Morphine and methadone share the property of μ-opioid receptor agonism yet have markedly different cardiovascular actions suggesting additional properties are at play. We investigated the i.v. dose-response relationships of the opioids on cardiovascular metameters in anaesthetised rats in the absence or presence of H1- and H2-receptor antagonism and the μ-opioid antagonist naloxone. In vitro tissue assays were employed to define more clearly cardiac and vascular mechanisms of action. Morphine (9, 30, 90mg/kg i.v.) decreased heart rate (HR) and mean arterial pressure (MAP) - responses that were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to test that uterine mast cell degranulation alters human myometrial contractility in vitro and to define what mediators are involved in this process.
STUDY DESIGN: Longitudinal myometrial strips prepared from biopsy specimen obtained from the lower uterine segment of women at preterm and term gestation (with and without labor) were studied. Contractile responses to compound 48/80, a mast cell degranulator, were compared in the absence or presence of a mast cell stabilizer, H 1 and H 2 receptor antagonists, cyclooxygenase, and lipoxygenase inhibitors.
RES
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic colitis is a rare entity of unknown etiology characterized by diarrhea, abdominal pain, and gastrointestinal bleeding. Diagnosi … ition of degranulation and recruitment of eosinophils to sites of inflammation, would also restrain histamine liberation and blockage of H1 receptors, which would diminish local damage induced by eosinophils. Nonetheless ketotifen mechanism of action is unknown, our patients improved after treatment with this drug.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections of the urinary bladder are very common, and the role of mast cells in these infections is invariably thought of as a de … show that (i) the mast cells are activated by FimH-expressing E. coli, and release large amount of histamine in the urinary bladder; (ii) the number of surviving bacteria in the urine is dependent on the presence of mast cells, and (iii) mast cell number in the bladder increases following uropathogenic infection in mice which is likely due to an increase i …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of 3-amino-4-[4-[4-(1-piperidinomethyl)-2-pyridyloxy]-cis- 2-butenylamino]-3-cyclobutene-1,2-dione hydrochloride (IT-066), a new H2-receptor antagonist, on gastric acid secretion and on various experimental ulcers was investigated. IT-066 showed very potent and long lasting antisecretory action in pylorus ligated rats. The inhibitory potency of IT-066 given subcutaneously for gastric acid secretion was 1285 and 44 times higher than for cimetidine and famotidine, respectively. The duration of the inhibitory action of IT-066 was significantly longer than that of famotidine and cimetid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования