUCTION: Chronic suppurative otitis media (CSOM) with and without cholesteatoma is regarded as chronic inflammation of the middle ear and mastoid mucosa that can be associated with the presence of granulation tissue and infection, which can lead to ossicular damage and hearing loss, but it is commonly known that cholesteatoma behaves aggressively. Both lesions appear to contain a predominant population of inflammatory cells, among which proinflammatory cytokines secreting keratinocyte growth factor (KGF) and its receptor (KGFR). No clear difference was demonstrated between these entities.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29556625Открыть статью

Two girl patients with medulloblastoma. Case reports.

UNLABELLED: In childhood, the most common type of brain tumors is medulloblastoma, a highly malignant primary brain tumor that is found in the cerebellum or posterior fossa. The tumor mass increases and generates obstructive hydrocephalus. Risk factors (that might be involved in some cases) include the genetic syndrome such as type 1 neurofibromatosis, exposure to ionizing radiation and Epstein-Barr virus. Medulloblastoma is associated with recessively inherited Turcot disease and with conditions as ataxia-telangiectasia syndrome in several cases. The authors presented two cases of female pati

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29250697Открыть статью

Duodenal gastrointestinal stromal tumor presenting as pancreatic head mass - a case report.

Duodenal gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are uncommon. Tumors arising from the first and the second part of the duodenum (DI and DII, respectively) can be wrongly diagnosed as pancreatic mass. We present a case of a 59-year-old woman who came with abdominal pain and severe upper gastrointestinal bleeding (hemoglobin 3.5 g÷dL). A solid, heterogeneously enhancing neoplasm in the head of the pancreas was revealed preoperatively by an abdominal computed tomography scan. A diagnosis of GIST was suggested. On exploratory laparotomy, there was a large mass which appeared to be originating fro

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28523328Открыть статью

Streptococcal tonsillitis related reactive arthritis - clinical, ultrasound imaging and immunohistochemical study.

In clinical practice and literature studies, the most common condition associated to streptococcal tonsillitis used to be acute rheumatic fever (ARF). Several publications in the late years report a more frequent and distinctive entity from ARF following β-hemolytic group A streptococcus infection in patients with post-infectious arthritis, that do not fulfill the modified Jones criteria, the so-called post-streptococcal reactive arthritis (PSRA). A distinctive pattern of clinical framing and biological profile in patients with PSRA following streptococcal tonsillitis is described, with a non-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29250657Открыть статью

Orbital lymphoma with isolated occult bilateral adrenal involvement: report of an extremely rare case.

Orbital lymphoma is very rare malignant neoplasm, usually diagnosed in early stage of disease as primary lymphoma, but dissemination occurs in approximately 33% of cases. Isolated bilateral adrenal lymphomatous involvement is extremely rare, described in 0.83% of cases. We present autopsy case of a 63-year-old man with bilateral orbital diffuse large cell lymphoma, clinical stage IEA, successfully treated by one cycle of chemo- and radiotherapy, but after administration of the second cycle, the patient developed signs of gastrointestinal hemorrhage and died two months after the diagnosis. Auto

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27151724Открыть статью

Diagnostic reevaluation of 17 cases of pheochromocytoma - a retrospective study.

A rare neuroendocrine tumor, the pheochromocytoma (PCC) raises problems due both the limited experience of the researchers in this field and its pathogenic mechanisms, still not fully elucidated. The malignant potential of this tumor cannot be predicted based on its macro- or microscopic aspects, but on the presence of metastases. The aims of this study were: (1) the reevaluation of data for a pertinent and complete tumor diagnostic and prognostic pattern; (2) the statistical correlation of all investigated parameters with the malignant form and the survival rate in order to obtain a possible

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27833956Открыть статью

Multiple asymptomatic cutaneous pilar leiomyoma versus spontaneous eruptive keloids - a case report.

Cutaneous piloleiomyoma, angioleiomyoma and genital leiomyoma are variants of superficial cutaneous leiomyoma. The main purpose of this paper was to present clinical, histopathological and immunohistochemical diagnosis criteria for an unusual case of pilar leiomyoma in an 18-year-old male patient. The initial clinical aspect was very similar to spontaneous eruptive keloids: red-violet color, painless, aspect of "crab pincers" of some of the lesions, epidermis atrophy, telangiectasia, located on acneiform zones and compliance with cephalic extremity. The patient had no history of trauma, surger

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27151722Открыть статью

Experimental study regarding the biocompatibility test of the Prolene (polypropylene abdominal mesh) product.

The polypropylene mesh, although is one of the most used prosthetic biomaterials for abdominal wall defects, proved not to be completely inert, generating from precocious foreign body inflammatory reactions (varying by individual reactivity, the amount of used material and its structure), to late complications such as chronic infections, stercoral fistulae or mesh migration. The present paper was aimed at studying the behavior of implants of this material in three different areas of the body of experimental animals, as follows: intramuscular, intraperitoneal and extraperitoneal. The observatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27151698Открыть статью

Vaginal epithelioid angiosarcoma: a rare case.

Epithelioid angiosarcoma of the vagina is a rare variant, easily misdiagnosed as other epithelial neoplasms. On Hematoxylin-Eosin-stained sections, the pathologist encounters sheets of large, mildly to moderately pleomorphic epithelioid cells, with abundant eosinophilic cytoplasm, vesicular nuclei, and prominent nucleoli. We report the case of a 22-year-old woman initially diagnosed with condiloma-like tumor of the left vaginal wall, which turned out positive at immunostaining for epithelioid angiosarcoma. In her case, after the failure of chemotherapy in controlling the relapse of the disease

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28002534Открыть статью