East and Central Africa experiences heightened threats for Ebola Virus Disease (EVD), with the latest outbreak caused by the Bundibugyo ebolavirus (BDBV) reported in the Democratic Republic of the Congo (DRC) and Uganda on 15th May 2026. The BDBV outbreak comes just over a year following the declaration of Sudan Virus Disease (SVD) outbreak in Uganda on 30th January 2025. Following the 2025 outbreak, a race against the clock mobilization occurred over the subsequent four days to launch a ring vaccination trial for a candidate vaccine against SVD. During this four-day period, the investigation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analytical treatment interruption (ATI) is an important tool to evaluate interventions designed to achieve HIV eradication or long-term control without antiretroviral therapy. We convened a stakeholder workshop to update the published recommendations for the conduct of ATI studies. Important changes to the recommendations include more lenient entry criteria on CD4 count, CD4 nadir, and past medical history, and allowance for greater variation based on regional standards. As the mechanism of potential HIV remission might rely on immune control, the criteria for antiretroviral therapy resumption
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In oncology, interpreting clinical trials solely through statistical significance (P < .05) often conflates true biological futility with methodological false negatives. This binary oversimplification risks prematurely abandoning active therapies while wasting resources on futile programs. We aimed to develop a structured framework to evaluate late-phase trials beyond simple P value assessments. Through a critical review of literature and landmark late-phase oncology trials, we analyzed common failure mechanisms and methodological pitfalls to construct a comprehensive, three-step methodology f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The perioperative treatment landscape for muscle-invasive bladder cancer is changing rapidly with the emergence of immune checkpoint inhibitor- and antibody-drug conjugate-based strategies. Trials such as NIAGARA, EV-304/KEYNOTE-B15, and EV-303/KEYNOTE-905 have shown substantial improvements in event-free survival, overall survival, and pathological response. However, efficacy endpoints alone may be insufficient to evaluate perioperative regimens, because treatment is delivered across neoadjuvant, surgical, and adjuvant phases. Each phase introduces distinct sources of burden, including treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain tumor (BT) patients can experience neurological complications as a result of the disease itself or after exposure to anticancer treatment. It is already known that BT patients have a poor survival and quality of life due to tumor progression, but also to various complications. The neurological complications may represent obstacles in patient management and require multidisciplinary collaboration. Although new methods of surgery, radiation therapy and pharmacotherapy have been designed in the last few years in order to prevent, mitigate, or manage the adverse effects of classical therapie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several ongoing phase 3 randomized trials involving radiopharmaceutical therapies (RPTs), which are expected to provide practice-changing evidence in the coming years. This review covers ongoing pivotal phase 3 trials designed to expand applications for RPTs. Trials such as PSMAcTION, STAMPEDE2, PSMA-DC, and PSMAddition focus on prostate-specific membrane antigen-directed treatments for patients with prostate cancer. NETTER-3, ACTION-1, and COMPOSE evaluate somatostatin receptor-targeted radiopharmaceuticals in individuals with neuroendocrine neoplasms. Expansion of phase 3 registrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВСТУПЛЕНИЕ: Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы, которое приводит к неврологической неполноценности, более заметной в прогрессивной фазе. Терифлюномид — перорально-модифицирующая терапия — продемонстрировал потенциальные нейрозащитные эффекты, помимо сокращения рецидивов, включая сохранение целостности мозга и смягчение развития инвалидности. В настоящем обзоре приводятся подтверждающие данные о воздействии терифлюномида на развитие инвалидности, когнитивные и МРТ-маркеры нейродегенерации в MS.В целях выявления соответствующих
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) can lead to sensory, motor, and autonomic dysfunction, and even neuropathic pain, seriously affecting the physical and mental health of patients and bringing a huge financial burden to society and families. In recent years, cell transplantation technology has rapidly entered people's horizons and has been recognized by different studies in the field of tissue repair and regeneration. Schwann cells (SCs) are a type of glial cells that make up peripheral nerves. Their transplantation can promote SCI repair and functional recovery. The functional mechanisms of SCs as cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In silico trials represent an unprecedented opportunity for ocular drug development. These trials not only promise significant reductions in costs and development timelines but also meaningful improvements in both patient safety and compliance.
AREAS COVERED: This critical perspective gives discussion to the value of in silico trials for novel ocular drug discovery and development. Discussion includes the potential that these trials hold and the challenges that need to be addressed.
EXPERT OPINION: The ophthalmic community stands at a critical juncture, where transitioning from
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Immunocompromised individuals are a large and growing population who are at increased risk for infectious diseases. There has and continues to be a lack of focus on clinical trials to establish the safety and efficacy of therapies for infectious diseases in immunocompromised patients. The establishment of a US-based clinical trial network to improve the study and subsequent implementation of therapies and strategies to treat and prevent infections in immunocompromised individuals would address this gap in research infrastructure and jumpstart public and private investment.
OBSERVA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a slowly progressive, multi-systemic disorder with clinical phenotypes that vary by age of onset and severity of symptoms. It is the most common form of muscular dystrophy occurring in adults. Abnormal regulation of alternative splicing of pre-mRNA results from a repeat expansion mutation in the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene. The resulting spliceopathy is universal across affected individuals and clinical phenotypes and drives the clinical manifestations of DM1, which include a diverse array of signs and symptoms affecting most organ systems
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an unmet need in patients with geographic atrophy (GA) for treatments that preserve and improve functional vision to maintain their independence and quality of life. The limited number of available treatments for GA have demonstrated structural benefits, but none have consistently shown significant functional outcomes in clinical trials. Currently, best-corrected visual acuity (BCVA) is considered the gold standard functional endpoint in clinical trials; however, in the case of GA, it cannot fully evaluate visual impairment or treatment response, particularly in fovea-sparing GA lesio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is severe and the most common form of muscular dystrophy in childhood. There is no cure for this condition, but several approved therapeutic approaches aim to delay disease progression. Multiple ongoing clinical trials attempt to address the root cause of the condition: exon skipping antisense oligonucleotides (ASOs-targeting specific mutations) and AAV-mediated gene replacement therapy.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saved time is used in Alzheimer's disease (AD) trials as an easy interpretation of the treatment benefit to communicate with patients, family members, and caregivers. The projection approach is frequently applied to estimate saved time and its confidence interval (CI) by using the placebo or treatment disease progression curves. The estimated standard error of saved time by using these existing methods does not account for the correlation between outcomes. In addition, there was no closed-form CI for researchers to use in practice. To fill this critical gap, we derive the closed-form CI for sa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Wolfram syndrome, an ultra-rare condition, currently lacks effective treatment options. The rarity of this disease presents significant challenges in conducting clinical trials, particularly in achieving sufficient statistical power (e.g., 80%). The objective of this study is to propose a novel clinical trial design based on real-world data to reduce the sample size required for conducting clinical trials for Wolfram syndrome.
METHODS: We propose a novel clinical trial design with three key features aimed at reducing sample size and improve efficiency: (i) Pooling historical/extern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR-T cell therapy is a promising method of cancer treatment, but it has some disadvantages. These disadvantages have led scientists to explore the use of safer CAR-NK cells and new genetic modifications in order to improve the effectiveness of CAR cells. In this paper, we analyze existing approaches to modifying CAR-NK cells and discuss the results of clinical trials involving CAR-NK therapies. Conventionally, approaches to NK cell modification can be divided into three main groups: strategies to enhance antitumor cytotoxicity, strategies to improve the survival of CAR-NK cells and prolong th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical oncology trial design constantly adapts and evolves to meet the needs of all stakeholders, from patients to regulators. This evolution has however also led to an increase in the complexity of clinical development, and investigators are expected to invest more time and money in planning and running their studies and overall clinical and regulatory pathway.
METHODS: Here we review recent innovations in trial designs, study endpoints, and relevant regulatory guidelines, before making recommendations to enhance the clinical trial ecosystem in the EU.
RESULTS: Innovative cl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review on the status of tolerability in pediatric oncology, the authors address the relevance and meaning of this important concept and offer a definition to represent treatment tolerability experiences of pediatric, adolescent, and young adult oncology patients. The authors acknowledge the incomplete progress of tolerability research in pediatric oncology clinical trials while describing the recent advances in validating relevant measures and embedding these in pediatric oncology clinical trials to document the symptom burden of specific cancer treatments. They advocate for the consis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: External beam radiotherapy (EBRT) is a well-established and effective intervention for pain palliation in patients with bone metastases. Variability in trial endpoints, however, has limited comparability and synthesis of available evidence. To address this, the International Bone Metastases Consensus Working Party published endpoint guidelines in 2002 and updated them in 2012. This study aims to review, re-evaluate, and update the existing consensus to reflect contemporary clinical practice and technological advances.
MATERIALS AND METHODS: A modified Delphi process wa
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the development and early outcomes of the National Institute on Aging (NIA)-funded Dementia Palliative Care Clinical Trials Training Program (DEM-PCCT).
BACKGROUND: Nonpharmacological palliative care interventions can improve the lives of people living with dementia and their care partners, yet evidence remains limited. We developed DEM-PCCT to train investigators and enhance evidence-based dementia palliative care interventions. DEM-PCCT represents the first national program to integrate dementia-specific palliative care training with structured grant development, NIH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования