BACKGROUND: Intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) is often used in the postoperative period. However, determining an appropriate opioid dose is difficult. A previous study suggested the usefulness of variable-rate feedback infusion. In this study, we used a dual-channel elastomeric infusion pump to provide changes in PCA infusion rate by pain feedback.
METHODS: Ninety patients undergoing orthopedic surgery of American Society of Anesthesiologists grade I-III and 65 to 79 years of age participated in the study. All patients were given a dual-chamber PCA. Patients were randomly allo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative intravenous diclofenac reduces patient opioid demand and is commonly used in surgical units. Orphenadrine is mainly used in combination with diclofenac for musculoskeletal injuries and postoperative pain control. The objective of this study was to compare the analgesic efficacy of diclofenac-orphenadrine, diclofenac alone and saline.
METHODS: We performed a double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, single-center clinical study investigating the opioid-sparing effect of a combination of diclofenac and orphenadrine versus diclofenac alone versus iso
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: STARDOM2 is a randomized, double-blind, phase 3 trial evaluating the efficacy and safety of co-crystal of tramadol-celecoxib (CTC)-a first-in-class analgesic co-crystal comprising racemic tramadol hydrochloride and celecoxib in a supramolecular network that modifies their pharmacokinetic properties-for the management of acute postoperative pain (NCT03062644; EudraCT:2016-000593-38).
METHODS: Patients with moderate-to-severe pain following abdominal hysterectomy were randomized 2:2:2:2:2:1 to oral CTC 100 mg (rac-tramadol hydrochloride 44 mg/celecoxib 56 mg) twice daily (BID); CTC
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate time-dependent administration of ibuprofen in a lower third molar extraction model.
METHODS: Eleven patients requiring bilateral surgical removal of lower third molars were recruited and randomized into a blinded crossover randomized controlled trial. For 3 days after surgery, the control group was prescribed ibuprofen 400 mg every 8 h. On the other hand, the experimental group received also ibuprofen 400 mg at breakfast and lunch, replacing the dinner intake with a placebo. Pain measurements (Visual Analog Scale from 0 to 10) were recorded at baseline, 24, 48, and 72 h p
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the safety and tolerability of a fixed-dose co-formulation of ciprofloxacin and celecoxib (PrimeC) in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and to examine its effects on disease progression and ALS-related biomarkers.
METHODS: In this proof of concept, open-label, phase IIa study of PrimeC in 15 patients with ALS, participants were administered PrimeC thrice daily for 12 months. The primary endpoints were safety and tolerability. Exploratory endpoints included disease progression outcomes such as forced vital capacity, revised ALS functiona
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterise the efficacy and safety of anifrolumab in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) according to interferon gene signature (IFNGS), demographic and clinical subgroups.
METHODS: We performed post hoc analyses of pooled data from the 52-week phase III TULIP-1/TULIP-2 placebo-controlled trials of intravenous anifrolumab in moderate-to-severe SLE. Outcomes were assessed in predefined subgroups: IFNGS (high/low), age, sex, body mass index, race, geographic region, age of onset, glucocorticoid use, disease activity and serological markers.
RESULTS: In pooled data
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition2022eng
Background: The aim of this study was to evaluate the effect of propolis or metformin versus placebo on glycemic control in pharmacological treatment-naïve patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Methods: A double-blind, randomized, placebo-controlled in parallel groups clinical trial was performed in 36 pharmacological treatment-naïve patients with T2DM. They received propolis (300 mg), metformin (850 mg), or placebo twice daily before breakfast and dinner for 12 weeks. At the beginning and end of the study, fasting plasma glucose (FPG), 2-h postload glucose (2-h PG) during a 75-g oral
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of lysozyme-based oral antiseptic in the therapy of non-infectious sore throat in teachers.
MATERIALS AND METHODS: A non-interventional, prospective, pilot study was conducted with two examinations. The first was performed as part of a general medical examination. If a non-infectious sore throat was confirmed by clinical checkup and all other inclusion and non-exclusion criteria confirmed, patients were offered to be enrolled in the study. After signing the informed consent form, patients were advised to use lysozyme-based lozeng
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased interleukin-6 (IL-6) has been observed in the bone tissue of fibrous dysplasia of bone/McCune-Albright syndrome (FD/MAS) and is possibly involved in the increased bone destruction and bone pain characterizing this disease. The TOCIDYS trial was a randomized, placebo-controlled, 1 year, cross-over, proof-of-concept trial, conducted in patients not responding to bisphosphonates, using monthly intra-venous tocilizumab (a monoclonal antibody to the IL-6 receptor) at 8 mg/kg or a matching placebo for 6 months. Over the following 6 months, they received tocilizumab if they first had placeb
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy is an important cause of death as well as long-term disability in survivors. Erythropoietin has been hypothesized to have neuroprotective effects in infants with hypoxic-ischemic encephalopathy, but its effects on neurodevelopmental outcomes when given in conjunction with therapeutic hypothermia are unknown.
METHODS: In a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial, we assigned 501 infants born at 36 weeks or more of gestation with moderate or severe hypoxic-ischemic encephalopathy to receive erythropoietin or placebo, i
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hip fracture is a common and serious emergency in the elderly, and it is associated with severe pain, significant morbidity and mortality. The use of peripheral nerve block can relieve pain effectively and reduce opioid requirements, which may accelerate patient's recovery. The pericapsular nerve group (PENG) block has been found to provide an effective blockade to the hip joint with a potential motor-sparing effect, so we hypothesised that the PENG block may be an effective tool to enhance the recovery in elderly patients after hip fracture surgery.
METHODS AND ANALYSIS: This s
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine and compare the 90% effective dose (ED 90) of prophylactic infusion of norepinephrine for preventing hypotension during combined spinal-epidural anesthesia for cesarean section in singleton versus twin pregnancies.
METHODS: A randomized controlled trial was conducted, enrolling 200 pregnant women, 100 of which were of singleton pregnancies while the other 100 were of twin pregnancies, at West China Second University Hospital, Sichuan University between November 3, 2020 and June 2, 2021. All 200 subjects were to have Cesarean section under combined spinal-epidural anest
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world data for guselkumab, the first interleukin-23 inhibitor approved to treat moderate-to-severe psoriasis, are scarce. This study represents the first 60-week, real-life, multicenter, retrospective experience to investigate the effectiveness, safety, tolerability, and drug retention of guselkumab in psoriatic patients.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Clinical information was collected at baseline and at weeks 12, 24, 36, 48, and 60.
RESULTS: The mean baseline Psoriasis Activity Severity Index (PASI) reduced from 14.2 to 3.1 at week 12 and decreased to around 0 at weeks 36, 4
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis (PSO) is an inflammatory disease that emerges as a dysregulation of the interleukin 23 (IL23)/Th17 axis. There are many biologic alternatives to treat PSO that are administered monthly, every 2 months and every 3 months. Guselkumab (GUS) is a fully human monoclonal antibody, that selectively blocks IL-23 through binding to its p19 subunit. There is scarce evidence on dose optimization of GUS in psoriatic patients. Retrospective, observational case series review which includes patients with moderate-to-severe PSO who switched from ustekinumab to GUS as standard dosing or every 12 week
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early intramuscular administration of SARS-CoV-2-neutralising monoclonal antibody combination, tixagevimab-cilgavimab, to non-hospitalised adults with mild to moderate COVID-19 has potential to prevent disease progression. We aimed to evaluate the safety and efficacy of tixagevimab-cilgavimab in preventing progression to severe COVID-19 or death.
METHODS: TACKLE is an ongoing, phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled study conducted at 95 sites in the USA, Latin America, Europe, and Japan. Eligible participants were non-hospitalised adults aged 18 years or older with
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keverprazan is a novel potassium-competitive acid blocker (P-CAB) with a strong acid-suppressive capacity that may provide clinical benefit in acid-related diseases.
AIMS: This study aimed to explore the non-inferior efficacy and safety of keverprazan to lansoprazole in treating erosive oesophagitis (EO).
METHODS: This was a phase III, randomised, double-blind multicentre study. Patients were randomised to receive keverprazan 20 mg once daily or lansoprazole 30 mg once daily for 4-8 weeks. EO healing rates and adverse events (AEs) were compared between the keverprazan group and t
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For patients with gastro-oesophageal reflux symptoms, the preferred treatment is proton pump inhibitor (PPI) administration for approximately 8 weeks. However, long-term use of PPIs can cause gut microbiome (GM) disturbances. This study is designed to evaluate the effect of probiotics combined with a PPI on the GM and gastrointestinal symptoms of patients with gastro-oesophageal reflux disease (GERD).
METHOD: This is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. A total of 120 eligible patients with GERD will be randomized into the experimental group or the control group.
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperuricemia increases the risk of gout and cardiovascular complications, and how to manage asymptomatic hyperuricemia is controversial. Randomized controlled trials and comparative studies are needed to guide management and treatment. Studies show that Chinese medicine can decrease uric acid through multiple targets, but many of these studies have been conducted in animals because of the lack of a consistent prescription and mechanism. Therefore, we designed this research to study whether Chinese medicine is truly effective and which target is essential by using an approved presc
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional iron deficiency facilitates allergy development and amplifies the symptom burden in people experiencing allergies. Previously we selectively delivered micronutrients to immune cells with β-lactoglobulin as carrier (holoBLG), resulting in immune resilience and allergy prevention.
OBJECTIVE: The clinical efficacy of a food for special medical purposes-lozenge containing β-lactoglobulin with iron, polyphenols, retinoic acid, and zinc (holoBLG lozenge) was assessed in allergic women.
METHODS: In a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study, grass- and/or birc
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования