MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 144 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 234 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

COS cell expression studies of P86L, P86R, P480L and P480Q Hunter's disease-causing mutations.

Three missense mutations identified in the IDS gene of our Hunter's disease patients (P86L, P480L and P480Q) and the previously described P86R mutation were expressed in COS cells to evaluate their functional consequence on iduronate-2-sulfatase (IDS) activity and processing. The 86-proline residue belongs to the highly conserved pentapeptide C-X-P-S-R in which cysteine modification to a formylglycine is required for sulfatase activity. The substitution of the 86-proline residue led to a severe mutation as no mature form was targeted to the lysosome in agreement with the severe phenotype obser

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9573369Открыть статью

Neurturin protects dopaminergic neurons following medial forebrain bundle axotomy.

To determine whether neurturin (NTN), a recently identified homologue of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), is able to preserve tyrosine hydroxylase immunoreactivity (TH-IR) in a rat model of Parkinson's disease, polymer encapsulated cells genetically engineered to release NTN were implanted near the substantia nigra 1 week before a unilateral medial forebrain bundle axotomy. Animals were allowed to survive for 1 week post-axotomy. Upon sacrifice, animals that received a NTN capsule had a significantly higher percentage of TH-IR (lesioned side vs non-lesioned side) than animal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9665607Открыть статью

Potential transforming-ability by internal deletion of the bovine c-myb gene.

Two kinds of bovine c-Myb, the 75 kDa full-length (FL) c-Myb from the thymic type of sporadic bovine lymphosarcoma (SBL) cells, and 65 kDa deleted (DEL) c-Myb, which is an internally deleted form (85 amino acids corresponding to the negative regulatory domain) from calf-type SBL were found. To investigate the relationship between internal deletion and transforming capacity, we constructed retroviral vectors carrying cDNA that encoded either FL- or DEL-Myb protein, and transfected them to mouse fetal liver cells. In spite of the high trans-activating capacity of DELMyb, DELMyb and FLMyb showed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8741261Открыть статью

Point mutations abolish 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II activity in three families with the congenital syndrome of apparent mineralocorticoid excess.

The 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II enzyme (11 beta HSD2) converts cortisol into mineralocorticoid receptor inactive cortisone, thus preventing occupation of the non-selective mineralocorticoid receptor by glucocorticoids in the kidney. Mutations generating inactive enzymes have been described in the HSD11B2 gene in the congenital syndrome of apparent mineralocorticoid excess (AME), although proof of mutant protein synthesis was not provided. In the present study we have examined the metabolism of cortisol in mammalian cells transfected with plasmids expressing the wild type and m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8793850Открыть статью

Strong promoter activity of human and rat islet amyloid polypeptide/amylin gene constructs in mouse beta cells (beta TC 3).

Islet amyloid polypeptide (IAPP)('amylin') is co-produced with insulin in pancreatic beta cells and is the formative polypeptide of pancreatic amyloid in patients with type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus. Islet amyloid and type 2 diabetes occur in man, but not in rat. To study transcription regulation of IAPP gene expression in man and rat, luciferase reporter constructs containing different portions of the upstream region of both IAPP genes were expressed in transfected cells. Both the human and the rat IAPP gene constructs revealed higher promoter activity in beta cells (particu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8484788Открыть статью

Functional and genetic plasticities of the poliovirus genome: quasi-infectious RNAs modified in the 5'-untranslated region yield a variety of pseudorevertants.

Poliovirus RNA species with nucleotides 564 to 571 deleted or with a secondary structure domain (positions 564 to 629) replaced by a shorter irregular oligonucleotide have been engineered previously; these RNAs have been considered quasi-infectious (yielding a single late revertant plaque) and dead, respectively (E. Pilipenko, A. Gmyl, Y. Svitkin, S. Maslova, A. Sinyakov, and V. Agol, Cell 68:119-131, 1992). By using large amounts of these RNAs for transfections, revertant clones with a great variety of genetic changes (point mutations, insertions of foreign sequences, short or extended deleti…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8396686Открыть статью

Enhanced expression of HLA class I by inhibited replication of hepatitis B virus.

HLA class I display on hepatitis B virus (HBV)-infected hepatocytes is important for limiting HBV infection. However, the effect of HBV replication on HLA class I expression on host cells has not been determined. Since acyclovir is known to inhibit HBV replication of the novel cell line HB611, which was transfected with HBV genome using human hepatoblastoma cells as the recipient and continuously replicates HBV DNA, we analyzed HLA class I expression on acyclovir-treated HB611 by quantitative flow cytometry. The results demonstrated that acyclovir treatment clearly increases the level of HLA c

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1323597Открыть статью

Reexamination of the coding potential of the HTLV-1 pX region.

The human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of adult T cell leukemia (ATL) and tropical spastic paraparesis/HTLV-1-associated myelopathy (TSP/HAM). In addition to tax and rex genes eight additional open reading frames are present in the pX region of HTLV-1. The possibility that these open reading frames can encode a protein in human cell lines persistently infected by HTLV-1 or in COS-1 cells transfected with a pX expressor plasmid was investigated. The results presented here indicate that tax and rex are the only proteins detected. Moreover, antibodies against prote

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1585637Открыть статью

Restoration of arylsulphatase B activity in human mucopolysaccharidosis-type-VI fibroblasts by retroviral-vector-mediated gene transfer.

The Maroteaux-Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis type VI; MPS VI) is a lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme arylsulphatase B (ASB). A human ASB cDNA has been subcloned into the retroviral vector pXT1 containing the bacterial neomycin-resistance gene and an internal thymidine kinase promoter for transcription of the inserted gene. Replication defective retrovirus was generated by transfecting the construct into the amphotropic packaging cell line PA317. Human MPS VI fibroblasts infected with recombinant retrovirus integrated the provirus into their genome and expressed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1904721Открыть статью

The effect of myc proteins on SV40 replication in human lymphoid cells.

We have previously demonstrated that over-expression of c-myc facilitates the replication of SV40 DNA in human Burkitt lymphoma cells (BL). In this paper we investigated the ability of N-myc and L-myc to substitute for c-myc in promoting SV40 DNA replication. Vectors expressing either a chimeric N-myc/c-myc, N-myc or L-myc gene were constructed and co-transfected with a plasmid containing the SV40 origin of replication and the early genes encoding SV40 T antigens (Tag). The chimeric N-myc/c-myc and the N-myc proteins enhance SV40 replication in the human lymphoma line BJAB at levels comparable

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2170898Открыть статью

Beta-galactosidase-deficient human fibroblasts: uptake and processing of the exogenous precursor enzyme expressed by stable transformant COS cells.

COS-1 cells were transfected by electroporation with a cDNA for human acid beta-galactosidase cloned in our laboratory and stable transformants expressing the enzyme activity were selected. The precursor form of the enzyme was secreted in large quantities into the culture medium. The fibroblasts from patients with GM1-gangliosidosis or Morquio B disease showed a remarkable increase of enzyme activity, up to the normal level, after culture in this medium for 2 days; the amount of uptake was essentially the same as that for the precursor form in human fibroblasts. After endocytosis, the precurso

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2121639Открыть статью

Viral activation of the coagulation cascade: molecular interactions at the surface of infected endothelial cells.

Herpesviral infection of endothelial cells (ECs) induces arterial injury. We now demonstrate that such infection promoted enhanced monocyte-endothelial adhesion. Enhanced adhesion was blocked by monoclonal antibodies to the viral-encoded cell surface glycoprotein gC but not by antibodies to gD or gE. Adhesion was also blocked by treating ECs with specific thrombin inhibitors or by growing cells in prothrombin-depleted serum. We found that gC bound and promoted activation of factor X on infected ECs, thereby contributing to thrombin generation. Factor X also bound to transfected L cells that we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2160855Открыть статью

Relationship between c-myc gene protein, nucleic acids and hepatitis B virus expression in hepatoma cell lines and their corresponding tumors in nude mice.

myc gene protein--a 62,000 molecular weight protein (p62c-myc)--was localized in the nuclei of a human hepatoblastoma cell line (HepG2) and its corresponding tumors in nude mice but not in the mouse liver cells using immunoenzymatic and immunogold techniques. Double staining revealed that myc protein and nucleic acids are mutually exclusive and that myc protein is located in the nucleoplasm. Immunoelectron microscopic observation confirmed that the myc protein is part of the nuclear sap. To study the relationship between myc protein and hepatitis B virus (HBV) marker expression, we have utiliz

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2693652Открыть статью

Repair of base-base mismatches in simian and human cells.

Mismatched heteroduplexes arise as intermediates of several dissimilar genetic processes. The outcome of these genetic events will therefore be influenced by the efficiency and specificity of mismatch repair. We have studied the correction of base-base mispairs in simian and human fibroblasts by transfecting the cells with derivatives of SV40 DNA, each harboring a single mispair in a defined orientation. Analysis of plaques revealed that correction efficiencies for homomispairs followed the pattern G.G greater than C.C greater than or equal to A.A greater than T.T. Repair bias was influenced b

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2561110Открыть статью

Investigation of the significance and role of androgen receptor expression in basal/squamous type urothelial carcinoma cell line J82 cells.

BACKGROUND: Urothelial carcinoma (UC) is a prevalent malignancy that shows higher incidence in males but reportedly poorer outcomes in females. Among molecular subtypes, the basal/squamous (Ba/Sq) subtype is associated with poor prognosis and therapeutic resistance. Androgen receptor (AR) signaling has been implicated in UC pathogenesis, but its precise role in the Ba/Sq subtype remains unclear. METHODS: J82 cells stably expressing AR (J82-FLAG-AR) were established by retroviral transduction. Gene and protein expression were assessed by quantitative reverse transcription PCR (RT-qPCR) and Wes

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42919251Открыть статью

miR-30d-5p promotes beta cell recovery and immunomodulation in type 1 diabetes.

BACKGROUND: Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease characterized by the destruction of insulin-producing beta cells, leading to hype … otyping and cytokine secretion were assessed in human T cells from patients with T1D. RESULTS: HPS transfection was successfully achieved, providing a model to investigate the effects of the miRNA in insulin-expressing cells. Functional studies suggested that miR-30d-5p contributes to insulin secretion, and lineage tracing was consistent with the emergence of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42375328Открыть статью

[circFOXP1 Targets miR-4429 to Regulate Proliferation, Migration and Invasion of Nasopharyngeal Carcinoma 6-10B Cells].

OBJECTIVE: To determine whether circular RNA forkhead box protein P1 (circFOXP1) regulates the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma 6-10B cells by targeting miR-4429. METHODS: The correlations of circFOXP1 and miR-4429 with pathological characteristics of nasopharyngeal carcinoma patients were analyzed. Nasopharyngeal carcinoma 6-10B cells were transfected with si-NC, si-circFOXP1, pcDNA, pcDNA-circFOXP1, miR-NC, miR-4429 mimics, or co-transfected with si-circFOXP1 and anti-miR-NC, or si-circFOXP1 and anti-miR-4429. Quantitative real-time polymerase chain reaction

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42369701Открыть статью

Deorphanisation and functional characterisation of OATP5A1 as transport protein for amino acids and vitamins.

BACKGROUND: Transport proteins are important for the uptake, distribution and elimination of endogenous substances and drugs, and therefore essential for, e.g., cellular metabolism or drug effects. While the export of substrates out of cells is mediated by ATP-binding cassette (ABC) transporters, SLC (solute carrier) transporters are mainly responsible for the uptake into cells. In contrast to most well-characterised ABC transporters, many SLC transporters have been studied insufficiently. Such transporters are called orphan transporters. Despite the fact that the SLC21/SLCO family contains se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42231149Открыть статью

Generation of HBV cccDNA using single-stranded M13 phage DNA for authentic minichromosome functionality.

UNLABELLED: Hepatitis B virus (HBV) covalently closed circular DNA (cccDNA) persists as minichromosomes in the nuclei of hepatocytes and ser … d single-stranded DNA approach to efficiently generate sequence-authentic HBV cccDNA in vitro. Upon transfection, the cccDNA molecules assembled into minichromosomes and were proven to be biologically active, producing viral RNAs more faithfully recapitulating infection-derived transcripts compared to recombinant cccDNA. The system also permits targeted mutage …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42132423Открыть статью

miR-146a-Enriched Extracellular Vesicles Attenuate Neuroinflammation and Promote Recovery After Ischemic Stroke.

BACKGROUND: Ischemic stroke triggers a strong neuroinflammatory response involving cytokines, which are fundamentally involved in tissue damage and repair. OBJECTIVES: The present study was designed to investigate the therapeutic potential of miR-146a-enriched extracellular vesicles derived from bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC-EVs) in a rat model of middle cerebral artery occlusion (MCAO). METHODS: miR-146a was transfected into BMSCs using Lipofectamine 3000. Extracellular vesicles (EVs) were isolated from transfected BMSCs using ultracentrifugation. Thirty rats were randomly assign

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42157800Открыть статью