Conductin is a Wnt signalling protein and serves as a negative regulator of beta-catenin stability. We have previously isolated the human homolog (AXIN2) of the murine conductin gene and shown that it is mutated in colorectal cancer (CRC) with defective mismatch repair (MMR). Here we report the detailed genomic structure of this gene by analysis of cDNA and genomic clones. The gene spans > or =25 kb containing ten exons ranging from 96 bp to 904 bp. All splice donor and acceptor sites conform to the GT/AG rule. FISH (Fluorescence in situ Hybridization) analysis localized this gene to human chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the use of comparative genomic hybridization (CGH) to define the extra chromosome region present in two de novo partial trisomies 15q25-qter and Xp21-pter, which could not be clarified by conventional G-banding. Investigation with fluorescence in situ hybridization (FISH) revealed that the partial trisomy corresponded to an unbalanced translocation between Y and 15 chromosomes in 1 patient and an unbalanced X/X reorganization in the other patient. The combination of classical karyotyping, CGH, and FISH is useful for the identification and characterization of partial trisomies in clin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) play an important role in development and tumorigenesis. Mutations in FGFR2 cause more than five craniosynostosis syndromes. The FGFR2 genomic structure is the largest of the FGFR family. We have refined and extended the genomic organization of the FGFR2 gene by sequencing more than 119 kb of PACs, cosmids, and PCR products and assembling a region of approximately 175 kb. Although the gene structure has been reported to include only 20 exons, we have verified the presence of at least 22 exons, some of which are alternatively spliced. The sizes of six
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited hydrocephalus in humans has received very little attention, most probably because known occurrences are sporadic and systematic investigation is difficult. The H-Tx rat, one of a number of rodent strains with inherited hydrocephalus, has a complex inheritance with more than one postulated susceptibility gene and 40% penetrance. The aim of this study was to perform a genome-wide scan on backcross progeny derived from H-Tx and Fisher F344 rats, to identify genomic regions associated with hydrocephalus. Penetrance of hydrocephalus in (H-Tx x F344) F1 x H-Tx was 12.3%. All severely hydro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The twisted gastrulation gene (tsg) encodes a secreted protein required for the correct specification of dorsal midline cell fate during gastrulation in Drosophila. We report that tsg homologs from human, mouse, zebrafish, and Xenopus share 72-98% identity at the amino acid level and retain all 24 cysteine residues from Drosophila. In contrast to Drosophila where tsg expression is limited to early embryos, expression is found throughout mouse and human development. In Drosophila, tsg acts in synergy with decapentaplegic (dpp), a member of the TGF-beta family of secreted proteins. The vertebrat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germ Cell Tumors (GCTs) in children and adolescents constitute a clinically and histologically heterogeneous group of tumors. Compared to GCTs in adults, the numbers of GCTs in children analyzed with cytogenetic and molecular genetic techniques is limited. However, the data available to date reveal a pattern of cytogenetic aberrations different from that in adults. Comparative genomic hybridization (CGH) is a valuable technique for the genetic profiling of tumors that allows screening for chromosomal imbalances consistent with amplification of oncogenes and loss of putative tumor s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attenuated strains of the Sabin oral poliovirus vaccine replicate in the human gut and, in rare cases, cause vaccine-associated paralytic poliomyelitis. In the present study, 15 vaccine-derived strains isolated from patients with vaccine-associated paralytic poliomyelitis and from healthy vaccinees were examined. Four distant sequences of the poliovirus genome (5' NCR, VP3/VP1, VP1/2A, and 3DPol/3' NCR) were targeted, and the reverse-transcribed segments were amplified by polymerase chain reaction followed by restriction fragment length polymorphism analysis with four restriction enzymes. Amon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several group B scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) proteins have been shown to function as modulators in the immune response. Recently, we reported the cloning of a new member of this family, human Spalpha (hSpalpha). Herein we report the cloning and characterization of the mouse homologue of hSpalpha. Like its human counterpart, mouse Spalpha (mSpalpha), is a secreted protein containing three SRCR domains. Most lymphoid tissues express RNA transcripts encoding mSpalpha. Characterization of a genomic clone encoding the mature mSpalpha protein showed that each of the SRCR domains of mSpalp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inbred strains of laboratory mice exhibit marked differences in survival time following infection with Trypanosoma congolense, the principal cause of trypanosomiasis in African livestock. The difference in survival time between the relatively resistant C57BL/6 J and more susceptible BALB/c inbred strains has been attributed to three quantitative trait loci (QTLs), Tir1, Tir2 and Tir3. In order to determine whether there was a parent-of-origin effect on this trait, four backcross populations derived from the C57BL/6 J and BALB/c parental strains were bred and inoculated with T. congolense. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic bovine sperm were produced by restriction enzyme mediated insertion (REMI). REMI utilizes lipofection of linearized pEGFP and the corresponding restriction enzyme for integration into the sperm genomic DNA. The transgenic sperm were used in IVF to produce morula expressing GFP. When transgenic sperm were used for AI in two cows, the resultant calves expressed the exogenous DNA in their lymphocytes as determined by (a) PCR and RT-PCR; (b) specific emission of green fluorescence by GFP; and (c) Southern blot analysis. Data demonstrate that REMI is an efficient method for the productio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastomas are uncommon brain tumors whose classification and histogenesis have been debated. Precise criteria for diagnosis have been described only recently, but have not found wide acceptance. We report the clinical, radiographic, and histopathologic features of 20 astroblastomas, and the chromosomal alterations in seven cases as detected by comparative genomic hybridization (CGH). The tumors occurred both in children and young adults (average age, 14 years), most often as well circumscribed, peripheral, cerebral hemispheric masses. Radiographically, the lesions were contrast-enhancing
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND.: Mineralocorticoids act on the brain to influence sodium intake, and they do so via intracellular type I receptors and possibly also via a direct membrane action, as they do in the kidney. One brain area implicated by lesion studies investigating the regulation of sodium appetite aroused by adrenal steroids is the amygdala.
METHODS: To examine the mechanism by which mineralocorticoids act in the amygdala to arouse salt intake via a genomic and or membrane mode of action, rats were bilaterally fitted with cannulae directed to terminate in the amygdala. The genomic actio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression profiling using methods of functional genomics can be used to investigate changes in gene transcription induced by drug treatment, which may lead to discovery of new potential drug targets. Antipsychotic agents alleviate symptoms of schizophrenia but the mechanism behind their clinical efficacy is unclear. We have used the PC12 cell line as a model to characterize effects of the antipsychotic drug chlorpromazine on gene expression using high-density complementary DNA array filters prepared from a rat brain entorhinal cortex complementary DNA library. Chlorpromazine treatment positiv…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acheiropodia is an autosomal recessive developmental disorder presenting with bilateral congenital amputations of the upper and lower extremities and aplasia of the hands and feet. This severely handicapping condition appears to affect only the extremities, with no other systemic manifestations reported. Recently, a locus for acheiropodia was mapped on chromosome 7q36. Herein we report the narrowing of the critical region for the acheiropodia gene and the subsequent identification of a common mutation in C7orf2-the human orthologue of the mouse Lmbr1 gene-that is responsible for the disease. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Despite the evidence of familial occurrence, chromosomal gene mapping, and apoptosis as a mechanism of myocyte death, the aetiopathogenesis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) remains speculative. Because of the frequent histological finding of focal inflammatory infiltrates, the hypothesis of an infective myocarditis aetiology has been put forward. The aim of this investigation was to test this hypothesis. The presence of enteroviruses was investigated by a highly sensitive and specific molecular technique.
METHODS: Endomyocardial tissue samples from 20 patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatostatin exerts inhibitory effects on virtually all endocrine and exocrine secretions. The somatostatin receptor subtype 2 (sst2) acts as a critical molecule for growth hormone regulation and cell proliferation. We investigated the structure and regulation of the human sst2 gene. A genomic clone including the sst2 gene was isolated, 1.5 kb of the promoter was sequenced and putative transcription factor binding sites were identified. The transcription start site was located 93 nucleotides upstream of the translation start site. The nucleotide sequences of the complete gene and 0.5 kb of 3'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial primitive neuroectodermal tumors (PNETs) occur in the supratentorial and infratentorial regions of the brain. Although histologically similar, the natural history of the tumor at each site differs. The study goal was to determine whether there was evidence of a genetic difference between supratentorial and infratentorial PNETs.
METHODS: Using comparative genomic hybridization (CGH), 53 PNETs were analyzed to determine copy number aberrations. Forty-three tumors were located in the cerebellum (IPNETs), and ten were supratentorial PNETs (SPNETs). All samples were review
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single molecule analysis of DNA has revealed new insights into its structural and physical properties. The application of new methods for manipulating and visualizing DNA has resulted in important advances in high-resolution physical mapping of the genome and quantitative cytogenetic studies of genomic abnormalities (Lichter 1997). Studies of single molecules of DNA have employed a variety of approaches including electron microscopy, atomic force microscopy, scanning-tunneling microscopy and fluorescence microscopy. A number of new technologies have recently been developed to exploit fluoresce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidiform mole is a benign trophoblastic neoplasia characterized by an abnormal development of the embryo and proliferation of placental villi. Using microsatellite markers amplified by the polymerase chain reaction, we have performed a genetic study on eight independent molar tissues occurring in two sisters. Karyotype and genotype data demonstrate a diploid and biparental constitution in seven of the analyzed moles suggesting a common mechanism underlying the etiology of the various molar pregnancies in this family. The data reported here suggest that complete and partial hydatidiform mol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermodynamically predicted secondary structure analysis of the 3'-terminal 305 nucleotides (nt) of the rubella virus (RUB) genome, a region conserved in all RUB defective interfering RNAs, revealed four stem-loop (SL) structures; SL1 and SL2 are both located in the E1 coding region, while SL3 and SL4 are within the 59-nt 3' untranslated region (UTR) preceding the poly(A) tract. SL2 is a structure shown to interact with human calreticulin (CAL), an autoantigen potentially involved in RUB RNA replication and pathogenesis. RNase mapping indicated that SL2 and SL3 are in equilibrium between two c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования