A term newborn suffered disseminated herpes simplex virus (HSV) type II infection five days after cesarean section delivery for fetal distress. The mother had no history or evidence of herpetic lesions; the father had a history of genital herpetic lesions. The infant's terminal course was dominated by disseminated intravascular coagulation (DIC) with hepatic and renal failure. Microscopic examination revealed a necrotizing vasculitis of small and medium-sized lung and peripancreatic arteries. Nuclear inclusions characteristic of HSV were found in these arteries, as well as in the adrenal paren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of dizygotic twins, both born prematurely, developed herpes simplex encephalitis shortly after birth. The second twin had unilateral keratoconjunctivitis and bilateral endophthalmitis and subsequently died from disseminated herpes infection. Herpes simplex, type 2, was isolated from conjunctiva of both eyes, cerebrospinal fluid, nasopharynx and trachea. Histologic examination of the eyes revealed bilateral endophthalmitis with a necrotizing retinitis. Intranuclear inclusion bodies were demonstrated by light microscopy in the retina, choroid and iris, and virus particles were demonstrated
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cambodian family presenting several haemoglobinopathies, Hb E, Hb Q and alpha + thalassaemia, has been investigated. DNA analysis showed that the thalassaemia syndrome corresponds to a leftward type (4.2 kb) deletional form of alpha + thalassaemia. Genotypes found in the family are: propositus -alpha A/-alpha Q, beta A/beta E., mother and older sister alpha A alpha A/-alpha Q, beta A/beta E., father alpha A alpha A/-alpha A, beta A/beta A. The propositus consistently presents an alpha Q/alpha A chain ratio of 60/40 although both chains are products of alpha 1 loci. The relatively higher expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three generations of a family were affected by hematologic malignancies: the proband had hairy cell leukemia, his brother chronic lymphocytic leukemia, his nephew cutaneous and central nervous system lymphoma, and his father chronic granulocytic leukemia. There was no clinical evidence for immune deficiency in 17 unaffected family members. Most family members had normal serum immunoglobulins and peripheral B-cells, but some had decreased T cells. Lymphocyte responses to phytohemagglutinin and concanavalin A were markedly reduced, while pokeweed mitogen responses were essentially normal. Delaye
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen triploid spontaneous abortuses were studied cytogenetically by sequential Q and C banding and the marker chromosomes were compared with those of the parents. The abortuses comprised all triploid cases in a series of 288 consecutive abortuses of the first 16 weeks of pregnancy occurring in one hospital. In 12 of the triploids the origin of the extra haploid set was conclusively determined, revealing six cases of dispermy, five failures in the first maternal and one failure in the first paternal meiotic division. The results were combined with those of five other studies comprising a to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old male with hypospadias and gynaecomastia had a rudimentary uterus with a right Fallopian tube and ovary; the left gonad was a functioning testis. Cytogenetic studies showed cells with 46,XX and 46,XY sex chromosomes in cultured blood, skin and gonadal tissues. Cells with the 46,XX constitution predominated in all tissues. Extensive investigations failed to demonstrate blood cell and serum chimerism, but there was little genetic variation of these characters between family members. Cytogenetic studies demonstrated that the father had contributed different marker chromosomes to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte pyruvate kinase (PK) deficiency was detected in a boy of dutch origin. Immunologic, electrophoretic, and kinetic studies of the enzymes of propositus and the members of his family demonstrated that the boy was heterozygote for two different mutant PK alleles. The mutant enzyme, for which his mother was heterozygote, was characterized by a lower immunologic specific activity, a decreased affinity for the substrate phospho-enol-pyruvate, and a loss of homotropic interactions toward this substrate, an increased affinity toward the allosteric inhibitor MgATP2-, a decreased affinity for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with inflammatory bowel disease and sacroiliitis had haplotypes A10,B18 and Aw32,b18 at the major histocompatibility locus. Serum total complement and C2 hemolytic complement activities were undetectable; levels of the remaining C1-C9 components were normal. The parents, both siblings, and a child each had half-normal levels of C2 and either the A10,B18 or the Aw32,b18 hla haplotype. In a second unrelated family, an only child and both parents developed inflammatory bowel disease. The father and child had HLA haplotype A10,B18, but, along with the mother, each had normal serum levels
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA antigens were determined in 14 Finnish families with psoriatic members. The pedigrees of all families are presented. The results showed a clear association between HLA B13 and inheritable psoriasis, for all the 14 HLA analysed psoriatic patients in four families had B13. In one family all five psoriatic patients had the haplotype HLA-A10, Bw17; in two other families the association between Bw17 and psoriasis was less obvious. In three families six of the eight children with the haplotype A1, Bw37 had psoriasis. In all these families one parent had psoriasis or psoriatic relatives and the o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human infections with Yersinia were first recognized and reported in upper New York State almost 40 years ago. Recently, there have been increasing numbers of reports from Scandinavia of episodes of polyarthritis associated with Yersinia infections. A 6-month-old girl from upstate New York had a fever of 40 C for two weeks and green watery diarrhea, and irritability was noted when she was handled. An evanescent rash was most apparent at times of temperature elevations. Her mother and father had had diarrhea during the month preceding the child's illness. Stool cultures were grown in an effort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters are described. They are offspring of Arabic parents who are both first and second cousins, through both sets of grandparents; additionally the father's parents are first cousins. The diagnosis of agenesis of the corpus callosum in the propositae was made by the characteristic picture on the pneumoencephalogram. The clinical symptoms in the two sisters varied considerably. The older sister had shown delayed psychomotor development in infancy, mild mental retardation, and developed seizures at 7 years of age of both the grand mal and akinetic types. Her physical and neurological exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infant regulatory problems (RP), such as sleeping disturbances, feeding difficulties and excessive crying, affect a significant … lity of everyday life (Disrupted lives). Second, traditional gender roles shaped coping strategies: fathers often sought refuge in work while mothers remained confined to relentless caregiving, creating a painful asymmetry that intensified exhaustion (A gendered struggle for balance). Third, social isolation emerged through external minimisation and inter …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Adolescence is a crucial developmental stage marked by significant changes in social, psychological, and physical aspects of life. The demands of managing type 1 diabetes mellitus (T1DM) throughout life, such as administering insulin, monitoring blood sugar, controlling nutrition, and fear of both acute and long-term complications, exacerbate these developmental difficulties for teenagers. Their quality of life (QoL) can be significantly impacted by these factors; hence, evaluating QoL and its determinants is a crucial part of comprehensive diabetes management. Methods An analytic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thalassemias, including alpha and beta thalassemia, are the most common monogenic inherited Mendelian disorder in Taiwan. The mutation spectrums of alpha and beta thalassemia are well known in the Taiwanese population. Among them, mutations with the format of large deletions are more prevalent in alpha thalassemia whereas point mutations or small insertion/deletions (indels) are much more prevalent in beta thalassemia. Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH), a clinical subtype of beta thalassemia, is a relative uncommon condition during prenatal diagnosis in the Taiwanese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophies are a group of extremely heterogenous neuromuscular disorders that manifest with gradual and progressive weakness of both proximal and distal muscles. Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy (LGMDD4) or calpainopathy is a very rare form of myopathy characterized by weakness and atrophy of both proximal and distal muscles with a variable age of onset. LGMDD4 is caused by germline heterozygous mutations of the calpain 3 (CAPN3) gene. Patients with LGMDD4 often show extreme phenotypic heterogeneity; however, most patients present with gait difficulties,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to understand and address the problem of malnutrition and its associated factors among female adolescents could lead to a vicious cycle of intergenerational malnutrition. A cross-sectional study was conducted in six secondary schools of four rural municipalities in Darchula District, Nepal. Data collection for the study was conducted from November 2021 to February 2022. Four hundred female adolescent students aged 15 to 19 years old were selected using quota sampling. The study aims to examine the prevalence of malnutrition by assessing different levels of body mass index (BMI) that is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scabies is a neglected tropical disease caused by the mite Sarcoptes scabiei that burrows under the skin. It is a major health problem in tropical areas, largely affecting children. Scabies is common and highly contagious and in schoolchildren spreads quite rapidly, due to overcrowding and close contact within the schools. This study aimed to determine the risk factors associated with scabies infestation among primary schoolchildren in Bashagard County, one of the low socio-economic areas in southeast of Iran.
METHODS: To conduct this community-based, descriptive, and cross-sectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: In 2010, dampness damage in a single-family house caused a massive mold infestation. In the further course, the 5 family members developed severe health problems. This report investigates the extent and cause of the water damage. In addition, the various visible fungal infestations were analyzed in a specialized laboratory. Results: Due to building construction errors, starting from the basement, an increased moisture penetration of the residential building was detected. Within 2 years, massive mold infestation occurred. In 2016, the following species were detected: Cladosporium
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sugira Muryango is a father-engaged early child development and violence-prevention home-visiting programme delivered by trained lay workers. This cluster-randomised trial evaluates whether families living in extreme poverty (Ubudehe 1, the poorest category in the Government of Rwanda's wealth ranking) who receive Sugira Muryango in combination with a government-provided social protection programme demonstrate greater responsive, positive caregiving, nutrition, care seeking, hygiene, and father involvement compared with control families receiving usual care (UC).
METHODS: Using de
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Information regarding the possible influence of immunosuppressive drugs on male sexual function and reproductive outcomes is scarce. Men diagnosed with immune-mediated diseases and a wish to become a father represent an important neglected population since they lack vital information to make balanced decisions about their treatment.
OBJECTIVE AND RATIONALE: The aim of this research was to systematically review the literature for the influence of paternal immunosuppressive drug use on many aspects of male sexual health, such as sexual function, fertility, pregnancy outcomes and off
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования