Evaluations were made concerning the efficiency and location of the optimal index values of the e-OAE recording method of ILO88 on 10 normal hearing subjects and 10 subjects having inner ear hearing loss. Furthermore, noise from the surrounding environment, noise made during the time of measurement, and the depth of probe insertion into the external auditory meatus as well as the type of probe tip used, were also studied in relation to its effect on the e-OAE recording method in 5 other normal hearing subjects. The results were as follows; 1) Total echo power (TEP) and the highest peak between
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin-7A (Myo7A) is a motor protein crucial for the organization and function of stereocilia, specialized actin-rich protrusions on the surface of inner ear hair cells that mediate hearing. Variants in Myo7A cause several forms of genetic hearing loss, including autosomal dominant DFNA11 deafness. Despite its importance, the structural elements that control Myo7A within cells are not well understood. In this study, we used cultured kidney epithelial cells to screen for mutations that activate the motor-dependent targeting of Myo7A to the tips of apical microvilli on these cells. Our findings
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is one of the most prevalent sensory disorders affecting the human nervous system. Liquid-liquid phase separation (LLPS) is a physiological process that facilitates the reversible and dynamic assembly of biomolecular condensates. Increasing evidence suggests that LLPS plays a significant role in the pathogenesis of hereditary hearing loss. Nevertheless, there is a conspicuous lack of systematic investigations exploring the impact of LLPS abnormalities on the etiology of hereditary hearing loss. In this review, we examine the mechanisms by which dysfunctions in LLPS contribute to h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective hearing test procedures are of great importance in the expert opinion, as their results cannot be manipulated by the person being examined and they increase the correctness, accuracy, diagnostic depth, and forensic quality of an expert opinion. According to the systematic of the ascending processes of hearing, they are divided into tympanometry to examine sound conduction and peripheral neuronal processing in the acoustic reflex; otoacoustic emissions (OAE) to assess the outer hair cells in the inner ear; and the broad field of acoustic evoked potentials (AEPs), which can be used to
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX6 is well known as a transcription factor that drives eye development in animals as widely divergent as flies and mammals. In addition to its localization in eyes, PAX6 expression has been reported in the central nervous system, the pancreas, testes, Merkel cells, nasal epithelium, developing cells of the inner ear, and embryonic submandibular salivary gland. Here we show that PAX6 also appears to be present in the mechanosensory neuromasts of the lateral line system in paedomorphic salamanders of the genus Eurycea. Using immunohistochemistry and confocal microscopy to examine a limited num
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inner ear disease (AIED) is an uncommon cause of fluctuating sensorineural hearing loss (SNHL), which is diagnosed by exclusion and required a high index of suspicion. Secondary AIED, which accompanies other autoimmune diseases, occurs in up to 30% of AIED cases. Secondary AIED is a rare manifestation of paraneoplastic syndrome, and the causal malignancy may be occult initially. Detecting and treating associated diseases, along with the use of immunosuppressants, are the mainstay for the management of AIED. Herein, we presented a woman with bilateral fluctuating and progressive SNHL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microvilli-membrane bound actin protrusions on the surface of epithelial cells-are sites of critical processes including absorption, secretion, and adhesion. Increasing evidence suggests microvilli are mechanosensitive, but underlying molecules and mechanisms remain unknown. Here, we localize transmembrane channel-like proteins 4 and 5 (TMC4 and 5) and calcium and integrin binding protein 3 (CIB3) to microvillar tips in intestinal epithelial cells, near glycocalyx insertion sites. We find that TMC5 colocalizes with CIB3 in cultured cells and that a TMC5 fragment forms a complex with CIB3 in vi
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin-7A (Myo7A) is a motor protein crucial for the organization and function of stereocilia, specialized actin-rich protrusions on the surface of inner ear hair cells that mediate hearing. Mutations in Myo7A cause several forms of genetic hearing loss, including autosomal dominant DFNA11 deafness. Despite its importance, the structural elements of Myo7A that control its motor activity within cells are not well understood. In this study, we used cultured kidney epithelial cells to screen for mutations that activate the motor-dependent targeting of Myo7A to the tips of apical microvilli on the
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The involvement of the inner ear in otosclerosis may lead to the development of cochlear otosclerosis. The aim of this study was to analyse changes in the chemical composition and microstructure of the stapes in the course of otosclerosis compared to healthy stapes.
MATERIALS AND METHODS: This analysis included 31 patients with otosclerosis and 9 patients without otosclerosis. Microanalytical and diffraction techniques were used to assess the elemental distribution and orientation topography of the stapes.
RESULTS: The concentration of Ca2+ in the study group was significantly low
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic sensorineural hearing loss and Meniere disease have been associated with rare variations in the coding and non-coding region of the human genome. Most of these variants were classified as likely pathogenic or variants of unknown significance and require functional validation in cellular or animal models. Given the difficulties to obtain human samples and the raising concerns about animal experimentation, human-induced pluripotent stem cells emerged as cellular models to investigate the interaction of genetic and environmental factors in the pathogenesis of inner ear disorders. The gene
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing relies on the transduction of sound-evoked vibrations into electrical signals, occurring in the stereocilia bundle of inner ear hair cells. The G protein-coupled receptor (GPCR) ADGRV1 and the multi-PDZ protein PDZD7 play a critical role in the formation and function of stereocilia through their scaffolding and signaling properties. During hair cell development, the GPCR activity of ADGRV1 is specifically inhibited by PDZD7 through an unknown mechanism. Here, we describe the key interactions mediated by the two N-terminal PDZ domains of PDZD7 and the cytoplasmic domain of ADGRV1. Both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy, physical, hormonal, and psychological changes may occur from conception to labor. Balance is also impacted throughout this time, leading to symptoms such as vertigo and unsteadiness. These symptoms may appear at any time and can cause disability and physical impairment. Little has been published about vertigo in pregnancy. We performed a narrative review of vertigo in pregnant patients. Vertigo in pregnant females may be associated with hormonal changes in peripheral structures and inner ear organs. Meniere's disease, vestibular migraine, and benign paroxysmal positional vert
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary intracochlear schwannoma (ICS) is a unique type of vestibular schwannoma (VS); the tumor originates from the terminal branches of the cochlear nerve and is confined to the cochlea. An ICS is the most common subtype of schwannoma in the inner ear. As an ICS is clinically rare, diagnosis and treatment remain challenging. We report a rare case of cochlear implantation (CI) in a patient with neurofibromatosis type 2 and an ICS. The patient exhibited bilateral, profound, sensorineural hearing loss. The tumor on one side was a common VS treated via tumor and acoustic nerve resection and th
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meniere Disease (MD) is an idiopathic inner ear disease with complex etiology and pathogenesis, which is still unclear. With the development in gene analysis technology, the genetic research of MD has attracted extensive attention, resulting in a large number of studies on the research of the relationship between human genes and MD. This paper aims to review the studies on this topic in recent years. The studies mainly focused on the genetics of familial MD and the correlation between MD and potentially related functional genes. The results of these studies have demonstrated the complexity and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cochlea encodes sound stimuli and transmits them to the central nervous system, and damage to sensory cells and synapses in the cochlea leads to hearing loss. The inner ear was previously considered to be an immune privileged organ to protect the auditory organ from reactions with the immune system. However, recent studies have revealed the presence of resident macrophages in the cochlea, especially in the spiral ligament, spiral ganglion, and stria vascularis. The tissue-resident macrophages are responsible for the detection, phagocytosis, and clearance of cellular debris and pathogens fr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article provides a brief overview of the epidemiology, diagnosis, clinical manifestations and surgical methods of treatment of labyrinthine fistulas (LF) in patients with chronic suppurative otitis media (CSOM) with cholesteatoma. The efficacy of various LF treatment techniques, their complications, and the principles of prevention of cochleovestibular disorders during surgical treatment are described. The prognostic criteria for the deterioration of bone conduction thresholds during LF surgery, which include a large LF size, the opening of the membranous labyrinth, and the extent of damag
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is caused by defects in an anion channel, the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Recently, a new airway epithelial cell type has been discovered and dubbed the pulmonary ionocyte. Unexpectedly, these ionocytes express higher levels of CFTR than any other airway epithelial cell type. However, ionocytes are not the sole CFTR-expressing airway epithelial cells, and CF-associated disease genes are in fact expressed in multiple airway epithelial cell types. The experimental depletion of ionocytes perturbs epithelial physiology in the mouse trachea, but
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada Disease (VKHD) is a rare systemic granulomatous autoimmune condition that affects melanocyte-rich organs including the eyes, inner ears, meninges, skin, and hair. VKHD causes chronic uveal inflammation and a loss in visual acuity in some patients. Patients generally respond well to steroid therapy. In our patient, we evidenced VKHD in the chronic recurrent stage at the time of presentation while the patient was on intermittent systemic steroid therapy. To date, no cases of VKHD have been reported in patients who were taking immunosuppressive medications. This study sheds l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive non-syndromic deafness-28 (DFNB28) is characterized by prelingual, profound sensorineural hearing loss (HL). The disease is related to variants of the TRIOBP gene. TRIO and F-actin binding protein (TRIOBP) plays crucial roles in modulating the assembly of the actin cytoskeleton and are responsible for the proper structure and function of stereocilia in the inner ear. This study aimed to identify pathogenic variants in a patient with HL. Genomic DNA obtained from a 33-year-old woman with HL was evaluated using a disease-targeted gene panel. Using next generation sequencing a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe the audio-vestibular disorders related to the newly SARS-CoV-2 infection, including the possible ototoxicity side-effects related to the use of drugs included in the SARS-CoV-2 treatment protocols. A systematic review was performed according to the PRISMA protocol. The Medline and Embase databases were searched from March 1, 2020 to April 9, 2021. Initially the search yielded 400 manuscripts, which were reduced to 15, upon the application of inclusion criteria. Sensorineural hearing loss (SNHL) is the most frequent audio-vestibular symptom described, occurring alone or in associati
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования