BACKGROUND: the health and survival of newborns depend on high levels of attention and care from caregivers. The growth and development of some infants are unhealthy because of their mother's or caregiver's lack of knowledge or the use of inappropriate or traditional child-rearing practices that may be harmful.
OBJECTIVE: to develop a newborn care educational programme and evaluate its impact on infant and maternal health in Nepal.
DESIGN: a randomised controlled trial.
PARTICIPANTS: one hundred and forty-three mothers were randomly assigned to the intervention (n=69) and control (n=74) gro
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is paucity of validated objective early imaging markers to help predict future renal deterioration in infants with posterior urethral valves. We evaluated the prognostic value of total renal parenchymal area, renal echogenicity and corticomedullary differentiation regarding future development of chronic kidney disease.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed initial postnatal ultrasonographic images from serial posterior urethral valve cases seen at a single tertiary referral center using National Institutes of Health sponsored image processing software. Echogenicity and corticomedu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was designed to describe the safety profile of the single dose live attenuated Japanese encephalitis vaccine (LJEV) SA-14-14-2 given at the age of 9 months in the National Immunisation programme of Sri Lanka.
METHODS: cohort event monitoring (CEM) was conducted in the Jaffna district during November 2012 to January 2015. A representative sample of 3041 infants who received the LJEV at the age of 9 months was followed up actively over telephone interviews on days 1, 3, 14, 30 and 45 for adverse events (AE). Parents were encouraged to self-report in between these intervie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam is active against most Enterobacteriaceae isolates with KPC carbapenemases. We investigated whether this activity could be compromised by mutation. Single-step and multistep selections were attempted using ceftazidime-avibactam (avibactam fixed at 1 or 4 μg/ml) versus two strains each of Enterobacter cloacae and Klebsiella pneumoniae, all with the KPC-3 enzyme. Mutant bla KPC alleles were sequenced, and their parentage was confirmed by typing. Ceftazidime-avibactam selected mutants at up to 16× MIC, with frequencies of ca. 10(-9). This contrasted with previous experience
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Immune system dysregulation has been implicated to play a key role in pathogenesis of Tourette syndrome (TS). IL-1α and IL-1RN are important inflammatory cytokines that mediate the inflammation. In this study, we investigated the relationship between single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of IL-1α and IL-1RN and the susceptibility to TS in Chinese Han population.
METHODS: A total of 276 children with TS and their parents were recruited in the study. All DNA from our subjects were genotyped for SNPs of IL-1α rs17561 and IL-1RN rs315952 using predesigned TaqMan SNP genotyping assay. The ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been noted that after tubularized incised plate urethroplasty (TIP) repair, the final meatal position is glanular but not at the optimum position. Inner preputial inlay graft combined with tubularized incised plate (G-TIP) has been proposed for redo urethroplasty. We extended this indication to be the standard technique for primary hypospadias repair. We conduct this prospective study to obtain a wide, slit-like appearance neomeatus at the optimum position in the glans proper and to judge if hypospadias repair complications differ from TIP repair in the published data in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ponseti method is an established approach to treating idiopathic clubfoot in infants. The method involves a period of cast immobilization and postcorrective bracing that potentially interferes with normal movements of the lower extremities. In the present study, we investigated the age at which infants who had idiopathic clubfoot treated using the Ponseti method achieved independent walking.
METHODS: We prospectively evaluated patients of a single surgeon. Included in the study were all patients with idiopathic clubfoot who were full term at birth, were no more than twelve wee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori (H. pylori) is the most common chronic infectious agent in the stomach. Most importantly, it may lead to atrophy, metaplasia and cancer. The aim of this study was to investigate the incidence of H. pylori infection and to detect early mucosal changes that may lead to malignant degeneration in children.
MATERIALS AND METHODS: Children who underwent upper gastrointestinal endoscopy were included. Familial history of gastric cancer was noted. Endoscopic examinations were performed by a single pediatric gastroenterologist. A minimum of three biopsy samples were col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: PROP1 gene mutations cause multiple pituitary hormone deficiency (MPHD).
OBJECTIVE: We sought to expand experience with PROP1 mutation carriers by studying a large cohort of Lithuanian patients.
PATIENTS AND METHODS: Sixty-seven MPHD patients were tested for PROP1 defects. Perinatal and postnatal data were obtained from medical records. Hormonal investigations, pituitary imaging, and GH therapy were provided in a single center in Kaunas, Lithuania.
RESULTS: A biallelic PROP1 gene mutation was found in 47 subjects (70.1%), of which 46 were homozygous for 296delGA. Positive finding r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal growth is a complex process involving environmental, epigenetic and genetic factors. Fetal growth restriction is associated with morbidity among small for gestational age (SGA) neonates as well as in children and adults who were former SGA. Imprinted genes (whose expression is restricted to a single parental allele) have a critical role in controlling mammalian fetal growth. The human chromosome 11p15 encompasses two imprinted domains regulated by their own differentially methylated imprinted control region (ICR1 at the H19/IGF2 domain, and ICR2 at the KCNQ1/CDKN1C domain). Loss of impri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New key technologies such as array-based molecular karyotyping and high throughput sequencing are currently introduced in pre- and postnatal diagnostic testing. These greatly improved genomic testing approaches are beginning to fundamentally change diagnostic strategies in the clinical setting. Molecular karyotyping in the fetus is now routinely performed in high risk situations or on parental request. It will replace the conventional microscopic approach in the near future. Non-invasive prenatal testing to exclude common trisomies is probably the most significant recent achievement and has th
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distinct receptors likely exist for leukotriene (LT)E(4), a potent mediator of airway inflammation. Purinergic receptor P2Y12 is needed for LTE(4)-induced airways inflammation, and P2Y12 antagonism attenuates house dust mite-induced pulmonary eosinophilia in mice. Although experimental data support a role for P2Y12 in airway inflammation, its role in human asthma has never been studied.
OBJECTIVE: To test for association between variants in the P2Y12 gene (P2RY12) and lung function in human subjects with asthma, and to examine for gene-by-environment interaction with house dust mi
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the probability of a mutation occurring and the ability of the mutant to persist will influence the distribution of mutants that arise in a population. We studied the interaction of these factors for the in vitro selection of rifampicin (RIF)-resistant mutants of Mycobacterium tuberculosis. We characterised two series of spontaneous RIF-resistant in vitro mutants from isoniazid (INH)-sensitive and -resistant laboratory strains and clinical isolates, representing various M. tuberculosis genotypes. The first series were selected from multiple parallel 1 ml cultures and the second from singl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive-psuedorheumatoid-arthropathy of childhood (PPAC) is an autosomal recessive single gene skeletal dysplasia involving joints. The gene attributed to its cause is WNT1-inducible-signaling pathway protein3 (WISP3).
OBJECTIVE: To study the clinical and radiographic presentation of PPAC in Indian patients and to compare with described features of PPAC and Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) from published literature.
METHODS: All cases (n = 14) of PPAC seen in the Rheumatology and Clinical Genetics outpatient clinic between 2008 and 2011 with classical, clinical, and radiol
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several proteins that play key roles in cholesterol synthesis, regulation, trafficking and signaling are united by sharing the phylogenetically conserved 'sterol-sensing domain' (SSD). The intracellular parasite Toxoplasma possesses at least one gene coding for a protein containing the canonical SSD. We investigated the role of this protein to provide information on lipid regulatory mechanisms in the parasite. The protein sequence predicts an uncharacterized Niemann-Pick, type C1-related protein (NPC1) with significant identity to human NPC1, and it contains many residues implicated in human N
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A number of new and combination vaccines have been introduced for children in the past two decades. Encephalitis cases occurring within defined time windows following administration of pertussis- or measles-containing vaccines are eligible for compensation by the Vaccine Injury Compensation Program. Due to increased parental concerns about vaccine safety and potential neurologic adverse events following immunization with new and multiple vaccines administered at the same visit, our aim was to determine whether immunizations are associated with an increased risk of encephalitis withi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillorenal syndrome also known as renal-coloboma syndrome (OMIM 120330) is an autosomal dominant condition comprising optic nerve anomaly and renal oligomeganephronic hypoplasia. This reduced number of nephron generations with compensatory glomerular hypertrophy leads towards chronic insufficiency with renal failure. We report on two fetuses with PAX2 mutations presenting at 24 and 18 weeks' gestation, respectively, born into two different sibships. In our first patient, termination of pregnancy was elected for anhydramnios and suspicion of renal agenesis in the healthy couple with an unrema
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expansion of a CAG repeat in the coding region of exon 1 in the ATXN2 gene located in human chromosome 12q24.1 causes the neurodegenerative disease spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2). In contrast to other polyglutamine (polyQ) disorders, the SCA2 repeat is not highly polymorphic in central European (CEU) controls with Q22 representing 90% of alleles, and Q23 contributing between 5-7% of alleles. Recently, the ATXN2 CAG repeat has been identified as a target of adaptive selection in the CEU population. Mouse lines deficient for atxn2 develop marked hyperphagia and obesity raising
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using aCGH, we have identified a pericentromeric deletion, spanning about 8.2 Mb, within 16p11.2-p12.2 in a patient with developmental delay (DD) and dysmorphic features. This deletion arose de novo and is flanked by segmental duplications. The proposita was the only child of healthy nonconsanguineous parents, born after an uneventful pregnancy, at 40 weeks gestation, by normal delivery. She was referred to us at age 3 10/12 years for evaluation of DD and absent speech. On examination, there were a flat face; low-set, posteriorly rotated ears; high-arched palate; hypotonic face; right single p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Egypt, human schistosomiasis is a chronic endemic disease that can produce portal hypertension and occasionally death. Curiously, most Egyptian cases of the disease are complicated by co-infection with hepatitis C virus (HCV), the co-infection generally resulting in more severe liver disease than seen in those only infected with HCV. The high frequency of co-infection may be the result of transmission of the virus during parental schistosomal therapy or schistosomiasis-related surgery but it also seems possible that certain individuals are particularly susceptible to both schistosome and HC
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования