Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is characterized by splenomegaly, lymphadenopathy, hypergammaglobulinemia, accumulation of double-negative TCRalphabeta(+) CD4(-)CD8(-) T cells (DNT cells), and autoimmunity. Previously, DNT cell detection and a functional defect of T cells in a FAS-induced apoptosis test in vitro had been used for ALPS diagnosis. However, a functional defect can also be detected in mutation-positive relatives (MPRs) who remain free of any ALPS-related disease. In contrast, lymphocytes from patients carrying a somatic mutation of FAS exhibit normal sensitivity to
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post transplant lymphoproliferative disease (PTLD) in solid organ transplant (SOT) recipients is assumed to be the result of impaired Epstein-Barr Virus (EBV)-specific cellular immunity. We analyzed the absolute CD4 and CD8 T cell counts as well as the EBV-specific CD4 and CD8 T cell responses in relation to EBV load in SOT recipients with PTLD. A prospective, single center study was initiated and 10 immunosuppressed patients with diagnosis of PTLD were analyzed and compared to 3 patients without PTLD (2 SOT recipients with EBV-reactivation, 1 patient with Infectious Mononucleosis) and 6 healt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterizes the clinicopathological spectrum of lymphoproliferations involving the breast nipple and/or areola. Morphologic, immunohistochemical, molecular-genetic, and clinical features of 58 specimens from 56 patients were analyzed. They were re-diagnosed as cutaneous lymphoid hyperplasia (CLH, n = 44); other benign lymphoid infiltrates (OBLI, n = 8); peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (n = 1); cases with overlapping features of CLH and B-cell lymphoma (n = 3), one of them composed of spindle cells. Cutaneous lymphoid hyperplasia infiltrates were dense, composed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the outcomes of reduced-intensity allogeneic stem cell transplantation using BEAM-alemtuzumab conditioning (carmustine, etoposide, cytosine arabinoside, melphalan, and alemtuzumab 10 mg/d on days -5 to -1) in 6 United Kingdom transplant centers. Sixty-five patients with lymphoproliferative diseases underwent sibling (n = 57) or matched unrelated donor (n = 8) transplantation. Sustained donor engraftment occurred in 60 (97%) of 62 patients. Of the 56 patients undergoing chimerism studies, 35 (63%) had full donor chimerism. Overall, 73% were in complete remission (CR) after transplanta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological complications of systemic lupus erythematosus usually include anemia of chronic disease and peripheral destruction of blood cells. We describe the case of a young woman with Sjögren's syndrome'lupus erythematosus overlap, mother of infant with congenital heart block, complicated by pure red cell aplasia. The patient was asymptomatic until the onset of severe anemia. A serum inhibitor of erythropoiesis was detected before the onset of immunosuppression. Bone marrow examination showed a low CD4:CD8 ratio, an immune defect possibly linked with the unrestrained production of antibodi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell proliferative disease/lymphoma is a group of diseases which exhibits heterogeneity in clinical manifestations, pathological findings and outcomes. They are highly associated with the Epstein-Barr virus (EBV) infection. It is likely that EBV plays an important role in the tumorigenesis. From January 1997 through April 2000, we identified 100 patients. One hundred healthy age- and sex- matched controls were selected. Serologic tests for the EBV infection and the study of EBV genomes in circulating non-T cells (CD3- cells), T cells (CD3+ cells), and T-cell subsets (CD4+ and CD8+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to statistically correlate adenotonsillar hypertrophy (ATH) in the pediatric posttransplant population with potential risk factors and to monitor the progression of ATH over time.
STUDY DESIGN AND SETTING: Participants were evaluated for ATH through a standardized 65-point questionnaire and an 8-point physical examination. They were also evaluated for current age, age at time of transplantation, type of organ transplant, gender, tacrolimus use, history of transplant rejection, Epstein-Barr virus (EBV) serology, and cytomegalovirus (CMV) serology. We evaluated 243 pedia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell immunodeficiency plays an important role in the pathogenesis of posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD) by permitting the unbridled expansion of Epstein-Barr virus (EBV)-infected B lymphocytes. However, factors other than T cell function may contribute to PTLD pathogenesis because PTLD infrequently develops even in the context of severe T cell immunodeficiency, and athymic mice that are T-cell-immunodeficient can reject EBV-immortalized cells. Here we report that PTLD tissues express significantly lower levels of IL-18, interferon-gamma (IFN-gamma), Mig, and RANTES compared to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation is a successful and recognized option for patients with end-stage pulmonary, cardiac, hepatic, renal, and hematologic disease. As with any new technology, however, a set of complications has developed in the form of lung injury after transplantation as a result of ischemic, chemotherapeutic, radiation-induced, and immunologic damage to the lungs. Interstitial changes soon after transplantation are typically due to pulmonary edema, the adult respiratory distress syndrome, and reperfusion injury or allograft rejection (in the case of lung transplantation). Late pulmonary in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with lymphoproliferative disease of granular lymphocytes (LDGL) coexpressing CD3 and the natural killer (NK)-related "p58" receptor for HLA-C alleles were studied. These CD3+p58+ LDGLs have been detected among a series of 44 CD3+ LDGLs analyzed. Two patients with LDGL (GI and BA) expressed only the p58 molecule defined by the GL-183 and CH-L monoclonal antibodies (MoAbs), while the cases of patients PU and MA also coexpressed the molecular form identified by EB6 anti-p58 MoAb. Three LDGL cases (GI, MA, and PU) displayed the CD8+4-CD16+ T-cell receptor (TCR)alpha/beta+ phenotype,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunological findings and clinical course of 33 patients with granular lymphocyte-proliferative disorders (GLPD) are presented. Based on the surface phenotypes of peripheral blood granular lymphocytes (GL), the GLPD were divided into two groups, namely CD3+ T cell-lineage GLPD (T-GLPD) and CD3- CD16+ NK cell-lineage GLPD (NK-GLPD). Twenty-one patients had T-GLPD, and 12 had NK-GLPD. One patient with T-GLPD and two patients with NK-GLPD had progressive clinical courses and died of the disease despite receiving combination chemotherapy. Among eleven patients analysed for the expression of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the expression of the interleukin-2 receptor (IL-2R) beta chain (p70-75) on various leukemic cells from 44 patients by flow cytometric analysis using the IL-2R beta chain-specific monoclonal antibody (MoAb), designated Mik-beta 1, which has been recently developed. Flow cytometric analysis demonstrated the expression of the IL-2R beta chain on granular lymphocytes (GLs) from all eight patients with granular lymphocyte proliferative disorders (GLPDs), on adult T-cell leukemia (ATL) cells from all three patients with ATL, and on T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurological involvement in Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) - an inborn error of immunity caused by mutations in the WAS gene - is primarily documented through isolated case reports, limiting systematic synthesis and clear characterization of clinical patterns. We conducted a systematic review to characterize central and peripheral nervous system involvement in patients with confirmed WAS.
METHODS: A systematic search was conducted in PubMed, Embase, Scopus, and Web of Science following the PRISMA 2020 guidelines. Studies reporting neurological manifestations in WAS were eligible
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unicentric Castleman disease (UCD), a rare lymphoproliferative disorder, is frequently complicated by paraneoplastic pemphigus (PNP), an autoimmune mucocutaneous syndrome with high mortality. The hyaline-vascular (HV) histological subtype predominates in UCD-PNP, yet the mechanisms driving vascular hyalinization and stromal dysregulation remain poorly defined.
OBJECTIVES: To elucidate the cellular and molecular pathogenesis of UCD-PNP through integrated transcriptomic and cellular analyses, focusing on stromal-immune crosstalk and mechanisms underlying extracellular matrix (ECM) d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coastal ecosystems are vital for maintaining the biodiversity and human livelihoods, but they are increasingly subjected to anthropogenic pressures, including pollution from various sources. Present work intends to assess the possible threats in coastal ecosystem as well as coastal fish species, in particular, through haematological parameters caused due to exposure of environmental contaminants like polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), potentially toxic metals (PTMs), etc. This study analysed the haematological parameters and probable toxicity levels in two important coastal fish species,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Follicular lymphoma (FL) is generally an indolent B cell lymphoproliferative disorder of transformed follicular center B cells. FL is characterized by diffuse lymphadenopathy, bone marrow involvement, and splenomegaly. Extranodal involvement is less common. Cytopenias are relatively common but constitutional symptoms of fever, night sweats, and weight loss are uncommon in the absence of transformation to diffuse large B cell lymphoma.
DIAGNOSIS: The diagnosis is based on histology from a biopsy of a lymph node or other affected tissue. Incisional biopsy is preferred over nee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection-related mortality (IRM) is the most common non-relapse-related cause of death reported after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). Information on the incidence and timing of specific infective organisms and the risk factors for IRM is essential to developing prevention strategies. This report provides the first account of IRM in adults and children undergoing HCT in Australia. Between 2013 and 2018, 2705 adult and 689 pediatric first HCTs were identified from the Australasian Bone Marrow Transplant Recipient Registry database, associated with 1075 (39.7%) total overall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr Virus (EBV) is associated with hematopoietic malignancies, such as Burkitt's lymphoma, post-transplantation lymphoproliferative disorder, and diffuse large B-cell lymphoma. The current approach for EBV-associated lymphoma involves chemotherapy to eradicate cancer cells, however, normal cells may be injured and organ dysfunction may occur with currently employed regimens. This research is focused on employing arsenic trioxide (ATO) as EBV-specific cancer therapy takes advantage of the fact the EBV resides within the malignant cells.
METHODS AND RESULTS: Our research re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is the causative agent of infectious mononucleosis. Burkitt's lymphoma, nasopharyngeal carcinoma and post-transplant lymphoproliferative diseases are also associated with EBV. Diagnosis is frequently based on detection of specific antibodies. Using three parameters (anti VCA-IgM, anti VCA-IgG and anti EBNA-1 IgG), it is possible to define infection status and diagnose acute or past infection. However, sometimes the detection of atypical serological profiles makes it difficult to interpret these results. This study aims to evaluate the serological profiles of patient se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования