Tacrolimus is a core medication of anti-rejection regimens for pediatric kidney transplant recipients. It is well known to have a narrow therapeutic window, affected by multiple factors, including absorption differences that influence drug concentrations in the body. Genetic polymorphisms of metabolizing enzymes, drug interactions, and intercurrent illnesses can impact drug clearance. This case report discusses a unique situation where a 12-year-old kidney transplant recipient experienced undetectable concentrations of tacrolimus in whole blood that were initially thought to result from excess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Terpineol is a flavoring ingredient that occurs naturally in spices and foods. It has been evaluated by regulatory and scientific expert bodies such as the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) in 1999 and the European Food Safety Authority (EFSA) in 2006 and has been determined safe under the conditions of intended use. To ensure the continued safety of high-usage flavoring ingredients, a 90-day Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) 408 and Good Laboratory Practice (GLP) compliant study was conducted in Sprague-Dawley (SD) rats (10/sex/groups) at t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery, the BTK inhibitor ibrutinib has redefined the standard treatments for hematological cancers, such as chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, concerns exist regarding its secondary effects in humans and its occasional lack of efficacy in certain malignancies. Therefore, combined therapies with ibrutinib have emerged as promising new approaches. In this study, we aimed to explore its therapeutic potential through different approaches. For this purpose, we combined this drug with the BH3 mimetics ABT-199 and ABT-737, which inhibit anti-apoptotic members of the Bcl-2 fami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Complete monosomy 21 is a rare and lethal chromosomal disorder, with fewer than 50 cases reported. Its mosaic form is the only viable presentation, yet the full phenotypic spectrum remains poorly understood, prompting this work to expand clinical and cytogenetic insights.
METHODS: We report the first genetically confirmed African case in a female infant referred for genetic testing because of distinctive dysmorphic features. Blood karyotype revealed 45,XX,-21[2]/46,XX[28] mosaicism, and fluorescence in-situ hybridization showed 15 and 25% mosaicism in blood and buc
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipah virus (NiV) is an emerging zoonotic pathogen that causes severe respiratory and neurologic disease, and there are currently no licensed vaccines or approved treatments. The acute respiratory disease caused by NiV is associated with severe inflammation, similar to severe COVID-19. Dexamethasone is an affordable and widely available synthetic glucocorticoid, that improved outcomes when administered to patients with severe COVID-19. To determine whether a similar beneficial effect could be achieved during NiV infection, we tested the effect of an anti-inflammatory or immunosuppressive dose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In some cases, higher IgG4 levels are accompanied by increased circulating IgE, higher eosinophil counts, and various autoantibodies. Among these cases, IgG4-related disease (IgG4-RD) is one of the most frequently diagnosed conditions. This study reported two particularly complex and rare cases of hypereosinophilic syndrome (HES) associated with elevated IgG4 and T-cell clonality. The first case involved T-cell clonality complicated by HES and IgG4-RD, presenting with clinical features resembling eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Laboratory findings showed a serum IgG4 conc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformed follicular lymphoma (t-FL) is an aggressive and heterogeneous hematological malignancy with limited treatment success; the development of novel therapeutic approaches is urgently needed for patients with t-FL. Here, we conducted high-throughput screening (HTS) and in vitro experiments using t-FL cell lines and primary samples to assess the synergistic effects of the histone deacetylase inhibitor chidamide and the BCL-2 inhibitor venetoclax. In vivo efficacy was further tested in xenograft models. The combination of venetoclax and chidamide significantly inhibited cell proliferation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo report a case of proliferative diabetic retinopathy (DR) complicated by concomitant undiagnosed chronic myeloid leukemia (CML).MethodsA known diabetic presented with minimal vitreous hemorrhage in left eye, along with Roth's spots and retinal hemorrhages in both eyes. Fundus fluorescein angiography revealed Proliferative DR with mid peripheral capillary non perfusion and neovascularization. Panretinal photocoagulation was performed, but the patient subsequently developed a vitreous hemorrhage in both eyes, necessitating bilateral vitrectomy. Post operatively both eyes had unexpected
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoma is a common hematological malignancy with diverse morphological and immunophenotypic characteristics that may affect treatment and outcomes. Thus, accurate differential diagnosis is crucial, and molecular genetic testing is valuable. We aimed to investigate the genetic characteristics of Korean patients with lymphoma using a next-generation sequencing (NGS)-based targeted panel.
METHODS: We designed a panel covering 588 genes clinically and diagnostically relevant in lymphoma through a literature review and performed targeted panel sequencing of 34 formalin-fixed paraffin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2-(2-arylidenehydrazinyl)-4,6-bis(substituted-phenoxy)-1,3,5-triazines (compounds 3a-o to 7a-o) was synthesized and evaluated for DNA-binding affinity using calf thymus DNA. Based on their DNA interaction profiles, the top three compounds from each series were selected for in vitro anticancer screening against eight human cancer cell lines, encompassing both solid tumors (glioblastoma, pancreatic adenocarcinoma, colorectal carcinoma, and lung carcinoma) and hematological malignancies (acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, and non-Hodgkin ly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania species are intracellular protozoans responsible for causing both cutaneous and visceral infections. In recent years, the prevalence of leishmaniasis, a systemic and chronic disease, has been on the rise. Complement pathway mechanisms, part of the immune response of host organisms against Leishmania species, have not been fully revealed in leishmaniasis, which is very important for public health. This study aimed to explore the role of the complement system, an integral part of the immune response to Leishmania infections, in gerbil (Meriones unguiculatus) models of cutaneous leishm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of eosinophils in acute and chronic lung diseases becomes more evident day by day. The aim of this study is to analyze the guiding role of peripheral eosinophilia in the diagnosis of lung diseases and to present pulmonologists' perspective on EGPA with old and new diagnostic criteria through real-life data. Patients and Methods: In this retrospective observational cohort, the files of patients who presented to the chest diseases department with pulmonary symptoms and peripheral eosinophilia between 2017-2023 were investigated. The diagnoses of the patients and their eosinophilia seve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenosine deaminase-2 (ADA2) deficiency is a rare autosomal recessive autoinflammatory syndrome, typically presenting in young patients with a broad spectrum of phenotypes. These phenotypes usually include primary immune deficiencies, livedo reticularis, and hematological abnormalities. Visual loss associated with ADA2 deficiency is uncommon and, when it does occur, is often linked to major vascular involvement, such as occlusion of the ophthalmic arteries. Paracentral acute middle maculopathy (PAMM) is an optical coherence tomography (OCT) finding characterized by ischemia at the
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a condition characterized by a low platelet count, eczema, and a weakened immune system. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment option. Haploidentical HSCT with posttransplant cyclophosphamide (PTCy) is an emerging approach for children with noncancerous conditions. This case describes a WAS patient who was early diagnosed and successfully treated with haploidentical HSCT. A 3-month-old boy presented with widespread eczema, a low platelet count, and severe infections in infancy. The diagnosis of WAS was quickly confirmed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia constitutes a significant health issue in India. Inadequate nutritional knowledge and education are the major contributing factors to anemia. The objective of the study is to assess the effects of a comprehensive nutritional education intervention.
MATERIALS AND METHODS: An experimental study was conducted on 400 reproductive-aged women in Chengalpattu, Tamil Nadu. The intervention included group education sessions, distribution of iron-folic acid (IFA) supplements, cooking demonstrations, and home visits. The participants received nutrition education and counseling for 6 m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, cryptococcal meningitis (CM) remains most common in human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals. However, Cryptococcus neoformans increasingly causes CM in patients with non-HIV immunosuppression due to glucocorticoid treatment, organ transplantation, and hematological cancer, among others. The clinical presentations of cryptococcal disease are highly host dependent, resulting in varying disease presentations in immunocompromised patients.
CASE SUMMARY: Here, we report a fatal case of CM in a patient previously treated with cladribine due to hairy cell leukem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance the understanding of familial erythrocytosis type 2 (ECYT2) resulting from compound heterozygous mutations in the VHL gene. Methods: We conducted a retrospective analysis of the case data from a patient with ECYT2 to investigate its pathogenesis, clinical features, diagnosis and treatment options, as well as prognosis, while also reviewing the relevant literature. Results: A 31-year-old man was admitted to the hospital due to facial and hand flushing that had persisted for 29 years. Whole exome sequencing revealed compound heterozygous mutations in VHL p.P81L and p.N90T. Both of his
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal red blood cell (RBC) disorders encompass a diverse range of inherited and acquired conditions with significant clinical implications. Due to the unique morphological and biochemical characteristics of neonatal erythrocytes, accurate diagnosis is often challenging but critical for effective management.
OBJECTIVE: This review aims to synthesize current knowledge on the diagnosis of neonatal RBC disorders, highlighting the integration of traditional morphological analysis with advanced biochemical and molecular techniques.
METHODS: A comprehensive literature review was cond
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hereditary spherocytosis (HS) is a common red blood cell membrane disease. It is currently clear that mutations in genes such as ANK1, SPTB, SPTA1, SLC4A1, EPB4.2 can cause the loss of their corresponding encoded proteins. However, there is a lack of reports in China on the association analysis between HS genotypes and clinical phenotypes, aiming to reveal whether there are differences in the corresponding clinical phenotypes of the same disease when genotypes are different.
METHODS: 35 children with HS who underwent complete whole exome gene sequencing in the Department of Pediatr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E Virus (HEV) is a globally widespread pathogen that causes acute hepatitis infection. Beyond hepatic pathogenesis, HEV has been proven to cause several extrahepatic manifestations, such as neurological, renal, and hematological manifestations. It was also associated with mortality in pregnant females. Several studies have investigated the impact of HEV on the male reproductive system; however, the available data are limited and conflicting. Assessment of the patients' ejaculates/semen samples revealed that HEV particles are excreted in these fluids in cases of chronic infection but
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования